改进遗传算法用于未知组分数的重叠色谱峰的解析

按照指数修正的Gauss卷积色谱峰模型 ,构造了结合模拟退火及变长染色体的改进遗传算法 ,并结合爬山法 ,可以方便快捷地进行数目未知的重叠色谱峰的精确解析 ;此法成功地应用于大鼠脑微透析液氨基酸定量分析中 。

系统组分数的确定

分析了组分数表达式中各个量的意义,并举例说明组分数的计算.讨论了化学平衡和反应进行到底2种情形对系统组分数的影响：化学平衡中生成物只有1相的,化学平衡考虑与否不会影响组分数;可进行到底的反应,在特定条件下可按照化学平衡来处理.最后总结了快速确定系统组分数的步骤.

浅谈独立组分数

本文详细分析了相平衡系统中物种数和独立组分数的概念,指出在应用时独立组分数比物种数更方便,在涉及盐类的水合物问题时,运用组分数便于学生理解,因此相律的表达式中用独立组分数而没有用物种数。

确定多相平衡体系中独立组分数的研究

用严密的数学方法建立了一种如何确定多相平衡体系中独立组分数的方法。

一种确定体系独立组分数目的新方法

本文介绍了一种确定体系独立组分数目的新方法。当体系呈平衡状态时，矿物种的原子数可构成一个矩阵，然后把此矩阵转化为梯矩阵，则此梯矩阵中元素非零行的数目则为独立组分数。

相律中的组分数研究

封闭体系在状态变化过程中,若化学反应不变,额外制约条件也不变,则组分数就不变;封闭体系在状态变化过程中,若化学反应或额外制约条件发生变化,则组分数就有可能发生变化.在特殊条件下组分数可以是零.组分数无明确的物理意义.

2型糖尿病合并代谢综合征及其组分数对心血管疾病危险因素的影响研究

目的:研究2型糖尿病合并代谢综合征及其组分数对心血管疾病危险因素的影响。方法:选择2015年2月-2017年2月期间收治的,既往没有冠心病(CHD)病史的患者的新诊断2型糖尿病患者100例,患者中单纯为2型糖尿病患者为(单纯T2DM组=50)和合并代谢综合征为(MS组=50例),对患者一般资料进行收集,调查患者是否有吸烟史,对患者进行人体测量学指标进行调查,检查患者FPG和FLns、血脂情况、高敏C反应蛋白(hsC-RP)以及HbA、C等,同时还需计算BMI、稳定模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及FRV。结果:对比两组患者一般资料和生化指标,结果显示,两组患者一般资料无明显差异,MS组在BMI、SBP、DBP等指标上明显高于对照组,差异显著,存在统计学意义(p <0.05)。结论:既往无CHD病史的2型糖尿病患者诊断T2DM合并MS患者的CVD危险因素水平较高。

相平衡体系中秩与独立组分数

本文通过相平衡体系中矩阵的建立,解出其秩,与相律进行比较,找出秩与独立组分数间的关系。从理论上解决了物种数的计算。

水盐体系组分数计算公式的一个条件

给出了水盐体系组分数计算公式（ｃ＝ｍ＋ｎ）的一个证明。

应用矩阵求解化学平衡体系的组分数

本文通过实例介绍用矩阵求解化学平衡体系中的组分数的方法 。

自参考交错子矩阵法确定混合物的化学组分数（英文）

本文提出SRISM方法解决这个问题,方法基于化学信息和噪声之间的频率差异.首先,对原始波谱数据矩阵进行间隔采样,获得两个交错子矩阵.原始化学信息在交错子矩阵中仍被完全采样,但是噪声并非如此.然后,对两个交错子矩阵分别进行主成分分析,得到两组主成分.最后,将两组主成分配对比较,从而获得原始波谱数据矩阵的化学组分数.通过处理模拟数据和实验数据,SRISM方法能够有效克服信号重叠、微量组分和噪声等干扰因素,获得正确的化学组分数.SRISM方法具有原理完备、计算效率高、自动进行等优点.

相律中的“组分数”之我见

相律中的“组分数”定义在阐述上不够确切，导致了长期来讲解和理解两方面的诸多困难和贾解，根据“组分数”K＝S－R”这个定义式．我认为：把组分数定义为：足以确定体系各相组成的物种数减去相数以外的其余两类独立关系数后所得到的物种数．

粒子数N-组分数C6^p关系图和粒子周期表

依据阴子和阳子的亚夸克理论,给出了粒子物理标准模型所有的62粒子和所谓不存在的第9态胶子。并给出了粒子数N与组分数Cp6的关系图和粒子的周期表。

对“谈谈组分数”一文之我见

化学通报(1986年第10期)所刊廖兴树同志的“谈谈组分数”一文中将组分数的文字定义和数学定义分别修改为:“组分数是构成平衡物系各相所需的,可以任意选择的最少物种数.”、“C=S-R”。式中 S 是独立存在的物种数,月是独立的化学反应平衡数.在这一新定义中特别加进去“可以任意选择”几个字,对碳酸盐及金属氧化物的热分解反应平衡体系给予了满意地解释,克服了旧的文字定义和数学定义之间的矛盾;同时,以 PCl_5、

确定独立组分数的代数方法

独立组分数是一热力学平衡体系中数量可以任意改变的物质的数目,自相律的导出过程知独立组分数的数学定义为: C=N-r-n （1） 式中C是独立组分数,N是组分数,r是独立化学反应数,n是独立浓度限制条件数。对组分数少的体系,利用（1）式确定C并不困难,因r容易确定。但是对于多组分的复杂体系,如工业生产中自CO和H2制备甲醇时出现的体系:H2、O2、H2O、CH4、CO、CO2、CH3OH、

H_2O-C_2H_5OH 恒沸混合物组分数讨论中的正确方法

详细讨论了Ｈ２Ｏ－Ｃ２Ｈ５ＯＨ恒沸混合物的组分数问题，导出了吉布斯相律的特殊表达式，并以此对Ｈ２Ｏ－Ｃ２Ｈ５ＯＨ体系的特性作出了合理的解释．

二元恒沸体系的组分数和自由度

文献〔1〕写道:“液态溶液—蒸气多相二组分体系中溶液和蒸气的组成相同(所谓共沸混合物)。在这种体系中物质之间不发生化学反应,然而由于物质在平衡相中的浓度由一个方程式(G_i)气=(G_i)液联系起来,体系有如单组分体系”。

“独立组分数”意义浅析

长期以来 ,在不同的版本的《物理化学》教科书中 ,相平衡一章中“组分数”的概念一直有两种不同的阐述方法 ,两种方法所阐述的内容可产生对该概念的两种不同的理解 。

欧盟扩充残留限量检测活性组分数量

最近欧盟委员会在食品农药残留限量的调查中添加了一些活性组分。在2009年调查的最后报告细节中，委员会列举了115个活性组分，并添加了23个活性组分进入自愿检测系统中。这23个活性组分将于2010年列入强制性检测计划当中，届时将有165个活性组分列入必须进行残留限量检测目录中。欧盟原计划2009年检测103个活性组分。

多相平衡体系中组分数的求法

在多相平衡中,相律是各种相平衡系统所共同遵守的规律.在相律公式中涉及到一个最常用的函数——组分数.因此,如何求组分数是相平衡体系中要解决的一个难题.足以表示系统中各相组成所需要的最少独立物种数称为系统的组分数,用符号K表示.组分数的求法公式为:组分数=物种数-独立化学平衡数-浓度限制条件.下面,我们分别讨论各函数的物理意义.