术前三酰甘油、超氧化物歧化酶和细胞角蛋白19片段水平对非小细胞肺癌及肺良性结节的鉴别诊断价值

目的探讨术前三酰甘油(triglyceride,TG)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和细胞角蛋白19片段(cytokeratin 19-fragments,CYFRA21-1)对非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)与肺良性结节的鉴别诊断价值。方法收集2022年10月至2023年10月在解放军总医院第一医学中心手术治疗的非小细胞肺癌患者105例、肺良性结节患者84例的临床资料,对患者基本信息及血清相关指标进行统计分析。结果NSCLC组的TG水平低于良性结节组(Z=-2.295,P=0.022),SOD、CYFRA21-1水平高于良性结节组(Z=-3.298、-2.611,P=0.001、0.009)。二元Logistic回归分析结果显示,低水平TG对NSCLC的预测优于良性结节组(OR=0.557),SOD、CYFRA21-1是NSCLC发生的独立危险因素(P<0.05),OR值分别为1.054、1.850。ROC曲线分析显示,TG、SOD、CYFRA21-1鉴别诊断两者的灵敏度分别为0.762、0.448、0.419,特异性分别为0.389、0.815、0.796,ROC曲线下面积(AUC)分别为0.549、0.653、0.619,3者联合检测灵敏度、特异性、AUC分别为0.657、0.815、0.763。结论联合检测术前血清TG、SOD和CYFRA21-1,可以提高NSCLC与良性结节鉴别诊断的灵敏度及特异性。

从酵母细胞中提取超氧化物歧化酶的工艺研究

超氧化物歧化酶(Superoxide Dimutese,SOD)是一种以金属元素为辅基的蛋白酶,主要功能是清除生物体内由正常代谢产生的有害自由基。本课题SOD的提取来源为酵母,由于酵母细胞不存在被污染的情况,因此将酵母细胞作为SOD的提取源,相较于从牲畜血液中提取有着更方便、高效、安全的优点。本文主要对从酵母细胞中提取超氧化物歧化酶(SOD)的工艺进行研究,在实验过程中寻找更易提取SOD的方法以及如何提取出活性更强的SOD。

盐胁迫对大豆幼苗子叶各细胞器超氧化物歧化酶(SOD)的影响

大豆幼苗子叶各细胞器的SOD活性以细胞溶质为最高,约占80％;线粒体次之,为11％;叶绿体部分最少,9.0％左右。各细胞器的SOD对盐胁迫反应敏感程度不同,依次为叶绿体>线粒体>细胞溶质。品种间,各细胞器之间以及对照和处理间差异均达到显著水平,10ds/m和15ds/m差异不显著。电泳酶谱的扫描结果表明,在盐胁迫条件下SOD_a(Mn SOD)最为稳定,SODb_1b_2b_3、SODc_1c_2c_3(Cu—Zn—SOD)将随盐胁迫增强依次从叶绿体到线粒体,从SODc_3、SODc_2到SODc_1、SODb_3逐渐减弱或消失。耐盐品种和敏感品种的主要差异集中在叶绿体SOD酶谱上,推断SODc_1c_2c_3与大豆耐盐性有关。

大蒜细胞溶质中超氧化物歧化酶的性质研究

利用热变性、等电点沉淀和DEAE-纤维素柱层析分离纯化大蒜细胞溶质中的超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase,SOD),并对其性质进行了研究。结果表明:温度40～60℃、pH4～9范围内酶的活性稳定对KCN和H2O2敏感紫外光区的吸收峰在258nm,可见光区的吸收峰在680nm,表明酶的类型可能是Cu·Zn-SOD。

补充维生素E对大鼠运动能力及红细胞超氧化物歧化酶活力的影响

补充维生素Ｅ对大鼠运动能力及红细胞超氧化物歧化酶活力的影响赵长峰，于红霞，蔺新英，林希蕴，徐贵发，梅行山东医科大学营养卫生教研室（济南２５００１２）维生素Ｅ是人体所需的重要营养素，具有抗氧化功能，据报道，动物和人体缺乏维生素Ｅ可以使机体的脂质过氧化反...

