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金丝猴毛首线虫线粒体cox1基因序列分析 被引量:1
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作者 李向勇 李春辉 +2 位作者 粟玉刚 范铁 隆雪明 《中国动物检疫》 CAS 2020年第11期100-103,共4页
为阐明金丝猴毛首线虫线粒体细胞色素c氧化酶Ⅰ亚基(cox1)基因部分(pcox1)序列的遗传变异情况,以长沙生态动物园金丝猴体内分离的毛首线虫作为研究对象,根据cox1序列构建其与其他毛首线虫的进化发育关系。使用PCR方法扩增金丝猴毛首线... 为阐明金丝猴毛首线虫线粒体细胞色素c氧化酶Ⅰ亚基(cox1)基因部分(pcox1)序列的遗传变异情况,以长沙生态动物园金丝猴体内分离的毛首线虫作为研究对象,根据cox1序列构建其与其他毛首线虫的进化发育关系。使用PCR方法扩增金丝猴毛首线虫线粒体cox1,然后将所测得的序列应用Clustal X 1.81程序进行比对,最后用Mega 5.0程序NJ法绘制种系发育树。结果显示,本实验扩增获得的6条毛首线虫分离株cox1序列长度一致,均为411 bp,种内变异为0。种系发育分析结果表明,这6条毛首线虫分离株位于同一分支。鉴于金丝猴毛首线虫的cox1基因种内保守,而种间差异大(24.0%~34.1%),因此可以作为种间鉴定检测研究的遗传标记。本研究结果为进一步研究金丝猴毛首线虫的群体遗传结构奠定了基础。 展开更多
关键词 金丝猴毛首线虫 线粒体cox1基因 种系发育关系
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湖南娄底市犬弓首蛔虫流行状况及线粒体cox 1和nad 4序列变异分析 被引量:2
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作者 王先坤 李静 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期40-44,共5页
为了解湖南省娄底市犬弓首蛔虫流行状况及虫株遗传变异情况,本试验于2021年3—9月对该地区368份犬粪便和104份环境(土壤和水源)样品的犬弓首蛔虫污染情况进行调查;对9个犬弓首蛔虫分离株线粒体cox 1和nad 4序列进行扩增、测序与分析。... 为了解湖南省娄底市犬弓首蛔虫流行状况及虫株遗传变异情况,本试验于2021年3—9月对该地区368份犬粪便和104份环境(土壤和水源)样品的犬弓首蛔虫污染情况进行调查;对9个犬弓首蛔虫分离株线粒体cox 1和nad 4序列进行扩增、测序与分析。结果显示:被调查的犬粪便和环境样品的犬弓首蛔虫虫卵检出率分别为13.59%(50/368)和18.27%(19/104);其中宠物犬(11.74%)较流浪犬(17.36%)来源粪便样品检出率低,公园来源土壤样品(9.09%)较小区来源样品(3.92%)检出率高;9个犬弓首蛔虫分离株线粒体cox 1和nad 4序列长度分别为424 bp和1197 bp,核苷酸序列同源性为99.4%~100.0%和98.7%~100.0%,与其他具有代表性蛔虫分离株对应序列同源性均低于90%;9个犬弓首蛔虫分离株线粒体cox 1和nad 4序列核苷酸多样性分别为0.007±0.002和0.006±0.003。结果表明湖南娄底市犬弓首蛔虫分离株遗传变异较低,但虫卵流行状况严重,且存在于公共环境中,对人类健康造成潜在威胁。 展开更多
关键词 犬弓首蛔虫 流行情况 线粒体cox 1和nad 4 遗传变异
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基于cox1基因对中国青藏高原地区细粒棘球绦虫遗传多态性的研究 被引量:7
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作者 王凝 古小彬 +1 位作者 汪涛 杨光友 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期453-460,共8页
通过对中国青藏高原地区细粒棘球绦虫的遗传多态性分析,了解该地区细粒棘球绦虫的遗传变异情况,为细粒棘球蚴病的防治提供基础材料。基于线粒体cox1基因全序列(1 609bp)分析中国青藏高原地区47个细粒棘球绦虫分离株的序列变异情况,并结... 通过对中国青藏高原地区细粒棘球绦虫的遗传多态性分析,了解该地区细粒棘球绦虫的遗传变异情况,为细粒棘球蚴病的防治提供基础材料。基于线粒体cox1基因全序列(1 609bp)分析中国青藏高原地区47个细粒棘球绦虫分离株的序列变异情况,并结合NCBI数据库中已公布的中国青藏高原和中东地区所有细粒棘球绦虫cox1基因全长序列,对比分析两个种群的遗传多态性特征。结果显示,47个样品均被确定为G1基因型,分为10个单倍型(C1~C10),其中优势单倍型C1与中东优势单倍型相同,且该单倍型呈世界性分布。中国青藏高原地区细粒棘球绦虫的单倍型多样性(Hd)与核苷酸多样性(π)较低,明显低于中东种群,两个地区Tajima’s D和Fu’s Fs检验值均为负值,遗传结构差异不显著。研究结果表明:中国青藏高原细粒棘球绦虫可能是由一个起源于中东的有效种群进入该地区后,经历了近期群体扩张或遗传瓶颈,在高原地区天然的地理隔离作用下,逐渐发展成了现在的种群。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 线粒体cox1基因 青藏高原 中东 遗传多态性
