期刊文献+
共找到73篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
线粒体DNA多态性与家畜遗传育种 被引量:11
1
作者 杨隽 《四川畜牧兽医》 2001年第1期32-33,共2页
在线粒体DNA的特点及其限制性片段长度多态性的基础上,阐明了线粒体DNA多态性在家畜育种上的应用。并指出线粒体DNA多态分析在家畜品种资源研究中的意义。
关键词 家畜 线粒dna 多态性 遗传育种
下载PDF
线粒体DNA突变与衰老的关系研究进展 被引量:2
2
作者 王珺 魏崇斌 +2 位作者 刘健 张永珍 梁爱玲 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期251-253,共3页
关键词 线粒dna突变 衰老 研究进展 衰老机理
下载PDF
四个鲫鱼品系线粒体DNA的限制性酶切分析 被引量:8
3
作者 黎双飞 刘少军 +2 位作者 刘筠 张轩杰 罗琛 《Zoological Research》 CAS CSCD 2000年第6期432-436,共5页
用差速离心和核酸酶消化法从红鲫 (C auratusredvar .)、湘鲫 [F1hybridsofredcruciancarp (♀ )×commoncarp (♂ ) ]、野鲫 (C auratusauratus)和白鲫 (C auratuscuvieri)的肝组织及白鲫的卵巢中提取和纯化线粒体DNA。用 9种内切... 用差速离心和核酸酶消化法从红鲫 (C auratusredvar .)、湘鲫 [F1hybridsofredcruciancarp (♀ )×commoncarp (♂ ) ]、野鲫 (C auratusauratus)和白鲫 (C auratuscuvieri)的肝组织及白鲫的卵巢中提取和纯化线粒体DNA。用 9种内切酶 (EcoRⅠ、HindⅢ、PstⅠ、BglⅡ、BamHⅠ、XhoⅠ、XbaⅠ、SalⅠ和KpnⅠ )进行单酶酶解 ,经琼脂糖凝胶电泳分析 ,检测出PstⅠ、KpnⅠ和BglⅡ 3种酶在品系间存在限制性片段长度多态性 ,但并未检测出品系内的限制性片段长度多态性。计算出红鲫、湘鲫、白鲫和野鲫的mtDNA大小分别约为 16 19、 16 0 2、 16 6 0和 16 0 6kb。根据限制性酶切片段共享度 ,计算出 4个品系间的遗传距离 ,结果表明存在直接亲缘关系的红鲫与湘鲫之间的遗传差异最小 ,证实了红鲫与子代湘鲫之间mtDNA遵循母系遗传的特性。 展开更多
关键词 鲫鱼 线dna 限制性内切酶 遗传距离
下载PDF
急性心肌梗死患者血浆游离线粒体DNA拷贝数定量分析及临床意义 被引量:5
4
作者 周双艳 杜建明 +2 位作者 杜怡清 赵克斌 杨泽华 《检验医学与临床》 CAS 2017年第9期1268-1270,共3页
目的探究急性心肌梗死(AMI)后血浆游离线粒体DNA拷贝数变化及其临床意义。方法采集50例健康体检者血浆标本为对照组,50例AMI患者为AMI组,应用荧光定量PCR法测定其循环游离线粒体DNA拷贝数。结果对照组血浆游离线粒体DNA拷贝数为4×1... 目的探究急性心肌梗死(AMI)后血浆游离线粒体DNA拷贝数变化及其临床意义。方法采集50例健康体检者血浆标本为对照组,50例AMI患者为AMI组,应用荧光定量PCR法测定其循环游离线粒体DNA拷贝数。结果对照组血浆游离线粒体DNA拷贝数为4×10~4(2.5×10~4,9.5×10~4)copies/mL;AMI组血浆游离线粒体DNA拷贝数为2.2×10~5(4.9×10~5,0.8×10~5)copies/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AMI患者血浆游离线粒体DNA拷贝数升高,血浆游离线粒体DNA拷贝数检测可能成为辅助诊断心肌梗死的生物学标志。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 线dna 荧光定量PCR
下载PDF
西藏亚东牦牛线粒体DNA分析及系统进化研究 被引量:2
5
作者 郭宪 包鹏甲 +4 位作者 胡显忠 丁学智 吴晓云 阎萍 裴杰 《中国草食动物科学》 CAS 2017年第5期1-6,共6页
应用基因测序技术对西藏亚东牦牛线粒体基因组进行测序,并对测序数据质控与修剪及基因组组装、精细注释、功能注释与分析。结果表明:亚东牦牛线粒体基因组大小约为15 389 bp,包含13个PCGs、21个tRNAs、2个rRNAs及1个D-loop,其A+T碱基含... 应用基因测序技术对西藏亚东牦牛线粒体基因组进行测序,并对测序数据质控与修剪及基因组组装、精细注释、功能注释与分析。结果表明:亚东牦牛线粒体基因组大小约为15 389 bp,包含13个PCGs、21个tRNAs、2个rRNAs及1个D-loop,其A+T碱基含量为60.86%,G+C碱基含量为39.14%;编码基因(PCGs、tRNAs&rRNAs)片段总长度为14 495 bp,占基因组总长度的94.19%;同时,分析了亚东牦牛与其他11个物种间的进化关系,发现亚东牦牛与甘南牦牛归为一类,亲缘关系最近。西藏亚东牦牛线粒体DNA分析为研究牦牛群体遗传、起源与分子进化提供了技术参考。 展开更多
关键词 牦牛 线dna 系统进化
下载PDF
昆虫线粒体DNA Cytb基因的研究的进展 被引量:1
6
作者 李夏 《黑龙江科技信息》 2011年第11期3-3,共1页
线粒体DNA与核DNA相比,具有进化速率快,遗传过程不发生基因重组、倒位、易位等突变,并且遵守严格的母系遗传方式等特点,因此被广泛应用于昆虫分类和界定、系统发育关系及种群遗传变异和进化等研究。而且由于线粒体DNA结构简单,序列和组... 线粒体DNA与核DNA相比,具有进化速率快,遗传过程不发生基因重组、倒位、易位等突变,并且遵守严格的母系遗传方式等特点,因此被广泛应用于昆虫分类和界定、系统发育关系及种群遗传变异和进化等研究。而且由于线粒体DNA结构简单,序列和组成一般比较固定,不容易改变,而且操作简单,因此常作为生物学方面的证据和资料.Cytb(细胞色素b)是线粒体13个蛋白质编码基因中结构和功能被研究得最为清楚的基因之一。本文综合了以往的研究分析,简述了目前Cytb的研究进展,希望对以后对它的研究有帮助。 展开更多