乌骨鸡红细胞超氧化物歧化酶的分离纯化及部分性质的研究

经氯仿-乙醇分级分离,丙酮沉淀及DE-32纤维素柱层析的方法,从乌骨鸡红细胞中得到纯化的Cu,Zn-SOD。结果表明此酶的比活力为11,954U/mg,提纯倍数为334.71,聚丙烯酰胺凝胶电泳蛋白带与活性带相对应。相对分子量约为32,000,相对亚基分子量约为16,000。最大紫外吸收波长为260nm,对KCN和H2O2敏感,最适pH为6～9,热稳定性在60℃以下。

博落回提取物对脂多糖诱导猪应激细胞应激参数及免疫球蛋白G和超氧化物歧化酶mRNA表达的影响

本文旨在研究博落回提取物对脂多糖(LPS)诱导猪应激细胞应激参数及免疫球蛋白G(IgG)和超氧化物歧化酶(SOD)mRNA表达的影响。试验选用猪胚胎背部成纤维细胞,分别用正常细胞和以LPS刺激细胞建立的应激模型进行试验,对照组采用基础培养液,土霉素组在基础培养液中添加土霉素50μg/mL(阳性对照),博落回组在基础培养液中分别添加50、100、150 ng/mL的博落回提取物。检测IgG、溶菌酶(LSZ)、一氧化氮(NO)含量,一氧化氮合酶(NOS)、乳酸脱氢酶(LDH)活性以及IgG和SOD mRNA表达量。结果表明:1)博落回组IgG、NO和LSZ含量及NOS活性均极显著高于对照组(P<0.01),土霉素组IgG和LSZ含量极显著高于对照组(P<0.01)。2)对应激细胞和正常细胞而言,博落回组IgG mRNA表达量均极显著高于对照组和土霉素组(P<0.01),50和100 ng/mL博落回组均极显著高于150 ng/mL博落回组(P<0.01)。土霉素组IgG mRNA表达量极显著高于对照组(P<0.01)。100 ng/mL博落回组应激细胞IgG mRNA表达量极显著高于正常细胞(P<0.01)。3)对应激细胞和正常细胞而言,与对照组相比,添加博落回提取物50、100、150 ng/mL均极显著提高SOD mRNA表达量(P<0.01)。土霉素组SOD mRNA表达量极显著高于对照组和博落回组(P<0.01)。各组应激细胞SOD mRNA表达量均显著或极显著高于正常细胞(P<0.01)。综合各项指标,博落回提取物可提高LPS应激细胞IgG、NO和LSZ的含量及NOS活性,提高应激细胞和正常细胞IgG和SOD mRNA的表达量,总体效果优于土霉素,较好的添加浓度为50～100 ng/mL。

短跑与中跑运动员红细胞超氧化物歧化酶含量及活性初探

对短跑和中跑运动员安静时和一次运动后红细胞SOD含量及活性的变化进行了观察,并研究了运动员的最大吸氧量和无氧阈与红细胞SOD的关系。结果提示,以无氧代谢为主的运动项目可提高人体红细胞SOD的含量及活性,增强红细胞抵御超氧自由基损伤的能力。

猪血红细胞中超氧化物歧化酶和血红素同步提取纯化的研究

采用国内外学者介绍的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和血红素（Ｈｅｍａｔｉｎ）提纯与检测方法，设计了从猪血红细胞中同步提纯ＳＯＤ和血红素的工艺流程。根据这一工艺流程能从１０００ｍＬ猪血红细胞中同步提取总活力达１４２７８６×０．０１６６７×１０－６ｍｏｌ／ｓ、比活达１０１９９×０．０１６６７×１０－６ｍｏｌ／（ｓ·ｍｇ）蛋白的ＳＯＤ和产量达２５１８ｍｇ、纯度达９１．