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用cox1基因片段的PCR鉴别亚洲带绦虫和牛带绦虫 被引量:8
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作者 陈峥宏 郎书源 +1 位作者 吴晓娟 包怀恩 《贵阳医学院学报》 CAS 2009年第3期239-241,261,共4页
目的:用cox1基因片段的PCR技术对亚洲带绦虫和牛带绦虫的快速鉴别。方法:用亚洲带绦虫和牛带绦虫线粒体cox1基因片段的特异性引物以及带绦虫cox1基因片段的通用引物,对贵州省都匀地区和从江地区的带绦虫虫卵和节片DNA进行常规PCR扩增,... 目的:用cox1基因片段的PCR技术对亚洲带绦虫和牛带绦虫的快速鉴别。方法:用亚洲带绦虫和牛带绦虫线粒体cox1基因片段的特异性引物以及带绦虫cox1基因片段的通用引物,对贵州省都匀地区和从江地区的带绦虫虫卵和节片DNA进行常规PCR扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测和核酸序列测定,并用NC-BI Blast对扩增产物的核酸序列与NCBI数据库中带绦虫的cox1基因进行比对。结果:5株都匀带绦虫DNA样品经亚洲带绦虫cox1基因片段的特异性引物PCR,均扩增出约260 bp的产物,PCR产物的核酸序列与NCBI数据库中亚洲带绦虫线粒体cox1基因片段的同源性为100%;2株从江带绦虫的DNA样品用亚洲带绦虫特异性引物和牛带绦虫特异性引物的PCR均未见扩增产物,而通用引物PCR则扩增出约1 000 bp的产物,核酸序列与NCBI数据库中牛带绦虫线粒体cox1基因片段的同源性为99%,在牛带绦虫特异性引物的结合位点存在一个碱基差异。结论:常规PCR扩增特异性的cox1基因片段可快速鉴定亚洲带绦虫;从江牛带绦虫株的cox1基因特异性片段部分存在变异,导致与特异性引物结合能力的差异,可采用cox1基因通用引物PCR结合测序进行鉴定。 展开更多
关键词 线粒体cox1基因 绦虫属 聚合酶链反应
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昌宁县中华蜜蜂种群遗传结构调查——基于线粒体DNA COX1分子标记 被引量:1
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作者 邱勇 田虎兴 +3 位作者 李贵安 曾冠 普绍忠 普光正 《蜜蜂杂志》 2021年第8期12-18,共7页
为了探究云南省昌宁县中华蜜蜂的种群遗传结构,以线粒体DNA C0X1基因片段为分子标记,利用生物信息学软件对该地区4个采样点共96群中华蜜蜂进行了遗传多样性分析,共获得了89条序列,所得线粒体DNA片段的序列长度为794bp。结果表明(1)序列... 为了探究云南省昌宁县中华蜜蜂的种群遗传结构,以线粒体DNA C0X1基因片段为分子标记,利用生物信息学软件对该地区4个采样点共96群中华蜜蜂进行了遗传多样性分析,共获得了89条序列,所得线粒体DNA片段的序列长度为794bp。结果表明(1)序列碱基组成为:A+T74.3%,表现出显著的A+T偏倚性。(2)共发现23个变异位点其中转换变异位点21个,颠换变异位点2个。(3)共定义了16个线粒体单倍型,表现出昌宁地区丰富的遗传多样性和较高的单倍型多样度,显示出昌宁地区中华蜜蜂群体具有相对独立的遗传结构,同时与华南地区中华蜜蜂种群存在有限的基因交流。 展开更多
关键词 昌宁县 线粒体DNA cox1 中华蜜蜂 遗传多样性
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淡水流域底栖动物eDNA宏条形码筛选研究
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作者 张玉蕾 刘占鑫 +1 位作者 刘凯鑫 武宇鹏 《山西化工》 CAS 2024年第9期198-200,233,共4页
利用eDNA宏条形码对淡水生态系统进行研究的过程中,通用基因的筛选很重要。本研究计算并比较了cox1、cob、12SrDNA和18SrDNA基因的进化速率和基因差异位点,结果显示cox1基因具有适中的进化速率和较高的种间差异,适合作为eDNA宏条形码的... 利用eDNA宏条形码对淡水生态系统进行研究的过程中,通用基因的筛选很重要。本研究计算并比较了cox1、cob、12SrDNA和18SrDNA基因的进化速率和基因差异位点,结果显示cox1基因具有适中的进化速率和较高的种间差异,适合作为eDNA宏条形码的通用基因。通过对比不同长度的cox1基因片段对结果的影响,发现300 bp左右的短片段在底栖动物物种多样性方面有较高的覆盖度。因此,本研究确定300 bp长度的cox1基因作为淡水底栖动物eDNA宏条形码的通用基因片段,以提高物种多样性评估的覆盖度,为淡水生态系统的生物多样性研究和生态修复提供技术服务。 展开更多
关键词 eDNA宏条形码 底栖动物 线粒体cox1
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河北省土著鳜鱼种质资源鉴定
7
