藏猪耳组织成纤维细胞的分离、培养与冻存

藏猪是青藏高原特有的生态猪种,是我国珍贵的地方种质资源。为了保护藏猪种质资源,本试验通过组织块贴壁法和胰酶消化法对藏猪耳部成纤维细胞进行分离培养、传代与冻存,绘制其生长曲线,使用台盼蓝染色法进行细胞活力检测,并进行真菌细菌、病毒和支原体污染检测。结果显示,两种方法均长出梭形、纺锤形或星形的成纤维细胞,发现使用组织块贴壁法培养成纤维细胞比胰酶消化法更易生长、形态学特征和活力更好,冻存复苏的细胞可以正常贴壁生长和传代;其生长曲线为典型的“S”型,潜伏期存在3 d,对数生长期从第4 d开始持续到第8 d,从第9 d开始进入生长抑制期;台盼蓝染色检测活力发现冻存前后成纤维细胞的生长活率在90%以上,且发现不存在真菌细菌、病毒和支原体污染。本试验成功对藏猪耳组织成纤维细胞进行分离纯化培养与冻存,可为体外藏猪克隆提供材料,并为完善藏猪成纤维细胞种质资源库奠定基础。

PI3K/AKT/mTOR信号通路介导黄芩苷抑制增生性瘢痕组织成纤维细胞的增殖

黄芩苷作为一种黄酮类成分可通过抑制细胞增殖、促进凋亡发挥抗肿瘤作用，但它是否对异常增生的瘢痕具有抑制增生的作用尚不清楚．本研究探讨黄芩苷抑制人增生性瘢痕组织成纤维细胞增殖的分子机制．采用MTT比色法检测不同浓度的黄芩苷（2．24×10^-2～2．24×10^2mmol／L）对体外培养的增生性瘢痕组织成纤维细胞增殖的抑制作用．发现浓度为2．24×10^0～2．24×10^2mmol／L黄芩苷处理组明显抑制增生性瘢痕组织成纤维细胞的增殖（P〈0．05）．转染后的荧光素酶报告基因活性检测、RT—PCR及Western印迹分析技术检测其mRNA水平及细胞的帽状依赖翻译的表达．2．24×10^2mmol／L黄芩苷处理后，黄芩苷作用组的mRNA水平并无明显差异（P〉0．05）；增生性瘢痕成纤维细胞的帽状依赖结构的翻译明显被黄芩苷所抑制．采用Western印迹分析检测被黄芩苷干预的增生性瘢痕组织成纤维细胞的增殖相关的蛋白的表达；m^7GTP琼脂糖殊沉淀结合蛋白4E—BPl与elF4E的变化．发现增殖相关的蛋白mTOR、p70S6K、S6、4EBPl、elF4E及其上游的AKT表达明显下调（P〈0．05），而PTEN表达明显上调．p-AKT（Ser473）、p-mTOR（Ser2448）、p．S6（Ser235／236）、p4EBPl（Thr37／46）、p-PTEN（T380／S382／383）磷酸化水平下降（P〈0．05）．在黄芩苷作用下的增生性成纤维细胞中的游离的4E。BPl明显减少（P〈0．05），而与eIF4E结合的4E．BPl明显增加（P〈0．05）黄芩苷诱导游离的4E—BP1与eIF4E结合，从而抑制帽状依赖蛋白翻译．以上结果说明，黄芩苷可通过抑制P13K／AKT／mTOR信号通路抑制人增生性瘢痕组织成纤维细胞的增殖．

改良方法制作过渡义齿在牙种植美学修复软组织成形中的临床应用

目的 :探讨一种改良方法制作过渡义齿,在牙种植美学修复中对软组织诱导成形的应用价值。方法 :采用改良方法制作过渡义齿,对22例前牙区单牙缺失及8例连续多颗牙缺失种植修复患者的44颗种植体周围软组织,进行诱导成形,种植一期手术时在种植模板引导下植入种植体后,利用模板将种植体三维位置及方向转移到模型上,在模型上制作过渡义齿,二期手术时直接安放过渡义齿对软组织进行诱导成形。另采用常规的愈合基台与过渡义齿两步诱导法对10例单颗前牙种植体周围软组织进行诱导作对照。结果:单牙缺失种植修复者,两组红色美学指数(PES)得分别为7.1±1.2与6.6±1.8(P<0.05)。改良方法制作过渡义齿组诱导时间为(2.8±1.8)个月,平均复诊次数(2.2±1.8)次;常规两步方法平均诱导时间为(9.5±2.5)个月,复诊次数为(4.6±2.7)次,诱导时间差异P<0.01,复诊次数差异P<0.05,差异均有统计学意义。连续多颗牙缺失种植修复者的软组织成型后也获得了较为美观的效果,诱导时间为2~6个月,复诊次数为2~5次。结论 :该改良方法制作过渡义齿用于种植美学修复中软组织的诱导,是一个可行且有效的软组织成型方法。

