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骨涎蛋白在组织矿化中的作用 被引量:6
1
作者 李丛华 董伟 吴亚菲 《国外医学(口腔医学分册)》 CAS 2005年第6期449-451,共3页
牙周组织再生的关键环节在于新骨形成与矿化。骨涎蛋白参与纤维原细胞、成骨细胞及破骨细胞的附着和分化以及骨组织矿化过程的调节,在牙周组织再生过程中也有着重要意义。本文就骨涎蛋白在组织矿化中的作用作一综述。
关键词 骨涎蛋白 组织矿化 牙周组织再生
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鼠矿化组织中非胶原蛋白的提取和层析分离 被引量:4
2
作者 聂敏 边专 +3 位作者 樊明文 王茜 Marie-Louise Olesson Mikael Wendel 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第3期170-172,共3页
目的 :提取小鼠矿化组织中的基质蛋白 ,用离子交换层析法分离非胶原蛋白 ,并进行初步分析。方法 :取新生小鼠的颅盖骨和成年鼠的股骨 ,用盐酸胍和EDTA提取基质蛋白 ,采用MonoQHR离子交换柱层析 ,4% - 16%SDS -PAGE梯度胶电泳 ,Stains-Al... 目的 :提取小鼠矿化组织中的基质蛋白 ,用离子交换层析法分离非胶原蛋白 ,并进行初步分析。方法 :取新生小鼠的颅盖骨和成年鼠的股骨 ,用盐酸胍和EDTA提取基质蛋白 ,采用MonoQHR离子交换柱层析 ,4% - 16%SDS -PAGE梯度胶电泳 ,Stains-All染色结合银染鉴定蛋白质 ,抗骨唾蛋白 (bonesialoprotein ,BSP)抗体 ,抗骨桥素(osteopontin ,OPN)抗体进行免疫印迹。结果 :用MonoQHR离子交换柱能够有效地分离出矿化组织的非胶原蛋白 ,Stains-All硝酸银染色和免疫印迹显示出不同组份的蛋白质提取分析情况。结论 :对矿化组织中的非胶原蛋白的初步提取、分离可以采用MonoQHR离子交换柱层析 ,采用银染结合Stains -All染色。 展开更多
关键词 组织 非胶原蛋白 离子交换层析法 免疫印迹法
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试论动物非矿化组织的保存 被引量:9
3
作者 张兴亮 舒德干 《沉积学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期13-19,共7页
动物非矿物化组织在特异埋葬条件下可保存为化石。缺氧和快速埋葬有利于非矿化组织的保存 ,但不能阻止微生物的破坏作用。无菌环境下可保存软躯体组织 ,但在构造变动和古气候变迁等因素的影响下会彻底破坏 ,不可能在地质历史时期长期存... 动物非矿物化组织在特异埋葬条件下可保存为化石。缺氧和快速埋葬有利于非矿化组织的保存 ,但不能阻止微生物的破坏作用。无菌环境下可保存软躯体组织 ,但在构造变动和古气候变迁等因素的影响下会彻底破坏 ,不可能在地质历史时期长期存在。最稳定的保存形式是与成岩作用有关的保存类型和以碳化有机质薄膜形式的保存类型。与动物非矿化组织保存有关的常见成岩自生矿物有磷酸盐矿物、碳酸盐矿物和黄铁矿等。其中 ,磷酸盐矿物在成岩作用过程中结晶最早 ,可以保存动物的微细构造。这些矿物可以矿化交代动物的肉质和角质使其成为矿化实体 ;也可以呈假形、铸型或铸模等形式保存。布尔吉斯页岩保存类型中 ,非矿化组织以碳化有机质薄膜或含水的铝硅酸盐矿物两种形式保存。前者可能与粘土矿物吸附有机质、阻止酶的降解作用有关 。 展开更多
关键词 组织 保存 成岩作用 交代作用 自生 动物 有机质薄膜 快速埋藏
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鼠颅面部矿化组织发育中非胶原蛋白的表达 被引量:2
4
作者 张伟国 王英 +1 位作者 王丽珍 刘正 《口腔颌面外科杂志》 CAS 1998年第3期190-194,共5页
目的:骨涎蛋白和骨桥蛋白是矿化组织基质中的主要非胶原蛋白,本研究旨在对它们在矿化组织发育和形成中的可能作用作一探讨。方法:采用免疫组织化学和分子原位杂交技术对各发育阶段的鼠颅面部矿化组织中的骨涎蛋白和骨桥蛋白进行检测... 目的:骨涎蛋白和骨桥蛋白是矿化组织基质中的主要非胶原蛋白,本研究旨在对它们在矿化组织发育和形成中的可能作用作一探讨。方法:采用免疫组织化学和分子原位杂交技术对各发育阶段的鼠颅面部矿化组织中的骨涎蛋白和骨桥蛋白进行检测。结果:骨涎蛋白主要在新生骨的成骨细胞和类骨质以及前期牙本质中表达;而骨桥蛋白则可在骨形成和骨改建部位的成骨细胞和类骨质以及前期牙本质中出现。结论:结果表明骨涎蛋白与成骨和羟基磷灰石的形成有关;而骨桥蛋白则在矿化形成的不同阶段发挥多重作用。 展开更多
