整合分析中国献血者人细小病毒B19 DNA的流行特征

目的:评估我国献血者B19 DNA的阳性率,并明确我国献血者B19分子流行特征,为国内各地区核酸筛查提供初步参考依据。方法:计算机检索PubMed、CNKI和万方数据库,两名研究者独立检索,时限为2000年1月至2022年12月,以中国献血者“人细小病毒B19 DNA”为检索词,使用Stata14.0软件进行Meta分析。结果:共纳入了16个研究,包括了32622名献血者,B19 DNA合并阳性率为1.4%(95%CI[0.8%~2.2%])。西南地区献血者B19 DNA合并阳性率最低,为0.4%(95%CI[0~1.3%]),华东地区和中南地区献血者B19 DNA阳性率最高,分别为2.4%(95%CI[0.3%~6.6%])和2.3%(95%CI[0.9%~4.3%]),东北地区献血者B19 DNA阳性率尚无相关调查研究文献。系统进化树分析显示,中国内地献血者的B19主要是基因型1。结论:中国献血者B19 DNA的合并阳性率>1%,存在输血传染B19的风险,建议重点对中国华东和中南地区献血者的血液进行筛查,并明确这两个地区基因型,以降低B19经输血传播的风险。

人细小病毒B19感染4例报道并文献复习

人类细小病毒B19感染可诱发免疫功能低下的患者发生传染性红斑、关节痛、贫血和其他血细胞减少。本文报告4例由骨髓细胞涂片检查发现,并通过PCR方法确诊的人类细小病毒B19感染病例。

人细小病毒B19实验室诊断技术研究进展

人细小病毒B19(B19V)是细小病毒科的一种小的非包膜单链DNA,在人群中普遍存在。B19病毒能够通过呼吸道、血液、胎盘等进行传播,进而引起儿童传染性红斑、再生障碍危象、胎儿积水和宫内胎儿死亡等疾病。本文主要从B19病毒的基因分型、蛋白表达、感染机制及实验室检测技术等方面来综述B19病毒的性质和诊断情况,以期提供更多关于其生物学特性的信息,这可能有助于研究人员对检测方法的应用及发展有更深层次的了解。

泉州地区献血者细小病毒B19感染的流行病学分析

目的:分析泉州地区献血者细小病毒B19感染的发生情况及其特点,为临床的用血安全提供参考。方法:选取2021年10月—2022年4月泉州市中心血站采集到的5026份献血者的献血血样作为研究资料,对其进行细小病毒B19的核酸试验筛检(nucleic acid testing,NAT),随后再随机抽取800份血样进行细小病毒B19的免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)和免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)抗体检测,分析献血者细小病毒B19感染的发生情况及其特点。结果:5026份献血者血样的细小病毒B19的NAT结果均为阴性,阴性率为100.00%;800份血样的细小病毒B19抗体检测结果显示,有134份的抗体检测结果为阳性(阳性率为16.75%),其中IgG阳性111份、IgM阳性有28份(IgG、IgM双阳的有5份);流行病学分析显示,女性、>35~45岁群体、山区人民和农民的抗体阳性率较高(P<0.05)。结论:此次泉州地区献血者的血样并未检出细小病毒B19感染的情况,但鉴于抗体检查中有部分样品呈阳性,血站仍有进行常态化检查的必要,以确保患者的用血安全。

儿童细小病毒B19感染相关丘疹-紫癜性手套和短袜综合征1例

1病历摘要患儿男,8岁。因口周、四肢及躯干丘疹3d,发热1d,于2019年7月25日至我院风湿免疫科就诊。患儿3d前口周出现弥漫性红色丘疹,无痒感及破溃。皮损逐渐蔓延至四肢和躯干,部分融合成片,尤以手足为著。1d前患儿出现发热,体温最高39℃,伴食欲下降,无乏力、关节痛等其他伴随症状。既往体健,患儿家属否认药物、食物或其他接触物过敏史和近期暴露史。

艾滋病患者感染人类细小病毒B19继发噬血细胞综合征一例

艾滋病患者免疫功能低下,易合并各种机会性感染,继发噬血细胞综合征。本文报道1例少见的艾滋病患者感染人类细小病毒B19继发噬血细胞综合征,并对其临床特点进行总结分析,以期提高临床医生对该病的诊治水平,防止漏诊、误诊。