关键词 昆虫 线粒dna CYTB基因 研究 进展
下载PDF
一母系遗传非综合征耳聋家系的线粒体DNA突变分析 被引量:2
7
作者 耿雪侠 戴欣 +2 位作者 程瑞雪 王亚玲 张海军 《淮北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第2期50-55,共6页
在问卷调查及家系随访的基础上,在安徽省淮北市收集到一母系遗传非综合征耳聋家系,利用聚合酶链式反应-限制片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和测序技术,检测了该家系成员线粒体DNA(mtDNA)上可导致非综合征耳聋的两个突变热点处(12S rRNA... 在问卷调查及家系随访的基础上,在安徽省淮北市收集到一母系遗传非综合征耳聋家系,利用聚合酶链式反应-限制片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和测序技术,检测了该家系成员线粒体DNA(mtDNA)上可导致非综合征耳聋的两个突变热点处(12S rRNA基因上的1 555位点和tRNASer(UCN)基因上的7 445位点)的碱基变化,发现该家系所有母系成员的mtDNA上都有A1555G同质型突变,但7 445位点无异常;进而对该家系两个表型明显不同母系成员(一例具有先天性耳聋表型,另一例听力正常)的mtDNA进行全长测序,结果未在mtDNA上发现除A1555G以外的其他位点突变,只发现了27处多态性序列变化,且两成员的mtDNA无序列差异.说明mtDNA上的A1555G同质型突变是该家系部分母系成员致聋的分子生物学基础之一;推测该家系A1555G突变携带者临床表型的差异可能与mtDNA多态性无关,而更可能是核修饰基因与A1555G突变协同作用的结果. 展开更多
关键词 非综合征耳聋 突变分析
下载PDF
Leber遗传性视神经病相关的三种原发性线粒体突变的无创检测方法建立
8
作者 王敏 吕媛媛 +2 位作者 薛凌 郑斌娇 管敏鑫 《温州医科大学学报》 CAS 2019年第6期412-417,共6页
目的:建立1种Leber遗传性视神经病(LHON)相关的3种原发性线粒体突变11778G>A、14484T>C和3460G>A的无创检测方法。方法:研究对象为在温州医科大学附属眼视光医院就诊的3例(WZ1481、WZ1478、WZ1435)基因检测确定为m.11778G>A... 目的:建立1种Leber遗传性视神经病(LHON)相关的3种原发性线粒体突变11778G>A、14484T>C和3460G>A的无创检测方法。方法:研究对象为在温州医科大学附属眼视光医院就诊的3例(WZ1481、WZ1478、WZ1435)基因检测确定为m.11778G>A、m.14484T>C和m.3460G>A突变的LHON患者。采集3例LHON患者和2例野生型健康对照的静脉血样及口腔黏膜细胞样本,然后分别用手工法和试剂盒法提取全基因组DNA,分析比较2种样本、2种方法提取的DNA的纯度及浓度有无差别。最后以携带m.11778G>A、m.14484T>C和m.3460G>A突变的LHON患者和野生型的口腔黏膜细胞和外周血提取的全基因组DNA作为模板,通过PCR扩增分别包含以上3种突变的DNA片段,然后进行焦磷酸测序、斑点杂交和Southern blot分析PCR产物。结果:口腔黏膜细胞和血液提取的DNA浓度的差异无统计学意义(P>0.05)。手工法提取的口腔黏膜细胞DNA纯度低于试剂盒法提取的口腔黏膜细胞和血液DNA的纯度,差异有统计学意义(P<0.05)。口腔黏膜细胞提取的DNA产量与血液相似。DNA测序结果显示血液样本和口腔黏膜细胞样本具有很好的一致性,对照组均检测不到突变,而突变组可以检测到相应的突变。斑点杂交和Southern blot的结果也一致,对照组均为阳性而突变组均为阴性。结论:口腔黏膜细胞DNA可用于筛查和鉴定LHON的3个主要线粒体突变。本研究建立了一种方便、无创的方法来检测LHON相关的m.11778G>A、m.14484T>C和m.3460G>A突变。 展开更多
关键词 线粒dna LEBER遗传性视神经病 突变 无创 口腔拭子
下载PDF
贵州黑山羊mtDNA Cytb基因遗传多样性分析 被引量:7
9
作者 黄勤华 刘若余 +1 位作者 吴芸 王兴群 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第26期11240-11241,11271,共3页
[目的]研究分析了贵州黑山羊mtDNACytb基因的遗传多样性,为贵州黑山羊遗传资源的保护、开发及利用奠定分子遗传学方面的基础。[方法]测定贵州黑山羊品种16个个体的细胞色素b基因全序列,分析其碱基组成和序列间碱基的变异。[结果]在该品... [目的]研究分析了贵州黑山羊mtDNACytb基因的遗传多样性,为贵州黑山羊遗传资源的保护、开发及利用奠定分子遗传学方面的基础。[方法]测定贵州黑山羊品种16个个体的细胞色素b基因全序列,分析其碱基组成和序列间碱基的变异。[结果]在该品种(群体)中观察到6次T-C间发生碱基转换,其中有5个碱基替换发生在密码子第3位点,有1个碱基替换发生在密码子第1位点,且所有的变异均为同义突变;观察到4种单倍型。单倍型多样度(H)为0.442,核苷酸多样度(π值)为0.145%+0.159%。以绵羊为外群构建分子系统发生树,结果初步提示,贵州黑山羊有两个母系起源,其中支系A占81.25%(13/16),支系B占18.75%(3/16)。[结论]贵州黑山羊有两个母系起源(支系A和支系B),且该品种线粒体DNA多态度较为贫乏。 展开更多
关键词 贵州 山羊 线粒dna 细胞色素B 遗传多样性
