杜仲疏松愈伤组织诱导条件的优化筛选

杜仲愈伤组织生长过于致密从而导致难以实现悬浮培养,因此获得疏松、生长快速愈伤组织是实现杜仲细胞悬浮培养的前提。本文研究了不同外植体、激素和培养基对杜仲愈伤组织诱导率、疏松程度以及褐化率的影响,结果表明:上胚轴和子叶更容易被诱导为疏松愈伤组织,MS培养基是最适诱导培养基;适当增加6-BA浓度有助于褐化的减轻且提高愈伤组织疏松程度,杜仲疏松愈伤组织诱导最适激素配比为1.0mg/L2,4-D+1.0mg/LNAA+1.0mg/L6-BA。

虎杖疏松愈伤组织诱导条件的研究

目的研究虎杖疏松愈伤组织诱导的最佳激素条件。方法通过单因素和正交实验研究不同外植体、不同浓度的激素组合对虎杖愈伤组织诱导率、疏松程度以及增殖率的影响。结果以诱导率为指标,NAA对虎杖细胞脱分化影响最显著。以增殖率为指标,2,4-D对虎杖的细胞生长分裂影响最显著。结论以叶柄为外植体更容易诱导出疏松的愈伤组织,虎杖愈伤组织诱导和继代增殖最佳的激素组合分别为6-BA 1.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L+KT0.2 mg/L+NAA0.5 mg/L和6-BA2.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+KT0.4 mg/L+NAA0.4 mg/L。

半夏疏松愈伤组织诱导条件的优化研究

[目的]建立半夏细胞悬浮培养体系。[方法]以半夏叶柄为外植体,采用正交试验设计研究了2,4-D、NAA、毒莠定和KT 4种植物生长物质及其配比对疏松愈伤组织形成的影响。[结果]2,4-D和毒莠定对半夏叶柄愈伤组织诱导效果最显著,KT和NAA次之。诱导半夏叶柄形成疏松愈伤组织的适宜培养基为MS+0.5 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L毒莠定+1.5 mg/L KT。[结论]为通过半夏细胞悬浮提取有效成分和生产人工种子奠定了基础。

半夏疏松愈伤组织诱导条件的优化研究(英文)

[目的]建立半夏细胞悬浮培养体系。[方法]以半夏叶柄为外植体,采用正交试验设计研究了2,4-D、NAA、毒莠定和KT4种植物生长物质及其配比对疏松愈伤组织形成的影响。[结果]2,4-D和毒莠定对半夏叶柄愈伤组织诱导效果最显著,KT和NAA次之。诱导半夏叶柄形成疏松愈伤组织的适宜培养基为MS+0.5mg/L2,4-D+1.0mg/LNAA+1.0mg/L毒莠定+1.5mg/LKT。[结论]为通过半夏细胞悬浮提取有效成分和生产人工种子奠定了基础。

剑叶龙血树疏松愈伤组织诱导技术研究

为了获取质地好且松散型的愈伤组织,为进行剑叶龙血树细胞悬浮培养提供材料。本试验以剑叶龙血树种子、芽为外植体,研究不同培养基、不同激素组合对剑叶龙血树愈伤组织诱导和质地的影响。结果表明：以MS为基本培养基,增加适当浓度的2,4-D和6-BA能促进剑叶龙血树愈伤组织诱导率的提高,长势良好,产生的疏松愈伤组织也最多,最佳疏松愈伤组织诱导培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋2,4-D 1.5~2.0mg/L。

黄瓜疏松愈伤组织瞬时表达系统的建立

在NH4NO3浓度为2.0 g/L、6-BA浓度为1.0 mg/L、NAA浓度为0.1 mg/L的MS培养基中添加酵母提取物5 g/L有利于产生质地疏松的愈伤组织,适合作为外源基因瞬时表达的受体。

石榴疏松愈伤组织诱导条件的优化

为给石榴细胞的液体悬浮培养,工厂化生产次生代谢产物提供理论基础,研究了不同外植体、不同灭菌条件、不同激素水平对石榴愈伤组织诱导率、疏松程度及褐化率的影响。结果表明:成熟叶片更容易诱导出疏松愈伤组织,体积分数为75%酒精和质量分数为0.1%的升汞组合的消毒效果更好。石榴愈伤组织的最佳诱导培养基为:MS+1.0 mg.L-16-BA+1.0 mg.L-1NAA。石榴最佳继代培养基为:MS+1.0 mg.L-16-BA+1.0 mg.L-1NAA+1.0 mg.L-12,4-D。

