分光光度法同时测定无机多组分体系的研究 Ⅵ 锑、锡和锗的同时测定

本文提出一个快速同时分光光度测定锑、锡和锗的方法。锑、锡和锗经磷酸三丁酯萃取后,用苯基萤光酮显色,各配合物重叠光谱的相互干扰用CPA-矩阵法处理,方法简捷,灵敏度及准确度均较好,用于合成样品及河流沉积物中锑、锡和锗的测定,获得满意的结果。

超强钙基固体碱催化三组分体系高效制备无甘油生物柴油

采用浸渍法制备K_2CO_3/CaO固体碱催化剂,考察其催化甲醇-油脂-碳酸二甲酯三组分耦合反应体系制备无甘油生物柴油的性能。结果表明:在浸渍时间8 h、碳酸钾负载量5%、焙烧温度600℃时,该固体碱催化剂在常压回流、n(油)∶n(酯)∶n(醇)为1∶1∶8、催化剂用量15%的条件下,反应60 min生物柴油产率可达97.88%;反应得到的未经处理的生物柴油中游离甘油的含量仅为0.019 62%。采用TG、BET、SEM、CO_2-TPD及XRD等技术对该催化剂进行了表征发现,催化剂的高活性与碳酸钾和氧化钙经高温焙烧产生两个新的碱性位点有关。

两次双波长分光光度法同时测定无机多组分体系的研究

本文提出的两次双波长分光光度法,一次采用系数补偿法测定,一次采用双峰双波长法测定,用于两种混合组分(M和N)定量时,灵敏度在原来单波长法基础上有明显提高。为验证方法的可靠性,试用了三个不同的混合体系,均得到了满意的结果。

多组分体系相图中的杠杆原理形式

讨论了两相和三相多组分体系中杠杆原理的两种形式。对两组分体系,利用三相线上的杠杆原理关系式和凝固点降低公式,解释了熔化物体系冷却过程中的步冷曲线。另外,还讨论了三组分体系相图中,同一直线段上三个物系点之间的类杠杆原理关系式。该关系式可以用于不同浓度溶液的配制和三相体系相图的绘制。

利用阻尼因子矩阵法分光光度同时测定多组分体系

本文对多组份体系同时测定的CPA矩阵法进行了改进,降低了P矩阵对实验中偶然误差的敏感程度。将此法用于PAR-重金属离子体系的测定,获得了满意的结果,并用于实际样品的分析。

多组分体系单级萃取平衡的Newton-Raphson算法

提出了一种多组分（λ）体系串级萃取动态仿真中的单级萃取平衡和物料平衡计算的新方法。该方法分别导出了有机相萃取量、水相洗涤量和混合萃取比等限制条件下两相组成关系的２λ元非线性方程组，构造以水相（或有机相）中某一组分的平衡含量为变量的目标函数（一元非线性方程），采用ＮｅｗｔｏｎＲａｐｈｓｏｎ迭代法求解，并以萃取平衡和物料平衡关系得到该级其它所有组分在两相的含量。与原采用的“二分法”方程求解相比，该方法具有计算速度快、收敛性好等优点，对允许误差ε＜１０－７体系的求解迭代次数一般仅为３～６次，可数倍提高运算速度，因而对微机环境下实现萃取体系的动态仿真和自动控制十分有利。

生物质及其与惰性颗粒双组分体系的流化特性

采用MDMDY-300型全自动密度仪和体积法测量了生物质和3种惰性颗粒的颗粒密度和堆密度,在有机玻璃流化床内考察了生物质单组分及其与3种惰性颗粒双组分体系的最小流化空隙率和流化速度。结果表明,单组分颗粒密度随粒径的变化可以忽略,而堆密度却随粒径的增大有所减小;双组分体系的最小流化空隙率随细颗粒组分增加而出现先减小后增大的趋势,最小值出现在细颗粒组分体积分数为30%左右,且颗粒粒径差异越大变化趋势越明显;双组分体系的起始流化速度、最小流化速度和完全流化速度均随细颗粒组分含量增加呈现减小的趋势,当细颗粒体积分数达到30%左右后起始流化速度的下降趋势趋于平缓。

植物信号转导中的双组分体系

双组分体系是广泛存在于原核和真核细胞中的信号转导体系 ,主要由组氨酸激酶和反应调节子两个组分组成 .双组分体系信号通路一般包括信号输入、组氨酸激酶自身磷酸化、反应调节子磷酸化和信号输出等环节 .本文综述了近年来 。

偏最小二乘法分析非线性加和的多组分体系

本文研究了moso-四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉和铁的络合物作为辣根过氧化物酶的模拟酶催化过氧化氢氧化高香草酸的荧光反应的性能。拟订了用模拟酶催化测定H_2O_2和葡萄糖的荧光测定方法。其检出下限分别为1.1×10^(-7)mol/LH_2O_2和0.2μgml^(-1)葡萄糖。对血清中葡萄糖的含量进行了测定,结果令人满意。通过动力学研究,比较了该模拟酶与辣根过氧化物酶及其它模拟酶催化活性的相对大小。

多种校准方法对多组分体系的定性定量分析比较

采用偏最小二乘法(PLS)和主成分分析法(PCA)对光谱数据进行主成分提取,并利用遗传算法(GA)对波长进行选择,剔除不相关的变量,达到压缩数据的目的;采用反向传播人工神经网络(BP-ANN)方法,对多组分体系进行定性定量分析.建立了一个PLS-BP-ANN、PCA-BP-ANN、GA-BP-ANN和BP-ANN四种模型的化学计量学多组分分析平台,对谱带混叠严重的5种大气有机毒物——苯、甲苯、甲醇、氯仿和丙酮进行了定性定量测定,比较了4种模型的误差,结果表明,PLS-BP-ANN模型得到的结果最好.