无偿献血者人群人细小病毒B19DNA阳性率的Meta分析

目的:通过Meta分析总结我国不同地区无偿献血者人群中HPV-B19DNA阳性率情况,推测无偿献血者人群中HPV-B19感染现状,为制定HPV-B19血液筛查方案提供依据。方法:根据关键词检索中国知网、万方医学、PubMed等数据库,筛选符合纳入标准的文献,提取文献中HPV-B19DNA阳性率数据后运用R4.1.3软件进行Meta分析。结果:获得符合标准的15篇文献共计调查34878份无偿献血者标本,Meta分析得出中国无偿献血者人群中HPV-B19DNA阳性率合并值为0.7%[95%CI(0.3%~1.2%)],且各地区间阳性率存在显著差异。结论:HPV-B19在中国无偿献血者中感染率较低,不同地区无偿献血者人群HPV-B19感染率存在较大的差异。各城市和地区应合理评估本地区无偿献血人群HPV-B19感染水平,制定适宜的筛查方案。

人细小病毒B19感染与不良妊娠相关性分析

目的探讨人细小病毒B19(HPV B19)感染与不良妊娠的关系。方法收集2 256例孕妇和90例正常妊娠孕妇的血清,采用ELISA法检测HPV B19IgM,分析妊娠孕妇血清中HPV B19感染情况,比较HPV B19感染率在不良妊娠和正常妊娠孕妇中的差异。结果 2 256例孕产妇HPV B19IgM阳性者32例,阳性率为1.42%;其中不良妊娠46例,不良妊娠46例中5例(10.87%)为HPV B19阳性,90例对照组孕妇血清中1例(1.11%)为HPV B19阳性,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论不良妊娠孕妇HPV B19感染率显著高于正常孕妇,HPV B19感染可能导致不良妊娠的发生。

人细小病毒B19感染与死胎关系的初步研究

人细小病毒B19是动物病毒中体积最小、结构最简单的一种单链线状DNA病毒,是引起非免疫性胎儿水肿和死胎的重要原因。为探讨国内B19病毒感染状况及其和死胎之间的关系,我们收集了23例不明原因死胎组织进行B19DNA检测,并取同期人流胚胎组织40例作对照,现报道如下。

国人细小病毒B19感染相关疾病谱

目的：探讨我国人细小病毒Ｂ１９感染引起的相关疾病谱．方法：用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术及原位杂交技术对６６例先天性心脏病（ＣＨＤ）心肌组织标本及１０８例血小板减少性紫癜（ＴＰ）、４７例急性再生障碍性贫血（ＡＡＡ）、５例传染性红斑（ＥＩ）及４０例缺铁性贫血（ＩＤＡ）患儿的外周血、骨髓标本进行了Ｂ１９－ＤＮＡ检测，并随机对其中２３例Ｂ１９－ＤＮＡ阳性标本作巨细胞病毒（ＣＭＶ）、单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）、ＥＢ病毒（ＥＢＶ）及弓形体（ＴＯＸ）－ＤＮＡ的检测．结果：①上述疾病中Ｂ１９－ＤＮＡ的总阳性检出率为２６．３％（７０／２６６），其中ＥＩ，ＡＡＡ，ＩＴＰ和ＣＨＤ病例中Ｂ１９－ＤＮＡ的阳性率分别为１００％（５／５），２５．５％（１２／４７）及３８．０％（４１／１０８）和１８．２％（１２／６６）；②２３例Ｂ１９－ＤＮＡ阳性病例中，ＡＡＡ，ＴＰ及ＣＨＤ的标本ＣＭＶ－ＤＮＡ的检出率分别为１０．０％（１／１０），２０．０％（１／５）及４０．０％（２／５）．结论：我国ＨＰＶＢ１９病毒感染可引起ＥＩ，ＡＡＡ和急性血小板减少性紫癜，并可能为ＣＨＤ的重要致病因子之一．

