不同时间窗电针对急性局灶性脑缺血模型大鼠脑组织活性钙调素含量影响的研究

目的 :研究不同时间窗电针对实验性脑缺血疗效的影响。方法 :采用光化学法诱导局灶性脑缺血模型 ,于造模成功后 0 5hr、1hr、3hr、6hr、1 2hr五个不同的时间窗开始电针 ,比较治疗 6天后急性局灶性脑缺血模型大鼠脑组织活性钙调素 (CaM)含量的变化。结果 :大鼠脑缺血后 ,模型组CaM的含量明显升高 ,与空白对照组和假手术组相比有显著性差异 (P <0 0 5) ;电针治疗组的CaM含量与空白对照组相比无统计学差异 (P >0 0 5) ,但超早期不同的时间窗电针组间差异不显著 (P >0 0 5)。结论 :针刺疗法超早期介入在大鼠局灶性脑缺血中发挥肯定的脑保护作用 ,但从造模后 0

干燥脱水法长期保存角膜及角巩膜植片的组织活性研究

目的 研究干燥脱水法保存角膜及角巩膜植片的组织活性。方法 应用无水氯化钙-硅胶干燥脱水法保存角膜及角巩膜植片,根据现有保存资料统计共1287例,保存时间半年至 15年,对不同保存时间的植片进行了组织结构,细胞活性和超微结构的研究。结果 干燥保存角膜片5,10,15年的组织切片报告其胶原纤维束清晰可见,各层纤维排列呈一定角度,成纤维细胞减少,细胞器存在,内皮细胞的核存在。保存后植片合格率分别为:半年98.8％,1年98.4％,5年98.9％,10年93.3％,15年96.7％。保存合格植片临床应用,术后植片透明率平均94.9％。结论 无水氯化钙-硅胶干燥脱水法长期保存的角膜及角巩膜植片,具有一定的组织活性,临床应用效果好,操作简便,费用低廉,值得推广。

肾康注射液对高血压肾损伤大鼠血压及肾组织活性的影响

目的分析肾康注射液对高血压肾损伤大鼠血压及肾组织活性的影响.方法将高血压肾损伤大鼠分为模型对照组、阳性组、大剂量组和小剂量组,各10只,并将WKY大鼠10只作为阴性对照组,阳性组大鼠给予福辛普利钠,大剂量组和小剂量组大鼠均给予肾康注射液,模型对照组和阴性对照组给予生理盐水.观察大鼠血压以及肾组织活性等指标的变化.结果给药后各组大鼠体质量差异无统计学意义(P>0.05).给药后大鼠血压开始下降,大剂量组、小剂量组和阳性组血压下降情况均显著高于模型对照组(P<0.05);阴性对照组血压无显著变化.大剂量组、小剂量组和阳性组大鼠UA、BUN、SCr、炎症因子IL-6和IL-1β水平均显著低于模型对照组(P<0.05);各组大鼠CYS、心脏脏器系数、尿β2-MG差异无统计学意义(P>0.05).模型对照组肾脏组织NO活性、肾脏Ang-Ⅱ显著高于其他组(P<0.05);阳性组大鼠血清Ang-Ⅱ显著高于模型对照组(P<0.05).阴性对照组大鼠肾脏脏器系数显著低于模型对照组,其他几组大鼠肾脏脏器系数差异无统计学意义(P>0.05).结论肾康注射液能够改善高血压肾损伤大鼠肾组织活性,降低血压.

