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AIDS合并肺孢子菌肺炎不同分期的CT影像学表现差异与细胞免疫学功能分析
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作者 崔萌萌 贾艳芳 李丹 《中国CT和MRI杂志》 2023年第9期73-75,共3页
目的探讨艾滋病(AIDS)合并肺孢子菌肺炎不同分期的CT影像学表现差异及细胞免疫学功能。方法回顾2018年1月至2022年8月期间医院收治的86例AIDS合并肺孢子菌肺炎患者的临床资料。患者均在院接受CT诊断,并对患者进行细胞免疫功能检查,分析... 目的探讨艾滋病(AIDS)合并肺孢子菌肺炎不同分期的CT影像学表现差异及细胞免疫学功能。方法回顾2018年1月至2022年8月期间医院收治的86例AIDS合并肺孢子菌肺炎患者的临床资料。患者均在院接受CT诊断,并对患者进行细胞免疫功能检查,分析不同分期患者CT影像学表现及细胞免疫功能差异。结果86例AIDS合并PCP患者中,早中期组患者42例,晚期组44例。两组患者CT具体表现磨玻璃影、网格结节影等征象比较(P>0.05),但早中期组患者纤维条索状影、囊变影或空腔性病变、混合型低于晚期组,“月弓征”高于晚期组(P<0.05)。晚期组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(^(+))、NK细胞水平及CD4^(+)T淋巴细胞计数均低于中早期组(P<0.05)。囊变型患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平及CD4^(+)T淋巴细胞计数最低,其次是混合型、间质型、实变型、囊变型及磨玻璃型(P<0.05)。结论AIDS合并肺孢子菌肺炎患者存在一定的CT影像学特征,晚期患者免疫细胞水平降低,且多存在纤维条索状影、囊变影或空腔性病变、混合型特征,临床应加强其认识,提高疾病诊断率。 展开更多
关键词 艾滋病 肺孢子菌肺炎 CT 细胞免疫学功能
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免疫肠内营养支持对重症创伤患者细胞免疫功能的影响 被引量:1
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作者 马骏 《放射免疫学杂志》 CAS 2011年第4期383-385,共3页
目的:探讨免疫肠内营养支持对重症创伤患者细胞免疫功能的影响。方法:将80例ICU救治的重症创伤患者分为两组:研究组(n=40例)接受免疫肠内营养支持;对照组(n=40例)接受标准肠内营养支持;两组等氮、等热量供给。所有患者都采用胃管鼻饲喂... 目的:探讨免疫肠内营养支持对重症创伤患者细胞免疫功能的影响。方法:将80例ICU救治的重症创伤患者分为两组:研究组(n=40例)接受免疫肠内营养支持;对照组(n=40例)接受标准肠内营养支持;两组等氮、等热量供给。所有患者都采用胃管鼻饲喂养10d。血清IL-6、IL-8测定均采用RIA;CD4+和CD8+T细胞测定采用流式细胞术,降钙素原(procalcitonin,PCT)水平采用免疫发光法,CRP则采用ELISA。结果:CD4+、CD8+、CD4+/CD8+和NK细胞数(研究组)经免疫肠内营养支持10d后水平较标准肠内营养支持(对照组)显著提高(P均<0.01)。四项炎性介质中IL-6、IL-8和CRP三项指标则显著下降(P均<0.05),PCT水平略下降(P>0.05)。而三项预后指标显示,研究组均较对照组显著减少暨降低(P均<0.05)。结论:免疫肠内营养支持改善重症创伤患者的细胞免疫学功能,减轻炎症反应,减少感染并发症的发生。 展开更多
关键词 免疫肠内营养 重症创伤 细胞免疫学功能
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布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床效果观察 被引量:6
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作者 白光磊 《中国卫生标准管理》 2016年第12期98-99,共2页
目的探究急性腹泻患儿实施布拉氏酵母菌治疗效果及其在细胞免疫学方面的影响。方法收集我院治疗的急性腹泻儿童74名,治疗组实施布拉氏酵母菌治疗,对照组实施基础治疗。结果治疗组有效率(97.30%)高于对照组(86.49%),差异具有统计学意义... 目的探究急性腹泻患儿实施布拉氏酵母菌治疗效果及其在细胞免疫学方面的影响。方法收集我院治疗的急性腹泻儿童74名,治疗组实施布拉氏酵母菌治疗,对照组实施基础治疗。结果治疗组有效率(97.30%)高于对照组(86.49%),差异具有统计学意义。结论急性腹泻儿童实施布拉氏酵母菌治疗效果良好,能够提高细胞免疫功能,从根本上治疗疾病。 展开更多
关键词 急性腹泻 布拉氏酵母菌 细胞免疫学功能
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Changes of CD8+CD28-T regulatory cells in rat model of colitis induced by 2,4-dinitrofluorobenzene 被引量:3
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作者 Wen-Bin Xiao, Department of Gastroenterology, Peking University People’s Hospital, Beijing 100044, China Yu-Lan Liu, Department of Gastroenterology, Peking University People’s Hospital, Beijing 100044, China 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2003年第11期2528-2532,共5页
AIM:To determine the changes of CD8+ T subsets especially CD8+CD28-T regulatory cells in rat model of experimental colitis induced by 2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB). METHODS:The rat model of experimental colitis was ... AIM:To determine the changes of CD8+ T subsets especially CD8+CD28-T regulatory cells in rat model of experimental colitis induced by 2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB). METHODS:The rat model of experimental colitis was induced by enema with DNFB.Ten days later,colonic intraepithelial and splenic lymphooltes were isolated from colitis animals (n=16) and controls (n=8).The proportion of CD8+ T cells,CD8+CD28+ T cells and CD8+CD28-T regulatory cells were determined by flow cytometry. RESULTS:The model of experimental colitis was successfully established by DNFB that was demonstrated by bloody diarrhea,weight loss and colonic histopathology.The proportion of CD8+ T cells in either splenic or colonic intraepithelial lymphocytes was not significantly different between colitis animals and controls (spleen:34.6±7.24 % vs 33.5±9.41%, colon:14.0±8.93 % vs 18.0±4.06 %,P>0.05).But CD8+CD28- T regulatory cells from colitis animals were significantly more than those from controls (spleen:11.3±2.26 % vs 5.64±1.01%, colon:6.50±5.37 % vs 1.07±0.65 %,P<0.05).In contrast, CD8+CD28+ T cells from colitis animals were less than those from controls (spleen:23.3±6.14 % vs 27.8±9.70 %,P=0.06; colon:7.52±4.18 % vs 16.9±4.07 %,P<0.05).The proportion of CD8+CD28-T regulatory cells in splenic and colon intraepithelial CD8+ T cells from colitis animals was higher than that from controls (spleen:33.3±5.49 % vs 18.4±7.26 %, colon:46.0±14.3 % vs6.10±3.72 %,P<0.005). CONCLUSION:Experimental colitis of rats can be induced by DNFB with simplicity and good reproducibility.The proportion of CD8+CD28-T regulatory cells in rats with experimental colitis is increased,which may be associated with the pathogenesis of colitis. 展开更多
关键词 Animals Antigens CD28 CD8-Positive T-Lymphocytes COLITIS Colon DINITROFLUOROBENZENE Disease Models Animal Flow Cytometry Male RATS Rats Sprague-Dawley Research Support Non-U.S. Gov't Specific Pathogen-Free Organisms Spleen
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