基于虚拟仪器的智能化药物多组分含量测定方法研究

本文主要是对药物多组分含量的测定。利用Labview开发工作界面以及紫外分光光度法,应用BP神经网络算法进行优化设计。通过对甲硝唑和芬布芬的含量测定及数据处理。复证实验表明,属于物理学和数学范畴的小波分析,具有许多的优良特性和广泛的应用性。

HPLC-MS/MS法同时测定蒙药森登-4颗粒剂中15种成分的含量

目的建立HPLC-MS/MS法同时测定蒙药森登-4颗粒中15种成分(鞣花酸、没食子酸、柯里拉京、西红花苷Ⅰ、栀子苷、阿魏酸、槲皮素、川楝素、芦丁、绿原酸、木犀草素、儿茶素、表儿茶素、杨梅素、二氢杨梅素)的含量。方法采用HPLC-MS/MS法分析,色谱柱为Shim-pack GIST-HP C_(18)(100 mm×2.1 mm,3μm)柱;流动相为甲醇(A)-体积分数0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为0.25 mL·min^(-1),进样量为3μL,柱温为35℃;质谱条件:采用电喷雾电离源,负离子模式扫描,多反应监测模式检测各成分。结果森登-4颗粒中鞣花酸、没食子酸、柯里拉京、西红花苷Ⅰ、栀子苷、阿魏酸、槲皮素、川楝素、芦丁、绿原酸、木犀草素、儿茶素、表儿茶素、杨梅素、二氢杨梅素分别在质量浓度为273.50~13675.00μg·L^(-1)、21.80~1090.00μg·L^(-1)、63.60~3180.00μg·L^(-1)、25.55~1277.50μg·L^(-1)、45.80~2290.00μg·L^(-1)、2.55~1275.00μg·L^(-1)、5.66~283.00μg·L^(-1)、4.50~225.00μg·L^(-1)、4.64~232.00μg·L^(-1)、5.70~285.00μg·L^(-1)、0.126~6.30μg·L^(-1)、24.70~1235.00μg·L^(-1)、56.40~2820.00μg·L^(-1)、25.4~1270.00μg·L^(-1)、49.2~2460.00μg·L^(-1)内具有良好的线性关系(r≥0.9991);平均加样回收率为93.77%~109.17%(RSD<2%)。6批次森登-4颗粒样品中上述15种成分的含量范围分别为12.353~14.742 mg·g^(-1)、2.635~2.921 mg·g^(-1)、13.711~15.495 mg·g^(-1)、4.112~4.884 mg·g^(-1)、25.573~28.284 mg·g^(-1)、0.036~0.042 mg·g^(-1)、0.400~0.469 mg·g^(-1)、0.711~0.803 mg·g^(-1)、0.592~0.668 mg·g^(-1)、0.187~0.211 mg·g^(-1)、3.558~3.875μg·g^(-1)、2.117~2.358 mg·g^(-1)、14.018~15.845 mg·g^(-1)、3.918~4.961 mg·g^(-1)、16.885~18.659 mg·g^(-1)。结论所建立的HPLC-MS/MS含量测定方法可用于蒙药森登-4颗粒的质量控制。

基于对照制剂的沉香化气丸多组分含量测定研究

目的:建立沉香化气丸的多组分含量测定方法;研制沉香化气丸对照制剂,随行测定,并将其用于质量评价。方法:采用GC法测定乙酸龙脑酯、百秋李醇、吉马酮、去氢木香内酯4个成分的含量,使用DB-17毛细管柱(30 m×0.25 mm,膜厚度为0.25μm),程序升温,进样口温度为200℃,检测器(FID)温度为250℃,分流比为5∶1;采用HPLC法测定沉香四醇的含量,使用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长252 nm,流速1 mL·min^-1,柱温40℃,进样量20μL;采用UPLC波长切换法同时测定甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、木香烃内酯和广藿香酮6个成分的含量,使用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,分段变波长测定,流速0.8 mL·min^-1,柱温35℃,进样量2μL。研制沉香化气丸对照制剂,随行测定,并将其用于质量评价。结果:对照制剂中的沉香四醇、百秋李醇、甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的总量、广藿香酮含量分别为0.150、0.39、0.33、0.82、5.53、0.88、1.17、0.20 mg·g^-1;37批样品中百秋李醇、甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的总量、广藿香酮的含量测定结果分别为0.02~0.20、0.18~0.75、0.49~3.03、4.13~12.26、0.38~0.86、0.28~2.75、0.13~0.33 mg·g^-1,4家生产企业的37批样品均有组分未能达到拟定的含量限度(百秋李醇、沉香四醇、甘草苷、橙皮苷、甘草酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的总量、广藿香酮、芸香柚皮苷的含量限度分别为0.11、0.030、0.21、1.67、0.67、0.53、0.10、0.41 mg·g^-1),22批样品未检出沉香四醇。结论:所建方法准确、简便、客观,可更加全面地控制沉香化气丸的质量。