疏松结缔组织铺片方法在组织学与胚胎学实验教学中应用与体会

为了提高《组织学与胚胎学》的教学质量,培养学生的综合素质,在中医院校开展了"疏松结缔组织铺片法"的实验课教学。通过复合染色方法,可一张铺片呈现蓝、红、紫三种颜色,使得镜下能够观察到两种纤维和三种细胞。这种方法的实施不仅增强学生动手能力,而且能很好地了解疏松结缔组织中细胞的不同表型和分布,同时,既丰富组织学内容,把教学、科研连接一起,又达到提高实验教学质量的目的。

虎杖疏松愈伤组织培养条件的优化

研究虎杖疏松愈伤组织诱导的最佳因素组合。通过单因素和正交试验研究不同外植体、不同浓度的非激素水平和激素水平对虎杖愈伤组织诱导率、疏松程度以及增殖率的影响。结果表明:以叶柄为外植体更容易诱导出疏松的愈伤组织,虎杖愈伤组织诱导的最佳非激素因素为pH值5.8,蔗糖5 g/L,水解酪蛋白300 mg/L,肌醇10 mg/L,继代增殖最佳的激素组合2,4-D2.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L。适宜的激素和非激素组合,能促进虎杖获得质地疏松、淡黄色、生长旺盛的愈伤组织。

宣木瓜疏松愈伤组织的诱导

为了获得疏松、生长旺盛的细胞,以建立宣木瓜细胞的悬浮培养体系,取宣木瓜的不同部位作为外植体接种于MS培养基,就不同的培养条件对其诱导和生长状况的影响情况进行了试验与比较分析。结果表明:黑暗中2,4-D(1 mg.mL-1)+KT(0.1 mg.mL-1)对茎段的诱导效果较好,其次是嫩叶。在继代培养过程中,就不同培养基组分及培养条件对其生长状况的影响情况进行了试验与比较分析。结果发现:在弱光照、3%的蔗糖条件下及pH为5.8～6.0的范围内,宣木瓜细胞生物量的增长率达到最大值;合适的继代培养周期为15～20 d,合适的接种量为每瓶1～3 g。

金银花疏松愈伤组织诱导及细胞悬浮培养研究

以"巨花一号"金银花为试材,研究了外植体、培养基对金银花疏松愈伤组织的诱导以及初始接种量和蔗糖浓度对金银花悬浮细胞生长的影响。结果表明:幼叶最易诱导愈伤组织,其诱导及增殖的最适培养基为MS+2,4-D 2.0mg/L+KT 0.5mg/L;细胞悬浮培养中愈伤组织最适初始接种量为60g/L,培养基中蔗糖浓度为35g/L时细胞生长最好。

一种适合课堂开展实验的疏松结缔组织铺片法

为了适应当前我国医学高等教育改革的方向,培养综合型高素质医学人才,在传统的验证性组织胚胎学实验教学内容中添加了综合性动手实验。针对目前开展的"疏松结缔组织铺片"综合性实验所遇到的问题,探索出一种适合课堂开展的、简单易行的疏松结缔组织铺片法。实践证明,该法用时短,操作简单易掌握,实验结果稳定,成功率高,比较适用于课堂学生实验。

利用醛复红染色法制作家兔皮下疏松结缔组织铺片标本

目的：探讨适用于家兔皮下疏松结缔组织铺片标本的制片方法。方法家兔3只，分别经腹腔注射10g/L锥虫蓝生理盐水溶液10-12ml。每天1次，连续注射3d后，于第4天取皮下疏松结缔组织进行铺片。待铺片晾干后，用福尔马林-酒精固定液固定约6h。然后，分别入醛复红、核固红和伊红染色液进行染色。每步之间用自来水冲洗。最后，常规脱水、透明、封片。结果巨噬细胞呈不规则形，分布在纤维中间，胞质中可见粗大的锥虫蓝颗粒。细胞核呈红色。醛复红染色30-40min时，弹性纤维呈紫色或蓝紫色，胶原纤维呈浅红色。结论该法操作步骤简单，结果稳定可靠，是制作家兔皮下疏松结缔组织铺片标本适宜的方法。