细叶卷柏提取物的体外抗肿瘤活性

利用MTT法检测细叶卷柏乙酸乙酯和正丁醇提取物对HeLa细胞生长的抑制作用,利用流式细胞术(FCM)比较不同提取物对细胞凋亡的影响。结果显示:细叶卷柏的乙酸乙酯和正丁醇部位抑制细胞生长和诱导细胞凋亡作用均有明显的剂量依赖性。乙酸乙酯部位的IC50值为1.927μg/mL,正丁醇部位的IC50值为24.600μg/mL。因此,细叶卷柏乙酸乙酯部位的体外抗肿瘤活性相对较强,其次是其正丁醇部位,水提部位相对较弱。细叶卷柏是一种潜在的抗肿瘤药用植物。

细叶卷柏的化学成分研究

目的研究细叶卷柏Selaginellalabordei的化学成分。方法利用DiaionHP-20，ToyopearlHW-40，硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化。根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果分离并鉴定了7个化合物的结构：β-谷甾醇（Ⅰ），丁香脂素（Ⅱ），扁柏双黄酮（Ⅲ），阿曼托双黄酮（Ⅳ），阿魏酸（Ⅴ），咖啡酸（Ⅵ），腺苷（Ⅶ）。结论化合物Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到。

细叶卷柏双黄酮化合物对肝癌细胞Bel-7402的抑制作用

目的:研究细叶卷柏中双黄酮化合物可能的抗肿瘤作用,并阐明其作用机制。方法:培养人肝癌细胞Bel-7402,观察各组双黄酮化合物对肝癌细胞的形态改变;应用MTT法计算出各种样品不同浓度、不同作用时间对细胞生长的抑制率,分析其对癌细胞增殖的影响;用流式细胞术(FCM)检测其诱导癌细胞凋亡的能力。结果:发现细叶卷柏中5种(组)双黄酮化合物对肝癌细胞有显著抑制作用,抑制强度与时间、浓度呈正相关。流式细胞术检测发现诱导细胞凋亡是其抗癌机制之一。结论:细叶卷柏中某些双黄酮类化合物可抑制Bel-7402细胞的生长,诱导其凋亡。

4种药用植物提取物体外抗柯萨奇病毒B3作用的研究

目的:研究三叶委陵菜、异叶蛇葡萄、蛇葡萄及细叶卷柏提取物对培养细胞的毒性、抗柯萨奇病毒 B3(CVB3)的作用及其机理。方法:通过观察药物毒性、病毒引起的细胞病变效应、MTT法检测细胞活性,判断药物毒性及药物抗病毒效应。结果:4种药物的半数毒性浓度(TC50)分别为7.2, 8.1, 8.7, 12.4μg·ml-1。三叶委陵菜、异叶蛇葡萄、细叶卷柏可直接杀伤病毒,半数抑制浓度(IC50)分别为0.52, 1.21, 0.53μg·ml-1,治疗指数(TI)分别为14, 6.7, 23;蛇葡萄、细叶卷柏可阻止病毒的吸附,IC50分别为0.56, 0.51μg·ml-1,TI分别为16, 23。药物不能抑制病毒的生物合成。结论:4种药物通过不同机制发挥抗CVB3的作用;但是同时对细胞也有一定的毒性作用,仍需进一步研究有效的抗病毒成份。