生物组织活性与介电特性关系的探索研究

目的:探索生物组织活性与介电特性间的内在关系。方法:以兔肝为实验对象,在恒温恒湿条件(37°C、90%RH)下测量其在离体不同时间点的电阻抗(10 Hz^1 MHz),同时取样本做HE染色切片,分析微观形态。结果:兔肝组织的电阻率随离体时间的延长呈现先增大后减小的趋势,转折时间点约为30 min,5 h后低频与高频电阻率值的差异减小,低频电导率和介电常数明显增大,散射宽度变窄;Cole-Cole模型参数显示,R∞、R0、α增大至30 min后减小,而fc先减小至30 min后增大。HE染色切片显示,随着离体时间的延长,细胞核逐渐消失,细胞膜溶解破裂,细胞间隙增大,拟合得到细胞间隙面积变化率与Cole-Cole模型参数间的函数关系。结论:该研究从微观角度揭示了组织的介电特性与其活性程度的密切关系,提示介电参数测量可能成为组织活性监测的新方法。

静脉法彩色多普勒增强造影对实质样回声区组织活性判断的应用

本文对33例CDFI或能量图(CDPI)病灶实性回声区无或可疑有血流显示的病例进行静脉法彩色多普勒增强造影研究,旨在探讨静脉法彩色多普勒增强造影的实质样回声区组织活性判断中的应用价值。现将结果报告如下。

再度激发组织活性

在企业众多激励政策当中,销售激励策略与企业经营表现最为相关,几乎每个管理层都曾在销售激励策略上下足功夫,为的便是让企业在市场开拓中更具进攻性。因此,时刻保持销售策略的“新鲜感”对于企业发展而言至关重要。

电针不同“井穴”对脑缺血大鼠脑组织活性钙调素的影响

采用大鼠全脑缺血再灌注模型,观察电针不同“井穴”对缺血区脑细胞内活性钙调素（CaM）含量的影响。结果表明:脑缺血后脑组织活性钙调素含量明显升高,电针前、后及四肢井穴后可使大鼠缺血区脑组织活性钙调素含量降低,发挥肯定的脑保护作用。而前肢、后肢及四肢井穴对大鼠缺血区脑组织活性钙调素含量的影响无明显差异。

活血除痹汤对硬皮病模型小鼠皮损组织活性氧的影响

目的研究活血除痹汤治疗硬皮病的可能作用机制。方法 30只小鼠分为空白组、模型组和中药高、中、低剂量组,每组6只。除空白组外其余各组小鼠皮内注射盐酸博来霉素400μg连续3周建立硬皮病小鼠模型。第4-7周,空白组、模型组予等量蒸馏水灌胃,中药高、中、低剂量组分别给予活血除痹汤44.8、22.4、11.2g/（kg·d）灌胃,每日1次。观察各组小鼠皮肤、肺组织病理学改变,比较皮肤厚度、胶原指数及皮损组织活性氧（ROS）水平。结果模型组小鼠真皮明显增厚,胶原纤维明显增粗,伴有炎性细胞浸润;肺组织出现肺泡间隔增厚伴大量单核细胞浸润,间隙有成纤维细胞增生。与模型组小鼠相比,中药各剂量组真皮胶原纤维增粗膨大程度及肺泡间隔增厚程度均有所减轻。模型组皮肤厚度、胶原指数、皮损ROS含量较空白组明显增加（P〈0.01）;与模型组比较,中药高、中、低剂量组皮肤厚度、胶原指数均明显降低,中药高、中剂量组皮损ROS含量亦降低（P〈0.05或P〈0.01）。结论活血除痹汤可明显降低硬皮病模型小鼠皮肤厚度、胶原指数,其机制可能与降低皮损中ROS水平有关。

一个基于人员活性化组织变革的新视角

企业组织变革成败的关键在于人心的变革,只有人的转变才能保证其组织变革的持久与成功。通过学习新的理论范式,转变思想观念,提高思想力;通过改变领导方式,给员工授权赋能,提高员工行动力;通过加强组织学习,提高员工适应力等新举措,激发员工的变革与创新精神,从而使员工活性化并进而实现组织的活性化,这是通过变革赢得组织竞争优势的必然选择。

