香兰素衍生物对辐射损伤细胞保护作用的初步研究

采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色方法（Methyl Thiazolyl Tetrazolium Colorimetric Assay．ATT法）和电子自旋共振法（ESR）初步探讨香兰素衍生物VND3207对辐射损伤细胞的保护作用。首先采用MTT方法进行香兰素衍生物VND3202-VND3209对人成纤维母细胞（HFS）的毒性检测，然后再通过MTT方法检测各衍生物对2Gy照射的人宫颈癌HeLa细胞增殖的影响及VND3207对4Gy照射的正常T淋巴母细胞系AHH-1细胞的影响；并通过电子自旋共振法（ESR）检测香兰素和VND3207的抗氧化活性。结果表明，8种衍生物单独作用HFS细胞72h，VND3206和VND3207在50μmol／L浓度范围内对正常细胞未见明显毒性；单独作用HeLa细胞72h后，VND3206在30μmol／L时对HeLa细胞有增殖作用（P〈0．05），而VND3207、VND3209对其没有明显的增殖效果，相反VND3208对HeLa细胞具有增敏作用；VND3207对照射后AHH-1细胞损伤具有保护作用；ESR进一步检测表明VND3207能够清除自由基，且清除能力大于香兰素（P〈0．05或P〈0．01）。本实验初步筛选出香兰素衍生物VND3207对辐射损伤细胞可能具有保护作用，为下一步研究工作提供了资料。

牛磺酸的细胞保护作用

牛磺醚（ｔａｕｒｉｎｅ）是一种结构简单、在体内有广泛的生物学活性的β－氨基械，它广泛存在于动物组织细胞和体液中，其中以中枢神经系统、肌肉组织和血小板含量最多。目前研究发现，牛磺酸可在不同环节对抗因组织缺血造成的细胞损害，它的多种生物学活性均与其细胞保护作用有关。为此，对其对心肌、动脉粥样硬化、神经系统的作用加以综述介绍。

总丹酚酸和银杏叶提取物对血管平滑肌细胞保护作用的比较

目的 对丹参水溶液提取物总丹酚酸和银杏叶提取物EGb76 1对血管平滑肌细胞损伤的保护作用进行了比较研究。方法 选用培养的 10～ 2 0代大鼠血管平滑肌细胞用于实验研究。细胞用H2 O2 ( 10 0 μmol·L-1)处理 1h造成细胞氧化损伤模型 ,采用MTT方法观察总丹酚酸和EGb76 1对H2 O2 损伤细胞生存率的影响 ,同时以乳酸脱氢酶 (LDH)、丙二醛 (MDA)、一氧化氮 (NO) 3种物质变化作为指标 ,观察了总丹酚酸和EGb76 1对H2 O2 损伤血管平滑肌细胞的保护作用。结果 总丹酚酸10 0 ,10 μg·mL-1能显著提高细胞的存活率 ,而总丹酚酸 1μg·mL-1和EGb76 110 0 ,10 ,1μg·mL-1对细胞的存活率没有明显的升高作用 ;总丹酚酸 10 0 μg·mL-1,EGb76 110 0 ,10 ,1μg·mL-1均能显著降低H2 O2 损伤细胞上清液中LDH的量 ,总丹酚酸10 ,1μg·mL-1作用不显著 ;EGb76 110 0 ,10 μg·mL-1能明显降低细胞上清中MDA的量 ,EGb76 11μg·mL-1及总丹酚酸 10 0 ,10 ,1μg·mL-1作用不明显 ;总丹酚酸 10 0 ,10 ,1μg·mL-1和EGb76 110 0 ,10 μg·mL-1明显降低H2 O2 损伤引起NO的释放。结论 总丹酚酸和EGb76 1对H2 O2 损伤的血管平滑肌有保护作用 ,但作用机制似乎有所不同 。

