无机诱导因子复合性支架材料修复骨缺损的组织学观察

目的:应用无机诱导因子复合性支架材料修复山羊的下颌骨角部大型箱状缺损,研究该材料的成骨性能,探讨其在骨组织工程中的应用价值。方法:山羊15只,按4、8、12周3个时间点分为3组,于双侧下颌角手术制备30mm×25mm×10mm的大型箱状缺损,采用自身配对设计,左侧置入支架材料(A组),右侧空白对照(B组)。术后4、8、12周分别处死动物,取缺损修复区和材料—骨界面标本,观察组织动态学。结果:!4～12周A组有进行性成骨、钙化、骨髓形成的过程,而B组骨缺损内为未充满的纤维结缔组织,下缘有不成熟的软骨细胞附着。结论:支架材料有相当良好的生物活性;修复骨缺损显示优良的修复效果;具有临床应用的可行性。

下颌骨牵张成骨过程中新骨生成的定量组织学观察

目的:对下颌牵张成骨过程中的新骨生成进行动态定量组织学观察,探讨下颌牵张成骨过程中新骨生成的规律。方法:采用牵张成骨术延长10只山羊双侧下颌骨10mm,于术后第10、15、25、35和45天各处死2只动物;另选取2只山羊,不实施手术作为正常对照组。用骨组织形态法评价新生骨组织的形态结构变化;用四环素荧光标记法间接测定新骨的生成速率,并用方差分析法对数据进行统计学分析。结果:从10天组到45天组的平均骨小梁体积分数、平均骨小梁厚度、平均骨小梁数目和新生骨小梁体积密度比均表现为向正常对照组阶梯式递增(P<0.05),而平均骨小梁分隔距离和新生骨小梁表面积密度则表现为向正常对照组阶梯式递减(P<0.05)。从15天组到45天组,成骨细胞活性均显著高于正常对照组(P<0.05);而破骨细胞活性则表现为向正常对照组阶梯式递增(P<0.05)。从15天组到45天组,新骨生成速率与正常对照组相比有3个数量级的差异(P<0.05)。结论:在下颌骨牵张过程中,新生骨小梁由少到多,从幼稚到成熟;新骨生成过程持续活跃;骨吸收改建过程逐渐增强;牵张期新骨生成速率快于固定期。

两种异种骨在双侧下颌智齿位点保存后配对比较及组织学观察

目的:脱蛋白猪骨矿物基质(DPBM,The Graft)与脱蛋白牛骨矿物基质(DBBM,Bio-Oss)在位点保存后配对比较并观察二者成骨情况,为临床应用提供参考。方法:选取17例双侧下颌智齿阻生患者,将二者随机植入左右两侧,均覆盖屏障膜。分别于术后即刻(T_0)、12周(T_(12))、24周(T_(24))拍摄锥形束CT,测量两组牙槽窝颊舌侧骨壁厚度及相应高度、宽度。利用SPSS21.0对两侧牙槽窝前12周(T_0-T_(12))、后12周(T_(12)-T_(24))、总24周(T_0-T_(24))时各指标的改变值做配对t检验及单因素方差分析;24周时取部分患者植骨术区少量骨块,经H E染色,镜下观察两种异种骨成骨情况。结果:配对t检验显示双侧牙槽窝颊舌侧骨壁厚度、高度及宽度改变值在T_0-T_(12)、T_(12)-T_(24)、T_0-T_(24)时差异无统计学意义。单因素方差分析显示在T_0-T_(12)与T_(12)-T_(24)时,Graft侧舌侧厚度、高度改变值,Bio-Oss侧舌侧高度改变值差异有统计学意义;在T_(12)-T_(24)与T_0-T_(24)时,Graft侧舌与Bio-Oss侧舌侧厚度、舌侧高度、宽度改变值差异有统计学意义,其余差异均无统计学意义。组织学观察显示,24周时两种异种骨材料周围均有新形成的骨组织及纤维结缔组织紧密结合,受检区均未发现炎性反应。结论:The Graft与Bio-Oss用于下颌智齿位点保存后,在牙槽窝骨壁吸收速率及程度上表现相似;且较薄的舌侧骨壁垂直向、水平向吸收远多于颊侧骨壁,骨吸收多发生于前12周;The Graft与Bio-Oss均具有良好的生物相容性,骨引导性。