体外压力刺激对大鼠“足三里”穴筋膜组织成纤维细胞合成释放基质金属蛋白酶1、基质金属蛋白酶抑制剂1、前列腺素E_2和胰岛素样生长因子1的影响

背景:腧穴筋膜结缔组织成纤维细胞是针推治疗操作过程中的主要受力组织细胞之一,细胞生物学行为的调整对腧穴发挥治疗作用的功能关系密切。目的:通过体外实验观察压力刺激对大鼠"足三里"穴筋膜组织成纤维细胞合成释放基质金属蛋白酶1、基质金属蛋白酶抑制剂1、前列腺素E2和胰岛素样生长因子1的影响。方法:体外培养大鼠"足三里"穴筋膜组织成纤维细胞,随机分为空白对照组和压力刺激组。压力刺激组对细胞实施50kPa压力刺激,每次加力2h,每8h1次,共6次;空白对照组不加压。检测细胞外培养液中基质金属蛋白酶1、基质金属蛋白酶抑制剂1、前列腺素E2和胰岛素样生长因子1含量的变化,并计算基质金属蛋白酶1与基质金属蛋白酶抑制剂1比值的变化。结果与结论:"足三里"穴筋膜组织成纤维细胞压力作用后,培养液中基质金属蛋白酶1、基质金属蛋白酶抑制剂1和前列腺素E2含量均增加(P<0.05或0.01),基质金属蛋白酶1与基质金属蛋白酶抑制剂1比值增大(P<0.05),胰岛素样生长因子1变化无显著性意义。结果证实,压力刺激对腧穴筋膜组织成纤维细胞基质金属蛋白酶1、基质金属蛋白酶抑制剂1和前列腺素E2合成释放的调节,以及对基质金属蛋白酶1与基质金属蛋白酶抑制剂1比值的提高,可能是腧穴接受针灸推拿治疗后发挥"疏经通脉"作用的细胞生物力学原理之一。

国际环境新闻组织成立

去年10月,在德国的德累斯顿,近百名专门从事环境问题新闻报道的记者聚集在一起开会,组织建立起国际环境新闻记者联盟(IFEJ)。这些记者来自20多个国家,组织这样一个非赢利的专业性组织,其目的是希望能帮助全世界从事环境报道的记者。 这一新的组织是由美国、法国、德国、波兰、瑞典、印度等20多个国家的国家环境组织发起的。会议开了一天半,选举了13位与会记者为该组织的执行委员会成员,但尚未选出其执行日常事务的总干事。来自印度孟买的达里尔·德蒙特被选为该组织的主席,来自美国费城《问讯报》的环境问题记者杰姆·戴特简和来自法国巴黎的尼古拉斯·拉劳伊被选为副主席,来自卢森堡的华尔夫根·弗如霍夫任司库,德国人沃伦汀·森任秘书,以及来自德国的米恰尔·斯瓦里斯·费却特纳任助理秘书。

新生猪肌组织成纤维细胞的分离培养和鉴定

研究建立了猪肌组织成纤维细胞体外培养的模型,采用组织块培养方法获得了新生猪肌组织成纤维细胞并进行体外培养。观察细胞形态,通过绘制细胞的生长曲线来研究肌组织成纤维细胞的生长规律,利用RT-PCR和免疫细胞化学染色对所获得的细胞进行鉴定,再用双荧光素酶检测系统来检测细胞的转染效率。通过形态学观察、RT-PCR和免疫细胞化学染色结果表明,已成功培养了猪肌组织成纤维细胞,纯度达90%以上。

左小腿软组织成纤维肉瘤1例

临床资料 患者男,45岁,左小腿肿块3年,近几个月来逐渐增大.查体:左小腿中段后方软组织内触及一约20cm×1 8cm的实性肿物,质地硬,较固定,表面静脉迂曲扩张.B超检查:左小腿中段后方软组织内探及一20cm×18cm中等回声团块,内见片状无回声暗区.

