巢式PCR检测恶性淋巴瘤患儿骨髓人细小病毒B19DNA

目的 :用巢式聚合酶链反应 (PCR)技术检测恶性淋巴瘤患儿骨髓中人细小病毒B19感染状态。方法 :收集住院期间 2 9例患有恶性淋巴瘤的患儿骨髓标本 ,对照组为非血液系统疾病的患儿骨髓标本 2 6例行病例对照研究 ,用巢式PCR检测B19-DNA。结果 :2 9例恶性淋巴瘤患儿骨髓中B19-DNA阳性 9例 ,阳性率为3 1 0 % ,与对照组比较差异非常显著 (P <0 0 1) ;结论 :提示恶性淋巴瘤患儿是B19-DNA的易感群体。

巢式PCR检测关节炎患者血清人细小病毒B19DNA

目的：探讨关节炎患者人细小病毒 Ｂ１９（ Ｈ Ｐ Ｖ Ｂ１９）的感染情况以及 Ｈ Ｐ Ｖ Ｂ１９ 感染与类风湿性关节炎（ Ｒ Ａ）的相关性． 方法：应用巢式 Ｐ Ｃ Ｒ方法对７４ 例单发或多发性关节炎患者以及对照组 ５０ 例非病毒感染相关性疾病、正常健康献血员及正常健康儿童血清进行 Ｈ Ｐ Ｖ Ｂ１９ Ｄ Ｎ Ａ 检测． 结果：①病例组 Ｈ Ｐ Ｖ Ｂ１９ Ｄ Ｎ Ａ 阳性１５ 例（２０．３％ ），其中 ６ 例为 Ｒ Ａ 患者（４０％ ），对照组阳性１ 例（２％ ），相差非常显著（ Ｐ＜ ０．０１）． ②１５ 例阳性患者中成人１３ 例（１９．７％ ），儿童２ 例（２５％ ），无明显差异． ③成人组和儿童组分别与对照组相比较，相差均非常显著（ Ｐ 均 ＜ ０．０５）． 结论：①成人和儿童关节炎对 Ｈ Ｐ Ｖ Ｂ１９均有较高的感染率；② Ｈ Ｐ Ｖ Ｂ１９ 是感染相关性关节炎的主要病原之一；③ Ｈ Ｐ Ｖ Ｂ１９ 与类风湿性关节炎有密切关系．

儿童恶性肿瘤与人细小病毒B19DNA的关系探讨

【目的】对儿童恶性肿瘤患者人细小病毒B19DNA的感染状态及其与儿童恶性肿瘤的关系进行探讨。【方法】应用巢式聚合酶链反应(Nest-PCR)技术对97例儿童恶性肿瘤及对照组40例非肿瘤患儿的血标本进行B19DNA检测。【结果】(1)肿瘤组B19DNA阳性率28.9%,与对照组2.50%相比,有显著性差异(P<0.01)。(2)儿童血液系统肿瘤B19DNA阳性率33.8%,其它恶性肿瘤阳性率15.4%,二者比较无显著性差异(P>0.05)。(3)儿童白血病B19DNA阳性率33.9%,恶性淋巴瘤阳性率33.3%,二者有显著性差异(P>0.05)。(4)4例恶性肿瘤患儿化疗前B19DNA阴性,化疗期间检出了B19DNA。(5)B19DNA阳性的恶性肿瘤患儿贫血发生率71.4%,阴性患儿贫血发生率37.7%,二者比较差异非常显著(P<0.01)。【结论】(1)近1/3的恶性肿瘤患儿存在B19感染。(2)儿童血液系统肿瘤更易发生B19感染。(3)B19病毒是导致恶性肿瘤患儿发生慢性贫血和骨髓增生受抑的重要病毒病因之一。(4)B19病毒与儿童恶性肿瘤密切相关。

石蜡包埋淋巴结组织中人细小病毒B19DNA的检测研究

探讨人细小病毒B1 9(B1 9)与恶性淋巴瘤的相关性 ,以了解此类患儿B1 9DNA的感染状况。我们采用巢式聚合酶链反应 (PCR)技术对 2 9例恶性淋巴瘤及2 0例结核性淋巴结炎石蜡包埋淋巴结组织进行B1 9DNA检测。结果显示恶性淋巴瘤检出B1 9DNA 7例 ,阳性率 2 4 1 % ;结核性淋巴结炎均为阴性 ,经统计学检验有显著性差异。表明人细小病素B1 9可以感染恶性淋巴瘤患儿淋巴结 ,恶性淋巴瘤患儿可能是B1 9病毒易感群体 。