作者 王江江 高晓田 +4 位作者 赵春龙 于琪 赵欣 孙砚峰 吴成宾 《河北渔业》 2024年第9期37-46,F0003,共11页
为探明河北省内的鳜属鱼类现状,更好地为全国鳜鱼种质资源保护提供可供参考的资料,以线粒体COX 1和全基因组范围SNP标记为支撑对鳜属群体进行了分子水平的种质资源鉴定和遗传多样性水平相关分析。研究结果显示,获得40条全长为697 bp的CO... 为探明河北省内的鳜属鱼类现状,更好地为全国鳜鱼种质资源保护提供可供参考的资料,以线粒体COX 1和全基因组范围SNP标记为支撑对鳜属群体进行了分子水平的种质资源鉴定和遗传多样性水平相关分析。研究结果显示,获得40条全长为697 bp的COX 1同源序列和SSH01、SSH02两个单倍型序列。最大似然法构建的系统发育树显示,两个单倍型先聚为一支,后又与斑鳜聚为一支。在地理种群系统发生树中,两个单倍型与参考的韩国Changju斑鳜聚为一支。群体的观测杂合度H o均值为0.330,PIC均值为0.269,近交系数均值约为0,SSH01和SSH02在观测杂合度上差异不显著(P>0.05)。群体中共祖系数为0的占总体的71.41%,存在较多亲缘关系近的个体。PCA分析结果发现,群体为可分为3个遗传结构,Cluster0、Cluster1、Cluster2;Admixture显示最有可能存在2个祖先;连锁不平衡分析的结果为,在95%置信区间下群体的N e范围为14.8~27.6。河北省斑鳜存在两个单倍型,群体遗传多样性较低,与韩国Changju斑鳜有较高的亲缘性,可通过人为引种和增殖放流的方式保护好省内的鳜鱼种质资源。 展开更多
关键词 斑鳜(Siniperca scherzeri) 线粒体cox 1 SNP 遗传多样性
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贵州黔南5条带绦虫的分类研究 被引量:3
8
作者 杜娟 牟荣 +2 位作者 包怀恩 何平 周藜 《贵州医药》 CAS 2013年第6期495-497,共3页
目的用形态学方法和分子生物学方法对贵州黔南地区5条带绦虫进行分类学鉴定。方法在观察虫体头节、孕节等形态的基础上,采用带绦虫线粒体细胞色素C氧化酶亚单位1(cy-tochrome c oxidase subunit 1,cox1)基因片段的特异性引物对虫体DNA进... 目的用形态学方法和分子生物学方法对贵州黔南地区5条带绦虫进行分类学鉴定。方法在观察虫体头节、孕节等形态的基础上,采用带绦虫线粒体细胞色素C氧化酶亚单位1(cy-tochrome c oxidase subunit 1,cox1)基因片段的特异性引物对虫体DNA进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳分析。结果 5条带绦虫头节近方形,有4个吸盘,无顶突和小钩,孕节子宫每侧分支数为18~24支。以Tasia为引物的PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳,均出现约260bp的条带,而以Tsag引物均未见扩增产物。结论经鉴定,所采集的4株都匀绦虫和1株独山绦虫均为亚洲带绦虫,提示贵州都匀、独山地区为亚洲带绦虫流行区。 展开更多
关键词 绦虫属 形态学 分子生物学 线粒体cox1基因
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实时荧光PCR法检测食品中梅花鹿成分 被引量:2
9
作者 齐春萌 杨昕霆 +2 位作者 薛晨玉 赵琳娜 侯彩云 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1088-1092,共5页
采用实时荧光聚合酶链式反应技术检测食品中梅花鹿成分。通过对梅花鹿基因序列对比分析,选取种间差异大、种内差异小的线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因序列作为靶序列,利用Primer Express、Oligo和DNAMAN等软件设计了梅花鹿特异性的引... 采用实时荧光聚合酶链式反应技术检测食品中梅花鹿成分。通过对梅花鹿基因序列对比分析,选取种间差异大、种内差异小的线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因序列作为靶序列,利用Primer Express、Oligo和DNAMAN等软件设计了梅花鹿特异性的引物和Taq Man探针,并用已知样本对引物和Taq Man探针的物种特异性、检测灵敏度进行验证和检测。实验结果表明,引物和探针对梅花鹿成分检测的特异性良好,与其他物种DNA无非目标扩增,对梅花鹿DNA的扩增效率为91.68%,该方法的检测灵敏度达0.42 pg/反应。 展开更多
关键词 物种鉴定 梅花鹿 实时荧光聚合酶链式反应 线粒体cox1基因
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Cloning,Sequencing and Molecular Phylogenetic Analysis of the Mitochondrial Cytochrome Oxidase Ⅰ Gene of Chilo suppressalis 被引量:1
10
作者 汪爱民 洪桂云 魏兆军 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第5期674-677,共4页