原发性软组织成骨肉瘤1例

原发性软组织成骨肉瘤１例１５９医院病理科程云方，张穗患者男，３９岁。１９９１年１０月发现头顶部偏右长一肿物，质硬活动，逐渐增大，后破溃流脓。曾在当地医院手术治疗，术后创面不愈。１９９２年１２月入我院。检查：发育正常，营养欠佳，贫血貌，皮肤无黄染。头颅...

口腔软组织成形中上腭游离带上皮结缔组织和不带上皮结缔组织的临床应用比较性研究

目的在接受膜龈手术治疗的局限性牙龈退缩患者中,对比分析口腔软组织成形过程中上腭游离带上皮结缔组织,以及上颚游离不带上皮结缔组织,对患者实际治疗效果的影响差异。方法2017年12月1日~2018年12月31日,将我院确诊收治的60例接受膜龈手术治疗的局限性牙龈退缩患者随机等分为两组,每组各30例,在参照组患者口腔软组织成形过程中上腭游离不带上皮结缔组织,在研究组患者口腔软组织成形过程中上颚游离带上皮结缔组织,对比两组的治疗有效率,以及牙龈美学功能改善效果满意度。结果研究组的治疗有效率高于参照组(P<0.05)。研究组的牙龈美学功能改善效果满意度高于参照组(P<0.05)。结论对于接受膜龈手术治疗的局限性牙龈退缩患者而言,在患者口腔软组织成形过程中上颚游离带上皮结缔组织,能获取较好效果,值得临床推广。

国际木薯品种改良合作组织成立

联合国粮农组织(FAO)宣称,30位来自世界各地的优秀木薯专家于2002年11 月在罗马成立了一个旨在提高木薯品质的全球合作组织,以促进和调整全球在木薯基因改良方面的资金投入。

体外压力刺激对大鼠“足三里”穴筋膜组织细胞合成释放肿瘤坏死因子-α和干扰素-β影响的研究

目的通过体外实验探讨压力刺激对大鼠"足三里"穴筋膜组织细胞合成释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-β(INF-β)的影响,为腧穴"扶助正气"的治疗作用提供细胞生物力学方面的实验依据。方法体外培养大鼠"足三里"穴筋膜组织细胞,对细胞实施免疫组织化学鉴定后,实施100 kPa和200 kPa压力刺激,检测细胞外培养液INF-β和TNF-α含量的变化。结果 "足三里"穴筋膜组织细胞Keratin染色阴性,Vimnetin染色阳性,200 kPa压力刺激后,培养液中TNF-α含量增加,INF-β含量降低,差异均有统计学意义。结论 "足三里"穴筋膜组织细胞主要是成纤维细胞,压力刺激对筋膜组织成纤维细胞TNF-α和INF-β合成释放的调节,可能是腧穴接受针灸推拿治疗后特异性发挥"扶助正气"作用的细胞生物力学原理之一。

钙拮抗剂在P物质激活肉芽组织成纤维细胞核因子-κB中的作用

目的 研究感觉神经肽P物质 (SP)对肉芽组织成纤维细胞核因子 κB(NF κB)的激活作用 ,探讨钙信号在其中的作用。方法 采用甲醛注射的方法造成Wistar大鼠局部无菌性炎症反应 ,提取肉芽组织进行成纤维细胞原代培养 ;采用凝胶迁移阻滞实验 (EMSA)的方法 ,检测SP对肉芽组织成纤维细胞NF κB的激活作用 ,观察其量效和时效关系及NF κB的亚基组成 ;观察钙拮抗剂BAPTA AM在NF κB活化中的作用。结果 SP可有效激活NF κB ,且呈显著的剂量依赖性 ;在SP刺激 3 0min时达到高峰 ;活化的NF κB是由 p5 0和p65亚基组成的 ;NF κB的活化可被BAPTA AM所阻断。结论 SP可有效激活肉芽组织成纤维细胞NF κB ,Ca2

