一氧化氮合成酶在培养海马神经细胞上的分布及其激活对细胞兴奋性的影响

目的:观察一氧化氮合成酶(NOS)在培养海马神经细胞上的分布情况和酶激活时对细胞兴奋性的影响。方法:NOS的分布情况采用免疫荧光标记方法,细胞兴奋性的变化采用膜片钳全细胞的模式来记录膜电位的变化。结果:发现两种结构型NOS包括nNOS和eNOS均分布在神经元上。另外,eNOS还分布在胶质细胞上。当给予NOS的底物L-精氨酸时,海马神经元的膜电位出现去极化,并产生动作电位。结论:以上结果显示NOS广泛分布在海马神经细胞中,当其激活时对海马神经元有兴奋作用。

细胞兴奋在模拟电路中的应用探析

通过简述细胞兴奋的过程及现象，讨论细胞兴奋现象的几个主要特点：阈刺激、“全或无”现象及不应期与相关电路特点的相似性。

电压门控钙通道蛋白在循经部位组织细胞兴奋传导中的作用研究

目的:探索循经感传的物质基础。方法:SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为常态组、常态针刺组、维拉帕米阻断组和0.9%NaCl溶液阻断组(对照组),每组15只。常态组及常态针刺组大鼠首先于足阳明胃经股骨段循经受观测部位(简称循经受观测部位)及邻近非经受观测部位(简称非经受观测部位)注射Fluo 3-AM(钙离子荧光探针)后孵育;维拉帕米阻断组先于循经受观测部位及非经受观测部位用维拉帕米注射液局部注射,再在循经和非经受观测部位注射Fluo3-AM后孵育;对照组用0.9%NaCl溶液局部注射,再在循经和非经受观测部位注射Fluo 3-AM后孵育。分别记录各组注射后的循经与非经受观测部位细胞内Ca^(2+)成像变化大于20min。后3组均在上述操作完成后,立即针刺"后三里",并连接电针1min,记录循经受观测部位和非经受观测部位细胞内Ca^(2+)成像变化大于20min。结果:常态组循经受观测部位细胞内Ca^(2+)荧光强度高于非经受观测部位;常态针刺组循经受观测部位针刺后细胞内Ca^(2+)荧光强度较针刺前明显增强,非经受观测部位针刺前后细胞内Ca^(2+)荧光强度未见明显变化;维拉帕米阻断组维拉帕米注射液局部阻断后,循经受观测部位细胞内Ca^(2+)荧光强度针刺后未见增强,非经受观测部位针刺前后细胞内Ca^(2+)荧光强度未见明显变化;对照组0.9%NaCl溶液局部注射后,循经受观测部位及非经受观测部位细胞内Ca^(2+)荧光强度未见明显变化,针刺前后细胞内Ca^(2+)荧光强度未见明显变化。结论:循经部位电压门控钙通道(voltage-gated calcium channels,VGCCs)状态与循经部位组织细胞兴奋传导具有高度相关性。

苯海索对培养神经细胞谷氨酸兴奋毒性的保护作用

目的 观察苯海索 (trihexyphenidyl,THP)对培养神经细胞谷氨酸兴奋毒性的保护作用。方法 体外培养大鼠胚胎皮层神经细胞 ,加入谷氨酸观察谷氨酸对神经细胞的兴奋毒性及苯海索的保护作用。结果 苯海索能显著减少细胞死亡 ,降低乳酸脱氢酶 (lactatedehydrogenase,LDH)漏出量 ,一氧化氮 (nitrioxide,NO)含量及丙二醛 (malondialdehyde ,MDA)生成 ,提高超氧歧化酶 (superoxidedismutase ,SOD)活性。结论 苯海索对培养神经细胞谷氨酸兴奋毒性具有显著的保护作用 。

可兴奋细胞的非线性动力学分析

对于临床上经常见到的异位起搏点、并行心率、心房纤颤等等心脏疾病的成因，医学界一直存在分歧．从非线性动力学理论的角度出发，对可兴奋细胞的离子通道进行分析，并在计算机上仿真出由于细胞膜上离子通道的变化引起的非线性特性变化而导致心脏病的产生，从而为我们治疗心脏病提出了一种借鉴的方法．

可兴奋细胞CHAY模型的混沌控制

对可兴奋细胞的Ｃｈａｙ模型的混沌解进行控制。控制的方法为：（１）参数周期扰动；（２）周期激励；（３）周期脉冲（拍）激励。用这三种方法都实现了把混沌转化为周期运动。

Ankyrin-G在可兴奋细胞中的作用

锚蛋白(Ankyrins)是广泛分布于细胞膜上,由多个锚蛋白重复序列(ANK)结构域构成的连接蛋白。在多种可兴奋细胞,包括神经细胞、心肌细胞以及骨骼肌细胞中,Ankyrin-G不仅通过与细胞骨架蛋白和细胞黏附分子连接,参与细胞结构形成和分化,还能够直接与蛋白激酶和离子通道蛋白等胞膜蛋白连接,调节细胞内外离子交换以及电信号的生成和传导。Ankyrin-G表达异常有可能成为某些可兴奋细胞相关疾病发病机制的一部分。