[Objective] The research aimed at cloning and analyzing mitochondrial cytochrome oxidase I gene(cox 1)of C.suppressalis.[Method] The mitochondrial cox 1 gene of C.suppressalis was cloned with PCR method and sequence... [Objective] The research aimed at cloning and analyzing mitochondrial cytochrome oxidase I gene(cox 1)of C.suppressalis.[Method] The mitochondrial cox 1 gene of C.suppressalis was cloned with PCR method and sequenced.Then,cox1 sequences of other 21 Lepidopteran species were obtained by blasting the GenBank with cox 1 gene sequence of C.suppressalis.Finally,homology comparison and molecular phylogenitic analysis among the 22 Lepidopteran species were conducted.[Result] The open reading frame of cox 1 gene from C.suppressalis contained 1 531 nucleotides encoding a putative protein of 510 amino acids.The cox1 gene used a start codon CGA,and an incomplete termination codon composed of only T.Based on the amino acid sequences of cox 1,the molecular phylogenetic tree of Lepidoptera was reconstructed using the maximum likelihood(ML)method.The molecular phylogenetic tree was similar to the morphological phylogenetic tree mainly,but also showed some differences.[Conclusion] The result will provide reference for further research on expression and application of cox 1 gene. 展开更多
关键词 Mitochondrial DNA Chilo suppressalis cox 1 gene Phylogenetic analysis
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Molecular Phylogeny of Pamphagidae(Acridoidea,Orthoptera) from China Based on Mitochondrial Cytochrome Oxidase I Sequences
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作者 宋卫卫 郝金凤 +2 位作者 赵晓雅 温翠娇 张道川 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2015年第2期228-234,共7页
Phylogenetic relationships of Pamphagidae were examined using cytochrome oxidase subunit I(cox1) gene sequences.Eleven species of Pamphagidae from 7 genera were sequenced to obtain mt DNA data,along with 2 species f... Phylogenetic relationships of Pamphagidae were examined using cytochrome oxidase subunit I(cox1) gene sequences.Eleven species of Pamphagidae from 7 genera were sequenced to obtain mt DNA data,along with 2 species from the Gen Bank nucleotide database.The results of sequence comparisons showed the cox1 gene is 1 534 bp in length,including 326 varible sites and 211 parsimonious