大鼠星形胶质细胞组织因子活性的表达及其调控

本实验观察了基础培养条件和凝血酶刺激条件下，大鼠星形胶质细胞组织因子活性的表达及其信号传递途径。结果显示，基础条件下，Ａ２３１８７（４ｂｒｏｍｏｃａｌｃｉｕｍｉｏｎｏｐｈｏｒｅ）和佛波醇脂（ｐｈｏｒｂｏｌ１２ｍｙｒｉｓｔａｔｅ１３ａｃｅｔａｔｅ，ＰＭＡ）能明显提高星形胶质细胞组织因子活性的表达，而三氟吡啦嗪（ｔｒｉｆｌｕｏｐｅｒａｚｉｎｅ，ＴＦＰ）和１（５异喹啉磺胺）３甲基哌嗪［１（５ｉｓｏｑｕｉｎｏｌｉｎｙｌｓｕｌｆｏｎｙｌ）３ｍｅｔｈｙｌｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ，Ｈ７］则降低星形胶质细胞组织因子活性的表达。凝血酶能明显增加星形胶质细胞表达组织因子活性；当凝血酶与ＴＦＰ或Ｈ７联合应用时，凝血酶的刺激作用受到明显抑制。实验表明，星形胶质细胞在基础培养条件下能表达组织因子，凝血酶能刺激它表达组织因子活性。Ｃａ２＋／钙调素和ＰＫＣ途径参与了在基础条件以及凝血酶刺激条件下星形胶质细胞组织因子活性的表达。

饲料铅对建鲤生产性能及组织酶活性的影响

探讨饲料中不同水平铅对建鲤(Cyprinus carpio var.Jian)生产性能、血清和肝胰脏酶活性的影响。试验选取483尾建鲤(初始平均体质量为22.95±0.15 g),随机分为7组,各组Pb2+理论添加量分别为0(对照组),2,5,10,20,50和100 mg.kg-1,每组3个重复,试验期60 d。试验结束后,测定建鲤生产性能、血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性和肝胰脏中丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性。结果表明,与对照组相比,铅暴露组建鲤的增重率和饵料系数无显著差异(P>0.05),但各铅暴露组的增重率呈下降趋势,饵料系数呈上升趋势;随着饲料中铅水平的增加,各铅暴露组血清AST,ALT和LDH的活性呈上升趋势;肝胰脏中MDA的含量呈上升趋势,SOD,GSH-PX的活性被铅诱导升高。结果表明,铅暴露会引起建鲤组织生化指标的改变,对鱼体有多种毒性效应,并且毒性效应指标的变化与铅污染水平有剂量—效应关系,使得鱼体受损,并且可以协同使用这些指标指示铅污染情况的发生。

金匮肾气丸对肾阳虚小鼠睾丸组织端粒酶活性的促进作用

目的探讨金匮肾气丸对肾阳虚小鼠睾丸组织端粒酶活性的影响。方法以"劳倦过度,房事不节"制备肾阳虚小鼠模型,随机分为模型组及金匮肾气丸治疗组(治疗组),每组15只,另选取15只正常雄鼠作为正常组。正常组常规饲养,每天灌胃蒸馏水0.1mL/10g;模型组造模同时每天灌胃蒸馏水0.1mL/10g;治疗组造模同时每天灌胃金匮肾气丸混悬液0.1mL/10g(浓度0.241g/mL)。共干预4周。4周后采用ELISA法检测各组小鼠睾丸组织端粒酶活性。结果 "劳倦过度、房事不节"法复制肾阳虚模型成功,同时金匮肾气丸对肾阳虚模型小鼠的体征有一定的改善作用。与正常组比较,模型组小鼠睾丸端粒酶活性降低(P<0.01);与模型组比较,治疗组端粒酶活性升高(P<0.01)。结论 "劳倦过度、房事不节"肾阳虚小鼠睾丸端粒酶活性较之正常小鼠明显降低,金匮肾气丸可使肾阳虚小鼠睾丸端粒酶活性得以恢复。

