组胺H2受体激动剂4-甲基组胺对HL-60白血病细胞分化的作用

以往我们报道了组胺H2受体激动剂4-甲基组胺具有抑制白血病HL-60细胞增殖的作用。在本实验中对4-甲基组胺诱导HL-60白血病细胞分化的作用进行了研究。采用体外细胞培养的方法，加人不同浓度的4-甲基组胺连续培养1—6天。以NBT还原及细胞形态判定细胞分化的程度。同时测定细甩内cAMP和[Ca^2+]i浓度的变化，以探索4-甲基组胺对HL-60白血病细胞可能的作用机理。研究结果表明，用不同浓度的4-甲基组胺处理1—6天，HL-60白血病细胞可被诱导分化为不同成熟程度的粒细胞。当用4-甲基组胺处理HL-60细胞如分钟后，细胞内的cAMP浓度呈浓度依赖性地升高。同样，细胞内钙离子穰度也呈现浓度依赖性升高。这表明4-甲基组胺诱导HL-60白血病细胞分化是通过升高细胞内cAMP以及[Ca^2+]i浓度介导的。

β2-受体阻滞剂治疗社区高血压患者的有效性及安全性探讨

探讨分析β2-受体阻滞剂治疗社区高血压患者的有效性及安全性。方法 选取社区高血压患者56例作为本次实验样本,纳入时间为2022年1月-2023年5月间,经随机分组为参考组与研讨组,每组28例患者,前者采用常规降压药物进行治疗,后者则辅以β2-受体阻滞剂联合用药方案,主要就两组患者的有效性及安全性进行探讨与分析。结果 治疗前参考组和研讨组收缩压、舒张压分别(172.91±15.28)mmHg、(98.72±5.21)mmHg,(173.05±15.34)mmHg、(98.84±6.03)mmHg,对比P>0.05;治疗后研讨组血压(124.91±12.26)mmHg、(78.27±4.12)mmHg,低于参考组(159.97±13.82)mmHg、(85.24±5.63)mmHg,P<0.05。治疗后研讨组治疗总有效率高于参考组,不良反应率低于参考组,P<0.05。结论 社区高血压患者采用β2-受体阻滞剂治疗,可控制患者血压水平,且安全有效,值得推广。

组胺与H_2受体阻滞剂在恶性肿瘤治疗中的应用

许多动物实验证明组胺具有抗肿瘤作用,可抑制恶性肿瘤生长和转移,延长生存期。组胺与H_2受体阻滞剂联合使用时,以上作用加强。这种联合治疗的抗肿瘤作用在于组胺刺激血管壁上的H_1受体,增加血管通透性,还在于H_2受体阻滞剂的免疫促进作用。在人类,晚期恶性肿瘤患者体内组胺水平降低,且患者对组胺的反应敏感性下降。用组胺合并H_2受体阻滞剂治疗晚期恶性肿瘤,取得良好疗效。

组胺H_2受体阻滞剂的进展

组胺H_2受体阻滞剂(Histamine H_2 Receptor blocker)于七十年代末期,在各国开始应用。由于这一类新药的兴起,在临床上治疗消化性溃疡,取得了极其显著的疗效,本文就其研究进展结合我们临床用药情况,加以阐述。

质子泵抑制剂和H_2受体阻滞剂类药物预防脑卒中后应激性溃疡出血的系统评价

目的系统评价质子泵抑制剂（PPI）与H2受体阻滞剂（H2RA）预防脑卒中后应激性溃疡出血的临床疗效及安全性.方法计算机检索Cochrane图书馆（2005年第4期）、MEDLINE（1966～2005年10月）、EMBASE（1984～2005年10月）、中国生物医学文献数据库（1980～2005年10月）和中文科技期刊全文数据库（1980～2005年10月）,并手工检索已发表和未发表试验.纳入PPI、H2RA预防脑卒中后SUB的随机对照试验.由两名评价员独立选择试验和提取资料,并对其方法学质量进行评价.对符合纳入标准的研究采用RevMan4.2.7软件进行Meta分析.结果共纳入20个随机对照试验（2 624例）.Meta分析结果显示：①应激性溃疡出血（SUB）的发生率： PPI能降低脑卒中后SUB的发生率[OR 0.14,95%CI （0.08, 0.24）,NNT=3];H2RA能降低脑卒中后SUB的发生率[OR 0.24,95%CI （0.15,0.39）,NNT=5];与 H2RA相比,PPI降低脑卒中患者SUB的发生率的效果优于H2RA（P〈0.000 01）.②病死率：预防性使用PPI可降低脑卒中患者的病死率[OR 0.22,95%CI（0.11,0.47）,NNT=8];预防性使用H2RA能降低脑卒中患者的病死率[OR 0.53,95%CI（0.34, 0.81）,NNT＝16];与H2RA相比,预防性使用PPI降低脑卒中患者病死率的效果优于H2RA[OR 0.28,95%CI（0.09,0.89）].③药物不良反应发生率：PPI组及H2RA组均未见明显不良反应发生.结论现有的有限证据表明, 预防性使用PPI和H2RA均能降低脑卒中后SUB的发生率、病死率,其中PPI降低SUB发生率的效果明显优于H2RA.