细胞外超氧化物歧化酶(EcSOD)

在动物组织中,超氧化物歧化酶家族主要有3种:Cu-ZnSOD存在于细胞质和细胞核中;MnSOD主要存在于线粒体中;EcSOD存在于细胞外液和结缔组织细胞外基质中。它们主要的作用是清除O_2^-生成H_2O_2和O_2,H_2O_2在过氧化氢酶或过氧化物酶和还原剂的作用下生成H_2O。在生物细胞外存在着以O_2_-为主的活性氧种,其来源有:紫外线、放射线照射;一些光敏物质,是良好的提供电子的载体,可见光照射即可生成O_2_-;还有一些物质的自氧化亦可生成O_2_-等。

超氧化物歧化酶对内皮细胞缺氧复氧损伤的防护作用

体外培养的家兔胸主动脉内皮细胞（endotheliacell，EC）缺氧30min后复氧10min，可以发现缺氧后复氧可引起细胞乳酸脱氢酶（LDH）释放量、细胞悬液丙二醛（MDA）含量增加，谷胱甘肽过氧化酶（GSH－Px）活性降低，细胞合成释放一氧化氮（NO）减少，细胞内钙离子浓度明显升高；EC的这些损伤在缺氧期间即有表现，复氧后更为加剧。而在缺氧前预先加入终浓度为200U／ml的超氧化物歧化酶（SOD）可改善细胞的抗氧化能力，减轻缺氧复氧（H／R）对EC的损伤。上述结果表明，缺氧后复氧产生的大量氧自由基是造成细胞损伤的主要因素，SOD通过清除氧自由基减轻缺氧复氧对细胞的损伤。

高糖条件下糖康乐对兔视网膜色素上皮细胞超氧化物歧化酶表达的影响

目的:研究海藻萃取物糖康乐在高糖条件下对兔视网膜色素上皮(RPE)细胞超氧化物歧化酶(SOD)表达的影响。方法:应用体外培养的兔RPE细胞,分成空白对照组、高糖组(用25mmol/L)葡萄糖处理、糖康乐组和牛磺酸组4组(n=6),应用高浓度葡萄糖后,糖康乐组加以不同浓度的糖康乐,同时应用牛磺酸作为阳性对照,测定不同浓度的糖康乐对RPE细胞SOD表达的影响。结果:在高糖条件下,高糖组RPE细胞SOD含量明显降低(2024±91→747±353kat/L)(t=8.570,P<0.001),糖康乐在浓度为0.002mg/L(t=3.207,P<0.01)、0.02mg/L(t=4.235,P<0.01)和0.2mg/L(t=3.748,P<0.01)的时候可以显著地抑制SOD表达的降低,与高糖组相比较有显著的差异,与阳性对照组的牛磺酸组相比,未见明显差异。结论:糖康乐可保护高糖导致的RPE细胞SOD表达的降低。

镉诱导小鼠脾淋巴细胞超氧化物歧化酶活性和细胞毒性比较

目的 研究不同形态镉化合物诱导脾淋巴细胞 (sLC)抗氧化水平和细胞毒性的差异。方法 纯化的镉金属硫蛋白 (CdMT)和CdCl2 作为有机镉和无机镉受试物 ,给予小鼠灌胃染毒 2周和 4周 ,检测sLC中镉含量、超氧化物歧化酶 (SOD)活性、DNA链损伤和细胞免疫功能。结果 染镉后可诱导SOD活性 ,但细胞内镉含量增高、诱导DNA单链断裂 (DNA SSBs)和免疫抑制在CdCl2 和CdMT染毒组间存在明显差异。结论 有机镉经口染毒可诱导脾细胞毒性 ,但明显轻于无机镉 ;提示镉的不同存在形式是影响其细胞分布并导致免疫毒性差异的原因之一。