内皮细胞电压门控钙离子通道及其功能研究进展

内皮细胞(endothelial cell,EC)作为不可兴奋细胞,早前通常被认为缺乏功能性电压门控钙离子通道(voltagegated calcium channel,VGCC),如人脐静脉内皮细胞、牛肺动脉内皮细胞、牛主动脉内皮细胞等。随着膜片钳技术、荧光显微技术、聚合酶链式反应(PCR)技术的发展,越来越多的VGCC在各种内皮细胞中被发现,如人主动脉内皮细胞、大鼠主动脉内皮细胞、大鼠肺微血管内皮细胞等。目前对于VGCC存在与否主要有3种检测方法:利用膜片钳技术对离子通道电流的检测、利用荧光显微技术对胞内钙离子浓度变化的检测、利用PCR技术对离子通道基因或蛋白质表达的检测。内皮细胞不单单是血液和其他相邻组织细胞及基质蛋白间的物理屏障,更重要的是通过细胞膜上VGCC的开放和关闭对细胞和血管组织的生理变化产生显著的影响。一方面,VGCC对胞内钙离子浓度变化的影响,控制着一氧化氮(NO)等血管舒张因子的释放,调节血管张力的平衡。另一方面,作为钙离子内流重要途经的VGCC,经过Ras和MEK通路的诱导、磷酸化PI3K和Akt通路,影响内皮细胞迁移和增殖。此外,部分生理现象,如血管内压力产生的机械应变和血流相关的剪切应力通过激活机械小体,导致K_(atp)通道关闭,引起内皮细胞膜去极化的方式激活VGCC、部分受体、配体的结合及离子通道的开闭需要VGCC的参与,如激活剂为缓激肽的钾离子通道的开闭,激活剂为组胺的阳离子通道的开闭等。总之,鉴于VGCC具有调控内皮细胞兴奋性、分泌、迁移等重要功能,对其深入而广泛的研究对揭示并治疗诸如原发性高血压、动脉粥样硬化等内皮功能性疾病有十分重要的意义。

妊娠期糖尿病患者胰岛素和C肽兴奋水平的测定

为探讨妊娠期糖尿病 (GDM)患者胰岛 β细胞的功能 ,用放射免疫分析法动态观察了 41例妊娠期糖尿病患者和 30名正常妊娠对照者的血清胰岛素和C肽兴奋试验。结果表明 :孕期在 32 - 40周时 ,正常妊娠对照者与GDM患者的胰岛素和C肽兴奋水平有显著性差异 (P <0 .0 0 1) ;正常妊娠者的胰岛素分泌峰式高峰出现在6 0min ,而GDM患者的出现在 12 0min ,且恢复较正常妊娠者延长 ;C肽分泌峰式高峰时间基本上同胰岛素 ,但正常妊娠者与GDM患者的C肽峰值差比胰岛素分泌峰值差要大 ,恢复更慢。这说明GDM患者大部分胰岛 β细胞功能是良好的 ,对胰岛抵抗因素和孕期强大的应力有一定的反应 ,并提示妊娠与胰岛

基于微纳传感调控技术的细胞胞内电子学的研究进展

建立可靠的电生理记录平台对于心脏病学和神经科学的研究至关重要。近十年来,基于微纳传感调控技术的器件被开发用于电生理平台的搭建,其独特的形貌优势和新颖的加工方式,使得高通量、高保真的电信号记录有望被实现。本综述分别从微纳传感调控器件的材料、结构、加工和穿膜策略等方面进行了总结,并对其在心肌细胞和神经细胞电生理检测上的应用进行了分析。在微纳传感调控技术所面临的机遇挑战下,对其广阔的发展前景进行了展望,希望借助其快速发展来推动更高层次的电生理平台搭建,以满足实验研究以及临床应用的需求。

星形胶质细胞

这种脑细胞形态象星，故取名星形胶质细胞，曾被认为只是消极的支持成分而已。然而，最近的发现表明，它也与脑功能、脑发育和脑疾病有牵连。

嗜水气单胞菌双重PCR检测方法的建立及应用

根据GenBank收录的细胞兴奋性肠毒素(alt)基因和气溶素结构基因(aerA),依据嗜水气单胞菌保守序列分别设计能检测alt和aerA基因的特异性引物,并进行PCR反应体系和反应条件的优化。建立了一种快速检测嗜水气单胞菌双重PCR方法。结果显示,在同一PCR反应体系中,供试菌株嗜水气单胞菌扩增2条目的带,扩增产物的片段大小分别为200bp和280bp,而对照菌株温和气单胞菌、杀鲑气单胞菌、豚鼠气单胞菌、河流弧菌的PCR扩增则无条带检出。敏感性试验结果显示,该双重PCR最低能检测3×104cfu/mL菌体密度的嗜水气单胞菌,对嗜水气单胞菌模板DNA的检出极限为49fg/μL;同时对送检的患病水产品进行抽检,检测出阳性结果的样品均可分离到优势生长的嗜水气单胞菌。结果证实,试验所建立的基于2种基因的双重PCR方法快捷、灵敏,为今后由于该菌所引起的水产动物疾病的检测提供了参考依据。

运动与骨骼肌中钙振荡

Ca^2＋作为细胞第二信使，对调节肌肉兴奋-收缩耦联、分泌细胞兴奋-分泌耦联、神经元可塑性、递质释放、胞吐作用、卵母细胞受精信号，以及多种酶活性、细胞分化、生长等发挥关键的作用。即使在同一细胞，Ca^2＋也能激活不同的信号通路。然而，Ca^2＋作用原理却似乎十分简单：Ca^2＋作为单原子二价阳离子既不被分解也不被合成，只是通过与效应蛋白的结合与解离，以及在不同细胞器之间的运动，来实现其对生物学过程的控制。

不同强度训练对大白鼠骨骼肌肌电图的影响

采用电刺激（２０ＨＺ、１０ＨＺ、５ＨＺ、１ＨＺ），使大白鼠在体腓肠肌产生不同强度的连续运动，对肌肉表面肌电图（ＥＭＧ）的动态变化情况进行了观测。随收缩时间延长，各运动强度的腓肠肌ＥＭＧ波幅均呈下降趋势，并且ＥＭＧ的时程随运动时间的延长而逐渐展宽，对上述变化与骨骼肌细胞兴奋性及与运动疲劳的关系进行了分析。