（接上期）6计算机断层扫描（computed tomography,CT）上可见急性颅内出血美国食品药品管理局（Food and Drug Administration,FDA）说明和2013年美国心脏协会（American Heart Association,AHA）/美国卒中协会（American Stroke Assoc...（接上期）6计算机断层扫描（computed tomography,CT）上可见急性颅内出血美国食品药品管理局（Food and Drug Administration,FDA）说明和2013年美国心脏协会（American Heart Association,AHA）/美国卒中协会（American Stroke Association,ASA）指南均指出,展开更多
31.6心因性/转换性/诈病性卒中模拟病
除了强调在治疗前确定临床表现与急性缺血性卒中相一致的重要性以外，美国食品药品管理局（Food and Drug Administration， FDA）说明和2013年美国心脏协会（American Heart Association，AHA）/...31.6心因性/转换性/诈病性卒中模拟病
除了强调在治疗前确定临床表现与急性缺血性卒中相一致的重要性以外，美国食品药品管理局（Food and Drug Administration， FDA）说明和2013年美国心脏协会（American Heart Association，AHA）/美国卒中协会（American Stroke Association，ASA）指南均未对卒中模拟病（stroke mimics，SM）作出任何特定的描述。展开更多
3个月内颅内/脊髓手术史近期（3个月内）颅内和脊髓内手术被列为美国食品药品管理局（Food and Drug Administration,FDA）说明中的静脉溶栓禁忌证及2013年美国心脏协会（American Heart Association,AHA）/美国卒中协会（American Stro...3个月内颅内/脊髓手术史近期（3个月内）颅内和脊髓内手术被列为美国食品药品管理局（Food and Drug Administration,FDA）说明中的静脉溶栓禁忌证及2013年美国心脏协会（American Heart Association,AHA）/美国卒中协会（American Stroke Association,ASA）指南的溶栓排除标准。参考本指南此前的章节,累及神经轴的手术部位出血有因占位效应和受压导致神经功能损害的次要风险。展开更多
（接上期）9出血倾向或凝血功能障碍病史目前的美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration,FDA）说明和2013年美国心脏协会（American Heart Association,AHA）/美国卒中协会（American Stroke Association,ASA）指南均指出,...（接上期）9出血倾向或凝血功能障碍病史目前的美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration,FDA）说明和2013年美国心脏协会（American Heart Association,AHA）/美国卒中协会（American Stroke Association,ASA）指南均指出,此前已知存在或出现急性出血倾向或凝血障碍是急性缺血性卒中患者静脉应用阿替普酶的绝对禁忌证。展开更多
（接上期）4症状迅速改善原来的美国食品和药品管理局（Food and Drug Administration,FDA）的处方信息（prescribing information,PI）并不建议对症状迅速改善的卒中患者进行溶栓治疗,强调其在这种情况下的安全性和疗效尚未得到准确评...（接上期）4症状迅速改善原来的美国食品和药品管理局（Food and Drug Administration,FDA）的处方信息（prescribing information,PI）并不建议对症状迅速改善的卒中患者进行溶栓治疗,强调其在这种情况下的安全性和疗效尚未得到准确评估。然而,最近更新的FDA指南已经取消了这一警示。展开更多
目的:观察银杏达莫联合丁苯酞及瑞替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将急性脑梗死患者120例采用随机数字表法分为两组各60例,对照组采用丁苯酞联合瑞替普酶治疗,治疗组在对照组基础上加用银杏达莫治疗,7天为1个疗程,两个疗程后观...目的:观察银杏达莫联合丁苯酞及瑞替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将急性脑梗死患者120例采用随机数字表法分为两组各60例,对照组采用丁苯酞联合瑞替普酶治疗,治疗组在对照组基础上加用银杏达莫治疗,7天为1个疗程,两个疗程后观察两组患者临床疗效,检测治疗前后两组患者血清C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)、一氧化氮(nitric oxide,NO),血浆组织纤维蛋白溶解酶原激活剂(tissue-type plaminogen activator,t-PA)、1型纤维蛋白溶解酶原激活抑制剂(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)水平,评估两组患者神经功能缺损评分(national institute of health stroke scale,NIHSS)及日常生活能力评分(activities of daily living,ADL)。结果:总有效率治疗组为91.7%(55/60),优于对照组的83.3%(50/60),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CRP、TNF-α、IL-1β、MDA、PAI-1水平及NIHSS评分较治疗前降低,SOD、NO、t-PA水平及ADL评分较治疗前升高,治疗组各项指标改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏达莫联合丁苯酞及瑞替普酶能减轻急性脑梗死患者炎症反应,调节血浆纤维蛋白溶解系统功能,清除体内氧自由基及提高抗氧化酶活性,能恢复患者的神经功能,提高其日常生活能力,改善患者生活质量,效果优于丁苯酞联合瑞替普酶。展开更多
文摘（接上期）6计算机断层扫描（computed tomography,CT）上可见急性颅内出血美国食品药品管理局（Food and Drug Administration,FDA）说明和2013年美国心脏协会（American Heart Association,AHA）/美国卒中协会（American Stroke Association,ASA）指南均指出,
文摘3个月内颅内/脊髓手术史近期（3个月内）颅内和脊髓内手术被列为美国食品药品管理局（Food and Drug Administration,FDA）说明中的静脉溶栓禁忌证及2013年美国心脏协会（American Heart Association,AHA）/美国卒中协会（American Stroke Association,ASA）指南的溶栓排除标准。参考本指南此前的章节,累及神经轴的手术部位出血有因占位效应和受压导致神经功能损害的次要风险。
文摘（接上期）9出血倾向或凝血功能障碍病史目前的美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration,FDA）说明和2013年美国心脏协会（American Heart Association,AHA）/美国卒中协会（American Stroke Association,ASA）指南均指出,此前已知存在或出现急性出血倾向或凝血障碍是急性缺血性卒中患者静脉应用阿替普酶的绝对禁忌证。
文摘（接上期）4症状迅速改善原来的美国食品和药品管理局（Food and Drug Administration,FDA）的处方信息（prescribing information,PI）并不建议对症状迅速改善的卒中患者进行溶栓治疗,强调其在这种情况下的安全性和疗效尚未得到准确评估。然而,最近更新的FDA指南已经取消了这一警示。
文摘目的:观察银杏达莫联合丁苯酞及瑞替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将急性脑梗死患者120例采用随机数字表法分为两组各60例,对照组采用丁苯酞联合瑞替普酶治疗,治疗组在对照组基础上加用银杏达莫治疗,7天为1个疗程,两个疗程后观察两组患者临床疗效,检测治疗前后两组患者血清C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)、一氧化氮(nitric oxide,NO),血浆组织纤维蛋白溶解酶原激活剂(tissue-type plaminogen activator,t-PA)、1型纤维蛋白溶解酶原激活抑制剂(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)水平,评估两组患者神经功能缺损评分(national institute of health stroke scale,NIHSS)及日常生活能力评分(activities of daily living,ADL)。结果:总有效率治疗组为91.7%(55/60),优于对照组的83.3%(50/60),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CRP、TNF-α、IL-1β、MDA、PAI-1水平及NIHSS评分较治疗前降低,SOD、NO、t-PA水平及ADL评分较治疗前升高,治疗组各项指标改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏达莫联合丁苯酞及瑞替普酶能减轻急性脑梗死患者炎症反应,调节血浆纤维蛋白溶解系统功能,清除体内氧自由基及提高抗氧化酶活性,能恢复患者的神经功能,提高其日常生活能力,改善患者生活质量,效果优于丁苯酞联合瑞替普酶。