小儿清咽颗粒中8个成分的含量测定及主成分分析

目的建立同时测定小儿清咽颗粒中哈巴苷、(R,S)-告依春、连翘酯苷A、菊苣酸、连翘苷、牛蒡苷、哈巴俄苷和丹皮酚含量的高效液相色谱方法。方法采用Merck Purospher C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长210 nm(哈巴苷、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡苷、哈巴俄苷、丹皮酚)、245 nm[(R,S)-告依春]、327 nm(菊苣酸)。再用SPSS 20.0统计软件对结果进行聚类分析和主成分分析。结果各待测组分分离度良好;哈巴苷、(R,S)-告依春、连翘酯苷A、菊苣酸、连翘苷、牛蒡苷、哈巴俄苷和丹皮酚8个成分在相应的范围内均与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r)均不低于0.9997,低、中、高浓度的平均加样回收率均在96.9%~100.1%,RSD均小于1.3%。结论该方法完善了现行标准,可用于小儿清咽颗粒的质量控制。

参柏抑菌洗剂中6种活性成分的含量测定

目的 建立高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定参柏抑菌洗剂中6种成分的含量。方法 采用HPLC-MS/MS分析方法,色谱柱为Shim-pack GIST-HP C_(18)(2.1 mm×100.0 mm,3μm),流动相为甲醇(A)-体积分数0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.3 mL/min,进样量5μL,柱温35℃。质谱条件:采用电喷雾电离源(ESI),正、负离子切换扫描模式,多反应监测模式(MRM)检测6种成分(包括氧化苦参碱、小檗碱、黄柏碱、蛇床子素、罗丹明B、落新妇苷)的含量。结果 参柏抑菌洗剂中氧化苦参碱、小檗碱、黄柏碱、蛇床子素、罗丹明B、落新妇苷分别在20.75~622.50μg/L、24.96~748.80μg/L、8.25~247.50μg/L、2.80~84.00μg/L、0.42~12.60μg/L、31.50~945.00μg/L范围内线性关系良好(均r≥0.999 0),精密度、重复性、稳定性试验的相对标准偏差(RSD)均<3%;平均加样回收率为98.58%~100.32%(RSD<4%)。6批参柏抑菌洗剂样品中氧化苦参碱、小檗碱、黄柏碱、蛇床子素、罗丹明B、落新妇苷的含量范围分别为69.862~73.062μg/g,120.997~124.097μg/g,37.323~39.111μg/g,11.425~12.258μg/g,0.742~0.822μg/g,101.286~105.677μg/g。结论 该实验建立的HPLC-MS/MS方法简便、灵敏、高效,可用于参柏抑菌洗剂中多种活性成分的测定和质量控制。

高效液相色谱法测定芦荟大黄素的有关物质

目的 建立HPLC法测定芦荟大黄素中有关物质的含量。方法 采用HPLC法分析,色谱柱为Welch Xtimate C18(150 mm×4.6 mm,5μm)柱;以pH 2.0磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为1.2 mL·min^(-1),进样量为20μL,柱温为30℃,检测波长为254 nm。结果 芦荟大黄素与其有关物质的色谱峰均能良好分离,精密度试验表明,当杂质含量<0.1%,12份样品的RSD<13%;当杂质含量≥0.1%,12份样品的RSD<4.0%,方法精密度良好。同一厂家6批芦荟大黄素样品测定结果显示,最大单杂为已知杂质大黄醛,含量1.42%,杂质总含量小于5.0%,但不同批样品间杂质存在差异。结论 建立的方法灵敏、专属性强,准确度高,可用于芦荟大黄素有关物质的测定。

