“组织培养人用狂犬病佐剂疫苗”引起过敏反应一例

患儿男，6岁，因注射狂犬疫苗后全身瘙痒，皮痒，呼吸困难3h，于1988年3月19日21h入院。发病前1个月曾被家猫抓伤手部。入院3h前在某卫生所臀部肌肉注射“组织培养人用狂犬病佐剂疫苗”(疫苗批号：871163，效期，1988年5月，卫生部武汉生物制品研究所制）2ml，

19例组织培养人用狂犬病佐剂疫苗预防狂犬病失败的原因探讨

原代地鼠肾组织培养人用狂犬病佐剂疫苗(组苗),以其反应轻、注射针次少等优点在我国被广泛用于暴露狂犬病毒后的预防注射,较好地发挥了预防狂犬病的作用。但近几年全国各地陆续报道了一些暴露后免疫失败病例。为了探讨免疫失败的原因,提高组苗预防效果,我们对我市1988～1989年19例组苗免疫失败病例进行了调查分析。本组狂犬病例均具狂犬病之典型症状,全部在暴露后3日内开始注射组苗,且均已注射3剂以上,符合卫生部1982年武汉全国狂犬疫苗经验交流会议统一规定的“疫苗注射无效病例”标准。1

地鼠肾组织培养吸附人用狂犬病疫苗免疫应答调查

地鼠肾组织培养吸附人用狂犬病疫苗免疫应答调查无锡市卫生防疫站张轩，张玲妹目前我国广泛应用的地鼠肾组织培养吸附人用狂犬病疫苗有很好的保护作用［１］，但亦有免疫失败的病例报告［２］。我站自１９９１年开始对该苗的免疫应答情况进行调查，现将调查情况报告如下：...

地鼠肾组织培养狂犬病疫苗免疫效果观察

我国研制的地鼠肾组织培养(PHKC)狂犬病疫苗(RV),经过长期实验室与流行病学效果观察,已证明为一种安全有效疫苗。对该疫苗我们曾进行过多次免疫效果调查,从数起一犬集中严重伤人事件中,再次肯定了其保护效果。 材料与方法 一、疫苗 PHKC-RV系本所产品 羊脑疫苗系武汉、兰州及长春生物制品研究所出品。 二、观察对象 狂犬病疫区。

人用组织培养狂犬病疫苗皮内免疫的研究进展

人用组织培养狂犬病疫苗皮内免疫的研究进展张永华，张洪赞，耿素云综述黄捷通审校在发展中国家，由于狗咬伤所致的人类狂犬病作为一重要的社会卫生问题多年来一直被ＷＨＯ列入重点预防和控制的疾病。对高危人群和暴露者，注射狂犬病疫苗是预防和控制狂犬病的重要措施之一...

地鼠肾组织培养人用狂犬病疫苗接种后致全身性疱疹1例报告

地鼠肾组织培养人用狂犬病疫苗,在国内自80年代初期取代反应严重的山蒲型羊脑组织疫苗以来,偶有引起局部轻微反应者。尚未见全身性异常反应报导。我市于87年4月发生1例因接种该疫苗而致全身性疱疹病例。现报告如下。病例摘要:患者关××,男、14岁,1987年2月6日右下肢被犬咬伤。

猪伪狂犬病蜂胶疫苗和油佐剂疫苗对小白鼠注射部位损伤的病理组织学比较

用猪伪狂犬病 g E/ g I基因缺失蜂胶灭活疫苗和油佐剂疫苗分别腿肌注射免疫实验动物小白鼠 ,分别于免疫后 2 ,7,1 4 d和 3 5d剖杀 ,取注射部位的肌肉组织 ,常规石蜡包埋切片观察。结果表明 ,蜂胶苗注射后立即吸收 ,局部不留痕迹 ,感官与对照相比无任何差异。免疫 2 d注射局部显微变化轻微 ,7d后肌纤维间隙发现吞噬黄色蜂胶疫苗的细胞 ,1 4 d此种细胞更多 ,3 5d汇聚成片 ;油苗注射后在 3 5d的试验期内一直未能全部吸收。免疫 2 d见肌纤维断裂、肿胀、坏死 ,大量嗜中性粒细胞浸润 ,肌纤维间隙广泛分布油囊 ,7d时局部炎症仍很严重 ,1 4 d表现炎症转归 ,至 3 5d形成肉芽组织包裹的油囊结构。结果表明 ,蜂胶疫苗免疫后 ,不但局部组织学影响明显小于油苗注射组 ,而且可趋化大量吞噬细胞到注射局部 ,促进抗原高效递呈 ,且可在注射局部的吞噬细胞胞浆中停留 3 5d以上 ,可能起到了类似“抗原库”的作用 。

