虚拟仿真平台在体液细胞形态检验教学中的应用

分析虚拟仿真平台在体液细胞形态检验中的教学效果。方法 以本学院医学检验系2022级2022年8月~10月在校的80名学生作为调查对象,按照自然班原则将全部学生分为对照组与实验组,分别采用常规体液细胞形态教学法与虚拟仿真技术教学,比较两组学生在相同课时教学后的学习效果和综合能力。结果 实验组学生的知识掌握程度和实验操作能力高于对照组,且学生的学习主动性有明显提高,对于授课方式的满意度明显高于对照组,组间差异明显,P<0.05,差异具备统计学意义。结论 虚拟仿真平台在体液细胞形态教学中的应用效果值得肯定,可以增强学生对于检验知识的理解程度和实际操作能力,提高学生对于相关专业知识的兴趣度,提高学习效果。

Sysmex XE-5000血液分析仪检测非血体液细胞的性能评价

目的评价Sysmex XE-5000血液分析仪(简称XE-5000)进行非血体液细胞计数和分类的性能。方法评价XE-5000仪体液模式下的红细胞计数(RBC-BF)、有核细胞计数(TC-BF)计数的精密度、携带污染率、线性范围及精密度;用XE-5000和显微镜分别检测132例非血体液标本(脑脊液34例、胸水72例及腹水26例)的RBC-BF、TC-BF、多个核细胞(PMN)和单个核细胞(MN),并对结果进行相关性分析。结果 XE-5000仪检测RBC-BF的CV分别为7.0%(低值标本),8.3%(高值标本),TC-BF为12.6%(低值标本)和10.5%(高值标本);RBC-BF和TC-BF的携带污染率分别为0.19%和0.07%;线性范围分别为(0～5.11)×106/μL和(0～13.01)×103/μL;XE-5000和显微镜RBC-BF、TC-BF、PMN、MN计数结果具有高度相关性,r值分别为0.998、0.989、0.983、0.983,P均<0.001。结论 XE-5000仪器具有较好的体液细胞计数和分类功能,可应用于临床。

迈瑞BC-6900全自动血细胞分析仪在临床体液细胞检测中的应用

目的通过迈瑞BC-6900全自动血细胞分析仪对临床体液细胞检测与手工法的对比,探讨其在临床体液细胞检测中的应用。方法应用迈瑞BC-6900全自动血细胞分析仪和手工法分别对104例住院患者体液标本的细胞进行检测,对两种方法的检测结果进行相关性、Bland-Altman一致性检验统计学分析。结果不论血性或非血性体液标本,两种方法的红细胞计数相关性(r=0.980,0.999)均较好。当有核细胞计数(TC-BF)>100×106时,有核细胞计数和分类的相关性较好(r>0.9),但当TC-BF<100×106时,两种方法的有核细胞计数、单个核分类百分比和多个核分类百分比测定结果的相关性较差(r=0.713,0.663,0.751)。Bland-Altman一致性检验对两种方法检测结果进行分析,除非血性标本红细胞计数比血性标本一致性好,与相关分析结果相反,其他结果和相关分析一致。结论迈瑞BC-6900全自动血细胞分析仪在临床体液细胞检测中具有较高的应用价值。

Sysmex XE-5000全自动血液分析仪高荧光体液细胞计数在脑膜癌诊断中的应用

目的评价Sysmex XE-5000全自动血液分析仪高荧光体液细胞(HF-BF)计数性能,并分析其在脑膜癌诊断中的应用价值。方法通过精密度试验和方法学比较试验对HF-BF进行性能评价;回顾性分析厦门大学附属中山医院2010年6月至2012年9月295份脑脊液的HF-BF检测结果。结果 Sysmex XE-5000全自动血液分析仪HF-BF计数精密度高、与细胞学检查一致性好。脑膜癌组每百个白细胞检测到的高荧光体液细胞数(HF-BF%)高于其他脑疾病组,两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。当HF-BF%为4.3%时,受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为0.933,灵敏度为95.2%,特异度为92.7%,即HFBF%大于4.3%时,脑脊液检出肿瘤细胞的可能性大。结论 Sysmex XE-5000全自动血液分析仪HF-BF参数是脑膜癌早期诊断的有效参考指标,具有较好的临床应用价值。

Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪体液模式与手工法体液细胞计数及分类的比较

目的分析Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪与手工法体液细胞计数、分类的相关性及临床意义。方法使用XE-5000全自动血细胞分析仪对300份体液(脑脊液及浆膜腔穿刺液)标本进行红细胞、白细胞计数及白细胞分类,同时使用改良Neubauer计数板进行人工计数及分类。结果对不含大量细胞团的新鲜标本,当红细胞数在(100~10 000)×106/L、白细胞数在(9~50)×106/L范围内时,仪器法检测结果呈线性,相关系数(r)分别为0.998 5和0.986 3,在此线性范围内仪器法和手工法检测红细胞、白细胞计数结果差异无统计学意义(t=9.96,P>0.05);2种方法检验结果具有相关性,r分别为0.989 3、0.971 7、0.924 9。对含有大量细胞团块的标本,仪器法检测红细胞和白细胞计数不呈线性,r分别为0.564 8和0.456 1。结论 XE-5000全自动血细胞分析仪检测红细胞计数在(100~10 000)×106/L、白细胞计数在(9~50)×106/L范围内的体液标本计数及分类结果与手工法具有较好的相关性,在此范围内时使用仪器法检测能够保证检测结果的准确性。

全自动血球仪在体液细胞计数检测中的应用

目的:评价全自动血球仪对体液细胞计数的检测性能,以提高体液细胞计数检测准确度。方法:参照ISO15189《医学实验室质量和能力认可准则》要求,评估仪器测定体液细胞计数差异;参照美国临床实验室标准协会(CLSI)EP系列文件和相关标准对体液细胞计数的精密度、正确度评价。结果:希森美康XN900全自动血球仪在3个水平质控品中检测WBC、RBC、PLT、Hb、HCT的批内精密度为0.96%-3.02%,批间精密度为0.98%-4.28%,均符合判断标准;全自动血球仪测定体液细胞计数的偏倚为0-2.36%,5项指标正确度结果均符合标准。结论:全自动血球仪测定体液细胞计数相关指标的精密度及正确度均较高,性能符合要求。

196例体液恶性肿瘤细胞学诊断分析

目的:探讨体液中恶性肿瘤细胞学的诊断价值。方法:收集196例体液恶性肿瘤细胞学诊断资料,进行回顾性总结与分析。结果:胸水中恶性肿瘤最多占59%,腹水中占15%,其他占26%,类型以腺癌为主占81%细胞。恶性肿瘤细胞阳性检出率95%,分型符合率91%。结论:体液细胞学诊断简单易行,快速实用,微创并可重复检查。选用二次离心涂片法结合细胞块切片及相关的免疫组化抗体辅助检查,可明显提高体液中恶性肿瘤细胞阳性检出率与分型符合率。

先心病合并重度肺动脉高压围术期白细胞相关体液因素在肺损伤中的作用

为探讨白细胞相关体液因素在先天性心脏病 (简称先心病 )合并重度肺动脉高压围术期肺损伤中的作用机制 ,对 31例先心病室间隔缺损 (非肺动脉高压 1 6例 ,重度肺动脉高压 1 5例 )行直视修补术患者的围术期肺动脉压、全肺阻力、血栓素B2 (TXB2 )、6 酮 前列腺素F1α( 6 keto PGF1α)、丙二醛 (MDA)、白介素 8(IL 8)以及动脉血白细胞计数的变化进行了分组研究。结果显示 ,围术期TXB2 、6 keto PGF1α与TXB2 的比值 (P/T)、MDA、IL 8、动脉血白细胞以及中性粒细胞计数的变化与围术期肺动脉压、全肺阻力的改变密切相关。提示在先心病合并重度肺动脉高压患者的围术期 ,白细胞引起的体液因素改变可以造成肺动脉高压患者的肺损伤 ,并影响其血流动力学。

免疫细胞化学在体液细胞学中的应用

体液细胞学检查中，某些分化好的腺癌和间皮瘤与异形增生的间皮细胞容易混淆，影响诊断。分析了１０例体液样品的常规细胞学诊断及免疫细胞化学标记结果，腺癌中癌胚抗原（ＣＥＡ），上皮膜抗原（ＥＭＡ）均为强阳性表达，而在异形增生的间皮细胞或间皮瘤中仅ＥＭＡ为阳性表达，以此区别腺癌细胞和间皮细胞。详细讨论了标本处理的方法及注意事项，以防止因细胞自溶导致的假阳性结果。

体液细胞定量测定和形态学分析在浆膜腔积液检测中的应用

目前大部分实验室的胸腹水有核细胞计数还在采用传统的手工法，耗时费力且重复性差、精密度低，限制了对临床的指导作用。针对基础实验室工作的特点，很多专家提出了新型体液细胞检测模式，即可以选择准确度更高的方法-仪器法对体腔液细胞进行检测。通过对WBC计数及分类，

XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中与手工法的应用比较

目的探讨XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中的应用。方法随机取自住院和门诊患者送检的体液标本210份在XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪上检测白细胞、红细胞计数及白细胞分类,与手工法进行相关性分析。结果应用XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪所测白细胞、红细胞计数及白细胞分类与手工法检测结果具有较高的相关性,相关系数分别为白细胞计数r=0.968、红细胞计数r=0.973、白细胞分类r=0.936。结论 XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在临床体液细胞检测中具有很高的应用价值。

癌性体液细胞中端粒酶活性的研究及意义

目的 研究癌性体液脱落细胞的端粒酶活性及在良恶性体液的鉴别诊断中的应用价值。方法 应用 PCR- ELISA方法检测体液脱落细胞中端粒酶活性 ,并将检测结果与细胞学检查进行比较。结果 癌性胸、腹水端粒酶阳性率为 61 .1 1 % (33/54) ;其中 ,肺癌胸水脱落细胞端粒酶阳性率为 70 % (2 1 /30 ) ,而形态学阳性率为 53.33% (1 6/30 )。膀胱癌尿液端粒酶阳性率为 83.64%(46/55) ,而形态学阳性率为 52 .72 % (2 9/55)。结论 端粒酶活性检测在癌性体液的诊断和鉴别诊断方面有重要的应用价值。

全自动血液分析仪在体液白细胞检测中的应用探讨

目的探讨在进行体液白细胞检测期间分析全自动血液分析仪应用可行性。方法将我院2017年7月至2020年2月收治的100例体液白细胞检测患者数字奇偶法分组;诊断组(50例):选择全自动血液分析仪展开对应检测;对照组(50例):选择显微镜镜检展开对应检测;针对白细胞计数完成显微镜镜检后,将其作为标准合理进行白细胞计数为(1~50)、(50~1000)以及>1000的划分,通过对标本外观进行观察,合理完成血性与非血性组划分;最终就诊断组、对照组白细胞计数检测结果以及血性组、非血性组体液白细胞数展开对比。结果诊断组检验患者白细胞计数为(1~50)(16.69±5.19)×10^6/L高于对照组(6.16±3.29)×10^6/L明显(P<0.05);白细胞计数为(50~1000)(200.15±25.15)×10^6/L、白细胞计数>1000(1917.62±101.43)×10^6/L同对照组(207.29±24.62)×10^6/L、(1928.25±98.43)×10^6/L比较差异不明显(P>0.05);诊断组检验血性组白细胞计数(81.15±9.49)×10^6/L同对照组(80.99±8.62)×10^6/L比较差异不明显(P>0.05);诊断组检验非血性组白细胞计数(41.07±5.15)×10^6/L同对照组(40.85±5.61)×10^6/L比较差异不明显(P>0.05)。结论全自动血液分析仪的有效应用,能够使得体液白细胞检测患者诊断结果显著提升,同显微镜镜检结果较为一致,但是针对白细胞计数为(1~50)在进行诊断期间,表现出优势明显,从而可为体液白细胞检测患者综合检测结果的提升做出保证。

抽提滤膜技术在体液细胞学检测中的应用

目的 探讨滤膜技术对改进传统细胞学涂片的收集方法和整体优势。方法 随机将临床细胞学送检的标本 (包括胸水、腹水、心包积液、尿液等 )分成两份 ,其中 1份按传统离心制作法 ,另 1份采用抽提滤膜技术制作 ,分别对两组涂片进行整体质量的比较。结果 普通离心法制片 ,涂片中细胞数目少且分布不均匀 ,背景杂乱。抽提滤膜技术制片 ,涂片细胞数目增多且分布均匀 ,背景清晰 ,细胞结构良好。结论 抽取滤膜技术操作简便易行 ,制片质量好 ,能提高细胞学的诊断率 ,值得推广应用。

编码糖蛋白B的裸基因疫苗诱导单纯疱疹病毒Ⅰ型感染小鼠的体液和细胞免疫

[目的]用编码单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)糖蛋白B的pDNA转染小鼠,研究基因疫苗治疗感染性疾病的有效性,并分析免疫反应.[方法]采用血管内注射方法,将含有不同剂量、不同pDNAs的生理盐水注入Balb/c小鼠体内,1周后行再次免疫,观察以不同组合pDNA进行免疫的实验组和对照组小鼠被致死剂量HSV-1感染后生存率间的差异.通过潜伏感染的检测、血清中细胞因子水平的测定、细胞毒性反应的测定及中和实验评价免疫效果.[结果]接种pG.gB或接种pGEG.gB的小鼠,与相应对照组比较,生存率和诱导产生中和抗体的效价与剂量呈正相关,pGEG.gB免疫组对P815.gB细胞有显著的细胞毒性作用,pGEG.gB免疫小鼠的脾细胞增殖反应显著强于pG.gB免疫的小鼠;pG.gB和pGEG.gB免疫后的小鼠血清中IL-12和IFN-γ水平均显著升高.[结论]裸pDNA的经小鼠尾静脉免疫可诱导HSV-1感染小鼠的体液和细胞免疫应答,对小鼠HSV-1急性感染有明显的预防和治疗作用,且含有EBNA1和oriP的EBV质粒载体明显增强CTL活性和增殖反应.