HPLC法测定硫酸黏菌素组分含量

目的:采用HPLC法测定硫酸黏菌素组分含量。方法:测定色谱条件为:色谱柱为C18,5μm,4.6mm×250mm,流动相为:称取无水硫酸钠13.38g用纯化水稀释至2700m L,用稀磷酸调节p H至2.3~2.5,加水稀释至3000m L,再加乙腈846m L,摇匀,过滤,即得。检测波长为215nm。结论:硫酸黏菌素在0.2~0.6mg/m L范围内线性关系良好,多黏菌素E1:相关系数R=0.9995、多黏菌素E2:相关系数R=0.9998、多黏菌素E3:相关系数R=0.9999、多黏菌素EI-1:相关系数R=0.9992、多黏菌素EI-7MOA:相关系数R=0.9996;硫酸黏菌素的回收率为98.6%~101.6%;多黏菌素E1重复性RSD为0.2%、多黏菌素E2重复性RSD为0.2%、多黏菌素E3重复性RSD为0.8%、多黏菌素EI-1重复性RSD为0.6%、多黏菌素EI-7MOA重复性RSD为0.5%。结论:该方法线性范围宽、分析时间短、样品前处理简便、定量结果准确、重现性好,为其质量控制提供了依据。

MATLAB用于紫外分光光度法测定多组分的含量计算(英文)

目的:研究MATLAB用于紫外分光光度法测定多组分的含量计算。方法:充分利用MATLAB功能,采用了最小二乘法、最小最大问题法、线性规划法和最小二乘法曲线拟合法四种分析方法实现含量计算。结果:计算的结果和实际值相比,在99 %的置信程度下不存在显著性差异。结论:经MATLAB命令实现各方法的计算是可信的、可用的,同时也是简单的、易实现的。

近红外光谱主成分-所有可能回归法定量分析烤烟、小麦样品中的组分含量

利用主成分-所有可能回归法，建立了烤烟、小麦样品不同组份的近红外光谱定量分析模型。结果表明，烤烟样品的总糖、还原糖以及小麦样品的蛋白质含量的预测模型均有好的定量分析结果，且其预测结果与PLS法预测结果相当。

一测多评法测定杧果叶化学成分的含量

目的:建立杧果叶中没食子酸、原儿茶酸、芒果苷、高芒果苷的一测多评(QAMS)含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为258 nm,柱温为30℃。以没食子酸为内参物,分别建立原儿茶酸、芒果苷、高芒果苷的相对校正因子,计算其含量,并与外标法测定结果进行对比分析。结果:一测多评法与外标法测定结果之间无显著性差异,各相对校正因子重复性良好。结论:所建立的一测多评法可用于杧果叶中4种成分的含量测定,且方法准确可靠,重复性好,可用于杧果叶的质量控制。

HPLC法测定复方茶碱麻黄碱片中四种组分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方茶碱麻黄碱片中四种组分含量的方法。方法:采用Dismonsil(Dikma)C18(20cm*4.6mm,5μl)色谱柱,0.05mol/L磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺(77:23:0.02)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为215nm,柱温:40℃。结果:所选流动相适用范围较广,耐用性好,样品中四种组分均能达到良好的分离度。可可碱、盐酸麻黄碱、茶碱、咖啡因的浓度分别在5.392μg/ml～53.92μg/ml(r=1.0000)、4.894μg/ml～21.24μg/ml(r=1.0000)、2.124μg/ml～48.94μg/ml(r=1.0000)、2.98μg/ml～29.8μg/ml(r=1.0000)范围内线性关系良好。可可碱的平均回收率为100.1%(RSD=0.5%),盐酸麻黄碱的平均回收率为100.5%(RSD=1.0%),茶碱的平均回收率为100.2%(RSD=0.6%),咖啡因的平均回收率为100.1%(RSD=0.7%)。结论:本测定方法简便、准确、精密度高,可有效控制复方茶碱麻黄碱片中四种组分的含量。

HPLC-DAD法同时测定人参再造丸中11个成分的含量

目的建立同时测定人参再造丸中葛根素、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、柚皮苷、橙皮苷、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、哈巴俄苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Merck Purospher STAR C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长为203 nm(人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re)、237 nm(芍药苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷)、254 nm(葛根素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、280 nm(甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、哈巴俄苷)、320 nm(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷)。结果各待测组分分离度良好;葛根素、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、柚皮苷、橙皮苷、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、哈巴俄苷11个成分在相应的范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r)均不低于0.9991,平均回收率(n=9)分别为97.8%、92.0%、96.5%、97.0%、87.1%、95.6%、95.3%、95.1%、95.7%、94.6%、97.9%。结论该方法经方法学验证可用于人参再造丸的质量控制。

