混合工质循环气体液化系统组分测定方法研究

混合工质组分配比对混合工质循环气体液化系统的性能有较大影响,也是液化工艺和循环性能优化的重点。在实际系统的调试运行中,有必要对混合制冷剂组分进行定量分析。本文针对一种小型预冷式混合工质循环气体液化系统实验,建立了该系统工质组分的气相色谱分析方法,可快速、简便、准确地测定工质组分含量,为混合工质循环的实验优化提供了技术支持。

草酸亚铁制备及组分测定综合实验之更新探索

在实验教学中,增加综合性实验内容,开设研究性、探索性和创新性综合实验是化学专业人才培养的重要组成部分。改革更新"草酸亚铁制备及组成测定"的实验方法,并以此创新综合实验为例,引导学生综合运用所学理论知识设计并优选实验方案。通过综合实验的训练,加深学生对实验及科研方法的理解,提高其实验技能及合作交流的能力。

多组分测定中异常观测值的剔除

本文将统计检验的方法应用于混合物多组分测定中异常测量值的剔除，可使得最终结果不受异常测量值的影响，很大程度上提高了最终估值的准确度和可靠性。

再论最小二乘法在多组分测定中的应用

讨论了在混合物的多组分测定中，顾及测量值精度和背景干扰的最小二乘法应用。无论混合物中所测组分多寡均有实际意义。

近化学计量比Tb:Fe:LiNbO_3晶体的光谱特性及组分测定

按化学计量比,用提拉法成功生长了不同掺量的Tb:Fe:L iNbO3晶体,分别测量了掺杂L iNbO3晶体在紫外(313nm)曝光前后的吸收光谱,曝光后吸收谱线整体上移,找到了吸收谱线上移最大的掺量比。并用差热分析仪DTA测量了居里温度Tc,从而计算出L i/Nb的比例。分析表明,Tb:Fe:L iNbO3晶体的存储性能与掺量、定比有密切的联系,是一种优良的大容量体全息记录材料。

抗差估计理论在多组分测定中的应用

讨论了抗差估计（ｒｏｂｕｓｔｅｓｔｉｍａｔｉｏｎ）理论在多组分测定中的具体应用。该方法可有效地消除异常测量值对最终结果的影响，无论是对单组分的测定还是对多组分的测定都具有很高的实用价值。

近化学计量比铌酸锂晶体组分测定与缺陷观察

采用助熔剂提拉法生长得到近化学计量比L iNbO3晶体。用多种方法测定了晶体组分,结果表明生长得到的晶体中[L i2O]含量为49.80%摩尔分数;对晶体缺陷的研究表明晶体质量有待提高,并分析了晶体中出现包裹物的原因。

香蕉杆组分测定及其产沼气潜力的研究

【目的】测定香蕉杆中的纤维素、半纤维素和木质素组分,并对其发酵产沼气的潜力进行研究,以期为香蕉杆的资源化利用提供可靠的基础资料。【方法】分别采用改进后的硫酸-重铬酸钾氧化法、2mol/L盐酸水解法和72%浓硫酸法测定香蕉杆中纤维素、半纤维素和木质素的含量;在35℃恒温条件下进行厌氧发酵产沼气,绘制不同原料产沼气过程变化曲线图。【结果】香蕉杆纤维素、半纤维素和木质素含量分别为17.47%、11%、6.86%,其厌氧发酵产沼气最高可达到(155±3)mL/g TS。【结论】香蕉杆纤维含量较高,可作为沼气发酵原料使用,为香蕉杆的资源化利用提供有益参考。

四组分测定仪在重质油组成分析中的应用

四组分测定仪的引入将吸附柱淋洗、更换接收瓶和溶剂回收过程由以往的人工操作转换成了仪器操作,在使用过程中对部分功能进行了优化。现在该仪器分析样品时重复性比较好、分析周期缩短、节省人力与物力,大大降低了操作人员与有毒物质的接触时间,实际使用效果很好。

流动注射联用技术的多组分测定

流动注射分析（FIA）自70年代创立以来,以分析速度快、精密度高、试样用量少等优点得到广泛应用。生化、临床化学、环保、医药、农业都在应用FIA;无机离子、有机高分子化合物、氨基酸都是其分析的对象。其应用不只限于物质的含量测定,且被用来测定药物的溶出度、定性分析、分散系数、速率常数和反应级数。但对多组分的FIA测定不多,大多数方法以被测物质浓度的单一信号测定为基础。近几年来,流动注射（FI）和其他分析方法和实验技术联用对多组分的测定发展较为迅速。本文概述了自1990年来几种FI联用技术对多组分的测定。1 流动注射示差动力学分析法（FIDKM） 示差动力学分析（DKM）是利用结构或性质相似的两个或多个组分与同一试剂反应动力学性质的差异,选择性地测定其中一组分或多组分同时测定的一种方法。FI和DKM联合能有效地集两者的优点。

