组蛋白尾部的共价修饰

核小体是构成染色质的基本结构单位 ,它使得染色质中DNA、RNA和蛋白质组织成为一种致密的结构形式。其中组蛋白尾部区域常常发生形式多样的翻译后修饰。这包括乙酰化、磷酸化、甲基化、泛蛋白化以及ADP核糖基化。存在于一个或更多的组蛋白尾部的相应的修饰 ,形成了一种“组蛋白密码” ,许多的蛋白质因子对其加以识别 。

表观遗传学在阿尔茨海默病发病机制中的作用

阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease,AD)是一种常见的神经退行性疾病,以渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变以及语言障碍等神经精神症状为主要特征[1]。AD主要分为家族性AD(Familial AD,FAD)和散发性AD(Sporadic AD,SAD),其中SAD约占AD总数的95%[2]。AD是由遗传和非遗传因素相互作用而引起的复杂性疾病。发生AD的风险中约70%归因于遗传学[3]。