下载PDF
贵州麻羊mtDNA Cytb基因遗传多样性分析 被引量:1
10
作者 黄勤华 刘若余 +1 位作者 吴芸 王兴群 《山地农业生物学报》 2008年第5期417-420,共4页
对贵州麻羊13个个体线粒体DNA细胞色素b基因全序列进行直接测序比对。结果表明,山羊线粒体细胞色素b基因全长为1 140 bp,T、C、A和G碱基的平均含量分别为26.8%、28.2%、31.9%和13.1%,碱基组成的百分比中显示出G的相对缺乏,A+T含量(58.7%... 对贵州麻羊13个个体线粒体DNA细胞色素b基因全序列进行直接测序比对。结果表明,山羊线粒体细胞色素b基因全长为1 140 bp,T、C、A和G碱基的平均含量分别为26.8%、28.2%、31.9%和13.1%,碱基组成的百分比中显示出G的相对缺乏,A+T含量(58.7%)比G+C(41.3%)含量高;总共发现6个变异位点,分别为174、576、594、721、852、1 068;观察到3种单倍型;构建了16个山羊个体的N-J树,显示贵州黔北麻羊存在2个母系起源。 展开更多
关键词 山羊 线粒dna 细胞色素B 遗传多样性 贵州
下载PDF
黄河裸裂尻鱼五种群mtDNA控制区的遗传结构 被引量:15
11
作者 祁得林 晁燕 +1 位作者 郭松长 赵新全 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期972-980,共9页
黄河裸裂尻鱼(Schizopygopsis pylzovi)主要分布于青藏高原东北部兰州以上黄河干支流水系和高原北部柴达木内流水系,由于其对高原特殊生境表现出独特的适应性而受研究者关注。本文采用聚合酶链式反应(PCR)和直接测序的方法获得了一个分... 黄河裸裂尻鱼(Schizopygopsis pylzovi)主要分布于青藏高原东北部兰州以上黄河干支流水系和高原北部柴达木内流水系,由于其对高原特殊生境表现出独特的适应性而受研究者关注。本文采用聚合酶链式反应(PCR)和直接测序的方法获得了一个分布于柴达木内流水系种群和四个黄河支流种群共99条个体的线粒体DNA(mtDNA)控制区(D-loop)821bp核苷酸的序列,探讨了其种群遗传结构和分化。99条个体的序列经比对后,发现77个(9.37%)多态性位点,共定义了53个单倍型,其中有一个单倍型(DT12)为两个种群(大通种群和互助种群)所共享,其余52个单倍型均为某个种群所特有。遗传多样性分析表明,柴达木种群的单倍型多样度(h=0.79±0.06)和核苷酸多样度(π=0.0027±0.0017)均略低于黄河支流各种群。AMOVA分析结果显示,遗传差异主要发生在种群之内,占75.39%,而不同水系的种群间只有24.61%,各种群间成对的Fst及遗传距离均表明种群间出现了一定程度的种群分化,但系统进化树显示出一种混杂的单倍型分布格局,提示青藏高原东北部地质事件所造成的水系间的隔离形成较晚。单倍型歧点分布呈现为单峰以及中性检验Tajima的D(-1.497,P=0.058)和Fu的Fs(-24.741,P=0.001)结果综合表明,黄河裸裂尻鱼在青藏高原隆升过程中曾经历过近期的种群扩张事件。 展开更多
关键词 黄河裸裂尻鱼 线dna控制区 种群遗传结构 种群扩张 青藏高原
下载PDF
Genetic Analysis of Cultured and Wild Populations of Mytilus coruscus Based on Mitochondrial DNA 被引量:17
12
作者 沈玉帮 李家乐 冯冰冰 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期240-246,共7页
DNA sequences from the mitochondrial gene cytochrome oxidase subunit I (mtDNA CO I) were used to estimate the genetic variability in two wild populations and two cultured populations of the hard shelled mussel, Myti... DNA sequences from the mitochondrial gene cytochrome oxidase subunit I (mtDNA CO I) were used to estimate the genetic variability in two wild populations and two cultured populations of the hard shelled mussel, Mytilus coruscus. Thirty haplotypes were identified in the four populations. The cultured populations exhibited a lower number of haplotypes and genetic diversity than those of the wild populations, suggesting that a small number of effective founding breeders contributed to the genetic variation of the cultured populations. No significant differentiation was observed between the cultured population and local wild population, implying that persistent gene flow occurred in these populations. This genetic survey is intended as a baseline for future genetic monitoring of M. coruseus aquaculture stocks. 展开更多
