心肌组织裂解液诱导骨髓间充质干细胞向心肌组织样结构的分化

背景:体内实验提示骨髓间充质干细胞所处的微环境对其分化的方向有着重要的影响。目的:体外诱导骨髓间充质干细胞分化形成心肌组织样结构。方法:选用生长良好的第3代骨髓间充质干细胞,以心肌组织裂解液连续培养4周,倒置显微镜下连续观察细胞形态特征的变化规律,收集诱导后的组织行苏木精-伊红染色,电镜观察其超微结构。采用波形蛋白、Ⅷ因子相关抗原进行免疫组织化学染色。结果与结论:以心肌组织裂解液连续诱导培养4周。第12天部分"竹节样"细胞融合形成多核肌管样结构,第14天肌管样结构出现有节律性的收缩,搏动频率为90～110次/min;透射电镜下细胞内可见肌节样结构,部分肌细胞具自律性搏动的功能特点;苏木精-伊红染色可见大量肌束样结构。提示心肌组织裂解液可模拟心肌组织微环境,有效促使骨髓间充质干细胞分化为具有典型形态结构特征和相应功能活动的心肌细胞,同时诱导部分骨髓间充质干细胞分化为结缔组织细胞、内皮样细胞,与心肌细胞共同形成心肌组织样结构。显示在特定微环境的适宜条件下,骨髓间充质干细胞具有多向分化、发育形成多种功能上密切相关的细胞,形成组织样结构的趋势。

组织样麻风瘤1例

报道1例组织样麻风瘤。患者男性,41岁,面部、躯干、四肢红斑、结节,自觉微痒,无明显浅感觉障碍及神经干肿大。病理检查示梭形、多角形组织细胞,部分胞质泡沫化,抗酸染色可见大量麻风杆菌。

组织样麻风瘤1例

患者女，28岁，贵州人。全身出现红色结节3年，于2005年3月来我院就诊。3年来患者面部、躯干及四肢出现红色丘疹及结节，数量逐渐增多，不痒不痛。结节渐变为暗红色，质硬，并有破溃，不久结痂自愈。近2年来双侧眉毛逐渐脱落，近1年来出现鼻塞。

以组织样麻风瘤为表现的瘤型麻风复发1例

1963年Wade首次报告了组织样麻风瘤，并认为主要见于砜类药物长期治疗，但治疗不充分、病情恶化或复发的患者，可能与氨苯矾耐药有关，为瘤型麻风和界线类偏瘤型麻风的一种特殊表现。组织样麻风瘤临床较少见，而瘤型麻风18年后复发，并表现为组织样麻风瘤更为少见，现将我科诊治的1例报告如下。

组织样麻风瘤1例

组织样麻风瘤是一种少见的多菌型麻风，早期皮损无特异性，加之可能缺乏其他特异性体征，临床上容易误诊。现将我科最近诊治的1例皮损类似环状肉芽肿的组织样麻风瘤报告如下。

瘢痕状组织样麻风瘤1例

患者女,21岁.因左前臂瘢痕、结节10个月,于2003年4月6日至我科就诊.10个月前患者妊娠约3个月时,左前臂外伤10余天后,伤口处渐出现花生米大结节样瘢痕,当时无自觉症状,不久瘢痕渐向周围扩展,且在其周围出现结节.患者近分娩时,其瘢痕及结节出现瘙痒,分娩后症状加重.3个月前足月顺产一低体重女婴(体重2.1kg),Apgar评分9分,产后因缺乏母乳,人工喂养至今;其家族中无麻风病病史.孕期曾在外院被诊断为"瘢痕疙瘩",未作特殊治疗.