关键词 颅面部 组织 非胶原蛋白 原位杂交
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矿化组织特质异性蛋白-牙本质基质蛋白1
5
作者 路娟英 《医学信息》 2011年第14期4831-4832,共2页
牙本质基质蛋白1(DMPI)矿化组织特异性蛋白之一,不同物种DMPI的分布不同。该蛋白含有一些磷酸化位点,可能与牙本质的发生与矿化有关。本文就牙本质基质蛋白1得结构和功能作一综述。
关键词 牙本质基质蛋白1 特异性蛋白 组织 磷酸位点
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17β-雌二醇长时程作用促进成骨细胞HOS TE85^(45)Ca摄取及间质矿化 被引量:2
6
作者 孙兰 岳赟 +1 位作者 杨京 刘景生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期181-184,共4页
目的 研究 17β 雌二醇 (17β estradiol,E2 )对HOSTE85细胞骨形成的长时程效应。方法 3H 胸腺嘧啶参入法 (3H TdR)测细胞增殖 ;4 5Ca沉积法测细胞钙摄取 ;茜素红染色法测间质矿化。结果 E2 (0 1~ 10nmol·L- 1 )作用14d剂量... 目的 研究 17β 雌二醇 (17β estradiol,E2 )对HOSTE85细胞骨形成的长时程效应。方法 3H 胸腺嘧啶参入法 (3H TdR)测细胞增殖 ;4 5Ca沉积法测细胞钙摄取 ;茜素红染色法测间质矿化。结果 E2 (0 1~ 10nmol·L- 1 )作用14d剂量依赖地刺激细胞3H TdR参入、增加4 5Ca摄取并增加茜素红染色面积。ICI1 82 ,780 (1 0nmol·L- 1 )能部分抑制E2作用 ,使其3H TdR参入分别减少了 36 5 6 % ,19 6 %和 15 4 % ,4 5Ca的摄入则分别减少了 2 2 2 7% ,37 2 8%和 4 0 1% ,茜素红染色面积减少。结论 E2 通过增加细胞数量。 展开更多
关键词 17Β-雌二醇 成骨细胞 ^3H-胸腺嘧啶参入法 钙摄取 骨样组织
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牙本质的仿生再矿化 被引量:3
7
作者 宋群 刘啸晨 +3 位作者 马雨轩 王晨语 焦凯 牛丽娜 《口腔疾病防治》 2020年第6期383-389,共7页
近年来,在修复由龋病等原因引起的牙本质脱矿的研究中,牙本质仿生再矿化技术以其精确控制无定形矿物质前体在脱矿牙本质胶原纤维内有序沉积、形成的磷灰石晶体与天然矿化牙本质相似、自下而上的再矿化方式不依赖于籽晶存在等优点,逐渐... 近年来,在修复由龋病等原因引起的牙本质脱矿的研究中,牙本质仿生再矿化技术以其精确控制无定形矿物质前体在脱矿牙本质胶原纤维内有序沉积、形成的磷灰石晶体与天然矿化牙本质相似、自下而上的再矿化方式不依赖于籽晶存在等优点,逐渐成为这一领域的研究热点。本文回顾了脱矿牙本质再矿化的理念和实践的进展,并着重对牙本质仿生再矿化策略的相关研究进行综述,文献复习结果表明,传统的牙本质再矿化方法通常是脱矿牙本质与矿物质晶体的无序混合,这样矿化后的牙本质在形态特征和机械性能上均无法与天然矿化牙本质相媲美;而近年逐渐兴起的牙本质仿生再矿化技术则复现了天然矿化牙本质中矿物质在牙本质胶原纤维内迭序排列的结构特点,其微观结构、理化性能均得到极大提高,有望在树脂⁃牙本质粘结混合层和龋坏牙本质脱矿层的再矿化研究领域实现新的突破。目前牙本质仿生再矿化在临床应用上需要克服的技术障碍在于如何在再矿化过程中持续补充矿化所需的各种有效成份,并在缓慢释放各成份的同时保持母体材料的机械性能不变,研究者们已相继提出了三步法输送仿生再矿化原材料,以及预先制备聚合物稳定的矿化前体、再使用介孔硅纳米材料作为输送矿化成份的系统的构想,为牙本质仿生再矿化策略向临床应用的转化提供了初步体外实验基础。 展开更多
关键词 牙本质 仿生再 引导组织 羟基磷灰石 胶原纤维 非胶原蛋白 聚丙烯酸 无定形磷酸钙
