CT结合MRI在软组织瘤诊断中的应用

目的探讨计算机断层扫描(CT)结合磁共振(MRI)在软组织瘤诊断价值。方法选取2020年1月至2021年12月收治的疑似软组织瘤患者100例,分别进行CT和MRI检查,分析CT、MRI对软组织瘤的表现特征及结合诊断结果、诊断效能。结果软组织瘤CT表现为低密度影,在MRI中表现各异,信号多均匀;MRI中脂肪瘤呈高信号,边界清晰,血管瘤呈血管流空影,淋巴管瘤呈低信号,周围神经鞘瘤呈稍低和稍高信号,韧带样瘤呈等信号和稍高信号;软组织瘤82例,其中脂肪瘤24例、血管瘤23例、淋巴管瘤11例、周围神经鞘瘤15例、韧带样瘤9例;CT结合MRI对软组织瘤的检出率为97%高于CT、MRI检出率86.00%、90.00%(P<0.05);CT、MRI、CT结合MRI诊断软组织瘤的敏感度、特异度分别为93.59%、95.00%、97.59%、72.22%、77.78%、88.89%,CT结合MRI诊断敏感度高于CT诊断敏感度(P<0.05);软组织瘤表观扩散系数(ADC)值高于软组织肉瘤、容量转移常数(Ktrans)、速率常数(Kep)、血管外细胞外间隙容积比值(Ve)低于软组织肉瘤(P<0.05);CT、ADC、Ktrans、Kep、Ve结合诊断软组织瘤的AUC、特异度最高,分别为0.997、97.6%。结论CT结合MRI对软组织瘤的诊断具有重要价值,有助于软组织瘤的鉴别诊断。

纵隔髓外造血组织瘤样增生1例及文献复习

目的 阐明纵隔髓外造血的病理形态特征及鉴别诊断要点。方法 报道 1例纵隔髓外造血组织瘤样增生病例 ,结合文献对该病的临床表现、病理形态特点、病因及鉴别诊断进行探讨。结果 肿瘤由各种造血细胞构成 ,未见脂肪成分。结论 纵隔髓外造血瘤样增生是一种罕见的特殊的良性病变 。

上消化道黏膜下小间叶组织瘤超声内镜诊治分析

目的分析上消化道间叶源瘤的超声微探头(MPS)的诊断与内镜下治疗。方法2004年10月～2006年10月共诊治76例上消化道间叶源瘤,所有患者均由MPS和胃镜诊断,47例行MPS指导下内镜切除术,43例进行病理和免疫组织化学染色。结果43例确诊患者中,平滑肌瘤22例,间质瘤17例,分别占51.2%和39.5%,合计占90.7%,均在MPS指导下成功切除,并发症少见。结论绝大多数间叶源性瘤是平滑肌瘤和间质瘤,分别位于黏膜肌层和固有肌层。MPS能准确诊断间叶源瘤,但不能区分平滑肌瘤和间质瘤,间叶瘤内镜下切除效果良好。

髓外造血组织瘤样增生2例报道

髓外造血（extramedullary hematopoiesis,EMH）以骨髓外出现造血组织为特征,是机体正常造血功能受到破坏或需求增加时,骨髓外的某些组织产生造血功能,以弥补骨髓造血功能的不足。髓外造血是一种少见的病理表现,以瘤样增生形成巨大局部肿块形式的较为少见。近年来,我们诊断2例髓外造血组织瘤样增生,现对其临床及病理特征加以分析,并结合文献复习讨论。

犬颌下恶性纤维组织瘤的诊治

犬恶性纤维组织瘤是兽医临床比较少见的一种疾病。2013年5月聊城某宠物医院接诊了一例右侧颌下有8cm×6cm肿物的京巴犬。为了调查肿物的性质,经细胞学检查、病理切片分析,判定是犬恶性纤维组织肉瘤,经主人同意对该犬肿物实施了手术切除治疗。