关键词 Mytilus coruscus Population differentiation Genetic diversity mtdna COI gene
下载PDF
糖尿病mtDNA计算机诊断
13
作者 李斌 刑凤琴 江国泰 《医学研究通讯》 2002年第2期41-43,共3页
糖尿病是一种典型的代谢性疾病,并严重危害着人类的健康,对糖尿病的诊断和治疗已成为各国科学家研究的一项重要内容。传统的的糖尿病诊断方法是通过检测患者血糖值进行判断,而随着分子生物学的发展及人类基因组计划的全面展开,人们对糖... 糖尿病是一种典型的代谢性疾病,并严重危害着人类的健康,对糖尿病的诊断和治疗已成为各国科学家研究的一项重要内容。传统的的糖尿病诊断方法是通过检测患者血糖值进行判断,而随着分子生物学的发展及人类基因组计划的全面展开,人们对糖尿病的研究也随之上升到基因水平。近年来,糖尿病分子遗传学研究的进展之一就是发现了部分Ⅱ型糖尿病的发生与线粒体基因(mtDNA)的突变有关,但由于mtDNA突变位点比较散在,且突变类型多样,大多在Ⅱ型糖尿病人群中为散发病例,所以建立一种简单、快捷的筛查方法甚为重要。本文着重介绍了一种Ⅱ型糖尿病mtDNA的计算机诊断方法,它通过对待检患者的mtDNA突变,在已建立的286例Ⅱ型糖尿病患者mtDNA基因库,和242例健康对照组的mtDNA基因库中进行对比统计分析,从而实现糖尿病的计算机自动诊断。 展开更多
关键词 Ⅱ型糖尿病 线粒dna 基因突变 计算机诊断
下载PDF
Inheritance of Chloroplast and Mitochondrial DNA in Chinese Fir (Cunninghamia lanceolata) 被引量:8
14
作者 奇文清 杨慧君 +1 位作者 薛勇彪 胡适宜 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第7期695-699,共5页
The inheritance of mitochondrial (mt) DNA and chloroplast (cp) DNA was investigated in intergeneric hybrids from crossing between Cunninghamia lanceolata (Lamb.) Hook. and Cryptomeria fortunei Hooibrenk. The c... The inheritance of mitochondrial (mt) DNA and chloroplast (cp) DNA was investigated in intergeneric hybrids from crossing between Cunninghamia lanceolata (Lamb.) Hook. and Cryptomeria fortunei Hooibrenk. The chloroplast trnL trnF region and one intra genic segment of the mitochondrial gene, Cox Ⅲ, were amplified from those of the parents and hybrids by PCR using gene specific primers. Cp and mtDNA polymorphisms of the amplified regions were detected between the parents after restriction digestions. Restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis revealed that all the F 1 individuals possessed Cox Ⅲ restriction fragment patterns (characteristic of the paternal parent Cryptomeria fortunei ) and the trnL trnF region (identical to the maternal parent Cunninghamia lanceolata ) showing that a different mode of inheritance for organelle DNA has occurred in the hybrids. Furthermore, the maternal inheritance of chloroplast DNA is reported here for the first time in coniferophyta. 展开更多
关键词 Cunninghamia lanceolata Cryptomeria fortunei Inheritance of chloroplast dna Inheritance of mitochondrial dna Restriction fragment length polymorphism
下载PDF
市售鹿鞭的DNA指纹鉴定研究 被引量:2
15
作者 刘洋 张丽华 《中国医药科学》 2014年第2期50-51,60,共3页
目的探讨鹿鞭及牛鞭线粒体细胞色素b基因(Cytb)部分序列片段特征,建立中药材鹿鞭敏感、特异的DNA分子标记学鉴定方法。方法对市售鹿鞭进行样本处理,模板制备,采用鹿鞭特异性引物进行PCR反应,对市售鹿鞭样本采取DNA指纹鉴定。结果对市售... 目的探讨鹿鞭及牛鞭线粒体细胞色素b基因(Cytb)部分序列片段特征,建立中药材鹿鞭敏感、特异的DNA分子标记学鉴定方法。方法对市售鹿鞭进行样本处理,模板制备,采用鹿鞭特异性引物进行PCR反应,对市售鹿鞭样本采取DNA指纹鉴定。结果对市售鹿鞭中药材进行mtDNA鉴定,有三个样本为正品。结论此方法对市售鹿鞭鉴定,可准确辨别正品与伪品。重现性、稳定性好,简便准确而可行,说明鹿鞭mtDNA具有特异性指纹特征,所得鹿鞭DNA指纹特征图谱可用于市售鹿鞭的鉴定。 展开更多