壮筋补骨丸促进家兔人工骨折愈合的组织学观察

为客观评价壮筋补骨丸促进骨折愈合的作用,选用30只雄性新西兰兔造成右侧桡骨3mm完全缺损的骨折模型,随机分为模型组、伤科组和壮筋组,分别给予生理盐水、伤科接骨片和壮筋补骨丸灌胃,连续4周。各组动物每周处死3只,取样进行HE染色、Masson染色和PAS染色观察,并于术后28d取右侧桡骨(骨折骨)进行扫描电镜观察。结果表明,壮筋组较模型组及伤科组提前1周PAS和Masson染色呈阳性,于2周后观察到胶原纤维大量出现,成骨过程明显快于模型组。电镜观察显示模型组术后4周骨痂生长,胶原纤维交错排列,未出现成熟的骨细胞,而伤科组及壮筋组术后4周胶原纤维平行簇状排列,出现了板质骨和骨细胞,与模型组比较差异明显,表明壮筋补骨丸能促进新西兰兔骨折愈合。

补锌对兔实验性颧骨骨折愈合影响的组织学观察

目的：从组织学上观察锌剂与骨折愈合的关系。方法：选用１２只新西兰兔，先形成双侧颧骨骨折模型，然后随机分两组，实验组术后两周内每日肌注０．２％ＺｎＳＯ４注射液，按１ｍｇ／ｋｇ计算；对照组同期注射蒸馏水，按０．５ｍｌ／ｋｇ计算。术后１，２，３，４周取下颧骨标本，从组织学上观察骨折愈合过程。结果：同一时期实验组骨断端细胞增殖和新生骨样组织的形成均优于对照组。结论：骨折早期补充锌剂可加速骨折愈合。

中药对小白鼠骨骼肌切伤后再生影响的组织学观察

目的 探讨中药对骨骼肌切伤后再生的影响。方法 昆明种小鼠 50只 ,制作骨骼肌纵行切伤模型 ,口服中药为实验组 ,未用中药为对照组。术后分别于第 2、3、5、7、1 0天处死动物。组织切片 ,HE染色 ,观察骨骼肌再生的情况 ,以评价中药对损伤骨骼肌再生的影响。结果 实验组切口处肌卫星细胞激活 ;成肌细胞增殖、分化、融合以及肌管形成均快于对照组。

花身副丽鱼性腺发育组织学观察与初步分析

【目的】掌握花身副丽鱼(Cichlasoma managuense)的性腺分化和发育规律,系统描述其各期精巢和卵巢的形态结构、特征及变化。【方法】利用石蜡切片对花身副丽鱼性腺发育的结构和时相进行研究。【结果】花身副丽鱼的精巢和卵巢发育分为6个时期,约30日龄性腺出现分化。卵巢发育属于分批不同步型,为分批不同步产卵,第Ⅰ期最早出现在34日龄;第Ⅱ期出现在64日龄;第Ⅲ期分为前、中、后期,分别出现在120、140、165日龄;第Ⅳ期也分为前、中、后期,分别出现在180、200、247日龄;第Ⅴ期出现在282日龄,达到性成熟,此时鱼体质量为(9.70±2.20)g;之后逐渐进入第Ⅵ期。精巢属于小叶型,发育略晚于卵巢,第Ⅰ期出现在64日龄;第Ⅱ期出现在110日龄;第Ⅲ期出现在180日龄;第Ⅳ期出现在320日龄;第Ⅴ期出现在350日龄,达到性成熟,此时鱼体质量为(40.77±18.20)g;之后逐渐进入第Ⅵ期。【结论】花身副丽鱼的卵巢发育早于精巢且发育速度快于精巢,导致雌、雄成熟不同步,需要对雄鱼进行人工催产等技术加快精巢发育以提高人工繁殖效率。本研究对花身副丽鱼人工繁育和精准性别控制育种技术研究提供了数据支撑。

一例猪传染性胸膜肺炎临床诊断及病理组织学观察

【目的】旨在研究猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)的毒素基因、血清型及耐药情况,为科学防治猪传染性胸膜肺炎(Porcine contagious pleuropneumonia,PCP)提供理论依据及实践指导,从而减少因其造成的经济损失。【方法】通过对发病猪进行临床病理学诊断,分离纯化出1株猪传染性胸膜放线杆菌,并进行16SrDNA测序、血清型、毒素分型、药敏试验等方面研究。【结果】病理组织切片观察到间质性肺炎、心肌纤维间充血出血、淋巴组织坏死等,分离菌株血清型为5型,携带ApxⅠ、ApxⅡ及ApxⅣ3种毒素,药敏试验结果表明该菌对庆大霉素、氯霉素、氧氟沙星敏感,而对链霉素、红霉素耐药。【结论】通过临床病理及分子生物学诊断猪只为APP感染,为防控猪传染性胸膜肺炎提供理论依据及实践指导。