以浆细胞为主的皮肤淋巴组织瘤样增生1例

患者女性，18岁。右手腕部皮肤包块10年。2002年8月仪宿露天，第二天起床后发现右手腕部红肿、瘙痒，无溃烂，认为蚊虫叮咬所致，给予涂抹清凉油，未行其他治疗；9月发现右手腕部包块，约绿豆大，曾在当地医院就诊，考虑为皮肤炎性包块，建议观察。2012年7月6日本院就诊，

儿童后纵隔纤维脂肪组织瘤样增生一例

病例资料患者,男,1岁,发现颈部包块20余天,无发热、咳嗽、呼吸困难、紫绀等。体格检查：左颈部可触及大小约2.5cm×1.5cm包块,质地韧,边界不清,无波动感。右颈部可触及数个约蚕豆大小淋巴结。颈、胸部CT平扫及增强扫描示左上纵隔类圆形低密度影向上突入颈部达左侧甲状腺上极平面,与周围组织分界不清,横断面大小约4.0 cm×4.5 cm,

皮肤以浆细胞为主的淋巴组织瘤样增生临床病理学分析

目的探讨皮肤以浆细胞为主的淋巴组织瘤样增生的临床病理特征。方法对1例皮肤以浆细胞为主的淋巴组织瘤样增生的临床表现,组织学特征,免疫表型进行分析。结果患者,女,18岁,右手腕部皮肤包块十年,显微镜下皮肤鳞状上皮角向下延伸,真皮层及皮肤附属器周围由小到中等大小淋巴样细胞和浆细胞浸润,免疫标记:LCA(+++),CD3、CD38,CD138、MUM-1(++),CD20散在阳性,CD30阴性,kappa、lambda均为散在阳性,呈多克隆表达,Ki-67增值指数<20%。结论皮肤以浆细胞为主的淋巴组织瘤样增生少见,良性,易误诊,应与皮肤性真淋巴瘤相鉴别,完整切除可治愈。

肺血管瘤样纤维组织瘤临床病理分析并文献复习

目的:探讨肺血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)的临床特点、组织病理学及分子病理学特征。方法:收集1例肺AFH,进行光镜观察、免疫组织化学染色及EWSR1基因检测并复习相关文献。结果:镜下观肿瘤周围可见不完整纤维性假包膜,并见不等量淋巴细胞和浆细胞浸润,在肿瘤周围形成淋巴组织套;肿瘤内见散在假血管性腔隙;肿瘤细胞呈漩涡状、束状、席纹状排列,细胞核呈梭形、圆形和卵圆形,有一定异型性,罕见核分裂象与坏死。免疫表型:肿瘤细胞Vimentin和CD99均呈弥漫阳性,Ki-67增殖指数为5%。结论:血管瘤样纤维组织细胞瘤是一种罕见的交界性肿瘤,其诊断主要依靠病理形态学特征,免疫组织化学标记及FISH检测EWSR1基因有助于诊断和鉴别诊断;局部适当扩大切除,术后随访患者是主要处理原则。

后纵隔髓外造血组织瘤样增生一例

病例资料患者,男,52岁.患者1个月前无明显诱因出现胸部不适,胸闷,胸部束带感,无其他不适.患者有长期饮酒、吸烟史,3年前因肝硬化继发门静脉高压及脾功能亢进行脾切除.生化检查：红细胞计数（RBC）3.18×1012/L（4.30-5.80）.

间叶组织瘤

9905672 显性T细胞受体β(TCRB)-V-J链用处和肉瘤反直性CD4^+ HLA-DR-限制的T细胞克隆扩大提出免疫显性肉瘤抗原一个限制组/Heike M∥Int

神经组织瘤

9905680 成人神经胶质瘤与医学状况,家族史和生育史的关系/Cicuttini F M∥Int J Cancer.-1997,71(2).-203～207 津医情 9905681 用碳铂和长春新碱化疗治疗儿童新近诊断的侵袭性低级神经胶质瘤/

