线粒体靶向肽SS31及RIP抑制剂Necrostatin-1(Nec-1)对H2O2诱导的氧化应激损伤ARPE-19细胞的保护作用

目的探讨线粒体靶向肽SS31及RIP抑制剂Necrostatin-1(Nec-1)对H2O2诱导的氧化应激损伤ARPE-19细胞的保护作用。方法选择400μmol·L-1 H2O2构建氧化应激损伤模型;根据MTT结果筛选出1μmol·L-1 SS31、40μmol·L-1 Nec-1作为实验最佳浓度。将培养的细胞分为对照组、SS31+Nec-1组、H2O2组、SS31+H2O2组、SS31+Nec-1+H2O2组、Nec-1+H2O2组。利用MTT测定细胞存活率,双氯荧光素染色测定细胞活性氧自由基(ROS)水平,JC-1染色测定线粒体膜电位,AnnexinV/PI双染检测细胞PI阳性率,Western blot法检测RIP3蛋白表达水平。结果与对照组相比,H2O2组细胞存活率明显降低(P<0.05)。SS31+H2O2组、Nec-1+H2O2组细胞存活率高于H2O2组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。荧光显微镜下双氯荧光素染色结果显示,与H2O2组相比,SS31+H2O2组、Nec-1+H2O2组绿色荧光明显减弱,细胞内ROS含量明显减少。流式细胞仪结果显示与对照组相比,H2O2组线粒体膜电位降低的细胞比例升高,差异有统计学意义(P<0.05);与H2O2组相比,SS31+H2O2组、Nec-1+H2O2组线粒体膜电位降低的细胞比例降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。AnnexinV/PI双染色结果显示与对照组相比,H2O2组PI阳性率增加;与H2O2组相比,SS31+H2O2组、Nec-1+H2O2组PI阳性率均明显降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。Western blot检测结果显示,与对照组相比,H2O2组RIP3蛋白表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与H2O2组相比,SS31+H2O2组、Nec-1+H2O2组RIP3蛋白表达上调作用显著减弱,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论SS31及Nec-1对H2O2诱导的ARPE-19细胞氧化应激损伤具有明显的保护作用。

线粒体靶向抗氧化肽SS-31对脓毒症大鼠血管通透性的保护作用

目的探讨线粒体靶向抗氧化肽SS-31对脓毒症大鼠血管通透性的影响及其机制。方法40只12周龄SD大鼠(雌雄各半,体质量约220 g)分成5组(n=8):假手术组(只开腹,不结扎盲肠和穿孔)、脓毒症组(盲肠结扎穿孔术制作脓毒症模型)、常规治疗组(conventional treatment,CT组,脓毒症模型12 h后,股静脉输注LR)、SS-31早期治疗组(常规治疗基础上在盲肠结扎穿孔前30 min尾静脉给予SS-31 3 mg/kg)和SS-31晚期治疗组(常规治疗基础上在盲肠结扎穿孔12 h后从股静脉输注LR联合SS-31)。通过荧光蛋白透过率的方法测定大鼠肺脏和肾脏的血管通透性,伊文思蓝染色透过率检测大鼠肠道通透性;离体取原代肺静脉内皮细胞观察LPS刺激(LPS组)及SS-31预处理(SS-31预处理组)后对内皮细胞的闭锁小带蛋白1(zonula occludes-1,ZO-1)的表达和细胞跨膜电阻(trans electric resistance,TER),以及活性氧(reactive oxygen species,ROS)的影响,以无血清的基础培养基培养24 h的细胞作为正常对照组。结果 (1)与假手术组比较,脓毒症组大鼠肺脏、肾脏血管以及肠道组织的通透性明显增加,线粒体功能降低(P <0. 01);采用常规治疗(LR联合头孢呋辛钠和多巴胺同时输注)尽管可以降低脓毒症大鼠的通透性和减轻线粒体功能损害,但与脓毒症组比较,差异无统计学意义(P>0. 05); SS-31治疗可明显降低脓毒症大鼠肺脏、肾脏血管以及肠道组织的通透性和增加线粒体功能,与常规治疗组比较,差异有统计学意义(P <0. 01),其中SS-31早期治疗效果比晚期治疗效果更好。(2)与正常对照组比较,LPS组ZO-1表达明显降低,细胞结构排列紊乱,TER明显降低,ROS含量增加; SS-31预处理可使ZO-1表达增加,细胞间连接紧密,TER明显增加,ROS含量明显降低。结论 SS-31对脓毒症大鼠的血管通透性有保护作用,其机制可能与抑制线粒体氧化应激有关。

