豚鼠单侧迷路破坏后前庭内侧核中组胺受体H1亚型的变化研究

目的观察左侧迷路毁损后早期不同时程豚鼠前庭内侧核(MVN)组胺受体H1亚型表达特征。方法选择健康黑色豚鼠32只,按随机数字表法分为迷路破坏组(24只)和假手术组(8只),前者全部破坏左侧迷路,假手术组操作均同迷路破坏组但保持迷路完好。单侧迷路破坏术后,迷路破坏组在不同存活时间(术后12 h,48 h,5 d)随机取8只,用免疫组织化学染色,观察前庭内侧核组胺受体H1亚型的表达,并与假手术组比较。结果豚鼠经单侧迷路破坏术后,术侧MVN区组胺受体H1亚型在术后12 h、48 h较健侧及假手术组明显增加(P<0.05),但5 d时与健侧及假手术组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 (1)豚鼠MVN中存在组胺受体H1,且前庭代偿的早期极可能与MVN内组胺H1受体表达的变化有关。(2)在一侧迷路破坏后,前庭功能具有很大的代偿潜力。

组胺受体H1和H4在过敏性炎症中的作用：新型抗组胺药的研究

组胺在过敏性炎症中起关键性作用,长期以来人们认为组胺释放引起的炎性反应是由H1受体介导的。H1受体拮抗剂也称为抗组胺药,用于治疗过敏性反应已很多年。但是在哮喘和慢性瘙痒症的病理状态下组胺的重要性可能被低估。已证明组胺的确在炎症和免疫调节疾病中起作用,特别是H4受体的发现及其在多种免疫和炎性细胞中的表达,提示应重新评价组胺的作用,预示新型H4受体拮抗剂将被发现,且H1,H4受体拮抗剂在许多炎性反应靶标上可能有协同作用。

组胺H 1受体激动剂通过Akt/NF-κB通路抑制脂多糖诱导的星形胶质细胞炎症反应

目的探讨组胺H 1受体(histamine H 1 receptor,H 1R)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的星形胶质细胞炎症反应的影响及其调控机制。方法采用LPS建立体外星形胶质细胞炎症模型,随机将大鼠原代星形胶质细胞分为对照组、LPS组、LPS+H 1R激动剂组(2-pyridylethlamine,Pyri)和H 1R激动剂组。对照组仅加入培养液,LPS+H 1R激动剂组提前在培养液中加入100μmol·L-1的Pyri,1 h后再加入终浓度为100μg·L-1的LPS。CCK-8法检测细胞活性;免疫荧光法检测活化标记物GFAP和H 1R的表达;倒置相差显微镜下观察星形胶质细胞的形态变化;ELISA法检测细胞上清中炎症因子TNF-α和IL-6水平;Western blot检测p-Akt、Akt、p-NF-κB p65、NF-κB p65的蛋白表达。结果与对照组比较,LPS组星形胶质细胞分支和辐射状突起减少,GFAP表达增加,细胞表面H 1R表达下调,上清液中TNF-α和IL-6含量增加,Akt和NF-κB p65的磷酸化水平明显增加;与LPS组相比,LPS+H 1R激动剂组激活态星形胶质细胞减少,GFAP表达降低,培养基上清中TNF-α和IL-6的含量明显下降,Akt和NF-κB p65的磷酸化表达明显降低。结论H 1R激动剂能够抑制LPS诱导的星形胶质细胞活化和炎症因子的表达,且Akt/NF-κB通路可能是H 1R参与星形胶质细胞免疫调节的重要途径。

长期腹腔注射氯胺酮大鼠肾脏和膀胱组织中组胺受体H1的表达及意义

目的 探讨长期腹腔注射氯胺酮后大鼠肾脏和膀胱组织中组胺受体H1的表达及其临床意义. 方法 2012年5-12月选取SPF级雄性SD大鼠60只,2月龄,体质量（200± 10）g.随机数字表法分为A、B两组,每组30只.A组以氯胺酮100 mg/kg腹腔注射,隔日1次;B组以相应量生理盐水腹腔注射,隔日1次.每周称体质量1次,校正用药量.分别于用药2、4、6个月后,两组各随机抽取10只,记录2h排尿次数,然后放入代谢笼24h,收集尿液,检测尿液中钠、钾含量.心尖采血,检测血肌酐水平,然后处死.切取大鼠肾脏、膀胱,应用免疫组化S-P法,标记大鼠肾脏及膀胱组织中组胺受体H1,用Imagepro-plus6.0图像分析软件计算各组中H1受体的平均吸光度A值,作为H1受体的表达水平.比较两组大鼠的尿量,2h排尿次数,24h钠、钾排泄量,血肌酐浓度及H1受体平均吸光度A值的差异. 结果 用药6个月后,观察大鼠膀胱组织病理变化证实建模成功率为90％（9/10）.A、B组24h平均尿量分别为（15.9± 1.3）、（10.1±0.8） ml;2h平均排尿次数分别为（6.9±1.4）、（3.0±0.5）次,差异均有统计学意义（P＜0.05）.A、B组24 h尿钠含量分别为（1.7±0.1）、（1.0±0.1）mmol,尿钾含量分别为（1.1±0.1）、（2.6±0.1）mmol,组间比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.A、B组血肌酐分别为（60.5±6.8）、（58.1 ±3.9） μmol/L,差异无统计学意义（P＞0.05）.A组用药2、4、6个月后,肾脏H1受体的表达水平分别为0.008±0.001、0.016±0.001、0.023±0.004;B组分别为0.003±0.001、0.004±0.002、0.003±0.001,两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.A组用药2、4、6个月后,膀胱组织H1的表达水平分别为0.017±0.006、0.031±0.012、0.036±0.007;B组分别为0.015±0.007、0.016±0.005、0.016±0.004,两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）. 结论 长期腹腔注射氯胺酮可引起大鼠的膀胱和肾脏损害,其机制与H1受体过表达有关.大鼠血肌酐尚未出现异常时,每日尿钠、钾含量可能成为早期衡量氯胺酮损害肾脏的敏感指标.