关键词 市售鹿鞭 dna指纹鉴定
下载PDF
Genetic Polymorphism of Mitochondrial DNA in Dong,Gelao,Tujia,and Yi Ethnic Populations from Guizhou,China
16
作者 李彬彬 钟复光 +5 位作者 易红生 王先然 李良芳 王丽兰 齐晓岚 吴立甫 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期800-811,共12页
To reveal the genetic structures and relationships of the four ethnic populations from the maternal inheritance and explore the origins and migrations of nationalities, the genetic polymorphism of mtDNA in Dong, Gelao... To reveal the genetic structures and relationships of the four ethnic populations from the maternal inheritance and explore the origins and migrations of nationalities, the genetic polymorphism of mtDNA in Dong, Gelao, Tujia, and Yi populations from Guizhou was studied by direct sequencing of hypervariable segment Ⅰ (HVS Ⅰ ) and PCR-RFLP of coding region. Thirty-seven (sub-) haplogroups were identified in the classification tree of mtDNA haplogroups. Haplogroup distributions and principal component (PC) analysis showed that the Dong has high frequencies of south-prevalent haplogroups, which indicates that it is a typically southern population. The Yi harbors high frequencies of the south-prevalent and northern-prevalent haplogroups, which demonstrates that it inherits the maternal characteristics from both southern and northern populations. The Yi and Gelao cluster together, the reason for which might be that their ancestries frequently underwent gene exchanges and mixtures. 展开更多
关键词 ethnic populations in Guizhou mitochondrial dna POLYMORPHISM
下载PDF
Sequence Analysis of Mitochondrial DNA D-loop Region in Xinjiang Goose 被引量:1
17
作者 邵勇钢 岳涛 +1 位作者 李建华 刘银凤 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2012年第11期2290-2292,2337,共4页
[Objective] The sequences of mitochondrial DNA D-loop region of Xinjiang Goose with three different colors of plumage were analyzed in order to study the genetic diversity of Xinjiang Goose, as well as the phylogeny a... [Objective] The sequences of mitochondrial DNA D-loop region of Xinjiang Goose with three different colors of plumage were analyzed in order to study the genetic diversity of Xinjiang Goose, as well as the phylogeny and evolution. [Method] Ten geese were selected randomly from the core populations of grey-, mosaic- and white-plumaged Xinjiang Goose respectively with a total number of thirty as experi- mental materials, of which the blood samples were collected from the largest vein under the wing (brachial vein) for DNA extraction. Sequences