人用冻干无佐剂狂犬病疫苗的临床观察

目的观察人用冻干无佐剂狂犬病疫苗(武生欣宁)接种人体后的临床反应和免疫效果。方法40名健康者分别于0、3、7、14和28d接种疫苗,观察接种者副反应,并于接种后采血,用快速荧光灶抑制试验检测血清中和抗体水平。结果第1针和第2针接种后副反应率分别为2.5%和7.9%,后3针副反应率为0。免疫前抗体均为阴性,接种后第7天抗体阳转率为76%,第14天抗体水平GMT为9.42IU/ml,阳转率100%,第28天抗体水平GMT为9.83IU/ml,阳转率100%。结论人用冻干无佐剂狂犬病疫苗反应轻微,效果良好。

国产无佐剂人用Vero细胞狂犬病疫苗接种反应及免疫效果

目的观察国产无佐剂人用Vero细胞狂犬病疫苗接种反应及免疫效果。方法对93名观察对象采用0、3、7、14和28 d程序进行暴露后免疫,观察免后30 min的即时反应及72 h内的局部和全身副反应,并于第1针免疫后3、7、14和45 d采血,检测血清抗体水平。结果疫苗接种后均无异常反应,局部及全身一般反应率分别为5.8%和4.5%。免后7 d,血清抗体阳转率达22.58%,14 d达100%;免后7、14和45 d的GMT差异有显著意义;不同性别间免后14和45 d的GMT差异均无显著意义;不同年龄组间GMT14 d差异有显著意义,45 d差异无显著意义。结论国产无佐剂人用Vero细胞狂犬病疫苗安全,免疫效果好。

猪IL-2与IL-6的原核表达及其对伪狂犬病基因缺失疫苗的佐剂效应研究

将猪白细胞介素2(pIL-2)与猪白细胞介素6(pIL-6)的cDNA序列克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a及pGEX-KG上,转化BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导产生重组蛋白pIL-2与pIL-6,表达量分别占菌株总蛋白的43.45％和28.37％,经提纯后含量可分别达到97.06％和86.37％。将提纯后不同剂量的两种重组蛋白以单独或组合的方式,加入伪狂犬病(Ea株)TK^-/gG^-双基因缺失疫苗中,使每头份疫苗分别含2、5和10μg·ml^(-1)的pIL-2或(和)pIL-6,用此疫苗免疫伪狂犬病抗体阴性猪。同时设试验对照组。初次免疫30d后加强免疫,测定中和抗体,观察试验猪的日增重情况,进行统计分析。发现各试验组的抗体水平均高于不含重组蛋白的基因缺失疫苗组;其中,含2μg·ml^(-1)pIL-2试验组与含10μg·ml^(-1)pIL-2/pIL-6试验组抗体水平和基因缺失疫苗对照组之间呈显著差异(P=0.019)与极显著差异(P=0.009)。结果表明,大肠杆菌表达的pIL-2、pIL-6对伪狂犬病鄂A株基因缺失疫苗(TK^-/gG^-/LacZ^+)有较强的佐剂效应,且呈剂量相关性。不同试验组日增重比较结果表明,免疫效果高低与猪的生长速度呈正相关。本试验为重组pIL-2与pIL-6作为新型疫苗佐剂应用提供了重要的试验依据。

人用无佐剂狂犬病疫苗的接种反应及免疫效果

目的观察人用无佐剂狂犬病疫苗的接种反应及免疫效果。方法使用无佐剂CTN-IV株Vero细胞疫苗和无佐剂AG株原代地鼠肾细胞疫苗免疫健康成人,按暴露后全程免疫程序接种,Vero细胞疫苗接种41人,地鼠肾细胞疫苗接种32人,观察其接种反应及免疫效果。结果接种人用无佐剂狂犬病疫苗后,无严重局部或全身不良反应出现。首剂免疫后14d,两组疫苗抗体阳转率均达100%,中和抗体滴度分别为7.29和6.35IU/ml,二者差异无显著意义。结论无佐剂狂犬病疫苗接种后无严重不良反应出现,且免疫效果良好。

无佐剂型人用狂犬病纯化疫苗免疫原性分析

[目的]分析无佐剂人用狂犬病疫苗(Vreo细胞)的临床免疫保护效果。[方法]使用国产和进口无佐剂人用狂犬病疫苗(Vreo细胞),全程免疫104名10～65岁入选志愿者,在免前、免疫后d 14和d 45抽血,采用小鼠中和试验(MNT)检测血清抗体水平。[结果]经Cox法统计分析,①国产疫苗的d 14、d 45血清抗体阳转率分别为98.12%(53/54)和100%(54/54);血清抗体水平(GMT)分别为2.85 IU/ml和9.49 IU/ml。②进口疫苗的d 14、d 45血清抗体阳转率分别为97.14%(34/35)和100%(35/35);血清抗体水平(GMT)分别为6.20 IU/ml和10.3 IU/ml;③国产与进口疫苗的14 d和45 d的血清抗体阳转率及45 d的GMT的差异均无统计学意义(P﹥0.05);但免疫后d 14两组间GMT的差异具有统计学意义(P﹤0.01)。[结论]观察组国产无佐剂人用狂犬病疫苗抗体产生早且水平较高,对机体具有安全性免疫保护作用。