山莨菪碱的细胞保护作用及其机制

心肌缺血-再灌注损伤是心脏内、外科医生共同关心的课题。近些年来人们致力于寻找、研制有效的细胞保护剂,以期预防和治疗该损伤。山莨菪碱(654—2)是由我国科研人员首先研制的一种抗胆碱药,BO年代以来广泛用于抗感染性休克的治疗,效果显著。

细胞保护作用的抗心肌缺血药物研究进展

目前 ,药物治疗仍然是临床上治疗心肌缺血的主要手段 ,主要治疗药物包括硝酸酯类、β 受体阻滞剂和钙拮抗剂等。上述药物通过减轻心脏负荷、提高心脏供氧等间接途径发挥保护作用 ,因此 ,其疗效以及临床应用均受到一定限制。近年来 ,随着心血管药理学研究的逐步深入 ,人们发现几类具有明确抗心肌缺血作用的新药。这些药物直接在细甩水平发挥保护作用 ,不影响血流动力学。根据作用机理可分为预适应保护药物和代谢治疗药物 ,前者通过激活心肌内源性保护系统发挥作用 ;后者直接改善心肌细胞代谢状态。具有较高的研究意义和开发价值。此外 ,两类药物均通过保护心肌线粒体结构和功能发挥保护作用 ,深入研究其作用机理和相互关系 ,有可能获得更深层次的发现。

热应激时热休克蛋白70及其细胞保护作用

热应激时机体组织细胞可合成热休克蛋白以提供细胞保护。本文对热应激状态下热休克蛋白７０（ＨＳＰ７０）的细胞保护作用及其在各器官组织中的表现进行了综述，并探讨了ＨＳＰ７０在热应激时的细胞保护作用机制及其在高温医学中的应用前景。

氨磷汀在化疗中细胞保护作用的观察

目的 探讨Amifostine在肿瘤患者化疗中的细胞保护作用。方法 对 2 0例既往化疗前有Ⅰ°～Ⅳ°度血液学、肾脏、肝脏毒性的患者化疗前应用Amifostine。结果 入组病人化疗前用amifostine与未用amifostine的血液学毒性、肾脏毒性的差异有显著性 (P <0 0 5 )。

消瘢方对体外CCl_4损伤大鼠原代肝细胞保护作用的研究

目的:探讨消瘢方抗肝纤维化作用的机理.方法:采用Ⅳ型胶原酶消化及Ficoll密度梯度离心的方法,分离、培养大鼠肝细胞,先加入5%、10%、20%药物血清干预体外培养的肝细胞24h,再用四氯化碳(CCl4)蒸熏法制造肝细胞损伤模型.分别用MTT法及荧光实时定量RT-PCR法检测CCl4损伤后肝细胞的增殖、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)mRNA表达,并检测细胞培养上清中的谷草转氨酶(AST)活性.结果:消瘢方药物血清能显著地促进CCl4损伤后肝细胞的增殖(P<0.05,P<0.01).CCl4损伤模型肝细胞内有一定量的caspase-3mRNA表达(6.96±0.69ng),加5%、10%、20%正常大鼠血清干预后,肝细胞caspase-3mRNA的表达(6.31±0.64,6.01±0.68,5.54±0.58ng)稍低于CCl4损伤模型,加5%、10%、20%消瘢方药物血清干预后,肝细胞caspase-3mRNA的表达(5.51±0.72,4.87±0.45,3.08±0.82ng)显著下调(P<0.05,P<0.01).CCl4损伤模型肝细胞培养上清中AST活性为1203.91±86.85nkat,加5%、10%、20%正常大鼠血清干预后,其培养上清中AST活性降低为1092.39±57.01,1025.54±29.17,996.03±53.68nkat,加5%、10%、20%消瘢方药物血清干预后,其培养上清中AST活性(998.70±30.67,885.51±44.82,753.48±35.17nkat)显著降低(P<0.05,P<0.01).消瘢方药物血清对CCl4损伤后肝细胞增殖的影响、下调肝细胞caspase-3mRNA的表达及降低肝细胞培养上清中AST活性的作用,均呈明显的血清浓度依赖关系.结论:消瘢方抗肝纤维化机理与其保护肝细胞免受损害、抑制肝细胞凋亡有关.

