受体酪氨酸激酶样孤儿受体1与肿瘤细胞信号通路关系的研究进展

受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)属于受体酪氨酸激酶(RTKs)大家族的一种表面跨膜蛋白,在调控骨骼与神经的发育,细胞迁移与细胞极性中有重要作用。ROR1在正常组织中表达低或不表达,在肿瘤组织中高表达。研究发现ROR1能与配体螯合来调节Wnt等多种细胞信号通路,从而在多种疾病尤其是恶性肿瘤中发挥重要的作用,逐渐成为恶性肿瘤的治疗靶标。本文就ROR1在恶性肿瘤中与细胞信号通路相互作用及靶向ROR1肿瘤免疫治疗的研究进展进行综述,为肿瘤临床治疗策略的制订提供参考。

p38信号通路激活与肾小球硬化的研究进展

肾小球硬化是各种肾小球疾病发展的最终结局，是慢性。肾小球肾炎进展的主要原因。细胞内信号通路在肾小球硬化中的作用是目前研究的热点。MAPK（有丝分裂原激活的蛋白激酶）是调节细胞内一系列病理、生理功能改变的重要信号通路，p38MAPK通路在炎症、应激、细胞周期、凋亡等多种细胞生理／病理过程发挥着重要的作用，本文综述如下。

炎症在胆汁淤积中的作用

最近的研究认识到各种炎症可引起或促进胆汁淤积。微生物的产物，包括内毒素，通过几种平行和交错的细胞内信号通路介导膜转运体基因表达快速而广泛下降，导致胆汁淤积。本文就炎症在胆汁淤积中的基本作用、细胞内信号转导和临床相关性三方面进行综述如下。

他汀类药物非调脂作用及其机制(续9-2)

5改善心肌重构 他汀类药物可通过下调血管紧张素（ANG）Ⅱ受体-1，抑制ANGⅡ介导的心肌肥厚和纤维化，并能阻断包括下调RHO家族小GTP结合蛋白活性在内、并与心肌肥厚相关的多种细胞内信号通路。另外他汀类药物还能减轻心肌间质纤维化。一方面，他汀类药物直接抑制Ⅰ型、Ⅲ型胶原合成及其mRNA的表达；另一方面，他汀类药物通过调节基质金属蛋白酶及其抑制物活性来改善心肌间质的重构。

心力衰竭的分子靶向治疗进展

心力衰竭（简称心衰）是一个不可治愈的疾病，本文主要在细胞内信号通路水平上讨论近二十年内心衰研究的最新进展及相应的分子靶向治疗，包括针对胞内蛋白的靶向治疗、基因治疗修复缺陷酶、干细胞取代治疗等。

肾素原受体在肾脏疾病中的研究进展

肾素（renin）是一种天冬氨酸蛋白酶，通过限速反应裂解血管紧张素原以产生血管紧张素I。组织局部肾素浓度显著高于循环中的浓度．提示在局部组织可能存在能与肾素结合的高亲和力受体。2002年，Nguyen等首先在人类肾小球系膜细胞克隆出肾素／肾素原受体（proreninreceptor，PRR）。肾素原受体能够通过与肾素／肾素原相结合引起肾素原构象变化．激活细胞内信号通路。与。肾素原一血管紧张素系统（RAS）其他反应元件不同的是，肾素原受体表达并非完全与RAS系统血流动力学功能相关。

EPS8与肿瘤关系的研究进展

1 EPS8的发现,结构特点及其作用 表皮生长因子受体通路底物8（EPS8）是细胞内信号通路底物。1993年Fazioli在过表达表皮生长因子受体（EGFR）的小鼠成纤维细胞（NIH-3T3）中,克隆出EGFR受体通路中受到酪氨酸磷酸化的底物,通过构建这些底物的cDNA文库,发现第8号克隆含有一段1.6 kb片段,

巨颌症致病基因SH3BP2在破骨及免疫功能的研究进展

SH3BP2基因是一种功能基因,其调控合成的SH3BP2蛋白是一种接头蛋白,广泛存在于造血系统细胞中。其本身并无酶活性,是通过调节蛋白与蛋白之间、蛋白与脂质体之间的相互作用来传递信号,完成一系列生物活性反应。已有研究证实SH3BP2蛋白在免疫细胞功能中发挥重要的调节作用。SH3BP2是巨颌症的致病基因,其蛋白在细胞内信号通路中可以与多个信号分子相互作用,发挥调节破骨细胞分化的作用。本文就近年SH3BP2蛋白在不同组织中与破骨活动和免疫相关的功能研究做一综述。

Raptor蛋白在慢性前列腺炎和前列腺上皮内瘤变及前列腺癌组织中的表达及意义

慢性前列腺炎（CP）与前列腺癌（PCa）是男性常见疾病，前列腺上皮内瘤变（PIN）是前列腺癌的癌前病变。有研究结果表明．CP是发生PIN和PCa的高危因素。同时，在慢性炎性微环境中常存在细胞内信号通路的异常激活。P13K／Ak∥mTOR信号通路的过度活化常发生在细胞恶变早期或肿瘤进展期，是正常细胞对外界致癌因子作用产生的快速反应，导致细胞过度增殖和凋亡阈值上调。