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高家山生物群中的非矿化微生物假形化石:埃迪卡拉纪末期生物软躯体保存方式的新认识
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作者 闵筱 华洪 +3 位作者 孙勃 陈瑜 崔再航 代乔坤 《沉积与特提斯地质》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期477-484,共8页
陕西南部宁强地区的李家沟剖面灯影组高家山生物群产有大量磷酸盐化实体化石,包括各类管状化石、瓶状化石、疑难化石以及钙化蓝细菌等,类型丰富。近年来,随着研究的深入,微生物假形化石在该生物群中也被不断发现。由于微生物假形化石是... 陕西南部宁强地区的李家沟剖面灯影组高家山生物群产有大量磷酸盐化实体化石,包括各类管状化石、瓶状化石、疑难化石以及钙化蓝细菌等,类型丰富。近年来,随着研究的深入,微生物假形化石在该生物群中也被不断发现。由于微生物假形化石是生物死亡后腐解埋藏过程中生物体被微生物(球状和丝状蓝细菌)直接取代,因而原始生物体的结构形态得以完好保存。微生物可以通过改变环境中的物理化学条件使磷酸盐富集和快速堆积,对生物的非矿物组织包括软躯体的保存起到了很重要的作用。根据替代程度不同可以划分为完全替代类型和未完全替代类型。这一发现提供了高家山生物群中生物非矿化组织的另一种保存方式。微生物通过铸型完整复制了生物软躯体以及可能的胚胎形态特征,提供了对此时期软躯体保存的新认识。 展开更多
关键词 微生物假形 球状和丝状蓝细菌 组织 铸型 高家山生物群
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骨硬化蛋白对牙骨质形成的影响及其机制 被引量:2
9
作者 陈甜 白丁 《国际口腔医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期333-337,共5页
骨硬化蛋白是一种含有胱氨酸结的分泌型糖蛋白,可通过骨细胞突触传递至骨表面并作用于周围的成骨细胞,从而降低骨的发生发育速度。其机制在于骨硬化蛋白与无翅型小鼠乳房肿瘤病毒整合位点家族蛋白竞争性地结合辅助受体低密度脂蛋白受体... 骨硬化蛋白是一种含有胱氨酸结的分泌型糖蛋白,可通过骨细胞突触传递至骨表面并作用于周围的成骨细胞,从而降低骨的发生发育速度。其机制在于骨硬化蛋白与无翅型小鼠乳房肿瘤病毒整合位点家族蛋白竞争性地结合辅助受体低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6,促进β-连环蛋白磷酸化并降低β-连环蛋白水平,从而抑制成骨细胞的分化及活性。牙骨质为连接牙体和牙周组织间的桥梁,其功能在于维系牙体的稳固和牙周组织的健康。骨硬化蛋白参与并影响牙骨质的发生发育等各种生理性活动,因此进一步深入探讨骨硬化蛋白这一骨形成负性调控因子与牙骨质间的相互作用和机制,将有助于牙骨质相关再生领域的发展。 展开更多
关键词 牙骨质 骨硬蛋白 无翅型小鼠乳房肿瘤病毒整合位点家族-β-连环蛋白-信号转导通路 分子机制 组织
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淫羊藿对口腔各矿化组织破骨细胞性骨吸收的体外实验研究 被引量:72
10
作者 李晶晶 于世凤 +1 位作者 李铁军 庞淑珍 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期391-394,共4页
目的 探讨中药淫羊藿抑制破骨细胞性骨吸收的作用。方法 体外分离、培养兔破骨细胞 ,与玻片及灭活牙片共同培养 ,加入不同浓度淫羊藿注射液。HE、原位末端标记染色玻片上的破骨细胞 ,观察其形态结构的改变 ,并观察破骨细胞在牙片上形... 目的 探讨中药淫羊藿抑制破骨细胞性骨吸收的作用。方法 体外分离、培养兔破骨细胞 ,与玻片及灭活牙片共同培养 ,加入不同浓度淫羊藿注射液。HE、原位末端标记染色玻片上的破骨细胞 ,观察其形态结构的改变 ,并观察破骨细胞在牙片上形成的吸收陷窝数目及面积的变化。结果HE染色可见用药组破骨细胞胞质浓缩 ,核固缩深染 ,部分细胞出现核分裂。原位末端标记结果显示 ,用药组破骨细胞胞质皱缩 ,胞核呈棕褐色 ,胞质淡染。提示淫羊藿可诱导破骨细胞凋亡 ,抑制骨吸收。用药组与非用药组破骨细胞凋亡率差异有显著性 ,吸收陷窝数目、面积差异也有显著性 ,随浓度增加抑制作用增强。结论 淫羊藿可诱导破骨细胞凋亡 ,抑制骨吸收 。 展开更多