我国人细小病毒B19VP1和VP2部分基因序列测定及变异分析

目的 探讨 B1 9病毒中国株的基因变异 .方法 采用长片段聚合酶链反应技术 ,从中国再障患儿血清中扩增HPVB1 9- XA2株的 VP1独特区基因和 VP1 /VP2基因片段 ,进行核苷酸序列分析 .结果 B1 9- XA2株的 VP1独特区和VP1 /VP2连接区基因大部分区域核苷酸序列被测定 ,其与国外 Au株基因核苷酸序列比较 ,有 4个核苷酸突变 ,并引起编码的 2个氨基酸改变 .结论 我国 B1 9病毒 VP1基因独特区和 VP1 /VP2连接区基因序列与

中国献血人群中人细小病毒B19的分子流行病学调查

目的人细小病毒B19(Human parvovir-usB19)属于细小病毒科(Parvoviridae),嗜红细胞病毒属(Erythrovirus)。B19是1种单链无包膜病毒,其病毒基因组长约5.6kb,目前B19在世界范围的流行株有3种基因型。B19可通过呼吸道传播,引起胎儿水肿、宫内死胎、自发性流产、传染性红斑、急性关节炎等多种疾病。B19还可通过血液和血液制品传播,并且可抵抗大多数病毒灭活/去除方法,显示其在输血安全中的重要性。然而其在中国献血人群中的存在情况、流行株和病毒的载量还不清楚。由于B19有较高的发病率,献血者B19感染时会出现较高的病毒血症,因而用于加工的大量汇集血浆中会含有B19病毒。在欧美等国家都将小样本汇集的Q-PCR方法引入了他们的血液筛查方案中,病毒载量高于104IU/ml的样本都要拆分和废弃。在我国,B19的检测并没有被列为血液制品的筛查项目。本研究旨在调查中国献血人群中人细小病毒B19的病毒DNA和血清学流行率,了解我国B19病毒在献血人群中的流行情况,对我国未来的献血筛查策略提供数据支持。同时,献血人群中,存在一部分HIV感染者,而B19感染免疫缺陷病人,能造成严重的慢性贫血,并由于机体无法形成B19抗体或抗体无效,因而造成持续性感染。本研究也检测了HIV阳性献血者中人细小病毒B19的病毒DNA和血清学流行率,了解我国B19病毒在HIV阳性献血人群中的流行情况,并对B19病毒在正常人群和免疫缺陷人群中不同的表现进行比较研究,从而对这一人群的抗病毒治疗提供指导。

细小病毒B19感染致新生儿严重贫血

目的报告1例人细小病毒B19感染引起新生儿严重贫血并死亡的病例 ,以提高对细小病毒B19感染的认识和重视。方法收集患儿病史、症状体征、初步实验室检查 ,结合尸体解剖病理检查结论 ,对疾病进行诊断和分析 ,并复习文献。结果患儿血红蛋白1.9g/L ,抢救治疗2h。死亡后尸体解剖 ,见所有造血干细胞中幼红细胞核内含有中心透明、匀质苏木精和伊红双染色的包涵体 ,周围有一边缘稍不规则的环 ,符合细小病毒B19感染的特征性表现。结论应提高对新生儿贫血病因的认识 ,重视妊娠期细小病毒B19感染对胎儿的影响。

人细小病毒B19检测技术

人细小病毒B19(Human parvovirus B19,简称B19病毒)能引起人类多种疾病,由于其可经输血和血液制品传播,与输血安全及血液制品的病毒安全性密切相关。现有的B19病毒检测手段中,抗体检测技术是临床诊断和流行病学调查中最主要的手段;核酸检测技术在发达国家已广泛应用于血液制品生产过程的质量控制,能有效保障血液制品的安全性,在临床检验中核酸检测技术也可作为血清学检测的补充。目前没有一项技术能实现对B19病毒感染状态的精确诊断,将不同检测技术联合使用可提高B19病毒检测结果的准确性。本文对B19病毒检测技术的研究现状做一综述。