联合应用H_1和H_2受体阻滞剂的研究进展

组胺H1R阻滞剂主要用于超敏反应性疾病 ,而H2 R阻滞剂主要用于消化系统性疾病。但最近几年发现联合应用能扩大它们的用途 ,在超敏反应性疾病的治疗、减轻药物的副作用、抗肿瘤。

组胺、组胺H_2受体阻滞剂与细胞毒性药物联合治疗大肠癌的病理学研究

本文以组胺、组胺H_2受体阻滞剂与细胞毒性化疗药物(5-Fu+MMC)联合应用治疗大肠癌病人,通过手术获取标本(共45例),经病理学研究显示组胺、组胺H_2受体阻滞剂联合使用能显著增强细胞毒化疗药物诱导癌细胞的凋亡的功能。

H_2受体阻滞剂预防慢性肺心病急性发作期上消化道出血

慢性肺心病急性发作期常易并发上消化道出血,严重时可引起失血性休克,成为病人的直接死亡原因.近年来,我们应用H_2受体阻滞剂西米替丁或雷尼替丁预防慢性肺心病急性期上消化道出血24例,疗效显著.1 资料与方法1.1 一般资料 治疗组慢性肺心病人24例,男18例,女6例,年龄(61.6±7.6)a,52～74a.对照组24例,男19例,女5例,年龄(61.8±7.5)a,53～72a.所有病人均为住院病人,均符合1980年全国第三次肺心病专业会议修订诊断标准.两组病人均系Ⅱ型呼吸衰竭,心衰程度均在Ⅱ度以上,呼吸衰竭及心衰程度方面无显著差异.

5-羟色胺2A受体阻滞剂保护糖尿病大鼠阴茎勃起功能作用的研究

目的:探讨5-羟色胺2A(5-HT2A)受体阻滞剂(盐酸沙格雷酯)对糖尿病大鼠阴茎勃起功能的影响及其作用机制。方法:设立正常对照组(NC组)、糖尿病组(DM组)、盐酸沙格雷酯治疗组(SH组)、西地那非治疗组(WG组)。SH组大鼠给予盐酸沙格雷酯100mg/(kg.d)灌胃,连续给药12周,WG组大鼠在进行阿朴吗啡(APO)诱导阴茎勃起实验前3d给予西地那非20mg/(kg.d)。在第0、4、8、12周进行APO试验;检测各组血清NO、5-HT、ET-1含量,计算NO/ET-1比值;免疫组化法检测阴茎海绵体内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达水平;光镜、透射电镜下观察各组大鼠阴茎组织病变情况。结果:药物干预第4、8、12周时,与DM组比较,SH组大鼠阴茎勃起率、勃起次数均有明显的增加;与WG组相比,SH组早期勃起率及勃起次数均低于WG组,中期上述指标与WG组接近,后期勃起率、勃起次数均高于WG组,但无统计学差异。与DM组相比,SH组大鼠阴茎组织eNOS蛋白表达水平上调,血清5-HT浓度下降,NO浓度上升,NO/ET-1比值上升,阴茎海绵体病理损伤明显减轻。结论:5-HT2A受体阻滞对糖尿病大鼠勃起功能有保护作用。5-HT及5-HT2A受体在糖尿病性ED的发生中具有重要作用。

急性脑血管病院内感染危险因素及H2受体阻滞剂应用相关性分析

目的探讨急性脑血管病患者住院期间使用H2受体阻滞剂预防应激性溃疡与医院感染的关系。方法对612例脑血管病患者进行院内感染易感因素分析。单因素分析院内感染的危险因素,并根据患者48h Glassgow评分分层分析使用H2受体阻滞剂与医院感染的关系。结果612例脑血管病患者住院期间感染发生率为34.48%,其中患者卒中类型、吞咽困难、H2受体阻滞剂使用、昏迷程度及侵入性操作是发生院内感染的主要危险因素。患者入院后48h Glassgow评分9-15时,使用H2受体阻滞剂预防应激性溃疡能显著增加患者院内感染的发生率（P〈0.001）;入院后48h Glassgow评分≤8分时,使用H2受体阻滞剂对患者发生感染无明显影响。结论急性脑血管病患者使用H2受体阻滞剂预防应激性溃疡与院内感染有密切相关。