关键词 组织 体外实验 破骨细胞 骨质吸收 淫羊藿 原位末端标记 HE染色
原文传递
基质小泡在牙胚及颅面骨矿化组织发育中的作用 被引量:4
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作者 朱平 张伟国 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期69-71,I005,共4页
目的 进一步深入了解基质小泡 (matrixvesicles,MVs)在生物硬组织矿化中的作用。方法 应用透射电子显微镜 (TEM)观察Wistar大鼠牙胚、颅骨和颌骨矿化过程中MVs的超微结构。结果 ①MVs是由分泌型成骨细胞、成牙本质细胞及其突起芽生... 目的 进一步深入了解基质小泡 (matrixvesicles,MVs)在生物硬组织矿化中的作用。方法 应用透射电子显微镜 (TEM)观察Wistar大鼠牙胚、颅骨和颌骨矿化过程中MVs的超微结构。结果 ①MVs是由分泌型成骨细胞、成牙本质细胞及其突起芽生进入胶原基质 ;②MVs在细胞外胶原基质中有一个逐渐成熟的过程 ,并以羟基磷灰石 (hydroxyapatite,HAP)晶体的出现为其主要特征 ;③HAP在MVs内形成、增多 ,最终进入胶原基质并进一步沉积、钙化 ;④部分胶原原纤维表面沉积的HAP晶体与MVs分泌的晶体有明显的移形迹象。结论 MVs在生物硬组织矿化中有重要作用 ;成熟胶原原纤维特定的排列方式可能为矿化的进一步形成创造良好的环境 。 展开更多
关键词 大鼠 牙胚 基质小泡 颅骨组织发育
原文传递
2010年骨分子生物学研究进展 被引量:1
12
作者 周小艳 崔亚洲 韩金祥 《国际骨科学杂志》 2011年第4期211-215,共5页
2010年骨相关细胞生物学、骨组织矿化、骨发育、骨构塑与重建领域均有不同程度的研究进展。已知骨相关组织细胞分化及功能调控因子的作用机制得到深入研究并发现新的重要调节因子,其中再生蛋白(neogenin)在软骨细胞肥厚分化中的作用尤... 2010年骨相关细胞生物学、骨组织矿化、骨发育、骨构塑与重建领域均有不同程度的研究进展。已知骨相关组织细胞分化及功能调控因子的作用机制得到深入研究并发现新的重要调节因子,其中再生蛋白(neogenin)在软骨细胞肥厚分化中的作用尤其引人关注,首次发现微小RNA(microRNA)在破骨细胞分化中的作用。软骨内成骨和骨组织矿化过程研究取得突破性进展,初步鉴定到初级成骨中心(POC)成骨细胞来源,成功生成间充质干细胞来源的软骨内成骨骨移植物,观察到斑马鱼骨组织动态矿化过程,阐明了胶原蛋白在骨组织矿化中的作用,成功构建矿化启动模型,光学技术在骨组织矿化过程研究中的应用成为2010年骨分子生物学研究亮点。甲状旁腺激素、雌激素在骨构塑与重建中的作用机制得到更深入研究。但基质小泡在矿化中的作用、力学分子转导途径、骨重建5个周期分子调控等研究进展迟缓。结合生物信息学构建分子调控网络是未来几年骨分子生物学研究的必然趋势,这取决于骨发育、构塑和重建过程分子调节机制的深入研究。 展开更多
关键词 骨分子生物学 软骨内成骨 组织矿化
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Ddit3在小鼠下颌第一磨牙牙胚不同时期的表达研究 被引量:2
13
作者 余淼 吴燕茹 +3 位作者 韩雨亭 滕方君 黄亦青 王家伟 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期331-334,共4页
目的:检测Ddit3在小鼠下颌第一磨牙牙胚不同时期的表达分布及变化规律,初步揭示Ddit3在小鼠牙胚发育中的作用。方法:取不同胚胎时间点的ICR妊娠小鼠,制备牙胚发育标本,通过免疫荧光和免疫组化的方法显示Ddit3在小鼠下颌第一磨牙牙胚发... 目的:检测Ddit3在小鼠下颌第一磨牙牙胚不同时期的表达分布及变化规律,初步揭示Ddit3在小鼠牙胚发育中的作用。方法:取不同胚胎时间点的ICR妊娠小鼠,制备牙胚发育标本,通过免疫荧光和免疫组化的方法显示Ddit3在小鼠下颌第一磨牙牙胚发育不同时间点的表达分布。结果:Ddit3在牙胚发育的早期主要表达于胞浆中,从钟状期开始,Ddit3不仅在胞浆中有阳性表达,同时也微弱地表达于细胞核中。分布如下:在小鼠下颌第一磨牙发育的板状期,Ddit3几乎没有表达。在蕾状期,Ddit3主要表达于釉上皮的细胞质中,在牙外胚间充质细胞中几乎无表达。在帽状期,Ddit3的表达模式基本和蕾状期相同。在钟状期早期,Ddit3在成釉细胞、前成牙本质细胞和牙乳头胞质中呈阳性表达,在部分细胞核中也检测到了Ddit3的表达。钟状期晚期,Ddit3在新形成的硬组织周围的高柱状成釉细胞、成牙本质细胞和牙乳头细胞的胞浆中有阳性表达,在大多数成釉细胞、成牙本质细胞和牙乳头细胞的细胞核中也有表达。结论:Ddit3可能会调节成釉细胞和成牙本质细胞的分化及其硬组织的生物矿化。 展开更多