雷公藤内酯醇对足细胞和肾小管上皮细胞保护作用的研究

雷公藤（Tripterygium wilfordii Hook.f.）系卫矛科雷公藤属多年生藤本植物的全株,其主要药理作用为抗炎症、抗增殖、抗肿瘤、抗生育等,对它的研究和利用几乎涉及了大部分医、药基础和临床学科。

海藻糖分子的细胞保护作用研究进展

海藻糖（trehalose）是由2个葡萄糖分子通过α,α-1，1糖苷键连接的非渗透性的一个非还原性双糖，在自然界中广泛分布，尤其是那些具有较强抗脱水作用的生物体，这些生物体甚至在丧失了身体99％水分的情况下仍能生存。在酵母、霉菌以及蘑菇等真菌中，海藻糖含量可达干重的20％以上。早期认为，海藻糖是作为储藏碳源而存在的，但现在越来越多的证据表明，在环境压力下维持细胞完整性、保护细胞才是其主要功能。

黄芩苷对心肌梗死大鼠心肌细胞保护作用的研究

心血管疾病的发病率逐年上升,已经成为继肿瘤之后威胁全人类健康的第二大疾患。其中因冠心病死亡的占其死亡总数的50%左右,且呈上升趋势,心肌梗死是冠心病中常见的严重类型。临床上寻找新的更有效、更安全、更经济的防治方法仍是研究的热点问题。黄芩苷具有抗氧化、抗炎、保护缺血后受损心肌细胞的作用,临床上已经广泛运用于各种心血管疾病的治疗。

HO-1系统在器官移植中的细胞保护作用

血红素加氧酶-1是血红素分解代谢的关键酶。研究发现,HO-1过表达能改善移植器官再灌注后的功能恢复,延长移植物生存时间。本文综述了HO-1系统在器官移植中的细胞保护作用机制及应用前景。

活性维生素D_3及其类似物的足细胞保护作用研究进展

近年来研究发现1,25-二羟维生素D3（1,25-（OH）2D3）及其类似物具有独立于钙磷调节之外的许多功能,这些功能是结合细胞内维生素D受体（vitamin D receptor,VDR）后发挥作用的.而足细胞是维持肾小球功能的重要细胞,足细胞上表达VDR.因此1,25-（OH）2D3及其类似物与足细胞功能之间的相互关系值得探索.本文就近年来活性维生素D3及其类似物对足细胞的保护作用研究进展作一介绍.

HO/CO系统对血管内皮细胞保护作用的研究进展

血红素加氧酶是催化血红素氧化降解的起始酶和限速酶,HO催化血红素生成CO、胆绿素及铁,胆绿素及其代谢物胆红素均为强氧化剂。CO是一种新的气体信息分子和血管舒张因子。HO/CO系统对血管内皮细胞有强大的保护作用。

胃肠肽的细胞保护作用

细胞保护(cytoprotection)是七十年代后期在美国A.Robert实验观察的基础上,由生理学家Ja-cobson提出来的。它是指某些物质,如前列腺素(prostaglandins,PGs)所具有防止或减轻有害物质对消化道粘膜损伤和致坏死作用的能力。它代表一个新概念,具有重要的理论和实际意义。此概念一经提出就很快被广泛应用。

生长抑素的细胞保护作用及其机制的研究

细胞损伤意味着疾病,加强细胞的自我抵抗力是机体的一种天然的维持稳态的机制。我们从1981年起,开展了胃肠肽的细胞保护作用的研究,发现多种胃肠肽有减轻或防止外来损伤因子对胃肠的损伤作用,并于1986年首次提出“细胞保护是调节肽的生理功能之一,尤其是那些具有抑制作用的肽类物质”。