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鲫不同种系线粒体DNA物理图谱的构建 被引量:11
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作者 张辉 吴清江 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期219-227,共9页
用13种限制性内切酶对鲫鱼三个亚种共七个品系的线粒体DNA进行分析,其中有9种酶在种系间或种系内产生限制性片断长度多态性,发现了16个线粒体DNA组合单倍型,通过双酶切分析,构建了16个线粒体DNA组合单倍型的13种限制性内切酶的切点... 用13种限制性内切酶对鲫鱼三个亚种共七个品系的线粒体DNA进行分析,其中有9种酶在种系间或种系内产生限制性片断长度多态性,发现了16个线粒体DNA组合单倍型,通过双酶切分析,构建了16个线粒体DNA组合单倍型的13种限制性内切酶的切点的物理图谱。 展开更多
关键词 鲫鱼 线粒体dna 物理图谱 遗传标记
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太湖新银鱼线粒体DNA物理图谱及分析 被引量:3
2
作者 谢志雄 杨代淑 +1 位作者 郝广勤 张德春 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期16-19,共4页
采用改进的碱裂解法制备太湖新银鱼线粒体DNA,构建其PvuⅡ、BamHI、XhoI、SalI、EcoRI和PstI等6种限制性内切酶的物理图谱。比较了鲑形目3种鱼的线粒体DNA物理图谱,根据限制性位点差异法计算它们之... 采用改进的碱裂解法制备太湖新银鱼线粒体DNA,构建其PvuⅡ、BamHI、XhoI、SalI、EcoRI和PstI等6种限制性内切酶的物理图谱。比较了鲑形目3种鱼的线粒体DNA物理图谱,根据限制性位点差异法计算它们之间的遗传距离,利用UPGMA聚类分析法构建分子聚类图,结果表明:红点鲑属与大西洋鲑先聚在一起,再与太湖新银鱼相聚,前两者间遗传距离为1223%,亲缘关系较近,太湖新银鱼与这两者间的遗传距离为2136%,亲缘关系较远,表明银鱼科与鲑科分离较早。 展开更多
关键词 太湖新银鱼 线粒体 dna 物理图谱 银鱼
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南方鲇线粒体DNA物理图谱及分析
3
作者 谢志雄 杨代淑 +2 位作者 熊全沫 郝广勤 吕朝阳 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期285-287,共3页
关键词 南方鲇 线粒体dna 物理图谱
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河田鸡线粒体DNA物理图谱 被引量:2
4
作者 洪夏 郑文竹 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期452-459,共8页
运用差速离心法、蛋白酶K及RNase消化法制备并纯化河田鸡(GalusgalusdomesticusHetianbreed)的线粒体DNA(mtDNA).用11种限制酶对其进行单酶切分析,结果表明,AvaI、BamH... 运用差速离心法、蛋白酶K及RNase消化法制备并纯化河田鸡(GalusgalusdomesticusHetianbreed)的线粒体DNA(mtDNA).用11种限制酶对其进行单酶切分析,结果表明,AvaI、BamHI、BglI、DraI、EcoRI、HpaI、PvuⅡ、SacI、SalI和StuI在河田鸡mtDNA上分别有5、2、4、5、1、3、4、3、3和>9个酶切位点,Scal在不同个体河田鸡mtDNA上检测出两种限制性格局,分别有2和3个酶切位点.此外,还用BamHI、BglI、DraI、EcoRI、HpaI、PvuⅡ、SacI、SalI和ScaI进行双酶切。 展开更多
关键词 河田鸡 线粒体 dna 物理图谱