of mitochondrial DNA D-loop regions were determined using DNA sequencing technology to analyze the polymorphism. In addition, the genetic distances among different populations were estimated through the comparison with the reference sequences. [Resull] The con- tents of A, G, C and T nucleotides in the D-loop region of Xinjiang Goose were 28.85%, 17.05%, 25.38% and 28.72%, respectively. The average haplotype diversity and nucleotide diversity of Xinjiang Goose were 0.583 and 0.056. Xinjiang Goose and Greylag Goose were clustered into the same group. [Conclusion] The results showed that Xinjiang Geese with three different colors of plumage all descend from Greylag Goose (Anser anser). 展开更多
关键词 Xinjiang Goose Mitochondrial dna D-loop region Sequence analysis
下载PDF
Nuclear and mitochondrial DNA microsatellite instability in hepatocellular carcinoma in Chinese 被引量:10
18
作者 Dian-ChunFang LiFang Rong-QuanWang Shi-MingYang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2004年第3期371-375,共5页
AIM:To study the nuclear microsatellite instability (nMSI) at BAT26 and mitochondral microsalellite instability (mtMSI) in the occurrence and development of hepatocellular carcinoma and the relationship between nMSI ... AIM:To study the nuclear microsatellite instability (nMSI) at BAT26 and mitochondral microsalellite instability (mtMSI) in the occurrence and development of hepatocellular carcinoma and the relationship between nMSI and mtMSI.METHODS: nMSI was observed with PCR and mtMSI with PCR-SSCP in 52 cases of hepatocellular carcinoma.RESULTS:mtMSI was detected in 11 out of the 52 cases of hepatocellular carcinoma (21.2%). Among the 11 cases of hepatocellular carcinoma with mtMSI, 7 occured in one locus and 4 in 2 loci. The frequency of mtMSI in the 52 cases of hepatocellular carcinoma showed no correlation to sex, age,infection of hepatitis B, liver cirrhosis as well as positive AFP of the patients (P>0.05). In addition, nMSI was detected in 3 out of 52 cases of hepatocellular carcinoma (5.8%) and there was no correlation of the incidence of mtMSI to that of nMSI (P>0.05).CONCLUSION:mtMSI may be involved in the coccurrence and development of hepatocellular carcinoma and it is independent of nMSI. 展开更多
关键词 Cell Nucleus ADULT Aged Asian Continental Ancestry Group Carcinoma Hepatocellular dna Mitochondrial Female Humans Liver Neoplasms Male Microsatellite Repeats Middle Aged Research Support Non-U.S. Gov't
下载PDF
Molecular Phylogeny of Slow Lorises (Nycticebus) Revealed by D-loop Sequences and Complete Cytochrome b Gene Sequences of Mitochondrial DNA