人细小病毒B19感染与小儿川崎病的关系

目的: 探讨人细小病毒B19感染与小儿川崎病的关系.方法: 用巢式PCR法对46例川崎病患儿进行B19 DNA检测,用ELISA法对其中的30例患儿进行B19 VP2 IgM检测.结果: 病例组46例,B19 DNA阳性14例( 30% ),对照组50例B19 DNA阳性2例,两组间差异显著(P<0 01).病例组B19 VP2 IgM阳性7 /30例,对照组50例均阴性.两组间差异极显著(P<0 01). 30例川崎病患者中B19 DNA,B19 VP2 IgM均阳性6例; 1例仅B19 VP2 IgM阳性; 4例仅B19 DNA阳性;B19 DNA和B19 VP2 IgM同时阴性19例,B19 DNA和B19 VP2 IgM一致率为83 3%,有一致性(P<0 01 ).B19阳性与阴性川崎病患儿在性别、年龄、常见临床表现、预后等方面无差别.结论: 我国川崎病患儿B19病毒感染率较高可能是导致川崎病的主要病原体之一.

我国再障患儿血清中人细小病毒B19 NS基因序列测定及变异分析(英文)

目的 探讨B19病毒中国株NS基因的变异。方法 采用聚合酶链反应(PCR)技术,从中国再障患儿血清中扩增人细小病毒B19-XA17,XA18,XA20株的NS基因片段,进行核苷酸序列分析。结果 人细小病毒B19-XA17、XA18、XA20株的NS基因核苷酸序列被测定,测序结果与国外Au株基因核昔的序列比较,有4个核苷酸突变,并引起编码的4个氨基酸发生改变。结论 我国B19病毒NS基因序列与Au株相比有变异。

人细小病毒B19-XA株VP1蛋白在Bac-to-Bac系统中的表达及其反应原性分析

目的:探讨人细小病毒B19-XA株VP1蛋白在Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中的表达及其反应原性分析。方法:以PCR法扩增VP1全长基因,并将其克隆到pFastBac1载体中,通过转化E.coliDH10Bac筛选阳性克隆,抽提重组VP1-Bacmid。以VP1-Bacmid经Cellfectin介导转染昆虫细胞Sf9,获取重组杆状病毒,扩增后感染Sf9细胞表达VP1蛋白,并以SDS-PAGE进行鉴定。以表达的重组VP1蛋白作为抗原,采用间接ELISA法检测B19病毒感染的患儿血清抗体,并与德国ELISA试剂盒检测的结果比较,分析表达产物的反应原性。结果:(1)获得含VP1全长基因的重组杆状病毒,转染Sf9细胞后能表达相对分子质量(Mr)约87000的VP1重组蛋白。(2)以表达的重组VP1蛋白作抗原,与B19病毒感染的患儿血清的反应,平均A值为0.46,P/N值>2.1,与德国ELISA试剂盒检测的结果(平均A值为0.68)相似。结论:人细小病毒B19-XA株VP1蛋白在Bac-to-Bac表达系统中可成功表达,且表达产物能有效地与抗B19病毒的阳性血清反应,具有良好的反应原性。

人细小病毒B19感染与特发性血小板减少性紫癜的相关性研究

目的：探讨特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）的病因．与人细小病毒Ｂ１９感染的关系．方法：应用巢式ＰＣＲ技术检测８４例ＩＴＰ患儿存档骨髓涂片标本中人细小病毒Ｂ１９－ＤＮＡ，并用２４例巨幼红细胞贫血的病例作为对照．结果：８４例ＩＴＰ患儿经瑞氏染色存档的骨髓片中Ｂ１９－ＤＮＡ阳性３６例，阳性率为４２．９％．２４例贫血患儿骨髓中Ｂ１９－ＤＮＡ阳性３例，阳性率１２．５％，（χ２＝７．７０８，Ｐ＜０．０１）．

小儿血液系统疾病人细小病毒B19感染的研究

目的 对 84例特发性血小板减少性紫癜 ,5 4例急、慢性白血病 ,38例再生障碍性贫血患儿及 30例正常儿童的骨髓或血液标本 ,进行人细小病毒B19(HPV B19)检测。以了解我国上述血液系统疾病患儿的HPV B19感染情况及其相关性。方法 采用巢式PCR方法。结果 HPV B19的阳性率 ,在特发性血小板减少性紫癜为 4 2 .85 % ,急性淋巴细胞白血病为 4 1.17% ,再生障碍性贫血为 2 3.6 8% ,而对照组为 3.33%。与对照组比较均具有显著性差异。结论 HPV