银杏叶提取物对糖尿病外周血内皮祖细胞超氧化物歧化酶及凋亡的影响

目的银杏叶提取物(ginkgo biloba extract,GBE)已被证实具有抗氧化的作用,但有关其提高内皮祖细胞(endo-thelial progenitors cells,EPCs)抵御氧化应激的能力鲜有报道。文中研究不同浓度GBE对糖尿病外周血EPCs超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及凋亡的影响。方法选取25例无血管并发症的糖尿病患者作为实验组和15名健康成人作为对照组,经密度梯度离心法分离外周血单个核细胞,在体外诱导分化后,用FITC-UEA-I和Dil-Ac-LDL双染色鉴定为EPCs。观察细胞集落、梭形贴壁细胞的出现时间,并于第7天加入不同浓度GBE(0 mg/L、10 mg/L、25 mg/L、50 mg/L)的培养基干预24 h,进行EPCs SOD活性及凋亡检测。结果实验组中,GBE能够明显提高EPCs SOD活性,降低凋亡率,且随浓度增加改变愈明显(25 mg/L,P<0.05;50 mg/L,P<0.01);对照组中,GBE能够提高EPCs SOD活性及降低凋亡率,但改变不具有统计学意义。结论 GBE可提高糖尿病外周血EPCs SOD活性,降低凋亡率,并且这种影响呈剂量依赖性。

锰超氧化物歧化酶模拟化合物通过Fas途径诱导白血病K562细胞凋亡

目的:探讨锰超氧化物歧化酶模拟化合物(mi mics of manganese superoxide dismutase,MnSODm)对人白血病K562细胞的凋亡诱导效应及作用机制。方法:应用MTT比色法、An-nexin V/PI双标记和细胞形态学法观察细胞凋亡;流式细胞术(FCM)测定Fas蛋白表达水平;RT-PCR检测Caspase-3mRNA的表达水平,比色法测定Caspase-3活性变化。结果:MnSODm作用后K562细胞的增殖受到抑制,Annexin V/PI染色显示凋亡细胞明显增多,透射电镜观察呈现典型的凋亡形态改变。同时,Fas蛋白表达水平显著增高,Caspase-3mRNA表达水平明显升高,活性显著增强。结论:MnSODm可能通过Fas途径诱导白血病K562细胞凋亡。

沐舒坦对瓣膜置换患者血浆细胞因子和丙二醛、超氧化物歧化酶的影响

目的 探讨不同剂量沐舒坦对瓣膜置换患者血浆细胞因子和自由基水平的影响。方法 将 30例瓣膜置换术患者随机分为三组 :对照组 (C组 )、沐舒坦 1组 (M1组 ,6 0mg)和沐舒坦 2组(M 2组 ,12 0mg) ,每组各 10例。沐舒坦组分别于麻醉后切皮前加入半量沐舒坦 ,另半量则加入预充液中。分别于麻醉后切皮前 (T1)、心肺转流 (CPB) 30min(T2 )、开主动脉 30min(T3 )、停CPB 1h(T4)、术后 4h(T5)、2 4h(T6)测定血浆TNF α、IL 1β、IL 10和丙二醛 (MDA)浓度及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果 三组TNF α、IL 1β、IL 10、MDA和SOD在CPB后均升高 (P <0 0 5～ 0 0 1) ;M1组和M 2组TNF α于T2 ～T6时较C组低 (P <0 0 5～ 0 0 1) ;M1组IL 1β于T5时较C组低 ,M 2组则于T2 ～T5低于C组 ,于T3 ～T4低于M 1组 (P <0 0 5～ 0 0 1) ;M 1组IL 10仅于T2 时较C组升高 ,M2组则于T2 ～T5时较C组升高 (P <0 0 5 ) ;M2组MDA于T2 、T3 、T5时较C组和M 1组低 (P<0 0 5 ) ;C组SOD活性于T2 ～T5下降 ,M1组和M2组则无明显变化 ,M 2组于T2 ～T5时较C组高(P <0 0 5 )。结论 CPB心脏手术可促发炎性和抗炎细胞因子及自由基的释放 ;沐舒坦可抑制CPB心脏手术所致的全身性炎性反应 ,减少自由基的产生 ,从而减轻缺血 再灌注损伤 ,且有?