碱土金属氟卤化物二组分体系

用高温固相反应法和NH4X卤化法合成了BaFCl、BaFBr,BaFI,SrFCl和SrFBr等单一氟卤化物,并合成了BaFCl_(1-x)Br_(x)(Ⅰ),BaFCl_(1-x)lx(Ⅱ),BaFBr_(1-x)Ix(Ⅲ),SrFcl_(1-x)Br_(x)(Ⅳ)和Sr_(1-x)Ba_(x)FBr等二元体系的各试样,用热分析和固相晶格参数法确定了上述各体系的相图,其中I、Ⅲ和Ⅳ体系都是具有最低熔点的连续固溶体系,Ⅱ和Ⅴ是共晶体系。

回归的正交设计在多组分体系分光光度测定中的应用研究──萘酚、萘胺与萘胺磺酸混合物的同时测定

将回归的正交设计这一数理统计的优化实验设计方法应用到多组分体系分光光度测定中，从理论上证明了该法较目前常用的ＡＫＣ法与ＣＰＡ法有更大的优越性，并且应用于萘酚、萘胺与萘胺磺酸混合物的分光光度测定中，从实验上探讨了ＣＰＡ法的缺陷及回归的正交设计法优点所在．该法可以推广应用到多组分体系光谱分析的许多领域．

多组分体系闪蒸过程的模拟与计算

用数学模型方法对多组分液体体系闪蒸过程和绝热闪蒸过程进行了研究.建立起可靠和合理简化的数学模型,并介绍了该过程数学模型的计算算法.

导数卡尔曼滤波法在多组分体系中的应用

采用卡尔曼滤波法、导数卡尔曼滤波法对一含有 3种稀土元素与间乙酰偶氮氯膦显色的混合体系光谱进行剖析 ,并对此 2种滤波法的解析结果作比较 ,结果表明 ,在本体系中 ,导数卡尔曼滤波法的定性。

用二元交互作用函数预测高压下多组分体系的气液平衡

用和体系的状态有关且满足不变性条件的二元交互作用函数 ,结合 F函数修改的立方状态方程FRKS方程 ,预测高压下多组分体系的气液平衡 .选择 1 5个三元体系及其组分二元系来检验方法的可行性 ,这些体系覆盖了从简单的接近理想溶液行为的体系到高度非理想体系 .计算结果表明 ,该方法不仅能相当精确地关联各种类型二元系的气液平衡 。

改进CPA矩阵法测定多组分体系

改进ＣＰＡ矩阵法测定多组分体系程定玺，杨玉杰，张桂恩（河南师范大学化学系，新乡４５３００２）活性蓝（Ｋ－ＧＬ）、活性艳红（Ｋ－２ＢＰ）、活性嫩黄（Ｋ－ＲＮ）、活性紫（Ｋ－３Ｒ）是印染废水中常见的四种染料，在印染废水的处理过程中，需要测定它们的浓度，本...

肉桂醛—苯甲醛双组分体系的紫外光谱特性研究

研究了肉桂醛和苯甲醛的紫外吸收光谱,肉桂醛的最大吸收峰位于291nm,在该坡长下,肉桂醛在0.8～8 mg/L的浓度范围内,其浓度与吸光度符合朗伯—比耳定律;苯甲醛的最大吸收峰位于249nm,在1～12mg/L的浓度范围内,苯甲醛溶液浓度与其吸光度也符合朗伯—比耳定律.根据朗伯—比耳定律和吸光度的加和性推导出混合体系中苯甲醛和内桂醛含量的快速测定公式:c_(苯甲醛)=8.329×10^(-5)×A_(A~·_1)~总-9.627×10^(-6)×A_(A~·_1)~总,c_(桂醛)= 4.123×10^(-5)×A_(A~·_1)~总-4.375×10^(-6)×A_(A~·_1)~总.

等吸收波长分光光度──直线作图法测定混合三组分体系

本文提出用于三组分干扰体系的等吸收分光光度定量分析方法。首先选取第三种组分（即干扰组分）的若干等吸收波长对，读取混合物溶液在这些波长对处的吸光度值，代入本文所推导的线性方程，采用线性作图或回归方法即可同时获得两个待测组分的浓度，然后利用吸光度的加和性可得到第三种组分（即干扰组分）的浓度，方法较为简单。利用本法对钨、钼、锗──苯基荧光酮──ＣＴＭＡＢ显色体系中的钨、钼、锗三种成份进行了定量分析，获得了较满意的结果。

多组分体系液滴群的传质因数

采用多通道注射泵、以环丁砜芳烃抽提为实验体系,实验研究了多组分芳烃体系液滴群的传质特性,并同双组分体系的传质性能进行了比较,发现了两者的差别。采用矩阵法计算了多组分体系液滴群的传质因数,计算结果与实验值比较吻合,为非平衡级模型及计算机模拟技术的应用提供了理论基础。