期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
在昆虫细胞中高效表达蓝舌病毒VP7蛋白作为组特异性诊断抗原 被引量:5
1
作者 王健伟 姜慧英 +3 位作者 李晓成 李云岗 赵同兴 洪涛 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期238-243,共6页
对蓝舌病毒( B T V) 结构蛋白 V P7 作为组特异性诊断抗原进行了研究。将编码 B T V13主要组特异性抗原 V P7 的 S7c D N A 插入杆状病毒表达载体p Fast Bac1 ,通过同源重组获得了重组杆状病毒rv B... 对蓝舌病毒( B T V) 结构蛋白 V P7 作为组特异性诊断抗原进行了研究。将编码 B T V13主要组特异性抗原 V P7 的 S7c D N A 插入杆状病毒表达载体p Fast Bac1 ,通过同源重组获得了重组杆状病毒rv Bac B T V P7 。用此重组病毒感染昆虫细胞获得 V P7 蛋白的高效表达,表达量可占细胞蛋白总量的124 % 。 V P7 重组抗原与 B H K21 细胞培养的抗原具有一致的抗原性,可与不同血清型 B T V 抗体反应,重组抗原的产量是后者的100 倍以上。试验证实:所表达的 B T V13 V P7 抗原能符合组特异性诊断抗原的要求。 展开更多
关键词 蓝舌病毒 组特异性抗原 诊断试剂
下载PDF
小鼠内源性逆转录病毒Gag抗原在胰岛的表达及单克隆抗体的制备
2
作者 李瑜 张雯 +4 位作者 袁昱 李姝亭 王哲 贲亚琍 戴飏 《基础医学与临床》 2023年第1期59-67,共9页
目的探究一种新发现的与1型糖尿病(T1D)相关的T细胞抗原[内源性逆转录病毒(ERV)的组特异性抗原(Gag)]与T1D发病的关系。方法首先对一个从非肥胖糖尿病(NOD)模型小鼠胰岛获得的Gag抗原(Gag 194)的氨基酸序列进行分析[多肽位置:193-210(VS... 目的探究一种新发现的与1型糖尿病(T1D)相关的T细胞抗原[内源性逆转录病毒(ERV)的组特异性抗原(Gag)]与T1D发病的关系。方法首先对一个从非肥胖糖尿病(NOD)模型小鼠胰岛获得的Gag抗原(Gag 194)的氨基酸序列进行分析[多肽位置:193-210(VSRLRGRRDPPAVDSTTS)],确定Gag 194多肽作为靶点,制备单抗;然后,再利用ELISA和Western blot检测单抗的特异性;最后,在免疫组织化学实验中检测不同年龄的T1D敏感的NOD小鼠与抗性的C57BL/6小鼠胰腺Gag抗原表达的差异性。结果成功制备了5株(1F4C8、2D4C6、3C3B9、4D6B3、5F9E4)IgG2b亚型的小鼠ERV Gag单抗;5株单抗的敏感性及特异性具有差异;其中,生物素化后的3株单抗(1F4C8、2D4C6、5F9E4)能特异识别NOD小鼠胰腺中表达的ERV Gag抗原且该抗原的表达可在3周龄的NOD小鼠检测到,Gag抗原多表达在NOD小鼠胰岛β细胞区域内,而非淋巴细胞浸润的区域。此外,C57BL/6小鼠的胰腺Gag抗原的表达为阴性。结论在NOD小鼠幼年时期ERV Gag抗原就已经开始表达,该抗原的表达可能受其特异的基因调控。 展开更多
关键词 1型糖尿病 非肥胖糖尿病(NOD)小鼠 内源性逆转录病毒 单克隆抗体 组特异性抗原Gag
下载PDF
用斑点免疫结合测定诊断蓝舌病病毒
3
作者 李凯年 《畜牧兽医科技信息》 1997年第13期6-7,共2页
最近,印度的研究人员研制出两种对蓝舌病病毒(BTV)
关键词 点免疫结合测定 蓝舌病病毒 杆状病毒 遗传工程 表达抗原 组特异性抗原 抗原 酵母表达 抗原 研究人员
下载PDF
NK cell-based cancer immunotherapy: from basic biology to clinical application 被引量:14
4
作者 LI Yang YIN Jie +4 位作者 LI Ting HUANG Shan YAN Han LEAVENWORTH Jian Mei WANG Xi 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2015年第12期1233-1245,共13页
Natural killer(NK) cells, which recognize and kill target cells independent of antigen specificity and major histocompatibility complex(MHC) matching, play pivotal roles in immune defence against tumors. However, tumo... Natural killer(NK) cells, which recognize and kill target cells independent of antigen specificity and major histocompatibility complex(MHC) matching, play pivotal roles in immune defence against tumors. However, tumor cells often acquire the ability to escape NK cell-mediated immune surveillance. Thus, understanding mechanisms underlying regulation of NK cell phenotype and function within the tumor environment is instrumental for designing new approaches to improve the current cell-based immunotherapy. In this review, we elaborate the main biological features and molecular mechanisms of NK cells that pertain to regulation of NK cell-mediated anti-tumor activity. We further overview current clinical approaches regarding NK cell-based cancer therapy, including cytokine infusion, adoptive transfer of autologous or allogeneic NK cells, applications of chimeric antigen receptor(CAR)-expressing NK cells and adoptive transfer of memory-like NK cells. With these promising clinical outcomes and fuller understanding the basic questions raised in this review, we foresee that NK cell-based approaches may hold great potential for future cancer immunotherapy. 展开更多
关键词 NK cell CANCER cytokine infusion adoptive transfer IMMUNOTHERAPY
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部