关键词 Ddit3 磨牙牙胚 牙发育 牙齿硬组织矿化
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牙本质基质蛋白-1的研究近况 被引量:4
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作者 陈慧鲜 裴路 《口腔医学》 CAS 2014年第2期141-143,共3页
牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein-1,DMP-1)是牙釉质、牙本质、牙骨质、骨和软骨组织矿化中一种重要的酸性非胶原性基质蛋白,其组成介于牙本质磷蛋白和骨酸性蛋白之间,广泛分布于多种组织中,对硬组织的矿化具有重要意义。现就近... 牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein-1,DMP-1)是牙釉质、牙本质、牙骨质、骨和软骨组织矿化中一种重要的酸性非胶原性基质蛋白,其组成介于牙本质磷蛋白和骨酸性蛋白之间,广泛分布于多种组织中,对硬组织的矿化具有重要意义。现就近些年对牙本质基质蛋白-1基因结构与调控、蛋白结构与代谢以及在细胞、牙本质、骨组织中的分布、表达及生物矿化的研究现状作一综述。 展开更多
关键词 牙本质基质蛋白-1 牙本质 组织矿化
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骨膜蛋白促进兔下颌骨快速牵张成骨的实验研究 被引量:2
15
作者 蒋校文 黄华庆 +1 位作者 陈金勇 彭海艳 《口腔疾病防治》 2019年第9期551-556,共6页
目的探讨骨膜蛋白对兔下颌骨快速牵张成骨的促进作用,为临床应用提供实验依据。方法 24只新西兰雄性白兔行牵张成骨手术后,经过3 d的滞留期,以2 mm/d(共计5 d)牵张速率进行快速牵张,随后实验动物被随机分为A组和B组(每组12只)。牵张结... 目的探讨骨膜蛋白对兔下颌骨快速牵张成骨的促进作用,为临床应用提供实验依据。方法 24只新西兰雄性白兔行牵张成骨手术后,经过3 d的滞留期,以2 mm/d(共计5 d)牵张速率进行快速牵张,随后实验动物被随机分为A组和B组(每组12只)。牵张结束当天开始每天牵张间隙注射含40μg重组骨膜蛋白的0.5 mL生理盐水(B组)或等体积生理盐水为对照组(A组)共8 d。牵张结束后4周和8周,每组随机抽出8只样本全麻下进行CT扫描,应用双能X线吸收法检测骨矿密度和骨矿含量。牵张结束后8周,全部实验动物被处死,每组随机选取6只样本进行micro-CT和组织学检查,剩余样本进行生物力学测试。结果 CT影像提示在牵张结束后4周及8周B组动物牵张间隙新骨生成明显优于A组。在牵张结束后4周及8周B组牵张间隙骨矿密度分别是(0.157±0.016)g/cm^2和(0.234±0.023)g/cm^2,而骨矿含量分别为(0.096±0.010)g及(0.204±0.017)g,均明显高于A组(P <0.001)。micro-CT图像及数据提示B组牵张间隙显微结构具有更成熟特征。组织学实验提示B组牵张间隙骨小梁粗大、成熟,软骨细胞少。生物力学测试结果 B组牵张间隙生物力学强度为(228.47±39.98)N,为A组的1.24倍(P=0.045)。结论在兔下颌骨牵张间隙间断使用骨膜蛋白能促进局部新骨生成和矿化。 展开更多
关键词 骨膜蛋白 下颌骨 牵张成骨 骨再生 组织矿化密度 含量
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细胞外基质磷酸糖蛋白在牙发生及骨形成上的研究进展 被引量:1
16
作者 刘明月 郭阳 +4 位作者 李莹 张智慧 于忠艳 吴迪 胡伟平 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2013年第2期191-193,共3页