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长爪沙鼠线粒体DNA限制性物理图谱的研究 被引量:2
5
作者 史顺娣 沈洁 《中国实验动物学杂志》 1994年第3期136-142,共7页
长爪沙鼠线粒体DNA经限制性内切酶BamHI、Bg1Ⅱ、EcoRI和PstI水解后分别产生1个、5个、6个和3个片段,其中少量动物经Bg1Ⅱ或EcoRI酶切后各水解为4个片段。对上述片段的分子量进行了测定,长爪沙鼠线... 长爪沙鼠线粒体DNA经限制性内切酶BamHI、Bg1Ⅱ、EcoRI和PstI水解后分别产生1个、5个、6个和3个片段,其中少量动物经Bg1Ⅱ或EcoRI酶切后各水解为4个片段。对上述片段的分子量进行了测定,长爪沙鼠线粒体DNA分子量为16.05kb.以BamHI单一酶切点作零点,PstI酶切片段c→a为顺时针方向,根据双酶解产物和不完全酶解产物分析定位,得到了4种内切酶水解产生的15个片段组成的物理图谱。 展开更多
关键词 长爪沙鼠 酶切物理图谱 线粒体dna 酶解产物
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玉米CMS线粒体DNA R多型性分析及物理图谱构建 被引量:1
6
作者 张翅 张方东 郑用琏 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期273-277,共5页
合成玉米CMS S线粒体DNAR区域端点和orf77两端的特异引物 ,对Mo17、W2 3、77为核背景的N、C、T、S等 4种胞质的 2 6个CMS材料的线粒体DNA进行了PCR扩增。结果表明orf77和R区域具有典型的胞质特异性 :S组中有完整的R区域和orf77;T组中有... 合成玉米CMS S线粒体DNAR区域端点和orf77两端的特异引物 ,对Mo17、W2 3、77为核背景的N、C、T、S等 4种胞质的 2 6个CMS材料的线粒体DNA进行了PCR扩增。结果表明orf77和R区域具有典型的胞质特异性 :S组中有完整的R区域和orf77;T组中有部分R区域 ,可以扩增出orf77的对应片段 ,但其核苷酸序列与S组orf77不同 ;正常胞质 (N)中有部分R区域 ,但不包含完整的orf77;C胞质中不包含R区域。结果表明orf77是玉米S组CMS特异的胞质育性候选基因。在进行连锁群步移的基础上 ,建立了基于BAC文库、双酶切和Southern杂交的构建线粒体DNA物理图谱的体系。绘制了Mo17CMS J线粒体DNAR区的部分物理图谱。理论上 。 展开更多
关键词 玉米 细胞质雄性不育 物理图谱 R区域 CMS线粒体dnaR区 多型性
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武昌鱼肝线粒体DNA限制性内切酶酶解图谱与12S rRNA基因的初步定位 被引量:11
7
作者 申宗侯 李凌云 +3 位作者 王鄂生 刘子铎 张晓东 马晓军 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期174-180,共7页
武昌鱼肝线粒体(mt)DNA经六种限制性内切酶BamHI,BgⅢ,BgⅡ,EcoRI,HindⅡHpall单酶完全酶解分別得到2,2,3,3,3和7个片段。用琼脂糖凝胶电泳测得各个酶解片段的长度和分子量,经计算该mtDNA长约16.6kb,分子量10.2×10~6道尔顿(dalton... 武昌鱼肝线粒体(mt)DNA经六种限制性内切酶BamHI,BgⅢ,BgⅡ,EcoRI,HindⅡHpall单酶完全酶解分別得到2,2,3,3,3和7个片段。用琼脂糖凝胶电泳测得各个酶解片段的长度和分子量,经计算该mtDNA长约16.6kb,分子量10.2×10~6道尔顿(dalton)。用七对限制酶双酶全酶解,构建出五种限制性内切酶图谱。以酵母线粒体15SrRNA基因为探针对武昌鱼肝mtDNA中的12SrRNA基因进行初步定位。 展开更多
关键词 鱼纲 线粒体 dna 限制酶图谱
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鲇鱼线粒体DNA的酶切图谱 被引量:21
8