超声在卵巢卵泡膜-纤维瘤组织瘤诊断中的应用价值

目的探讨超声在卵巢卵泡膜-纤维瘤组织瘤诊断中的应用价值。方法回顾性分析2018年3月至2019年7月于江西省妇幼保健院经手术病理学确诊的82例卵巢卵泡膜-纤维瘤组织瘤患者的临床资料,所有患者均采用超声检查,观察分析超声检查的诊断符合率和影像学特征。结果82例患者,经超声检查共检出76例为卵巢卵泡膜-纤维瘤组织瘤,诊断符合率为92.68%。38例为低回声衰减型,肿瘤组织内可见低回声,且包膜边界不清晰,其中32例肿瘤为圆形或椭圆形,6例为不规则形;25例后方衰减明显,无内部回声,且未见光点增加。32例为均匀低回声型,肿瘤组织内可见均匀低回声,且包膜边界清晰,其中29例肿瘤为圆形或椭圆形,3例为不规则形;15例包膜可闻及强回声或中回声。12例为囊实性回声型,肿瘤组织内可见不均匀回声,且包膜模糊,呈不规则形态,其中8例无回声或以低回声为主,4例存在中等回声。71例肿瘤不存在血流信号;8例肿瘤存在较少的点状血流信号;3例周围组织内可见较多血流信号,均呈条状,且内部有点状血流信号。结论超声在卵巢卵泡膜-纤维瘤组织瘤中的诊断符合率较高,可为临床下一步治疗提供科学的依据。

爱泼斯坦-巴尔病毒和与艾滋病有关的原发性中枢神经系统淋巴组织瘤

马里兰州的 Eithne M E MacMahon等人研究发现,艾滋病患者常患有原发性中枢神经系统淋巴组织瘤,并且在淋巴瘤中检出了爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)。但是它们之间的关联程度尚未确定,因为EB病毒在恶性组织中的表达高度受限,而且缺少可靠的福尔马林固定石蜡包埋的标本技术。EB病毒转换的淋巴细胞包括短链非蛋白质编码EB病毒转录体(EBER),这些转录体表达的数量比其它隐性EB病毒转录体高得多。作者介绍了一种用这些转录体作为原位杂交的靶细胞来检测隐性EB病毒的新方案。

间叶组织瘤

9842060 人类肉瘤中失去Rb及MTS/CDKN2(p16)的表达/Cohen J A//HumPathol.-1997,28(8).-893～898 哈医图 9842061 新上市的恶性间皮瘤组织标记物:兔AMAD2抗血清与单克隆抗体HBME-1的免疫活性比较及所谓的抗间皮瘤抗体有关文献综述/Donna A//HumPathol.-1997,28(8).-929～937

血管瘤样纤维组织细胞瘤14例临床病理学观察

目的探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)的临床病理特征及分子学改变,分析其诊断、鉴别诊断及预后。方法收集14例AFH的临床、病理及随访资料,并文献复习。结果14例AFH患儿中,男童11例,女童3例;年龄11个月~12岁11个月,平均5.9岁。肿瘤位于四肢3例,躯干5例,头颈部5例,颅内1例。镜下肿瘤细胞核呈空泡状,合体样、漩涡状排列,可见纤维性假包膜及淋巴细胞鞘。9例可见假血管腔隙,2例可见钙化,2例核分裂活跃(活跃处11个/10 HPF)。3例镜下见硬化、黏液样间质。免疫表型:desmin(10/14)、EMA(12/14)、CD99(12/14)、SMA(9/12)、ALK(7/8)阳性,Ki67平均增殖指数16%。分子检测EWSR1基因断裂7例、EWSR1-ATF1融合2例、EWSR1-CREB1融合2例。14例患儿平均随访46个月,均无复发、转移。结论AFH是一种交界性或低度恶性肿瘤,儿童患者预后良好,很少复发或转移。诊断及鉴别诊断需要结合临床特点、组织形态、免疫组化及EWSR1、FUS基因检测综合分析。

中医药治疗原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例

原发性肺淋巴瘤是指原发于肺内淋巴组织的恶性肿瘤,其发病率低,约占肺部原发性恶性肿瘤的0.5%^([1]);其中黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是最常见的类型,占70%~90%^([2])。原发性肺MALT淋巴瘤是一种低度恶性B细胞MALT淋巴瘤,其治疗方案有手术或联合化疗、放疗等,但疗效差,且易于复发。现报道1例中医药治疗多原发性肺MALT淋巴瘤,疗效较好。