细胞外基质磷酸糖蛋白(matrix extracelluar phospho-glycoprotein,MEPE),最初由Rowe等Ⅲ从肿瘤相关性骨软化症( oncogenic hypophosphatemic osteomalacia, OHO)患者肿瘤细胞的cDNA文库中克隆而得,随后L.Argiro等在骨组织中发现... 细胞外基质磷酸糖蛋白(matrix extracelluar phospho-glycoprotein,MEPE),最初由Rowe等Ⅲ从肿瘤相关性骨软化症( oncogenic hypophosphatemic osteomalacia, OHO)患者肿瘤细胞的cDNA文库中克隆而得,随后L.Argiro等在骨组织中发现MEPE与矿化密切相关。牙和骨组织均为矿化的组织,在细胞外基质中的蛋白组成以及形成机制上是相似的。目前MEPE在成骨细胞、骨细胞和成牙本质细胞上均表达,其在牙形成及骨发生方面作用已成为研究热点。本文现就MEPE在骨及牙这两个矿化组织中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 细胞外基质磷酸糖蛋白 牙发生 骨形成 CDNA文库 成牙本质细胞 组织 成骨细胞 肿瘤相关性
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骨唾液酸蛋白检测的临床意义 被引量:1
17
作者 刘增田 王捷 杨太成 《广东医学》 CAS CSCD 2004年第12期1479-1480,共2页
关键词 唾液酸 非胶原蛋白 临床意义 骨骼 糖蛋白 分泌蛋白 破骨细胞 组织 磷酸 基质蛋白
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高强度高韧性仿珍珠母层状GO/SA复合材料取得重要进展 被引量:2
18
作者 陈科 《中国表面工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期154-154,共1页
高强度高韧性复合材料一直是材料科学研究的热点问题。近几年来,一些复杂的异质生物材料,如纤维素组织(木材,竹子)、胶原蛋白组织(腱,韧带)、矿化组织(骨骼,贝壳)引起了科学家极大的兴趣。这种关注不仅在于它们质量轻和力学性能优... 高强度高韧性复合材料一直是材料科学研究的热点问题。近几年来,一些复杂的异质生物材料,如纤维素组织(木材,竹子)、胶原蛋白组织(腱,韧带)、矿化组织(骨骼,贝壳)引起了科学家极大的兴趣。这种关注不仅在于它们质量轻和力学性能优异,更重要的是通过模仿其异质微观结构,研究人员能够实现制备高性能复合新材料。 展开更多
关键词 珍珠母 GO/SA 力学性能 材料科学研究 微观结构 组织 生物材料 纳米片 航空航天 异质结构
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为什么要用无铅汽油
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作者 金卫东 《农村工作通讯》 1998年第7期33-33,共1页
从去年10月起,在我国的一些重要城市已开始禁止销售含铅汽油,进而改用无铅汽油。为什么要这样做呢?这是因为含铅汽油燃烧后,将近有85%左右的铅会随废气排入大气环境中,造成含量较高的铅污染。排放到大气环境中的铅一旦被人体直接吸收或... 从去年10月起,在我国的一些重要城市已开始禁止销售含铅汽油,进而改用无铅汽油。为什么要这样做呢?这是因为含铅汽油燃烧后,将近有85%左右的铅会随废气排入大气环境中,造成含量较高的铅污染。排放到大气环境中的铅一旦被人体直接吸收或通过食物链摄入人体后,会很快进入血液、软组织和矿化组织内,导致人的血压升高,进而诱发心血管疾病,直接损害肾脏、肝脏及神经系统。而少年儿童对铅有特殊的易感性,其吸收率要比成年人高出4至5倍。 展开更多
关键词 无铅汽油 大气环境 铅污染 含铅汽油 心血管疾病 组织 食物链 直接吸收 组织 少年儿童
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Osteoporosis as A Source of Tissue Mineralization Research on Osteoporosis Therapy and Dissolution of Arterial Mineralization
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作者 Maciej Pawlikowski 《Journal of Life Sciences》 2014年第7期610-625,共16页