线粒体靶向抗氧化剂SS31对人晶状体上皮细胞氧化损伤的影响

背景老视是影响中老年视觉质量和生活质量的主要原因之一，主要与晶状体上皮细胞（LECs）随年龄增长而发生的氧化损伤有关。SS31是线粒体靶向的抗氧化剂，研究其对LECs氧化损伤的保护作用对老视的预防和治疗有重要意义。目的探讨SS31对叔丁基过氧化氢（t-BHP）诱导的人LECs氧化损伤的保护作用。方法用含质量分数10％胎牛血清（FBS）的DMEM低糖培养液对人LECs细胞株HLEB．3进行培养和传代，用200μmol／Lt-BHP处理HLEB一3细胞18h以构建细胞氧化损伤模型。培养的细胞分为空白对照组、t-BHP模型组、10nmol／LSS31±T—BHP组、100nmol／LSS31±T—BHP组、1μmol／LSS31±T—BHP组、10μmol／LSS31±T—BHP组和100μmol／Lt-BHP组，应用噻唑蓝（MTT）法检测各组细胞的存活率，以筛选SS31的最佳药物浓度。再将培养的细胞分为空白对照组、t-BHP模型组和1p^mol／LSS31±t．BHP共培养组。采用JC-1染色法并用流式细胞仪检测各组HLEB一3细胞线粒体膜电位的改变，用MitoSOX染色在荧光显微镜下检测各组活细胞线粒体中产生活性氧簇（ROS）的情况。结果200μmol／Lt-BHP加入培养液作用HLEB一3细胞18h后，与空白对照组的细胞存活率（100±0）％比较，模型组细胞存活率下降至（53．424-2．52）％，不同浓度的SS31组细胞存活率均较模型组明显升高，各组细胞存活率的差异有统计学意义（F=58．349，P〈0．01），其中以1μmol／LSS31组细胞存活率最高（82．134-3．15）％，明显高于t-BHP模型组，差异有统计学意义（t=28．710，P〈0．05）。各组HLEB-3细胞线粒体膜电位检测结果提示，正常对照组红／绿荧光强度比值为7．07±0．06，t-BHP模型组为4．46±0．14，1μmol／LSS31±t—BHP共培养组为5．76±O．26，3个组间差异有统计学意义（F=172．332，P〈0．01），空白对照组和1Izmol／LSS31±t—BHP共培养组红／绿荧光强度比值均明显高于t-BHP模型组，差异均有统计学意义（扛2．609、1．303，P〈0．001）。荧光显微镜下显示正常对照组HLEB一3线粒体内仅可见微弱的ROS红色荧光，t-BHP模型组细胞线粒体内ROS荧光明显增强，红色荧光染色的细胞明显增多，而1μmol／LSS31±t—BHP共培养组细胞线粒体内ROS荧光明显弱于t-BHP模型组。结论SS31能有效预防t，BHP诱导的HLEB-3细胞的氧化损伤，可能是治疗老视和其他年龄相关性晶状体疾病一个潜在的靶向治疗手段。

SS31肽改善快速老化小鼠SAMP8认知功能及相关机制的研究

目的 探讨SS31肽对快速老化小鼠SAMP8认知的改善作用以及对海马区神经元的线粒体形态及氧化应激产物的影响。方法 将8个月龄SAMP8小鼠随机分为3组:5mg SS31腹腔注射组(SS31组),生理盐水腹腔注射组(SAMP8-V组),模型组(SAMP8组)。以8个月龄SAMR1小鼠作为空白对照组。连续腹腔注射给药8w后,采用透射电镜方法检测各组小鼠海马区线粒体的形态,免疫组化检测各组小鼠海马区内4-羟基壬烯醛(4-hydroxynonenal,4-HNE)的含量,Western blot法检测各组小鼠海马区内线粒体分裂相关蛋白1 (fission1,Fis1)的表达。结果 与SAMP8组和SAMP8-V组相比,SS31干预组小鼠认知功能得到明显改善,海马区内线粒体形态无明显肿胀,嵴量较多,内部结构完整,Fis1蛋白表达明显下降,4-HNE表达明显降低(P<0.05)。结论 SS31肽可能主要通过减轻海马区神经元内的氧化应激反应及减少线粒体分裂达到改善AD模型小鼠SAMP8的认知功能的作用。

线粒体靶向性肽SS-31对H_2O_2诱导人晶状体上皮细胞凋亡的保护作用

目的研究线粒体靶向性肽SS-31在H2O2诱导的人晶状体上皮细胞凋亡中的保护作用及其分子机制。方法体外培养人晶状体上皮细胞系SRA01/04,选取相同代次的SRA01/04细胞进行实验,应用100μmol/L H2O2构建凋亡模型,随机分为正常对照组、H2O2处理组、3个不同浓度的SS-31预处理组。应用MTT法检测各组细胞存活率;流式细胞术检测各组细胞凋亡率;Western blotting检测各组凋亡蛋白Bcl-2、Bax、Cleaved-Caspase-3的表达。结果H2O2处理24 h后,细胞存活率降低,凋亡率升高,促凋亡蛋白Bax的表达升高,抗凋亡蛋白Bcl-2的表达降低,Bax/Bcl-2比率升高,Cleaved-Caspase-3的表达升高。SS-31预处理能明显提高细胞的存活率,且与浓度呈正相关。同时,SS-31还能减少细胞的凋亡率,下调Bax的表达,上调Bcl-2的表达,减少Cleaved-Caspase-3的激活,从而发挥抗凋亡作用。结论SS-31能在H2O2诱导的人晶状体上皮细胞凋亡中有效地发挥保护作用,但能否应用于白内障治疗有待深入研究。

线粒体靶向抗氧化剂SS-31(H-D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH_2)的发现及其研究进展

SS-02[Dmt^1]DALDA(H-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH_2,Dmt:2,6-dimethyl-L-tyrosine)是衍生与皮啡肽的阿片肽,它具有很强的镇痛作用和良好的细胞膜通过能力,在对其进行深入的机制研究后发现了线粒体靶向抗氧化肽SS-31(H-D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH_2)。SS-31对缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、心力衰竭、肌肉老化等和自由基有关的疾病具有治疗效果。本文综述了由SS-02到SS-31的发现历程及其SS-31的药理学和临床研究进展。