作者 戴建华 殷文莉 +1 位作者 杨代淑 熊全沫 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期312-320,共9页
采用差速离心法及DNaseⅠ、RNase消化法制备并纯化了鲇(Silurusasotus)肝脏线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)。用8种限制性内切酶对mtDNA进行了分析。BgⅡ、EcorⅠ... 采用差速离心法及DNaseⅠ、RNase消化法制备并纯化了鲇(Silurusasotus)肝脏线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)。用8种限制性内切酶对mtDNA进行了分析。BgⅡ、EcorⅠ、PstⅠ、BglⅠ、BamHⅠ、XbaⅠ、HindⅢ、XhoⅠ在鲇mtDNA分子上分别具1、1、1、2、2、7、7和0个切点。mtDNA分子量约10.84×10 ̄6道尔顿,大小为17.54kilobasepairs。根据单酶和双酶解片段的数目和分子量,建立了鲇mtDNA的限制性酶切图谱。 展开更多
关键词 鲇鱼 线粒体dna 限制性内切酶 酶切图谱
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福建两个蛋鸭品种和常见野鸭线粒体DNA(mtDNA)限制性酶切图谱的比较 被引量:10
9
作者 陈奕欣 赵扬 +1 位作者 吕良炬 赖垣忠 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期108-111,共4页
用7种限制性内切酶(BamHⅠ、BglⅡ、EcoRⅠ、EocRⅤ、PstⅠ、SacⅠ、XbaⅠ)分析了蛋鸭(金定鸭、莆田黑鸭)、野鸭(斑嘴鸭、绿头鸭)的mtDNA限制性类型,并用双酶法构建了以上鸭类的mtDNA限制性... 用7种限制性内切酶(BamHⅠ、BglⅡ、EcoRⅠ、EocRⅤ、PstⅠ、SacⅠ、XbaⅠ)分析了蛋鸭(金定鸭、莆田黑鸭)、野鸭(斑嘴鸭、绿头鸭)的mtDNA限制性类型,并用双酶法构建了以上鸭类的mtDNA限制性酶切图谱.结果表明,蛋鸭与野鸭在mtDNA结构上发生了明显分岐.比较两种野鸭和金定鸭的图谱,发现金定鸭与绿头鸭的亲缘关系较近. 展开更多
关键词 鸭类 线粒体dna 限制性酶切图谱 野鸭 品种 蛋鸭
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大熊猫线粒体DNA的九种限制酶图谱 被引量:10
10
作者 张亚平 陈欣 施立明 《Zoological Research》 CAS CSCD 1991年第2期209-214,共6页
本文用9种限制性内切酶(BamH I,BgIⅠ,BgIⅡ,EcoRⅠ,EcoR Ⅴ,PstⅠ,PvuⅡ,SalⅠ,XhoⅠ)分析大熊猫的线粒休DNA(mtDNA)。构建其中5种酶(BamHⅠ,EcoRⅠ,EcoRⅤ,PstⅠ,PvuⅡ)的mtDNA物理图谱。大熊猫mtDNA的分子大小约为16.4 Kb,酶切位点... 本文用9种限制性内切酶(BamH I,BgIⅠ,BgIⅡ,EcoRⅠ,EcoR Ⅴ,PstⅠ,PvuⅡ,SalⅠ,XhoⅠ)分析大熊猫的线粒休DNA(mtDNA)。构建其中5种酶(BamHⅠ,EcoRⅠ,EcoRⅤ,PstⅠ,PvuⅡ)的mtDNA物理图谱。大熊猫mtDNA的分子大小约为16.4 Kb,酶切位点是随机分布。我们的结果为进一步研究大熊猫mtDNA进化提供了基础资料。 展开更多
关键词 大熊猫 线粒体dna 限制酶图谱
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青鱼线粒体DNA限制性酶切图谱的研究 被引量:3
11
作者 戴建华 殷文莉 彭奎东 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第4期100-104,共5页