information sites.The percentage of A +T is 67.1% in the nucleotide sequences,showing a strong AT bias.Genetic distances among subfamilies are 0.08.Using Locusta migratoria as outgroup,the phylogenetic trees were reconstructed with NJ,MP,ML and Bayesian inferences,and the results showed that the clustering results were approximately identical to that of classical morphological classification.Thrinchinae and Pamphaginae were a monophyletic group,respectively.Two species of the genus Asiotmethis of Prionotropisinae did not get together with other species of Prionotropisinae,classification position of Asiotmethis should be further discussed by both genetic markers and morphological features.The current genus Filchnerella of Prionotropisinae was not a monophyletic group. 展开更多
关键词 PAMPHAGIDAE PHYLOGENY Mitochondrial DNA cox1 gene
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中国近海重要生态建群红藻真江蓠的群体遗传多样性 被引量:6
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作者 刘若愚 孙忠民 +2 位作者 姚建亭 胡自民 段德麟 《生物多样性》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期781-790,共10页
真江蓠(Gracilaria vermiculophylla)是中国近海潮间带生态系统结构组成和功能维持的重要支撑物种,但有关其群体遗传结构和多样性分布模式的研究目前仍较缺乏。本研究利用线粒体cox1序列对我国近海19个真江蓠地理群体进行了系统发育和... 真江蓠(Gracilaria vermiculophylla)是中国近海潮间带生态系统结构组成和功能维持的重要支撑物种,但有关其群体遗传结构和多样性分布模式的研究目前仍较缺乏。本研究利用线粒体cox1序列对我国近海19个真江蓠地理群体进行了系统发育和群体遗传分析。461个长度为641 bp的cox1序列片段共含有21个多态位点,产生15个单倍型。基于cox1序列的系统进化分析、单倍型分析和主成分分析显示,19个真江蓠群体分化为南北两个类群,其中浙江嵊泗以北的13个群体形成北方类群,福建厦门以南的6个群体形成南方类群。遗传距离和分子方差分析显示真江蓠南北各类群内的遗传分化较小,南北类群间的遗传分化达到亚种水平。南北类群间的差异是我国近海真江蓠群体遗传变异的主要来源。 展开更多
关键词 GRACILARIA vermiculophylla 线粒体cox1 系统发育 遗传多样性 群体遗传分化
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肉制品中鸵鸟源性成分的实时荧光PCR检测 被引量:3
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作者 齐春萌 杨昕霆 +2 位作者 薛晨玉 赵琳娜 侯彩云 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期246-251,共6页
通过实时荧光PCR技术检测肉制品中鸵鸟源性成分。根据鸵鸟线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因(COX1)序列,用Primer Express和DNAMAN软件设计特异性的引物和Taq Man探针,并用阳性样本进行验证。结果表明,引物和探针对鸵鸟源性成分的特异性... 通过实时荧光PCR技术检测肉制品中鸵鸟源性成分。根据鸵鸟线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因(COX1)序列,用Primer Express和DNAMAN软件设计特异性的引物和Taq Man探针,并用阳性样本进行验证。结果表明,引物和探针对鸵鸟源性成分的特异性良好,与常见物种DNA无非目标扩增,该方法的检测灵敏度达0.27 pg/反应,适用于鸵鸟源性成分的鉴定,从而建立了肉制品中鸵鸟源性成分的实时荧光PCR鉴定方法 。 展开更多
关键词 实时荧光聚合酶链式反应 鸵鸟源性成分 线粒体cox1基因
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