无偿献血者人群人细小病毒B19DNA阳性率的Meta分析

目的:通过Meta分析总结我国不同地区无偿献血者人群中HPV-B19DNA阳性率情况,推测无偿献血者人群中HPV-B19感染现状,为制定HPV-B19血液筛查方案提供依据。方法:根据关键词检索中国知网、万方医学、PubMed等数据库,筛选符合纳入标准的文献,提取文献中HPV-B19DNA阳性率数据后运用R4.1.3软件进行Meta分析。结果:获得符合标准的15篇文献共计调查34878份无偿献血者标本,Meta分析得出中国无偿献血者人群中HPV-B19DNA阳性率合并值为0.7%[95%CI(0.3%~1.2%)],且各地区间阳性率存在显著差异。结论:HPV-B19在中国无偿献血者中感染率较低,不同地区无偿献血者人群HPV-B19感染率存在较大的差异。各城市和地区应合理评估本地区无偿献血人群HPV-B19感染水平,制定适宜的筛查方案。

兰州地区献血者人细小病毒B19分子流行病学调查

目的了解兰州地区献血人群中人细小病毒B19(human parvovirus B19,简称B19)的分子流行率和基因型,为监测本地献血人群的B19 DNA阳性率提供数据支持。方法运用实时荧光PCR技术随机批次筛查2022年1—9月献血者标本7644份,筛查B19 DNA阳性标本23份,采用SPSS 22.0对B19 DNA阳性献血者从性别、年龄、献血动员方式、献血次数等特征进行分析,将B19 DNA反应性标本的VP1基因片段进行测序,并运用N-J法构建进化树。结果兰州地区献血者B19 DNA阳性率为0.30%,以女性、18~30岁、个人献血、初次献血为阳性人群特征,其基因型为基因亚型1a。结论兰州地区献血者B19 DNA阳性率较低,以基因亚型1a为主。建议不定期监测献血人群B19流行率,加强监控,提升血液质量和安全水平。

整合分析中国献血者人细小病毒B19 DNA的流行特征

目的:评估我国献血者B19 DNA的阳性率,并明确我国献血者B19分子流行特征,为国内各地区核酸筛查提供初步参考依据。方法:计算机检索PubMed、CNKI和万方数据库,两名研究者独立检索,时限为2000年1月至2022年12月,以中国献血者“人细小病毒B19 DNA”为检索词,使用Stata14.0软件进行Meta分析。结果:共纳入了16个研究,包括了32622名献血者,B19 DNA合并阳性率为1.4%(95%CI[0.8%~2.2%])。西南地区献血者B19 DNA合并阳性率最低,为0.4%(95%CI[0~1.3%]),华东地区和中南地区献血者B19 DNA阳性率最高,分别为2.4%(95%CI[0.3%~6.6%])和2.3%(95%CI[0.9%~4.3%]),东北地区献血者B19 DNA阳性率尚无相关调查研究文献。系统进化树分析显示,中国内地献血者的B19主要是基因型1。结论:中国献血者B19 DNA的合并阳性率>1%,存在输血传染B19的风险,建议重点对中国华东和中南地区献血者的血液进行筛查,并明确这两个地区基因型,以降低B19经输血传播的风险。

警惕人细小病毒B19在全球多国突发对我国的影响

1975年,仅对人类致病的人细小病毒B19(B19V)被首次发现,但研究发现,千年之前它就已存在。由于文献记载的时限性,仅可查到其在某单位或某国家的暴发。至于B19V对人类的危害,普遍认为大多轻微,并常介绍典型表现及特征性疾病,而对非典型表现及其致残致死性认识不足。2024年初以来,在美国及欧洲十多个国家,陆续报道了B19V感染的突发,受累人群主要是儿童及孕妇,儿童死亡,孕妇流产,危害甚大。对非典型病例,因难以想到是B19V感染而延误诊断。本文扼要介绍了B19V的特性、表现的复杂性及非典型性、诊断标准、暴发期及长远应对策略以及存在的问题,为我国应对暴发并从根本上解决B19V感染提出建议。