 用10种限制性内切酶对青鱼(Mylopharyngodonpiceus)的肝脏mtDNA进行了分析,其分子质量为9 949×106u,分子大小约为16 60kb.PstⅠ、EcoRⅠ、XhoⅠ、HindⅢ、BamHⅠ、PvuⅡ、SalⅠ、XbaⅠ、BglⅡ、BglⅠ在青鱼的mtDNA分子上分别具有...  用10种限制性内切酶对青鱼(Mylopharyngodonpiceus)的肝脏mtDNA进行了分析,其分子质量为9 949×106u,分子大小约为16 60kb.PstⅠ、EcoRⅠ、XhoⅠ、HindⅢ、BamHⅠ、PvuⅡ、SalⅠ、XbaⅠ、BglⅡ、BglⅠ在青鱼的mtDNA分子上分别具有0、3、1、4、4、3、2、2、2、3个切点.根据单酶解及双酶解结果建立了青鱼mtDNA的限制性酶切图谱. 展开更多
关键词 线粒体dna 线粒体基因 核基因 蛋白质特性 青鱼 限制性酶切图谱 遗传规律 分子生物学
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草鱼线粒体DNA酶切图谱的研究 被引量:5
12
作者 殷文莉 杨代淑 +2 位作者 戴建华 熊全沫 郝广勤 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1997年第2期216-220,共5页
用10种限制性内切酶对草鱼(Ctenopharyngodonidelus)肝脏线粒体DNA(mtDNA)进行了分析,其分子大小约16.58kb.PstⅠ,BamHⅠ,XbaⅠ,BglⅠ,HindⅢ,BglⅡ,PvuⅡ... 用10种限制性内切酶对草鱼(Ctenopharyngodonidelus)肝脏线粒体DNA(mtDNA)进行了分析,其分子大小约16.58kb.PstⅠ,BamHⅠ,XbaⅠ,BglⅠ,HindⅢ,BglⅡ,PvuⅡ,XhoⅠ,EcoRⅠ,SalⅠ在草鱼mtDNA分子上分别具有2,3,3,4,7,3,6,2,4及0个切点. 展开更多
关键词 草鱼 线粒体 dna 限制性内切酶 酶切图谱
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鹅源腺病毒基因组DNA物理图谱的构建 被引量:5
13
作者 徐福洲 崔治中 +2 位作者 刘岳龙 段玉友 孙怀昌 《中国病毒学》 CSCD 2000年第4期388-394,共7页
将鹅源腺病毒Y81G4 株全基因组DNA的HindⅢ酶切片段分别插入质粒 pUC18,成功构建了全基因组DNA文库。在此基础上 ,将重组质粒携带的插入片段切出、回收并分别用地高辛标记后作为探针 ,与经限制酶BamHI、EcoRI、PstI、EcoRV消化的病毒基... 将鹅源腺病毒Y81G4 株全基因组DNA的HindⅢ酶切片段分别插入质粒 pUC18,成功构建了全基因组DNA文库。在此基础上 ,将重组质粒携带的插入片段切出、回收并分别用地高辛标记后作为探针 ,与经限制酶BamHI、EcoRI、PstI、EcoRV消化的病毒基因组DNA进行SouthernBlotting ,杂交结果经比较综合后获得了该病毒基因组DNA的HindⅢ、BamHI、EcoRI、PstI、EcoRV限制性内切酶的物理图谱。利用已发表的含有鸡EDS76病毒AA 2株基因组DNA右末端的重组质粒pBE4 2作为探针 ,与本病毒两末端重组质粒进行SouthernBlotting ,根据同源性杂交结果确定了本病毒基因组DNA物理图谱与EDSVAA 2株相应的方向。本病毒基础因组DNA物理图谱的精确构建 ,为进行基因组结构分析 ,筛选复制非必需区 。 展开更多
关键词 鹅源腺病毒 基因组dna 物理图谱
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中国昆明(KM)小鼠线粒体DNA限制性内切酶图谱的研究 被引量:3
14
作者 史顺娣 谢清梅 +1 位作者 赵宏旭 沈洁 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 1993年第1期38-41,共4页
线粒体DNA的限制性内切酶图谱在不同的种系及亚种间存在多态性。我们分别用五种限制性内切酶BamHⅠ、EcoRⅡ、HidⅢ、PstⅠ、MspⅠ对60只中国KM小鼠(雌雄各半)的线粒体DNA进行了酶切电泳分析,结果未发现多态性,且这五种限制性内切酶图... 线粒体DNA的限制性内切酶图谱在不同的种系及亚种间存在多态性。我们分别用五种限制性内切酶BamHⅠ、EcoRⅡ、HidⅢ、PstⅠ、MspⅠ对60只中国KM小鼠(雌雄各半)的线粒体DNA进行了酶切电泳分析,结果未发现多态性,且这五种限制性内切酶图谱均与BALB/c小鼠相同。这表明中国KM小鼠与绝大多数实验小鼠一样,均起源于欧州的野鼠M.m.domesticu。未见到KM小鼠经其它亚种野鼠母系遗传污染的迹象。 展开更多
