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大黄素抑制PDGF诱导的肝癌细胞增殖 被引量:16
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作者 邵勤 官阳 +1 位作者 杨木兰 张春明 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第7期514-517,共4页
目的观察大黄素(Emodin,EM)对血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)诱导的人肝癌HepG2细胞体外增殖的影响并探讨其作用机制。方法体外培养HepG2细胞,经一定量的PDGF或PDGF与EM共同作用后,以MTT法检测细胞活力;... 目的观察大黄素(Emodin,EM)对血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)诱导的人肝癌HepG2细胞体外增殖的影响并探讨其作用机制。方法体外培养HepG2细胞,经一定量的PDGF或PDGF与EM共同作用后,以MTT法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期;免疫细胞化学法检测细胞NF-κB及PDGF的表达。结果在2.5~5.0ng/mL浓度范围内,外源性PDGF可明显促进HepG2细胞增殖,抑制细胞凋亡,影响细胞周期,使G0/G1期比例降低,S期比例增高。并能增强NF-κB的表达,PDGF各处理组与对照组相比,P〈0.05。而EM可明显抑制PDGF的上述作用,EM处理组与PDGF处理组相比,细胞增殖数、细胞凋亡率、细胞周期分布、NF-κB的表达差异均有统计学意义,P〈0.05。且EM可直接抑制PDGF的表达。结论EM对PDGF诱导的人肝癌HepG2细胞增殖有显著抑制效应,其机制可能与直接减弱PDGF的效应有关。 展开更多
关键词 大黄素 细胞 肝肿瘤 /药理学 细胞凋亡/药物疗法
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