犬疑似大量骨质溶解症的病理组织学观察

大量骨质溶解症（massive osteolysis,MOL）,又称为特发性骨质溶解症、大块骨溶解、鬼怪骨、进行性骨萎缩、自发性骨吸收、影子骨、Gorham-Stout综合征等,是一种罕见的特异性骨吸收性疾患。文献表明,自1838年Jackson首次发现此病至今,世界上公开报道的约有300例。近几年我国也有多个病例报道，

针刺对家兔骨折愈合作用的X线观察与组织学比较

目的：观察针刺对家兔骨折愈合作用的Ｘ线观察与组织学比较。方法：家兔骨折造模，针刺骨折邻近穴和足三里、三阴交等，将左前肢作Ｘ线前后位无屏相投照，另将骨折局部取材光镜观察，并将二者比较。结果：Ｘ线观察与光镜观察比较，在早期（１周），Ｘ线反映不敏感。在中期（２周），Ｘ线表现与病理切片表现基本一致。在后期（４周），Ｘ线观察骨折是否已愈合较光镜观察直观。结论：针刺能创造一个有利于骨折愈合的内环境，无屏相摄影是显示骨骼细微病变的良好方法之一。

带蒂筋膜瓣促非细胞型组织工程骨血管化及其对成骨作用影响的动态组织学观察

目的通过对带蒂筋膜瓣在修复骨缺损时促非细胞型组织工程骨血管化及其对成骨作用影响的动态组织学观察,论证带蒂筋膜瓣具有较好的促血管化成骨作用.方法制作动物骨缺损模型及带蒂筋膜瓣,随机分为A、B、C、D四组,对照组:A组单纯植入非细胞型组织工程骨,B组为无蒂筋膜瓣包裹的非细胞型组织工程骨,C组为无蒂筋膜瓣包裹的复合VEGF非细胞型组织工程骨;实验组:D组带蒂筋膜瓣包裹的非细胞型组织工程骨.术后第4、8、12、16周进行骨缺损修复区组织学观察、再生血管图像计量分析、新生骨形态计量分析.结果术后第4、8、12、16周组织学观察,骨修复区新生骨的形成、骨干结构的重塑、骨髓腔的再通、植入物的吸收降解,D组明显优于A、B、C三组.血管图像计量分析及骨形态计量分析显示,除第4周D、C两组比较差异无显著性(P>0.05),其余各时间段D组明显优于A、B、C三组,差异有显著性(P<0.05),且各组前后时间段比较差异亦有显著性(P<0.05).结论带蒂筋膜瓣早期具有明显的促血管化作用,并显著增强中后期的成骨作用,缩短骨修复时间.

雄激素对去睾家兔骨折愈合影响的组织学观察

老年人骨折愈合缓慢,是多年来困扰着临床工作者的问题。目前,国内虽有用雄激素治疗老年男性骨质疏松的报道,但在骨折愈合过程中使用雄激素的研究极少。本实验采用对雄性家兔去睾,造成体内雄激素缺乏模型,在此基础上再造成骨折模型,然后用具有雄激素作用的达那唑配以适量尼尔雌醇进行治疗,目的在于探讨雄激素对骨折愈合的影响,并希望能为临床治疗男性老年人骨折寻找科学依据和方法。

蝴蝶兰叶片离体培养胚状体的发生及组织学观察

以蝴蝶兰试管苗幼叶为外植体,以1/2MS为基本培养基,研究了不同浓度6-苄基腺嘌呤(6-BA)、腺嘌呤硫酸盐(Ad)、萘乙酸(NAA)及其组合对胚状体发生的影响,同时也探讨了蔗糖浓度及椰汁添加量对胚状体形成的影响。结果表明:细胞分裂素6-BA对胚状体的诱导效果较Ad好,NAA与二者配合使用可提高胚状体的发生率,其最佳浓度组合为6-BA4.0mg/L+Ad2.0～4.0mg/L+NAA1.0～2.0mg/L。蔗糖20～40g/L+椰汁200mL/L有利于胚状体的形成。组织学观察表明,胚状体起源于叶片气孔附近的上表皮细胞或上表皮下方的叶肉组织细胞,为单细胞起源,其发育过程与一般植物胚状体发生发育特征相似,最终发育成为类原球茎。

