气管上皮细胞内组胺N-甲基转移酶活性调节的实验研究

目的研究细胞因子[白细胞介素-4(IL-4),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和支气管哮喘治疗药物(地塞米松,氨茶碱,沙丁胺醇)对气管上皮细胞内组胺N-甲基转移酶(HMT)活性的影响。方法培养永生化人支气管上皮细胞株BEAS-2B细胞,至细胞接近融合时分别加入不同浓度的TNF-α、IL-4、地塞米松、沙丁胺醇和氨茶碱培养24h后,用高效液相色谱法检测细胞内HMT的活性。结果气管上皮细胞内HMT的活性为(50±7)pmol.min-1.mgpro-1。TNF-α和IL-4分别在1ng/mL和5ng/mL及以上浓度时明显减低HMT的活性,10ng/mL时达到最大抑制效果。地塞米松和氨茶碱可明显抑制TNF-α所致HMT活性的降低,沙丁胺醇则无明显抑制作用。结论IL-4和TNF-α导致的HMT活性降低,可能是气道高反应性的重要原因之一;糖皮质激素和茶碱类药物抑制TNF-α所致的HMT活性降低可能是其治疗哮喘的又一作用机制。

人原发性肝癌组织中HNMT基因表达

目的:探讨组胺N-甲基转移酶(HNMT)在人类原发性肝癌组织中基因表达与肝癌的关系。方法:应用半定量逆转录-聚合酶链反应方法检测22例人类正常肝脏组织、36例人原发性肝癌旁组织和36例人原发性肝癌组织新鲜标本中基因mRNA的表达情况。结果:在肝癌组织中HNMT基因呈高表达。结论:肝脏中HNMT基因表达随肿瘤的发展而变化。