薄样法X射线荧光光谱（XRFS）人体肾结石多组分测定

要本文应用X射线荧光光谱法(XRFS)测定了人体肾结石中多种组分的含量。针对肾结石样品量很少的特点，我们采用薄样法的制样方法。整个测定快速、简便。可一次性测定人体肾结石中的十一种组分，省去了某些方法中复杂的化学处理过程，对今后肾结石成份的测定及肾结石成因的深入研究具有实用价值。

输出药中亚铁氰化铅组分测定

介绍了一种测定输出药中亚铁氰化铅组分含量的新方法 :酸溶解分离———络合滴定法。

水泥组分测定的运用分析

通过新旧标准的比较,新标准中选择测定的方法不同,样品的选择有所不同。

两种“石油沥青组分测定法”的评价

近几年国内大部分单位使用北京石油化工科学院推荐的方法测定石油沥青的组成,此法于 ASTMD-4124比较,具有样品少,分析时间短,适合我国沥青含蜡量高等特点.1989年中石化总公司下达的石油及石油化工产品标准,要求制定“

大叶小檗种子和果实的形态观察与营养物质组分测定

为确定大叶小檗种子和果实中营养物质组分情况,采集河北省青龙县祖山地区野外自然生长的大叶小檗种子和果实,进行了形态观察并对组分进行了测定分析。结果表明:大叶小檗果实为红色浆果,呈椭圆形,表面有白粉,内含1~2粒种子。种子近似楔形,一端圆钝,一端尖锐,种皮棕褐色,长宽厚分别为6.12 mm,2.73 mm和1.78 mm,单粒质量17.7 mg,属中型种子。大叶小檗种子粗脂肪质量分数为166.9 mg/g,明显高于总糖(26.4 mg/g)、可溶性糖(23.7 mg/g)、蛋白质(1.2 mg/g)、游离氨基酸(0.6 mg/g)等其它营养物质。大叶小檗果实果肉中有机酸质量分数最高,其中酒石酸质量分数为25.3 mg/g,苹果酸质量分数为22.6 mg/g,明显高于总糖(17.0 mg/g)、单宁(3.2 mg/g)、赖氨酸(1.7 mg/g)、色氨酸(0.3 mg/g)、游离氨基酸(0.3 mg/g)、蛋白质(0.2 mg/g)、维生素C(0.04 mg/g)的质量分数,而SOD活性为610.6 U/g,是刺梨的1.12倍,同时还含有Ca,Mg,Fe,Mn,Zn等矿质元素,其中Ca最高,Mg次之。

水泥组分测定中容易引起误差的几个因素

《通用硅酸盐水泥》中规定,在正常生产情况下,生产者应至少每月对水泥组分进行校核。由于该检验项目的检测频次不多,很多化验室分析人员对水泥组分检测中容易产生误差的一些因素不是太留意,所以有些厂的组分测定分析值和实际掺加量误差很大也不知什么原因引起的。

海产品中3种防腐剂和5种甜味剂多组分测定方法的建立与应用

本文通过对提取方法、流动相选择、色谱柱和柱温等检测条件的研究,建立了反相高效液相色谱同时测定海产品中3种防腐剂和5种甜味剂的检测方法。结果表明,以30%乙腈溶液提取,20mmol/L KH2 PO4-乙腈为流动相,采用BDS C18色谱柱（25×4．6mm,5μm）梯度洗脱分离,紫外检测器检测,外标法定量得到的检测结果线性关系良好,相关系数r=0．9999,平均回收率范围为90～100%,相对标准偏差均小于5%。该方法便捷、灵敏、准确,适合海产品中多种添加剂的同时检测。

分光光度法在药物双组分测定中的应用

当药物中存在的两种有效成分时,利用分光光度法,不需要进行分离,只根据两种待测组分吸收峰的相互关联情况,选择适当的方法就可同时测定其各自的含量。

尿素702-F放空气体组分测定方法

介绍用色谱法和容量法分析尿素低压放空系统 70 2 -F气中各组分浓度的方法 ,建立过程及数据处理。