UPLC-DAD法同时测定健脾方中7种成分含量的研究

目的采用超高效液相色谱—二极管阵列检测法(UPLC-DAD)建立健脾方中7种成分(尿囊素、橙皮苷、芸香柚皮苷、异橙黄酮、川陈皮素、3, 5, 6, 7, 8, 3’, 4’-七甲氧基黄酮、桔皮素)含量的测定方法,并开展其应用研究。方法采用Agilent 1290 series超高效液相色谱仪,进行紫外多波长检测(尿囊素:224 nm;橙皮苷、芸香柚皮苷:284 nm;异橙黄酮:342 nm;川陈皮素、3, 5, 6, 7, 8, 3’, 4’-七甲氧基黄酮、桔皮素:333 nm),并完成方法学验证。同时将此方法用于分析不同提取方法制备的健脾方提取液中7种化学成分的含量差异。结果以上7种成分在相应的浓度范围内,化合物浓度与色谱峰峰面积的线性关系良好(r>0.999 3)。方法学考察结果表明,该方法精密度、重复性、样品溶液的稳定性及准确度均良好。不同提取方法制备的健脾方提取液中7种成分的含量差异较大,水煎液中尿囊素浓度最高,乙醇回流液中橙皮苷、芸香柚皮苷、异橙黄酮、川陈皮素、3, 5, 6, 7, 8, 3’, 4’-七甲氧基黄酮和桔皮素浓度均高于水煎液。提示在健脾方提取纯化工艺中,应从多指标成分含量分析的角度评价提取制备工艺选择的合理性。结论本研究基于UPLC-DAD建立的健脾方中7种成分的含量测定方法稳定可靠,能够为其工艺研究和质量控制提供参考。

藿香正气水快速质量评价(Ⅱ)——超高效液相色谱波长切换法同时测定7个成分的含量

目的研究藿香正气水的快速质量评价方法。方法采用超高效液相色谱结合波长切换技术同时测定藿香正气水中橙皮苷、甘草酸铵、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚、苍术素的含量。样品不经处理直接进样。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,柱温40℃。乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1)。284 nm下检测橙皮苷,250 nm下检测甘草酸铵,300 nm下检测欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚,340 nm下检测苍术素。结果 7个成分在各自范围内线性关系良好。橙皮苷、甘草酸铵、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚和苍术素的平均回收率分别为99.3%、99.5%、101.5%、99.3%、100.6%、99.0%和99.6%。13个厂家的28批样品甘草酸铵、欧前胡素、异欧前胡素、苍术素的含量差异较大。结论所建方法准确、简便、快速,可为藿香正气水的全面质量控制提供参考。

鹅不食草HPLC特征图谱和7个成分含量测定

目的:采用高效液相色谱法建立鹅不食草药材的特征图谱,并同时测定7个成分的含量。方法:以绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C为指标,采用HSS T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.08%三氟乙酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~13 min,10%A→11%A;13~18 min,11%A→15%A;18~29 min,15%A→17%A;29~50 min,17%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为325 nm,柱温30℃;采用Chempattern化学计量学软件对结果进行处理分析。结果:建立鹅不食草特征图谱,标定7个特征峰,50 min内鹅不食草的主要色谱峰能够达到完全分离,对20批药材中7个成分进行含量测定。绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C质量浓度分别在1.021~102.1μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)、0.936~93.6μg·mL^(-1)(r=0.999 8,n=6)、0.952~95.2μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)、0.932~93.2μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)、0.928~92.8μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)、0.964~96.4μg·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)和0.927~92.7μg·mL^(-1)(r=0.999 8,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为98.6%(RSD=1.7%)、98.3%(RSD=1.7%)、98.0%(RSD=2.3%)、99.1%(RSD=1.6%)、99.1%(RSD=2.6%)、98.8%(RSD=1.8%)和97.4%(RSD=2.3%);20批鹅不食草中上述7个成分含量分别为0.009%~0.122%、0.005%~0.043%、0.005%~0.024%、0.009%~0.094%、0.005%~0.033%、0.032%~0.263%和0.012%~0.100%。结论:所建立特征图谱专属性强,结合7个主要成分含量测定能够为鹅不食草的质量控制提供科学依据。