H_2受体阻滞剂与微生态制剂联合应用治疗小儿功能性腹痛疗效分析

目的研究H2受体阻滞与微生态制剂对儿童功能性腹痛(FAP)的治疗作用。方法临床诊断为功能性腹痛患儿115例,治疗组65例,对照组50例,对照组给予饮食治疗及心理治疗,腹痛严重患儿服解痉剂,治疗组在饮食及心理治疗基础上加服西咪替丁与妈咪爱,4周为1个疗程,随访半年,观察腹痛缓解情况。结果治疗组显效34例,有效24例,总有效率89.2%,对照组显效11例,有效23例,总有效率68%,χ2=6.48,P<0.05。结论 H2受体阻滞剂与微生态制剂联合应用治疗小儿功能性腹痛有较好的疗效。

H2受体阻滞剂联合多潘立酮对肝硬化患者门脉血流的影响

目的:探讨H2受体阻滞剂联合多潘立酮对肝硬化患者门静脉系统血流量的影响．方法:以20名健康人作为正常对照．60例肝硬化患者随机分成3组,分别给予口服高舒达、口服多潘立酮以及联合用药,治疗前后采用多普勒超声测定门静脉(PVF)、脾静脉(SVF)和肠系膜上静脉(SMVF)血流量(mL/min)．结果:治疗后,H2受体阻滞剂组的PVF显著高于治疗前(850．23±140．78 vs 695．22±221．44, P＜0．01),SVF和SMVF低于治疗前,但无显著差异．多潘立酮组PVF较治疗前有增高,无显著差异,而SVF和SMVF显著低于治疗前(SVF: 598．13±272．33 vs 816．40±279．61,P＜0．05: SMVF:504．23±188．54 vs 640．30±200．12．P＜0．05)．联合用药组则PVF显著高于治疗前(876．76±178．65 vs 705．34±200．15,P＜0．05),而SVF、SMVF显著低于治疗前(SVF:605．33±252．86 vs 798．33±280．45,P＜0．01:SMVF: 503．43±175．25 vs 650．19±190．62,P＜0．01)．结论:H2受体阻滞剂组及多潘立酮都具有改善门静脉系统血流的作用,联合应用作用更为明显．

组胺H2-受体拮抗剂可减少神经元缺血性损伤

来自于西班牙巴塞罗那Autonoma大学的Josefa Sabria教授报道说，在脑缺血体外模型中，组胺H2-受体拮抗剂可避免神经元死亡；H2-受体阻断剂有望成为一种减少脑缺血后凋亡的新方法，因为阻断剂具有较强的神经元保护效应，甚至在受损后数小时给药仍有效。

H_2受体阻滞剂防治脑出血并发的上消化道出血的效果观察

Ｈ＿２受体阻滞剂防治脑出血并发的上消化道出血的效果观察殷汉贤（广东省化州市人民医院内科，广东５２３０００）关键词Ｈ２受体阻滞剂；脑出血；上消化道出血；治疗中图号Ｒ９７５．６Ｈ２受体阻滞剂，目前广泛应用于治疗上消化道溃疡及其他各种病因所致的胃肠道出血。...

H_2－受体阻滞剂预防脑出血并消化道出血的效果观察

Ｈ_２－受体阻滞剂预防脑出血并消化道出血的效果观察浙江省舟山市人民医院（３６１００４）何爱玉，唐维国脑出血病死率很高，若并发消化道出血，病死率则更高，如何降低病死率，这是临床不断探索的问题．本文于１９９３年１月至１９９５年６月应用Ｈ２－受体阻滞剂，静?..

H_2受体阻滞剂对病态窦房结患者电生理的影响

目的:评价H_2受体阻滞剂对正常和病态窦房结及房室结的电生理效应。方法与结果:分别观察了正常组(SNRT<1500ms)10例,可疑SSS组(1500ms<SNRT<2000ms)6例,SSS组(SNRT>2000ms)9例,其结果显示治疗剂量雷尼替丁对正常SAN无影响(P>0.05),在可疑组,AVNERP、P—R延长较明显(308.89±88.80至340.18±78.10ms,151.67±22.29至169.00±16.73ms.P<0.05),SNRT、SAT、R—R仅有延长趋势,但差异无显著性(P>0.05)。SSS组:SNRT2385.56±284.83至3400.00±574.20ms,P<0.01,SAT226.11±50.21至305.56±72.65ms,R—R975.56±157.17至1053.33±151.24ms,AVNERP311.67±83.05至381.67±75.48ms,P—R156.67±26.46至181.33±18.39ms,P<0.01。结论:治疗剂量的H_2受体阻滞剂对正常和轻度病态窦房结无明显抑制作用,但对重度SSS及其AVN均有明显抑制作用,且随着SAN功能低下越重越显著。