Based on research conducted by the author in the last thirty-five years, this article presents the physicochemical mechanisms of the osteoporosis process, transport of substances created as its result, and the phenome... Based on research conducted by the author in the last thirty-five years, this article presents the physicochemical mechanisms of the osteoporosis process, transport of substances created as its result, and the phenomena of tissue mineralization resulting from osteoporosis. Examination of bones, joint cartilage, arteries, veins, parts of heart, thyroid, salivary glands, various tumors and others was conducted with the use of biological and polarizing microscopy, SEM, EDS, ASA, IR, Raman spectroscopy, and X-ray diffraction. Several devices of the same kind, e.g. different types of SEM, were used. Specimens used for examination were obtained from post-surgery and post rnortem materials. Examination of human bones focused on their mineralization and demineralization (osteoporosis). Examination of the mineralization of other tissues was conducted in terms of the ageing of human body. Obtained results show that the process of osteoporosis leads not just to mechanical degradation of bones, but through the transport of ions (mainly Ca and P), it also causes mineralization of soft tissue. Such mineralization occurs in mineralization centers that have been classified in regard to genetics. Tissue mineralization in its first stage is latent and consists of including atoms, mainly Ca and P, into the biological structures of compounds that build the tissues. Latent mineralization may evolve into the next stage--apparent mineralization. Both types of mineralization cause many health issues and may lead to death. This article also presents initial results of research on dissolution of aortic mineralization. 展开更多
关键词 Human osteoporosis physicochemical processes tissue mineralization
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