HPLC法测定藏药烈香杜鹃不同部位7个黄酮类成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定藏药烈香杜鹃中金丝桃苷、芦丁、槲皮苷、槲皮素、木犀草素、山柰酚和异鼠李素7个成分的含量,比较不同部位中该7个成分含量的差异。方法:采用Agilent Exlipse Extend C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长254 nm。结果:7个黄酮类成分分离良好;在相应线性范围内线性关系良好,相关系数(r)不低于0.999 0,精密度试验的RSD均小于3.0%;平均回收率为90.1%～96.1%。不同部位中金丝桃苷、芦丁、槲皮苷、槲皮素、木犀草素、山柰酚和异鼠李素的含量范围分别为0.042～5.836、0.254～1.960、0.015～0.612、0.048～1.158、0.219～1.035、0.021～0.078、0.017～0.100 mg·g^(-1)。7个黄酮类成分的总含量,叶>嫩枝>花>老枝>根;金丝桃苷、芦丁、槲皮素和木犀草素是烈香杜鹃中含量较高的黄酮类成分,且主要集中分布于嫩枝、叶和花中。结论:该方法简便准确,可用于烈香杜鹃中黄酮类成分的含量测定和质量评价。不同部位中黄酮类成分的分布特征,为烈香杜鹃资源的合理利用提供依据。

HPLC法同时测定利胆排石片中14个成分的含量

目的:建立同时测定利胆排石片中绿原酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、汉黄芩素、大黄素、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚共14个成分的高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex Luna 5u-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.5%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长:254 nm。结果:各待测组分分离度良好;绿原酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、汉黄芩素、大黄素、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚14个成分在相应的范围内线性关系良好,相关系数(r)不低于0.999 1,精密度试验的RSD均小于2.0%;平均回收率为97.8%~100.7%。样品中14个测定成分的含量范围分别为0.05~0.25、0.00~4.30、0.28~1.03、1.39~34.45、2.85~5.71、0.32~0.97、0.89~1.43、0.06~0.33、0.05~0.26、0.43~0.95、0.09~0.38、0.04~0.12、0.03~0.14、0.22~0.54 mg·片^(-1)。结论:经方法学验证,本方法可用于利胆排石片中绿原酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、汉黄芩素、大黄素、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚14个成分的含量测定。

UPLC-MS/MS法同时测定止痒乳膏中10个成分的含量

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定止痒乳膏中10个主要成分(氧化苦参碱、黄柏碱、芍药苷、升麻素苷、药根碱、小檗碱、巴马汀、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的含量。方法:采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~4 min,5%A→28%A;4~10 min,28%A→30%A;10~11 min,30%A→73%A;11~16 min,73%A→75%A),流速0.4 m L·min^(-1),柱温30℃;采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测模式(MRM),正负离子同时检测。结果:氧化苦参碱、黄柏碱、芍药苷、升麻素苷、药根碱、小檗碱、巴马汀、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为4.526~452.6μg·m L^(-1)(r=0.999 2)、1.625~32.50μg·m L^(-1)(r=0.999 0)、7.500~150.0μg·m L^(-1)(r=0.998 7)、3.626~181.3μg·m L^(-1)(r=0.998 9)、0.155 0~3.100μg·m L^(-1)(r=0.999 3)、3.376~168.8μg·m L^(-1)(r=0.996 4)、0.015 50~15.50μg·m L^(-1)(r=0.999 6)、0.122 5~24.50μg·m L^(-1)(r=0.999 8)、0.069 00~1.380μg·m L^(-1)(r=0.996 8)和0.016 30~0.815 0μg·m L^(-1)(r=0.998 9);平均加样回收率(n=6)均在96.53%~100.2%范围内,RSD均小于2.04%。3批样品中氧化苦参碱、黄柏碱、芍药苷、升麻素苷、药根碱、小檗碱、巴马汀、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量测定结果分别为2.98~3.17、0.24~0.25、1.69~1.75、0.19、0.003 6~0.004 3、0.30~0.31、0.004 0~0.004 3、0.023~0.026、0.018~0.020和0.000 9~0.001 1 mg·g^(-1)。结论:该测定方法测定结果可为止痒乳膏的质量控制提供依据。