五步蛇毒对大鼠海马组胺受体H_1 mRNA和蛋白质表达的影响

目的研究五步蛇毒对大鼠海马组胺受体H1mRNA及蛋白质表达的影响。方法用半定量RT-PCR和Western blot方法,检测腹腔注射五步蛇毒后不同时相大鼠海马组胺受体H1mRNA及蛋白质表达的变化。结果五步蛇毒处理后,大鼠海马组胺受体H1mRNA及蛋白质的表达在各时相点均发生变化,且其mRNA和蛋白质表达均为先下调后上调。结论五步蛇毒对大鼠脑区海马组胺H1受体mRNA和蛋白质表达都有影响。H1受体mRNA和蛋白质表达的改变对大脑的生理功能有一定的影响,可能是该蛇毒致脑功能障碍的分子基础之一。

第二代组胺H_1受体拮抗剂

目的:对第二代H1受体拮抗剂的作用特点、疗效及不良反应等进行综合评述。方法:以国外发表的文献为依据，对第二代H1受体拮抗剂的临床应用和注意问题进行介绍。结果:第二代H1受体拮抗剂能减少或消除第一代H1受体拮抗剂所产生的镇静和抗胆碱能不良反应，对H1受体具有较强的选择性。结论:临床使用无明显的精神运动性损害，是治疗鼻炎、荨麻疹和皮炎的有效药物。

2003～2007年我院组胺H_1受体拮抗剂应用分析

目的：研究我院2003-2007年组胺H1受体拮抗剂的用药情况,了解组胺H1受体拮抗剂在我院临床治疗中的应用现状和发展趋势。方法：对我院2003-2007年组胺H1受体拮抗剂的用药品种、消耗金额、DDDs、DDDc等进行统计分析。结果：5年中,我院组胺H1受体拮抗剂的用药金额逐年上升,且第2代远远大于第1代。DDDs平均值排名前3位的是西替利嗪、氯雷他定、左西替利嗪,每年的平均DDDc值比较稳定。结论：安全、高效且与其他药物相互作用少的第2代组胺H1受体拮抗剂是抗过敏治疗的主导药物,传统组胺H1受体拮抗剂的改良剂型以及安全性更可靠的组胺H1受体拮抗剂是研究方向。

组胺H_1受体阻断药及其对心脏影响的研究进展

组胺H1受体阻断药主要用于治疗过敏性疾病、晕动病和失眠等。随着该类药物的不断发展 ,其对中枢和外周神经的副作用越来越少 ,对心脏的安全性越来越高。但是 ,要完全消除它对心脏的副作用似乎是一个难题。目前 ,对组胺H1受体阻断药的评价逐渐集中到它对心脏功能的影响上 。

二甲基氨基偶氮苯诱导大鼠肝癌中组胺H_1受体的基因表达

目的 探讨大鼠肝癌中组胺H1受体基因的mRNA表达情况。方法 采用二甲基氨基偶氮苯 (DAB)诱发大鼠肝癌模型 ,以逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)半定量法研究肝癌组织、远癌肝组织与正常肝组织中组胺H1受体基因的mRNA表达 ,并将其PCR产物进行测序。结果 组胺H1受体mRNA在肝癌组织中的表达明显低于远癌肝组织 (P <0 0 1)和对照组肝组织 (P <0 0 1) ,且肝癌中组胺H1受体mRNA的碱基发生点突变。结论 组胺H1受体基因的转录减少以及H1受体基因的点突变可能与DAB诱导的大鼠肝癌形成有关。

