南京95例肝病患者中3种人细小病毒感染的检测与分析

目的建立人细小病毒B19、人博卡病毒（HBoV）及人细小病毒4（PARV4）分子检测方法，并应用于南京95例肝病患者血浆中三种人细小病毒的感染情况分析。方法分别建立人细小病毒B19、HBoV及PARV4感染的巢式PCR方法，确定其灵敏度与特异性；并对南京市某医院95例住院肝病患者血浆中三种人细小病毒的感染情况进行检测，并对检测结果进行统计学分析。结果建立的三种巢式PCR方法特异性好，检测灵敏度均可达10个拷贝。95例肝病患者血浆中检出B19感染2例（2．1％），HBoV感染9例（9．5％），且发现在5例药物性肝炎患者中检出HBoV阳性3例，但未检出PARV4。结论人细小病毒B19、人博卡病毒（HBoV）及人细小病毒4（PARV4）巢式PCR检测方法灵敏特异。从肝病患者血浆中检出了B19及HBoV。

人类博卡病毒的检出及病原学初步研究

目的了解粤东地区喘息性疾病患儿的感染病原中是否存在人类博卡病毒（HBoV），并探讨其感染的临床特征。方法收集急性喘息性疾病患儿鼻咽抽吸物（NPA）246份和健康体检儿童的NPA83份，应用针对HBoV的核衣壳蛋白基因（VP1／VP2基因）的PCR引物进行HBoV基因片段检测。随机选取HBoV基因检测阳性样本中的7份，对其PCR扩增产物直接进行核苷酸序列测定，将所测到的序列与Gen-Bank中的基因序列进行比较分析。同时，对HBoV PCR阳性病例临床资料进行分析。结果246份样本中HBoV基因检测阳性的有13份，阳性率为5．8％（13／246）；HBoV检测阳性样本主要分布于〈1岁的患儿，占阳性病例的72．9％（10／13），尤其是〈5个月者占阳性病例的53．8％（7／13）。基因序列分析表明，本研究中7份HBoV之间基因序列的同源性在99．7％-100％之间；与WLL-1株相应片段的核苷酸同源性为98．1％。100％，与HBoV st1株的同源性为97．6％-98．5％，与HBoV st2株的同源性为98．1％。99．8％。相应的患儿均表现咳嗽、呼吸困难及喘息等临床症状，除1例诊断为哮喘急性发作外，其余为喘息性肺炎（5例）和毛细支气管炎（7例）。83份健康体检儿童的呼吸道样本中均未检测到HBoV特异性基因片段。结论粤东地区儿童急性呼吸道感染引起的喘息性疾病中，有部分系HBoV感染引起；且HBoV感染在低年龄组儿童常见，其临床表现与普通的喘息性肺炎和毛细支气管炎类似。

人博卡病毒的研究进展

呼吸道感染是儿科发病率最高的一类疾病，是导致儿童死亡的重要病因之一。目前仅有50％的呼吸道感染病原能被明确，儿童下呼吸道感染中仍有10％～39％病因未明；在婴幼儿住院患者中，仅美国平均1年就有大约25万下呼吸道感染的住院患者。因此，呼吸道病原学的研究对于医学界仍是一个巨大的挑战。人博卡病毒是新近发现的一种微小病毒。由于该病毒与儿童尤其是婴幼儿的呼吸道感染关系密切，虽然发现不久却引起了儿科医生的重视。