人细小病毒B19感染4例报道并文献复习

人类细小病毒B19感染可诱发免疫功能低下的患者发生传染性红斑、关节痛、贫血和其他血细胞减少。本文报告4例由骨髓细胞涂片检查发现,并通过PCR方法确诊的人类细小病毒B19感染病例。

温州地区献血者人细小病毒B19感染状况分析

人细小病毒B19是细小病毒科细小病毒属一种单链、无包膜的规模最小的DNA病毒,其通常通过上呼吸道飞沫传播,也可以通过输血传播,感染可引起人类多种疾病,如免疫功能低下、长期的纯红细胞发育不全、慢性溶血性贫血患者可出现短暂的再生障碍性危象,胎儿贫血及死亡等,且该病毒对灭活或清除具有一定抗性,被认为是血液制品的一个危险因素[1-3]。

大学生群体人细小病毒B19感染状况调查

目的调查大学生群体人细小病毒B19(B19V)感染状况,为制定献血者筛查策略及采供血策略提供数据支撑。方法在2023年3月—2024年2月的长春地区献血者标本中,采用随机数原则,每月选取1~3 d的大学生献血者标本进行回顾性分析;采用ELISA法检测B19V IgG/IgM抗体,采用实时定量PCR法检测B19V DNA及病毒载量。结果在1456份大学生献血者标本中,B19V IgG、IgM抗体和DNA阳性率分别为11.54%、0.34%和2.68%。39份B19V DNA阳性标本病毒载量为5.60×10^(2)IU/mL~9.10×10^(6)IU/mL,其中病毒载量>10^(4)IU/mL标本为28份(1.92%);B19V DNA阳性、IgG/IgM阴性标本为11份(0.76%)。结论大学生群体B19V既往感染率较低,被感染风险较高,且B19V IgG阴性的高病毒血症期急性感染比例较高,存在经输血传播风险;有必要对大学生群体进行有针对性的血液安全监测,以监测该人群中B19V DNA的流行情况。

人细小病毒B19实验室诊断技术研究进展

人细小病毒B19(B19V)是细小病毒科的一种小的非包膜单链DNA,在人群中普遍存在。B19病毒能够通过呼吸道、血液、胎盘等进行传播,进而引起儿童传染性红斑、再生障碍危象、胎儿积水和宫内胎儿死亡等疾病。本文主要从B19病毒的基因分型、蛋白表达、感染机制及实验室检测技术等方面来综述B19病毒的性质和诊断情况,以期提供更多关于其生物学特性的信息,这可能有助于研究人员对检测方法的应用及发展有更深层次的了解。

人类细小病毒B19核酸检测方法的建立及方法学验证

目的建立人类细小病毒B19实时荧光定量PCR核酸检测方法,并对该方法进行系统的方法学验证。方法针对B19病毒3种基因型的高度保守区设计特异性引物和探针,建立B19定量扩增标准曲线。对该方法的准确度、精密度(重复性和中间精密度)、线性范围、定量限、检测限、特异性及防交叉污染,基因分型及抗干扰能力进行验证。结果当B19病毒定量参考品范围为2.0×10^(1)~1.0×10^(8)IU/mL时,实测值与理论值进行双对数回归分析,回归方程R^(2)≥0.98,线性范围相关性良好。定量限为20 IU/mL,检出率100%。检出限为10 IU/mL,检出率95.23%。针对B19病毒3种基因型标本均能有效检出。针对甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒、人巨细胞病毒、戊型肝炎病毒、梅毒螺旋体7种非B19病原体血浆均为非反应性,种属特异性良好。同时在其他7种同时病原体存在时,弱阳性浓度为E3 IU/mL的阳性标本能够稳定检出,B19核酸检测方法不受干扰。当血红蛋白浓度为431 mg/dL,甘油三酯(1269浊度),非结合性胆红素浓度为20 mg/dL时,本方法针对以上3种常见血浆干扰物质均为非反应性。同时在3种常见血浆干扰物质存在时,弱阳性浓度为E3 IU/mL的阳性标本能够稳定检出,B19核酸检测方法不受干扰。S1(E5 IU/mL)、S2(E4 IU/mL)2个浓度水平标准物质检测值与靶值的偏差均≤±0.5 log值。阳性标本1(浓度水平E5 IU/mL)和阳性标本2(浓度水平E4 IU/mL)日内日间精密度确认和连续5d精密度确认的CV值均≤5%。结论本方法特异性强,灵敏度高,线性范围广,稳定可靠,准确度高,可用于原料血浆中人类细小病毒B19核酸检测。