组胺H1受体在新生大鼠离体延髓脑片呼吸神经元电活动中的作用

目的探讨组胺H1受体对新生大鼠延髓脑片吸气神经元放电的调制作用。方法制作新生大鼠离体延髓脑片标本,保留舌下神经根,使用改良Kreb's液(MKS)灌流延髓脑片。用吸附电极记录到舌下神经根呼吸相关节律性放电活动(RRDA)后,以细胞外记录方式在面神经后核内侧区同步记录吸气神经元放电活动。稳定记录吸气神经元放电20min后,用5μmol/L组胺灌流延髓脑片20min;使用空白MKS冲洗至RRDA和吸气神经元放电基本恢复后;再用含组胺H1受体特异拮抗剂10μmol/Lpyrilamine的MKS灌流脑片。观察组胺和pyrilamine对吸气神经元放电的呼吸周期(RC)、吸气时程(TI)、呼气时程(TE)、放电积分幅度(IA)和单位放电的峰频率(PF)等指标的作用。结果给予组胺后,吸气神经元放电的RC缩短25.86%、TE缩短27.03%,TI、IA和PF无变化;使用pyrilamine后RC延长21.46%、TE延长22.15%,TI,IA和PF无变化。结论组胺H1受体参与调节新生大鼠离体延髓脑片吸气神经元放电活动。激活H1受体对吸气神经元放电有兴奋作用。

儿童常用抗组胺H1受体药

过敏性疾病包括食物过敏、特应性皮炎和过敏性哮喘等.近年过敏性疾病似乎"盛行"起来,究其原因可能与疾病谱改变有关,也可能是环境因素致呼吸道过敏性疾病增加.儿童过敏性疾病,特别是食物过敏症状缺乏特异性,常见的皮肤、消化道、呼吸道症状影响婴幼儿生活质量,很容易引起家长关注.

组胺H_1受体拮抗剂联合雷尼替丁治疗变态反应性皮肤病的临床效果观察

目的探讨组胺H1受体拮抗剂联合雷尼替丁治疗变态反应性皮肤病的临床疗效。方法收集2012年1月-2014年1月,我院收治的变态反应性皮肤病患者76例,随机分为观察组与对照组,各38例,对照组常规予以芙必叮、钙剂及维生素治疗,观察组在对照组的基础上加用雷尼替丁治疗,比较两组的疗效。结果观察组的治疗总有效率为92.1%,显著高于对照组的78.9%(P<0.05);观察组的不良反应率为10.5%,对照组为7.9%,两组无明显差异(P>0.05)。结论组胺H1受体拮抗剂联合雷尼替丁治疗变态反应性皮肤病疗效显著,不良反应少,是一种安全可靠的治疗方案,值得推广应用。

组胺H_1受体拮抗剂与西米替丁用于变态反应性皮肤病患者治疗中的临床效果

目的探究组胺H1受体拮抗剂与西米替丁用于变态反应性皮肤病患者治疗中的临床效果。方法 66例变态反应性皮肤病患者,按照随机原理分为对照组和观察组,各33例。对照组患者应用组胺H1受体拮抗剂进行治疗,观察组患者联合应用组胺H1受体拮抗剂与西米替丁治疗。比较两组患者的不良反应发生情况和治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为97.0%,高于对照组的75.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中,观察组中有3例患者出现了轻度的呕吐、恶心、腹泻,观察组患者不良反应发生率为9.1%;对照组中有4例患者出现了轻度的呕吐、恶心、腹泻,对照组患者不良反应发生率为12.1%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论西米替丁联合组胺H1受体拮抗剂用于变态反应性皮肤病患者治疗,安全可靠,不良反应少,临床效果显著,值得推广应用。

第二代组胺H_1受体阻滞药的不良反应

随着变态反应疾病发生率的不断增高,第二代组胺H_1受体拮抗剂在临床上的应用更加频繁,现检索近8a来有关其不良反应的报道,综述如下:1 心脏毒性 诱发心脏毒性较多的是特非那定、阿司咪唑。

我院1996～1998年组胺H_1受体阻滞药使用情况分析

以DDDs及药品消耗金额为量变参数,对我院1996～1998年口服组胺H_1受体阻滞药的药物消费结构进行了较全面的调研。结果表明:1996～1998年是此类组胺H_1受体阻滞药品种更换频繁的3年。1998年完成“换代”,用药结构基本固定,其中一代品种为赛庚啶,二代品种为氯环利嗪。

养血润燥方合组胺H1受体拮抗剂治疗老年性皮肤瘙痒45例临床观察

老年性皮肤瘙痒症是一种好发于60岁以上人群,以瘙痒为主,皮肤感觉异常为临床特征的常见皮肤疾病。近年来中医药被用于老年性皮肤瘙痒症的治疗,疗效令人满意。本次研究选取我院近年来收治老年性皮肤瘙痒患者90例,探讨养血润燥方与组胺H1受体拮抗剂联用治疗老年性皮肤瘙痒的临床效果。

门诊患者组胺H_1受体拮抗剂利用调查

目的了解组胺H1受体拮抗剂的药物利用情况。方法随机抽取我院2003年8月份10475张门诊处方,采用限定日剂量(DDD)法,分析药物利用指数(DUI)和用药频度(DDDs)。结果使用组胺H1受体拮抗剂的处方有532张(4.90%),共有9种药物,大部分药物的DUI≤1,其中西替利嗪的用药频率最高,酮替芬次之。结论我院H1受体拮抗剂的使用基本合理。