成骨细胞接种于珊瑚-羟基磷灰石构建骨组织的研究

体外分离、培养、扩增兔成骨细胞 ,将收集的细胞接种于珊瑚 羟基磷灰石中 ,然后自体移植入兔背部肌肉组织内 ,同时植入未接种细胞的HA一块作为对照。术后 4、8周取材 ,通过组织学、扫描电镜观察新骨的形成情况。结果表明 ,培养的兔成骨细胞在珊瑚 羟基磷灰石表面生长良好。成骨细胞 /珊瑚 羟基磷灰石复合物植入兔背肌肉内 4周 ,局部形成骨样组织 ,8周时形成大量新骨组织。提示珊瑚 羟基磷灰石用于骨组织工程进行骨再造和骨缺损修复有很多优点 ,具有广阔的应用前景。

三螺旋混成组织视阈下的科学知识生产

多价知识观的提出改变了传统的强调科学知识生产过程特定要素或某个片段的视阈,内在地要求以集成性的观点来审视科学组织。在分析知识多价性与科学知识生产场域集成性关系的基础上,阐释了大学—产业—政府三螺旋混成组织是一种科学知识生产的集成性组织。它捕捉了科学知识生产过程中包含学术、市场和政策的多元重叠关系,使科学知识生产所需的资源、组织结构及运作过程都具有集成性特征。

胫骨内移植UMR-106成瘤组织块构建裸鼠骨肉瘤模型

目的获得UMR-106成瘤组织块,构建裸鼠骨肉瘤模型。方法采用组织块移植的方法,在受体动物的胫骨髓腔内移植UMR-106骨肿瘤细胞株,观察裸鼠行为特征变化、体质量变化、肿瘤生长状况、成瘤率、肿瘤包块的病理学、血清指标,构建裸鼠骨肉瘤模型。结果造模后,模型组裸鼠活动量明显减少,精神状态变差,觅食性变差;模型组裸鼠体质量随着天数的增加逐渐增大;肿瘤体积随着天数的增加逐渐增大,成瘤率91.67%;模型组皮下肿瘤形体可见明显包膜,较大,瘤体质地较硬,表面呈结节状,表面大量血管分布,显微镜下可见丰富的毛细血管,细胞核有异型且大小不等,核仁约1～4个,核分裂相较多;模型组与对照组相比,碱性磷酸酶和磷酸差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用组织块移植的方法,在受体动物的胫骨髓腔内移植UMR-106骨肿瘤细胞株,构建骨肉瘤动物模型,为骨肉瘤的进一步研究、治疗等奠定了实验基础。

局部组织重塑与青光眼术后滤过泡瘢痕形成

青光眼是致盲的主要眼病之一 ,滤过手术是目前抗青光眼手术的主要术式。术后球结膜下形成有功能的滤过泡是治疗成功的关键所在。而青光眼滤过手术失败的主要原因则是非功能性滤过泡 ,其主要原因是创伤组织胶原纤维增多和过度瘢痕化。有研究证实 ,青光眼滤过术后滤过道瘢痕形成的病理机制与局部组织重塑和细胞表型转化有关 ,但关于局部组织重塑发生机制尚不清楚。我们对参与滤过泡瘢痕形成的局部组织重塑和免疫调节机制 。

基于混成组织协同育人的应用型本科高校创新创业教育研究

创新创业教育是应用型人才培养模式创新的重要手段和主要任务,对加快调整教育结构、推动创新驱动发展战略具有重大的意义。然而,创新创业教育不可能仅靠学校单方完成,需要与政府、产业(企业)的力量交叉、融合,协同育人。为此,要有效构建面向高校创新创业教育的混成组织模式,推动风险共担、利益共享的混成组织合作模式和规章制度的建立,在创新创业课程体系、教育模式、创新平台、校园文化等方面进行变革,多管齐下、多维构建、多方参与,全面推动应用型本科高校创新创业教育。

美学区种植延期修复软组织处理技术研究进展

上前牙缺失的患者,尤其是伴有软组织缺损的患者,在延期种植修复中,软组织的美观问题仍然是一大难题。在前牙美学修复中,种植体周围软组织的健康,是保证种植修复长期成功的关键。因此,在延期种植修复诊疗过程中,软组织如何处理、处理后的疗效评估值得思考。笔者将根据延期种植手术序列性治疗过程——术前、术中及术后三阶段,从红色美学的评价指标、延期种植术种植体周围软组织处理方法、临床术后疗效评价等方面进行文献回顾和总结。