人细小病毒B19 DNA在中国血浆及血浆制品中的污染研究

目的为了保证血浆衍生物的安全,有些国家使用汇集的策略在捐献的血浆中筛查人细小病毒B19的基因组DNA,我们该项研究目的是为了调查中国的汇集血浆、血浆制品以及捐献血浆中B19DNA和抗-B19的流行情况,以便评估B19带来的风险。方法使用自主研发的Q-PCR方法,我们测试了2009年1月～2011年7月间中国两家血液制品厂采集的142份汇集血浆、1993～1995年(10批白蛋白,155批静脉注射免疫球蛋白(IVIG))和2009～2011年制备的血浆制品(50批白蛋白,54批IVIG,35批Ⅷ因子,7批纤源蛋白(fi-brinogen)和17批PCC(prothrombin complex concentrate))中B19的污染情况。

苏州地区无偿献血人群中细小病毒B19检测情况分析

分析苏州地区无偿献血人群中细小病毒B19检测情况。方法 随机选取2023年1月至2023年8月苏州地区的893名无偿献血者,采集其血清样本,采用酶联免疫吸附试验,进行血清细小病毒B19的IgM、IgG抗体检验。分析其细小病毒B19抗体检测阳性率情况,并分析相关影响因素。结果 893份样本中共有179份被检测为细小病毒B19抗体阳性,其阳性率为20.04%。IgG抗体阳性率为18.81%(168/893),高于IgM抗体阳性率1.34%(12/893),差异有统计学意义(P<0.05)。在不同年龄与不同文化程度的样本中,其细小病毒B19 IgM抗体阳性率差异存在统计学意义(P<0.05);在不同年龄、文化程度、献血次数的样本中,其细小病毒B19 IgG抗体阳性率差异存在统计学意义(P<0.05)。年龄、文化程度、既往献血次数是细小病毒B19 IgG抗体阳性的影响因素(P<0.05)。年龄越大,细小病毒B19 IgG抗体阳性率越高;文化程度越低,细小病毒B19 IgG抗体阳性率越高;既往献血次数越多,细小病毒B19 IgG抗体阳性率越高。结论 苏州地区无偿献血人群感染细小病毒B19以既往感染居多;年龄较大、文化程度较低、有献血史的人群感染细小病毒B19风险相对更高,今后应当注重相关感染预防的健康宣教以及对细小病毒B19的筛查以降低其输血传播的风险。

泉州地区献血者细小病毒B19感染的流行病学分析

目的:分析泉州地区献血者细小病毒B19感染的发生情况及其特点,为临床的用血安全提供参考。方法:选取2021年10月—2022年4月泉州市中心血站采集到的5026份献血者的献血血样作为研究资料,对其进行细小病毒B19的核酸试验筛检(nucleic acid testing,NAT),随后再随机抽取800份血样进行细小病毒B19的免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)和免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)抗体检测,分析献血者细小病毒B19感染的发生情况及其特点。结果:5026份献血者血样的细小病毒B19的NAT结果均为阴性,阴性率为100.00%;800份血样的细小病毒B19抗体检测结果显示,有134份的抗体检测结果为阳性(阳性率为16.75%),其中IgG阳性111份、IgM阳性有28份(IgG、IgM双阳的有5份);流行病学分析显示,女性、>35~45岁群体、山区人民和农民的抗体阳性率较高(P<0.05)。结论:此次泉州地区献血者的血样并未检出细小病毒B19感染的情况,但鉴于抗体检查中有部分样品呈阳性,血站仍有进行常态化检查的必要,以确保患者的用血安全。

聚合酶链反应检测人细小病毒B19-DNA

作者业已通过检测血清中特异性IgG,首先在我国证明存在人细小病毒B19感染[王绮云,等.第四军医大学学报 1991;12(2):134～136]。为探索敏感的临床诊断技术,研究B 19病毒的致病性,作者建立了聚合酶链反应检测人细小病毒B 19-DNA方法,并用于临床标本检测。1 材料和方法1.1 PCR引物和试剂 引物选自编码