β-环糊精-组氨酸衍生物模拟DNase催化DNA水解

合成了β-环糊精 (β- CD)的组氨酸 (His)一取代和二取代衍生物 (简写β- CD- His和β- CD- His2 )并对其结构进行了表征 .用该衍生物模拟 DNase 对 DNA进行了催化水解 ,并与 DNase 催化水解 DNA进行了比较 ,结果表明 :2种β-环糊精 -组氨酸衍生物均能水解 DNA,但比 DNase 的活性要低 ,通过对水解产物的分析 ,发现水解机制类似于外切酶从

β环糊精组氨酸衍生物对DNaseⅠ的激活

合成了 β 环糊精 ( β CD)的组氨酸 (His)一取代和二取代衍生物 ( β CD His,β CD His2 )并对其结构进行了表征 ,用该衍生物激活脱氧核糖核酸酶催化水解脱氧核糖核酸 ,并与脱氧核糖核酸酶催化水解脱氧核糖核酸进行比较 ,结果表明 ,一种 β 环糊精 组氨酸衍生物能激活脱氧核糖核酸酶水解脱氧核糖核酸 ,且这种激活作用不只是β 环糊精 组氨酸衍生物水解DNA的能力与脱氧核糖核酸酶水解DNA的能力的叠加 ,具有正协同效应的特征。

两种组氨酸酰胺衍生物的合成及其与人血清白蛋白的结合

L-组氨酸对生物有机体有着良好的亲和能力,通过修饰其化学结构以期寻找药理活性和生物利用度高的衍生物。本文将L-组氨酸分别与反式肉桂酸和对甲氧基肉桂酸反应,合成了两种组氨酸酰胺类衍生物,利用傅里叶变换红外光谱、质谱、氢谱/碳谱核磁共振谱进行了结构表征。采用分子操作环境(MOE)软件分子对接技术、荧光光谱法、同步荧光光谱法(SFS)、紫外-可见光谱法(UV-Vis),共同研究了两种衍生物分别和人血清白蛋白(HSA)相结合的机理。MOE对接结果显示,这两种衍生物与HSA的模拟结合能分别为-13.82和-16.25 kcal/mol,主要是通过范德华力和疏水作用结合在HSA亚结构域ⅡA(即siteⅠ)的疏水腔内。荧光猝灭数据表明,衍生物与HSA相互作用并形成了新的基态配合物,荧光猝灭过程为静态猝灭;不同温度(300、305和310 K)下衍生物与HSA相互作用的结合常数分别为1.773×104、6.354×10~3、1.260×10~3和5.314×10~4、4.614×10~3、1.420×10~3;由热力学参数得到衍生物与HSA的结合过程是由范德华力驱动;SFS表明,衍生物使得HSA的二级结构发生了变化。结合UV-Vis的结果可以确定,在体外生理条件下,组氨酸酰胺类衍生物均可以通过范德华力与HSA结合,并对HSA内源荧光产生静态猝灭及构象影响,这与分子对接结果一致,从而为组氨酸酰胺类衍生物药物的进一步开发提供了参考。