不同硒源对蛋鸡组织硒含量、GPX活性及肝脏GPX-4mRNA表达的影响

试验将300羽罗曼蛋鸡随机分成3组,每组5个重复,每个重复20只鸡。1组为对照组,饲喂基础蛋鸡日粮,2组和3组为试验组,在基础日粮中分别添加0.2 mg/kg富硒酵母和亚硒酸钠。试验期为35 d。于试验第35天采取组织样品测定硒含量、GPX活性和肝脏GPX-4 mRNA表达水平。结果表明:富硒酵母组和亚硒酸钠组蛋鸡肝脏、肾脏、胸肌硒含量,肝脏、肾脏GPX活性以及肝脏GPX-4 mRNA表达水平均显著或极显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);富硒酵母组蛋鸡的胸肌硒含量,肝脏、肾脏GPX活性均显著高于亚硒酸钠组(P<0.05);亚硒酸钠组蛋鸡的肾脏硒含量显著高于富硒酵母组(P<0.05);而富硒酵母组和亚硒酸钠组之间肝脏硒含量和肝脏GPX-4 mRNA表达水平无显著差异(P>0.05)。

参附注射液对肺组织表面活性物质合成的影响

目的 :探讨参附注射液对肺表面活性物质合成 (PS)的影响。方法 :采用无血清成年大鼠肺组织培养 ,液体闪烁计数测定肺组织 [3H]胆碱掺入量 ,化学定磷法及薄层层析法测定总磷脂 (TPL)及磷脂酰胆碱 (PC)。结果 :参附注射液以剂量依赖方式促进肺组织 [3H]胆碱的掺入 ,并提高肺组织总磷脂、PC的含量及PC/TPL比值 ,该效应可被蛋白激酶C(PKC)抑制剂H7和钙调蛋白抑制剂W7阻断。人参总皂甙及单体Rb1,Rg1均可促进 [3H]胆碱的掺入。结论 :参附注射液可以促进PS的合成 ,其效应有赖于PKC及钙调蛋白的介导 ,人参皂甙是参附注射液促PS合成的有效成分之一。

注射型软骨组织工程活性材料修复关节软骨缺损的实验研究

目的 利用注射型活性材料修复兔关节软骨,比较碱性成纤维细胞生长因子(Basic fibroblastic growth factor,bFGF)和骨形态发生蛋白(Bone morphogenic protein,BMP)的治疗效果。方法 取18只14周龄成年大白兔随机分为3组,每只动物于双侧膝关节股骨髌股关节面制备直径4mm全层软骨缺损模型,钻通骨髓腔。准备注射型bFGF和BMP生物蛋白胶材料,三组分别接受如下治疗。A组注射型碱性成纤维细胞生长因子,B组注射型骨形态发生蛋白,C组单纯生物蛋白胶治疗。于8周,12周,24周观察大体和形态学特征,组织学评分。结果 A组于8,12周时,软骨缺损被白色半透明坚硬组织平滑修复,富有光泽,与正常软骨边界清楚,24周时修复组织与正常软骨边界模糊,质地坚硬,表面平滑光润。B组于8,12,24周时候均未将缺损表面修复平滑,为疏松组织缺损底部,凹陷明显残留。C组全程均未见软骨修复。组织评分A组明显优于B组C组(P<0.05),而B组和C组间无差异(P>0.05)。结论 注射型碱性成纤维细胞生长因子可以有效修复兔关节软骨的缺损,效果明显优于BMP治疗组,为关节镜等微创治疗方法提供了实验参考。

活性骨组织体外调节和促进成骨细胞黏附特性的作用

目的:研究兔活性骨组织在共培养条件下对同种骨髓基质细胞来源成骨细胞黏附特性的影响。方法:分别应用生理盐水和三蒸水浸泡新鲜兔骨碎粒5h后与同种骨髓基质细胞来源成骨细胞共培养作为实验组;未进行共培养的成骨细胞作为对照组。应用体视学计数法观察接种后0.5,1,2,4,8h各时间点成骨细胞贴壁情况,计量贴壁细胞数,计算出细胞贴壁率。结果:实验组的成骨细胞贴壁率均显著高于对照组(P<0.01),与三蒸水浸泡的兔活性骨组织共培养的同种成骨细胞的贴壁率最高。结论:活性骨组织在体外具有调节和促进同种成骨细胞黏附特性的作用,用三蒸水浸泡的活性骨组织的作用最强。