XT-4000i血细胞分析仪在体液细胞计数的应用分析

目的：探讨 XT-4000i 血细胞分析仪（简称 XT-4000i）在体液细胞计数中的应用价值。方法收集2013年9月份至2014年2月份住院患者体液标本113份，将收集的标本1 h 内分别在 XT-4000i 血细胞分析仪上和手工检测红细胞（RBC）和白细胞（WBC），并将 RBC 值分为3个浓度水平 L1：100～1000×106／L；L2：1001×106～100000×106／L；L3：＞100000×106／L， WBC 分为2个浓度水平 L1：1～50×106／L；L2：＞50×106／L 并对2种检验方法进行相关性分析。结果 XT-4000i 血细胞分析仪与手工法检测 RBC、WBC 的结果具有较高的相关性，相关系数分别为0.931、0.996、0.865、0.942和0.988。结论 XT-4000i血细胞分析仪可以在临床体液细胞计数中应用。

体液细胞块免疫组化在病理诊断中探讨

目的探讨体液细胞蜡块免疫组化在临床病理中诊断中应用。方法回顾性分析2015年1—12月90例体液细胞涂片与细胞块免疫组化对照,观察和分析其细胞块免疫组化在病理诊断中可靠性分析。结果细胞学病理诊断结果,90例细胞体液标本中,除4例涂片仅见几个肿瘤细胞,细胞块阴性,另86例标本涂片与细胞块检查结果完全符合(95.6%),其中51例良性,涂片及细胞块结果为间皮增生或炎性病变,未见肿瘤细胞。病理细胞学涂片诊断为肿瘤细胞阳性39例,腺癌为11例,鳞癌为9例,小细胞癌为5例,淋巴瘤7例,难以定性肿瘤为4例,其他肿瘤为3例。用细胞块、免疫组化联合诊断难以定性肿瘤,2例为腺癌,1例为鳞癌,1例为间皮瘤。另31例肿瘤细胞阳性细胞块免疫组化与细胞涂片结果相符合。其他类型肿瘤中,2例为神经内分泌肿瘤,1例为组织细胞瘤。体液细胞块、免疫组化联合应用诊断率高于单一细胞学涂片。结论细胞涂片、细胞块免疫组化联合应用具有操作方便、诊断率高特点。

血性体液细胞学涂片及包埋方法的改进

目的探讨血性体液细胞学涂片及包埋方法。方法选取新鲜血性体液细胞学标本编号后随机分为对照组和实验组,对照组将编号的新鲜血性体液细胞学标本静置片刻后,取底部沉淀的体液90 mL,分别放入2支45 mL离心管,离心机以3000 r/min离心10 min,不加任何处理,直接涂片备用。剩余沉渣用95%酒精固定做包埋切片备用。实验组在对照组的基础上离心后,一次性去上清液后,加入10%冰醋酸10 mL在振荡仪上振荡10 min,再次以3000 r/min离心10 min,去冰醋酸,吸管吸取表层部分沉渣涂片,用酒精灯烤干涂片冷却后放入90%酒精固定备用,剩余沉渣用95%酒精固定做包埋切片备用。观察两组涂片处理效果。结果对照组染色效果不佳,出现严重的非特异性背景染色,致阳性定位不清;实验组染色清晰,非特异性背景染色少,对肿瘤细胞、间皮细胞等阳性定位准确。结论本方法避免了传统涂片的不足,阳性检出率高,试剂配制简单,成本低,具有较高的应用价值,值得推广。

Sysmex UF-500i与XS-500i在体液细胞计数中的应用评价

目的评价Sysmex UF-500i与XS-500i在体液细胞计数中的应用。方法收集86例胸腹水和脑脊液标本并将其分为非血性组和血性组,分别用Sysmex UF-500i、XS-500i和手工法对两组标本进行细胞检测,并进行对比分析。结果血性组中,手工法与Sysmex XS-500i细胞计数差异无统计学意义(P>0.05);非血性组中,手工法与Sysmex UF-500i、XS-500i细胞计数差异有统计学意义(P<0.05)。结论Sysmex XS-500i对血性胸腹水、脑脊液的细胞计数有一定的可行性,但不适用非血性胸腹水、脑脊液的细胞计数。