番茄下胚轴离体培养植株再生及其组织学观察

研究了上海地区的主要栽培品种之一“鲜丰”番茄下胚轴离体培养过程中的激素调控 ,结果表明 :“鲜丰”番茄下胚轴进行离体培养过程中 ,MS培养基上附加不同浓度的生长素( IAA)和细胞分裂素 ( BA) ,对愈伤组织的形成影响不大 ,但对不定芽的分化有较大的影响 ,得出最佳培养基为 MS+ BA1 .0～ 2 .0 mg· L- 1+ IAA0 .2 mg· L- 1。用不同浓度的 ZT、BA、KT进行单因子芽器官的诱导实验 ,发现 ZT的作用力强于 BA和 KT,KT最弱 ;用不同浓度NAA、IAA、IBA、2 ,4- D进行发根培养实验 ,发现番茄的内源生长素浓度较高 ,用外植体直接发根外加生长素有一定的作用 ,若用不定芽扦插发根 ,不附加生长素也极易发根 ,故番茄的生根培养基为 1 /2 MS或 MS附加 IAA 0 .0 5～ 0 .1 mg· L- 1。另外 ,对有关细胞启动、分裂、分化以及器官发生的组织学观察表明 :番茄离体培养中不定芽通常发生在愈伤组织的周边区 ,也可起源于维管组织结节周围的形成层状细胞。不定根则由茎中柱鞘处发生。

斑马鱼性腺发育的组织学观察

在过去几十年,斑马鱼(Danio rerio)由于其发育周期短且速度快,胚胎发育透明,已经成为众多研究领域的典型模式生物。斑马鱼的性腺发育和分化非常特殊,雄性和雌性幼鱼的性腺在早期全部发育成"类卵巢"结构。目前,对于斑马鱼的性别分化和性腺分化机制还不清楚。本文以孵化后不同时期的斑马鱼仔鱼和幼鱼的生殖腺为材料,经石蜡切片和苏木精染色后,荧光显微镜下观察了斑马鱼仔鱼性腺从出现、分化到成熟的发育过程。结果发现:孵化后5～10日龄仔鱼腹腔两侧可以观察到没有分化的生殖腺,其中的生殖细胞明显比周围的体细胞大;孵化后14～24日龄仔鱼的生殖腺中可见由卵原细胞分裂形成的生殖包囊,其中的生殖细胞进一步分化、分裂形成体积更大、数量更多的卵母细胞;25日龄左右的仔鱼,其性腺成为在腹腔两侧对称,而且在组织结构上也较为典型的卵巢样结构。到35日龄前后可见一部分仔鱼的性腺逐步由卵巢样结构向精巢结构转变的过程。我们在2周左右的仔鱼的性腺中观察到了生殖包囊存在,这一现象还未见有前人报道。在本试验中,我们不仅清楚地观察到类似卵巢的性腺中"卵母细胞"逐渐凋亡消失的过程,还观察到性腺由最初的类似卵巢样结构逐渐变成典型的精巢结构的整个过程。这些研究成果将为发育生物学提供有价值的信息和第一手资料。

半滑舌鳎性腺分化的组织学观察

运用组织学方法,对半滑舌鳎性腺的发育和分化过程进行了观察。半滑舌鳎的性腺发育为雌雄异体的分化类型,可以分为3个阶段:性腺的原始阶段、性腺分化前期阶段和性腺分化完成阶段。在50日龄以前,原始性腺形成但未分化。62日龄,个体达到40.5mm时,一种性腺形成了成簇发育的原始细胞群,性腺迅速增大变宽,后来发育成为卵巢;另一种仍处于休止阶段,相对较小,后来发育为精巢。雌鱼在120日龄形成明显的卵巢腔,开始了细胞学的分化;精巢在100日龄精原细胞开始快速增殖,体细胞有丝分裂,形成输精管原基,在150日龄左右开始细胞学的分化,并形成精小叶,190日龄左右出现初级精母细胞,性腺分化基本完成。雌鱼性腺分化时期早于雄鱼。

南方鲶性腺分化的组织学观察

用芳香化酶抑制剂 (Fadrozole)、雌激素受体拮抗剂 (Tamoxifen)对人工孵化的南方鲶 (Silurusmeridionalis)幼鱼进行雄性化诱导处理 (口服 ) ,获得雄鱼。对孵化后第 5～ 1 3 0d的南方鲶幼鱼性腺进行组织学观察 ,结果表明 ,在实验条件下 ,南方鲶性腺分化发生在孵化后 7d左右 ,雌雄性分化过程差异明显。雌鱼卵巢腔在孵化后 1 2d左右形成 ,生殖细胞在孵化后 3 5d左右快速增殖 ,成熟分裂最早发生在孵化后 5 5d左右 ;雄鱼生殖细胞在孵化后 1 3 0d左右快速增殖 ,成熟分裂最早发生在孵化后 1 3 0d左右。雌性性腺分化早于雄性。