组胺受体1抑制剂的体内代谢与临床合理使用

通过探讨组胺受体1抑制剂的体内代谢过程及其影响因素,为临床中合理的选择药物以及安全的确定药物剂量提供指导。

具有双重抑制作用的抗组胺药物研究进展

组胺是自体活性物质之一,在体内由L-组氨酸在组氨酸脱羧酶的作用下脱羧而成,组织中的组胺是以无活性的结合型存在于肥大细胞和嗜碱粒细胞的颗粒中,皮肤、支气管黏膜、肠黏膜和神经系统中含量较多。机体受到理化刺激或发生过敏反应时,可引起肥大细胞和嗜碱粒细胞脱颗粒,导致组胺释放,组胺与受体结合产生多种生物效应[1]。

长期小剂量法莫替丁治疗消化性溃疡的风险观察

目的观察长期小剂量的使用法莫替丁是否会增加消化性溃疡患者患胃炎及其萎缩性胃炎的风险。方法根据患者是否进行长期小剂量法莫替丁治疗,将消化性溃疡患者分为治疗组、非治疗组。采用胃腺体萎缩程度、慢性炎症程度、活动性炎症程度、胃肠化生程度作为主要的指标进行评分。对两组的指标进行比较。结果上述四项指标中,在肠化生及胃腺体萎缩程度,治疗组和非治疗组的差别没有显著性。而在胃窦部的活动性炎症,慢性炎症方面,胃窦部治疗组低于非治疗组,而胃体部两组并没有区别。结论长期小剂量的使用法莫替丁治疗消化性溃疡不会增加急慢性胃炎、萎缩性胃炎及其肠化生的发生率。