韭菜细胞溶质超氧化物歧化酶的纯化和性质

经硫酸按沉淀、SephadexG－200凝胶过滤和DEAE－Sephacel层析3个步骤，将韭菜细胞溶质SOD纯化到均一程度。从500g叶片中得到2·4mm酶，酶比活力达13000U／mm蛋白。鉴定该酶是Cu·Zn—SOD。测得酶分子量约为30900道尔顿，亚基分子量约为15900道尔顿，N一末端氨基酸为丙氨酸。该酶在紫外与可见光区吸收峰分别在260urn和680urn。实验表明该酶热稳定性良好。

高糖环境下锰超氧化物歧化酶转染间充质干细胞促进抗氧化酶类表达

目的研究锰超氧化物歧化酶(MnSOD)转染间充质干细胞(MSC)发挥抗自由基的细胞保护作用,并分析其机制。方法利用pcDNA3.1-MnSOD质粒转染MSC作为MnSOD-MSC实验组,仅转染pcDNA3.1为空白质粒组,未转染者为MSC对照组,在正常或高糖(含250 mmoL葡萄糖)培养条件下,MTT法观察MSC增殖情况,使用试剂盒检测各组MSC中谷胱甘肽氧化还原酶(GSHPX)、超氧化物歧化酶(SOD)表达情况。结果高糖环境下,与MSC对照组相比,MnSOD-MSC实验组MSC增殖OD值增高(P<0.01);与空白质粒组GSHPX相比,MnSOD-MSC实验组GSHPX含量明显增高(P<0.01),MnSOD-MSC实验组SOD含量在高糖条件下比空白质粒组增高(P<0.01)。结论 MnSOD转染MSC可以促进抗氧化酶类表达增高,对抗自由基,对MSC具有保护作用。

干旱胁迫下顶坛花椒细胞膜透性和超氧化物歧化酶活性对Zn的响应

[目的]探讨顶坛花椒抗旱能力及其对微量元素Zn的响应程度。[方法]采用电介质的相对电导率法和NBT(氮蓝四唑)光还原法分别测定了经不同浓度ZnSO4预处理后顶坛花椒在干旱胁迫下的细胞膜透性、超氧化物歧化酶(SOD)活性。[结果]适宜浓度的微量元素Zn对顶坛花椒抗旱能力具有较强的促进作用。干旱胁迫15d后,当ZnSO4预处理浓度为0.11%时,在相同培养条件下,顶坛花椒叶片相对电导率具有最小值;当ZnSO4预处理浓度为0.06%时,顶坛花椒叶片超氧化物歧化酶活性具有最大值,能有效消除因活性氧积累而对顶坛花椒造成的伤害。[结论]当ZnSO4预处理浓度为0.06%～0.11%时,Zn能有效抑制顶坛花椒相对电导率,促进超氧化物歧化酶活性,消除其体内活性氧的积累,从而保护其细胞膜结构和功能的完整性,提高顶坛花椒的抗旱能力。

高脂血症对脑缺血大鼠血清超氧化物歧化酶、丙二醛和脑组织细胞间黏附分子-1、新生血管的影响

目的探讨高脂血症对脑缺血大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和脑组织细胞间黏附分子(ICAM)-1及新生血管影响。方法构建高脂血症复合大脑动脉缺血模型,酶联免疫法(ELISA)检测血清SOD和MDA的含量和免疫组化法测定脑组织中ICAM-1和CD34的表达。结果复合脑缺血组与单纯脑缺血组相比较,血清MDA在缺血3、7 d含量均下降(P<0.05);复合脑缺血组与单纯脑缺血组比较,脑组织梗死边缘区ICAM-1和CD34在缺血3、7 d表达增高(P<0.05)。结论高脂血症对脑缺血在不同时期相关因素具有特异性的表达有影响,这可能在脑缺血恢复期有助于脑组织损伤的修复。