狂犬病灭活疫苗免疫佐剂的比较试验

本文利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病病毒的携带双G基因的HEP-dG株,选用铝佐剂、蜂胶和油乳剂制成3种狂犬病灭活疫苗,进行小鼠免疫试验。试验表明,油乳剂和蜂胶佐剂狂犬病灭活疫苗免疫组效价较高。蜂胶狂犬病灭活疫苗二次免疫产生的抗体水平明显高于首免,油乳剂狂犬病灭活疫苗首免抗体水平与蜂胶狂犬病灭活疫苗二免产生的抗体水平相当。携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性,油乳剂是作为该狂犬病毒株的最适佐剂。

野生动物用狂犬病口服疫苗复合免疫佐剂与诱饵的筛选及其对免疫效果的影响

本研究旨在筛选最佳的复合佐剂和口服疫苗诱饵组方,并将筛选出的复合佐剂口服免疫试验小鼠,检测免疫小鼠血清IgG和肠道IgA抗体效价。采用牛肉粉、鸡肉粉、鱼肉粉、奶粉、血粉为主要原料,以细菌脂多糖、氢氧化锌、枸杞多糖、甘露低聚糖为疫苗免疫佐剂,通过正交试验方法将复合免疫佐剂和口服疫苗诱饵与狂犬病SRV9病毒混匀后口服免疫试验小鼠,并对免疫动物血清IgG抗体效价进行检测。优化的复合佐剂组方是细菌脂多糖100μg、氢氧化锌0.8mg、枸杞多糖50mg、甘露低聚糖10mg,免疫小鼠血清IgG抗体含量为3.24mg/L,肠道IgA抗体含量为1.56ng/mL;在疫苗诱饵的投喂试验中,狼、狐狸、犬、猫对鱼肉味诱饵的采食率最高,其次是血味和奶味诱饵;诱饵与狂犬病SRV9病毒混匀后口服免疫小鼠28d后,血清IgG平均值为1.20U/L。本试验筛选出口服疫苗复合免疫佐剂,经筛选制备的鱼肉味诱饵具备高采食性,适合野生食肉类动物口服疫苗的制备。可增加狂犬病SRV9病毒的免疫效应,为进一步研发重组减毒狂犬病口服疫苗提供了必要的技术支撑。

无佐剂狂犬病地鼠肾细胞疫苗接种后不良反应观察

目的了解人用无佐剂地鼠肾纯化狂犬疫苗免疫接种后不良反应发生情况,评价其安全性。方法对410例狂犬病毒暴露者全程5针免疫接种后发生的不良反应追踪观察,按局部、全身、胃肠道反应进行记录。结果局部反应、全身反应、胃肠道反应发生率低,依次为8.04%、6.83%、1.21%,反应轻微,以疼痛、全身乏力、局部红肿等轻症症状为多见,且持续时间短。结论人用无佐剂地鼠肾细胞纯化狂犬疫苗安全性高。

新型佐剂狂犬病灭活疫苗的研制

利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病毒的携带双G基因的HEP-dG株,选用新型佐剂制成狂犬病灭活疫苗,进行小鼠免疫试验、比格犬最小免疫剂量试验、免疫持续期试验。试验表明,携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性,该新型佐剂狂犬病灭活疫苗免疫效果较好,具有完全的保护力和较长的免疫保护持续期。

无佐剂Vero细胞狂犬病纯化疫苗的接种反应及免疫效果观察

目的观察无佐剂Vero细胞狂犬病纯化疫苗接种反应及其免疫效果。方法对被犬、猫所伤的785人按暴露后免疫程序接种,观察每剂次接种反应及完成接种程序后14天免疫效果。结果所有接种对象均未发生即时反应,未出现异常和全身强副反应;完成免疫程序后14天抗体阳转率99.8%。结论无佐剂Vero细胞狂犬病纯化疫苗具有良好的安全性和免疫原性。

几种新狂犬病疫苗佐剂的研究

佐剂又称免疫增强疫,可以增强抗原特异性免疫应答的物质。一种免疫效果确实的疫苗往往需要一种与之相匹配的佐剂才能更好地发挥疫苗抗感染的特性。在我国狂犬病灭活疫苗研制阶段,研制一种种无毒、高效、稳定的理想佐剂是疫苗研制的重要部份。本文主要介绍了免疫刺激佐剂、细胞因子IL-2、角鲨烯佐剂、胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸序列、革兰阴性非致病菌成团泛菌脂多糖等几种新狂犬病疫苗佐剂的研究进展。