关键词 限制性内切酶 KM小鼠 野鼠 线粒体dna 多态性 实验小鼠 图谱 亚种 电泳分析 酶切
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水稻野败不育系与保持系线粒体DNA限制酶酶切图谱分析 被引量:19
15
作者 杨金水 VirginiaWalbot 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期181-186,共6页
采用限制酶酶切片段长度多态性(RFLP)分析方法比较了水稻野败不育系及其籼型保持系线粒体DNA酶切图谱。野败不育系与籼型保持系线粒体DNA在组成上存在十分明显的差异。根据具有相同迁移位置与大小的片段比例判断,这2种不同细胞质线粒... 采用限制酶酶切片段长度多态性(RFLP)分析方法比较了水稻野败不育系及其籼型保持系线粒体DNA酶切图谱。野败不育系与籼型保持系线粒体DNA在组成上存在十分明显的差异。根据具有相同迁移位置与大小的片段比例判断,这2种不同细胞质线粒体DNA顺序同源性约为30%。分子杂交结果显示,编码功能蛋白的基因及其邻近顺序存在相当程度的保守性。本文并对线粒体DNA的组成变异与细胞质雄性不育的关系进行了分析与讨论。 展开更多
关键词 水稻 细胞质雄性不育 线粒体dna 限制酶酶切图谱
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丰鲤及其双亲线粒体DNA限制性酶切图谱的研究 被引量:3
16
作者 戴建华 殷文莉 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第3期66-69,共4页
 采用密度梯度离心及RNase消化法制备并纯化了丰鲤(Fengcarp)、兴国红鲤(Xingguoredcarp)及散鳞镜鲤(Scatterscaledmirrorcarp)的肝脏线粒体DNA,用10种限制性内切酶HindIII、EcoRI、BamHI、XbaI、XhoI、PstI、BglII、SalI、BglI、PvuI...  采用密度梯度离心及RNase消化法制备并纯化了丰鲤(Fengcarp)、兴国红鲤(Xingguoredcarp)及散鳞镜鲤(Scatterscaledmirrorcarp)的肝脏线粒体DNA,用10种限制性内切酶HindIII、EcoRI、BamHI、XbaI、XhoI、PstI、BglII、SalI、BglI、PvuII进行了分析.丰鲤mtDNA相对分子质量约为9 88×106,大小约为16 49kb;兴国红鲤mtDNA相对分子质量约为9 89×106,大小约为16 50kb;散鳞镜鲤mtDNA相对分子质量约为9 87×106,大小为16 48kb.HindIII、EcoRI、BglI、BamHI、XbaI、XhoI、SalI、BglII、PstI及PvuII在丰鲤、兴国红鲤、散鳞镜鲤线粒体DNA分子上均分别有6、4、3、3、3、1、1、0、1和4个切点.根据单酶切及双酶切结果,构建了丰鲤、兴国红鲤、散鳞镜鲤mtDNA9种酶的限制性酶切图谱,结果表明丰鲤、兴国红鲤及散鳞镜鲤mtDNA间缺乏变异性. 展开更多
关键词 丰鲤 兴国红鲤 散鳞镜鲤 线粒体dna 限制性酶切图谱
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大黄鱼线粒体DNA的限制性内切酶图谱 被引量:2
17
作者 李明云 朱俊杰 +2 位作者 邬勇 张春丹 黄福勇 《科技通报》 2006年第4期456-461,共6页