19
作者 陈静华 Paul CRO W +2 位作者 成岛悦雄 张红卫 张亚平 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期292-297,共6页
Partial sequences of the D-loop and the complete sequences of cytochrome b gene (1 140 bp) of the slow lorises (genus Nycticebus) were undertaken to investigate evolutionary relationships among species of Nycticebus.S... Partial sequences of the D-loop and the complete sequences of cytochrome b gene (1 140 bp) of the slow lorises (genus Nycticebus) were undertaken to investigate evolutionary relationships among species of Nycticebus.Sequence analysis results consistently provide new taxonomy evidence at the DNA level for supporting Ratajszczak and Groves’ viewpoint that N.intermedus is merely the adult of N.pygmaeus (Ratajszczak,1998;Groves,1971).Phylogenetic analysis was performed by means of the combined data and these two separate sequences data,respectively,by using various methods,supporting the same topology,in which genus Nycticebus was formed of two clusters.The first cluster was composed of N.pygmaeus,and the second cluster of N.coucang.It also could provide a new molecular genetic evidence to support the view that the genus comprises two species:N.coucang and N.pygmaeus. 展开更多
关键词 Nycticebus Mitochondiral dna Cytochrome b gene D-LOOP Molecular phylogeny
下载PDF
Implications of mitochondrial DNA mutations and mitochondrial dysfunction in tumorigenesis 被引量:20
20
作者 Jianxin Lu Lokendra Kumar Sharma Yidong Bai 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2009年第7期802-815,共14页
Alterations in oxidative phosphorylation resulting from mitochondriai dysfunction have long been hypothesized to be involved in tumorigenesis. Mitochondria have recently been shown to play an important role in regulat... Alterations in oxidative phosphorylation resulting from mitochondriai dysfunction have long been hypothesized to be involved in tumorigenesis. Mitochondria have recently been shown to play an important role in regulating both programmed cell death and cell proliferation. Furthermore, mitochondrial DNA (mtDNA) mutations have been found in various cancer cells. However, the role of these mtDNA mutations in tumorigenesis remains largely unknown. This review focuses on basic mitochondrial genetics, mtDNA mutations and consequential mitochondrial dysfunction associated with cancer. The potential molecular mechanisms, mediating the pathogenesis from mtDNA mutations and mitochondrial dysfunction to tumorigenesis are also discussed. 展开更多
关键词 mitochondrial dna mutation CANCER ROS APOPTOSIS
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部