组织样麻风瘤1例

患者男,30岁。躯干、下肢散在结节,眉毛稀疏十个月。皮肤科情况:躯干、四肢散在大小不等的结节,双侧眉毛稀疏,双侧眶上神经和耳大神经明显粗大,踝以下感觉减退。皮损组织病理示:表皮萎缩,可见无浸润带,真皮可见团块状组织样细胞浸润,细胞交织排列成席纹状,神经肿大,周围单一核细胞为主的中度浸润,未见典型的泡沫细胞。抗酸染色可见组织细胞内外大量阳性棒状杆菌。诊断:组织样麻风瘤。

组织样麻风瘤1例

患者男，46岁。3年前开始无明显诱因全身逐渐出现绿豆至蚕豆大的丘疹和结节，质地坚韧，臀部、腹部、手背和面部较多且密集，无痛痒。曾在县医院就诊按“皮肤病”治疗未见明显效果，后到县疾控中心，最终由新疆疾控中心麻风病科确诊为麻风。既往未患过麻风，其姐夫曾于1994年患瘤型麻风，经MDT化疗于1997年判愈。该患者与其姐夫有密切接触史。

儿童组织样麻风瘤1例

患儿女,12岁。四肢丘疹、结节、斑块6个月。患者既往无麻风接触史。皮肤科情况:四肢见粟米至绿豆大小肤色或淡红褐色丘疹、小结节,左肘关节屈侧、左小腿分别见一3cm×4cm,1cm×2cm大小红褐色斑块,左手背见多个黄豆至鹅蛋大小红褐色不规则斑块,境界清楚。未见丘疱疹、水疱,眉毛无脱落,皮损处痛温觉减退或局部消失。皮损组织病理示:表皮萎缩,表皮下见一无浸润带。真皮内见结节状或大片状梭形或多角形组织样细胞浸润,并见稀疏淋巴细胞分布。抗酸染色可见大量抗酸杆菌(4+)。诊断:组织样麻风瘤。

组织样麻风瘤并非少见——附8例分析

组织样麻风瘤自1963年由 Wade 报告以来,国内报告仍然不多。作者等于1985年在某县流调时确诊3例,占该县现症病人的9.09％(3/33例),占该县多菌型的15.00％(3/18例);1986年2月～1987年5月,16个月中在皮肤科门诊确诊5例,占新发现病人的15.63％(5/32例),占其中多菌型的 27.78％(5/18例)。提示组织样麻风瘤在贵州并非少见。

继发性耐TB1麻风菌致组织样麻风瘤1例

患者男,1914年10月生。1953年5月右前臂内侧发生鸭蛋大的麻木斑;1954年4月眉间又出现蚕豆大的红色斑块,12月两颊和四肢发生散在性红斑和结节。1955年6月来本院门诊,确诊为反应性结核样型麻风,查菌+～++(四级法)。用 DDS50mg/d,第19天发生猩红热样药疹。停 DDS,改用中药扫风丸,1958年4月临床治愈。后接受 TB1巩固治疗。1965年4月面部和四肢又出现浸润性损害,查菌少～+(四级法),继续用 TB1,又先后加用 TH 1314或 Ciba—1906及 INH。

表现为组织样麻风瘤的界限类偏瘤型麻风1例

麻风病是一种因感染麻风杆菌而引起的慢性、传染性肉芽肿疾病，由于患者免疫状态的不同而有多种临床表现。现将我科近期发现的1例表现为组织样麻风瘤的界限类偏瘤型麻风病例报道如下。

组织样麻风瘤10例分析

组织样麻风瘤为瘤型麻风(LL)或界线类偏瘤型麻风(BL)的一种特殊表现,其发生可能与氨苯砜(DDS)耐药有关。本文收集近5年我院门诊10例患者,对其一般情况、细菌、病理检查等进行了分析。

不同组织样中胆固醇含量测定方法的优化

本文建立了测定猪不同组织中胆固醇含量的优化方法,样品直接皂化后用石油醚萃取,采用毛细管气相色谱法测定。该方法的加标回收率为92.58%～104.68%。在此色谱条件下,12min可完成一个样品的胆固醇测定。结果表明:此方法操作简单、溶剂消耗少、样品检测结果精确度较高,适于常规批量进行组织中胆固醇含量测定。

组织样麻风瘤1例误诊分析

患者女,48岁。双前臂暗红色丘疹和结节半年,泛发全身伴瘙痒3个月。无麻风病家族史,曾被误诊为结节性痒疹和湿疹,治疗无效。皮损组织病理示:表皮萎缩,表皮突变平或消失;真皮内泡沫样组织细胞呈结节状浸润,少量淋巴细胞浸润。抗酸染色可见大量抗酸杆菌(4+)。诊断:组织样麻风瘤。