从大黄鱼(Pseudosciaena crocea)肝脏中提取线粒体DNA(mtDNA)。用限制性核酸内切酶酶切后,得到酶切图谱。以1 kb ladder作为相对分子量标准。以电泳迁移率为纵坐标,分子量的对数值为横坐标作标准图,利用电泳迁移率与分子量的对... 从大黄鱼(Pseudosciaena crocea)肝脏中提取线粒体DNA(mtDNA)。用限制性核酸内切酶酶切后,得到酶切图谱。以1 kb ladder作为相对分子量标准。以电泳迁移率为纵坐标,分子量的对数值为横坐标作标准图,利用电泳迁移率与分子量的对数值的线性关系,计算出各酶切片段的分子量,并推算出大黄鱼mtDNA分子量为27.33×10^6D,大小为16.891kb左右。根据单酶切和双酶切的数据,以及mtDNA是环状分子等特征,建立了大黄鱼的mtDNA酶切图谱。 展开更多
关键词 石首鱼科 大黄鱼 线粒体dna 限制性内切酶 酶切图谱
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滑鼠蛇肝线粒体DNA的限制酶图谱 被引量:1
18
作者 吴应积 罗进贤 《生物化学杂志》 CSCD 1989年第1期39-44,共6页
用六种限制性内切酶BamHⅠ、EcoRⅠ、PstⅠ、BglⅠ、BglⅡ和SalⅠ对滑鼠蛇肝脏线粒体DNA(mtDNA)进行酶解。发现BglⅡ、PstⅠ、BamHⅠ、BglⅠ和EcoRⅠ在滑鼠蛇肝mtDNA上分别有1、2、3、3和4个切点。SalⅠ不能切割滑鼠蛇肝mtDNA。根据滑... 用六种限制性内切酶BamHⅠ、EcoRⅠ、PstⅠ、BglⅠ、BglⅡ和SalⅠ对滑鼠蛇肝脏线粒体DNA(mtDNA)进行酶解。发现BglⅡ、PstⅠ、BamHⅠ、BglⅠ和EcoRⅠ在滑鼠蛇肝mtDNA上分别有1、2、3、3和4个切点。SalⅠ不能切割滑鼠蛇肝mtDNA。根据滑鼠蛇肝mtDNA的单酶、双酶完全酶解及部分酶解片段的数目和分子量,建立了滑鼠蛇肝mtDNA的限制酶图谱。 展开更多
关键词 滑鼠蛇肝 线粒体dna 限制酶图谱
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蜂猴(Nycticebus coucang)和树鼩(Tupaia belangeri chinensis)mtDNA10种限制酶物理图谱
19
作者 张亚平 张冰 施立明 《Zoological Research》 CAS CSCD 1989年第A00期79-89,共11页
本研究用10种限制性内切酶对蜂猴和树鼩肝脏线粒体DNA进行了分析。蜂猴线粒体DNA,BglⅠHindⅢ、PstⅠ、SalⅠ和XhoⅠ均各只1个切点、EcoRⅠ、BglⅡ和PvuⅡ各有2切点,BamHⅠ和EcoR Ⅴ分别有3个切点。对于树鼩线粒体DNA,BglⅡ、HindⅢ、Ps... 本研究用10种限制性内切酶对蜂猴和树鼩肝脏线粒体DNA进行了分析。蜂猴线粒体DNA,BglⅠHindⅢ、PstⅠ、SalⅠ和XhoⅠ均各只1个切点、EcoRⅠ、BglⅡ和PvuⅡ各有2切点,BamHⅠ和EcoR Ⅴ分别有3个切点。对于树鼩线粒体DNA,BglⅡ、HindⅢ、PstⅠ、SalⅠ和XhoⅠ均只1个切点,BamHⅠ BglⅠ和PvuⅡ分别有2个切点,EcoRⅠ有3个切点,EcoR Ⅴ有4个切点。根据单酶和双酶解片段的数目和分子量,建立了蜂猴和树鼩线粒体DNA的物理图谱。 展开更多
关键词 线粒体 dna 蜂猴 树QU 物理图谱
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云南鹅线粒体DNA多态及酶切图谱分析
20
作者 史宪伟 曾凡同 +1 位作者 邱祥聘 张亚平 《西南农业学报》 CSCD 1996年第4期58-62,共5页
 用18种限制性内切酶对7只云南鹅的线粒体DNA(mtDNA)进行了限制性片段长度多态(RFLP)分析。17种酶在所有受试个体表现为一致的限制性态型(morph),一只灰羽鹅用PvuI消化时出现变异。用14种限制性内...  用18种限制性内切酶对7只云南鹅的线粒体DNA(mtDNA)进行了限制性片段长度多态(RFLP)分析。17种酶在所有受试个体表现为一致的限制性态型(morph),一只灰羽鹅用PvuI消化时出现变异。用14种限制性内切酶构建了云南鹅mtDNA的酶切图谱。 展开更多
关键词 云南鹅 线粒体dna 酶切图谱 分析
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