细胞减数分裂过程的阐明与H.Henking的重大贡献

细胞减数分裂亦称成熟分裂,出现于生物生活史的特定阶段,既是进行有性繁殖的必要前提,又是保持生物染色体数恒定,产生物种变异的基础。现有的一些生物学史论著,对发现细胞减数分裂过程的叙述大多比较简略。一般认为1883年比利时胚胎学家E.van Beneden(1845-1910)首先发现性细胞染色体减数现象,1905年英国植物学家J.

平衡温度、保护剂及时间对卵母细胞减数分裂能力的影响

以小鼠为动物模型 ,研究延长小鼠卵母细胞在含有冷冻保护剂的液体中的平衡时间 ,并且降低或提高平衡时的温度是否能影响卵母细胞完成减数分裂的能力。结果表明 :1)无论是否有DMSO ,0℃平衡 15min或 6 0min后卵母细胞的激活率没有明显差异 ;2 ) 1 5mol/LDMSO液中 ,0℃平衡 15min和 6 0min后卵母细胞激活率低于对照组 ;3) 0℃平衡 15min和 6 0min后卵母细胞的激活率与对照组没有差异 ;4 ) 1 5mol/L的DMSO液体中 2 4℃平衡 15min和 6 0min后卵母细胞的激活率显著低于对照组 ;5 )无论是否添加DMSO ,无论是 2 4℃平衡还是 0℃平衡均没有影响激活卵母细胞的第二极体排出。说明卵母细胞低温平衡时添加DMSO对卵母细胞的激活有一定的影响。

白杨杂种三倍体小孢子母细胞减数分裂及花粉形态观察

通过醋酸洋红压片等方法观察毛新杨×银腺杨杂种三倍体小孢子母细胞减数分裂及花粉形态,以探讨杂种三倍体雄配子的育性及其细胞学机制。结果显示:(1)在小孢子母细胞减数分裂过程中可观察到部分染色体提前分向两极、落后染色体、微核等一系列染色体异常行为,表明该三倍体存在染色体的高度不平衡性。(2)在减数第二次分裂过程中存在大量胞质分裂提前现象;减数分裂产物中发现有少量二分体、三分体的存在,同时毛新杨×银腺杨杂种三倍体花粉粒的直径变化范围为22.6～62.6μm,呈现双峰分布,由此推测有一定数量的具可育性的未减数花粉产生。

动物细胞减数分裂演示教具的制作及使用

进入计算机信息化时代后,多媒体技术在生物教学中得到广泛应用。运用多媒体教学可以直观的展示生物的动态变化,但是演示过程快,学生很难把握重点。笔者认为使用自制教具依然是当今多媒体教学的重要补充手段,对提高学生生物学学习兴趣,帮助学生理解生物学知识具有重要作用。

PLCγ1在小鼠卵母细胞减数分裂恢复中的作用

目的探究磷脂酶(PLC)Cγ1在卵母细胞减数分裂恢复中的作用及机制,进一步阐明卵母细胞成熟的分子机理,为与相关的人体临床应用提供理论基础。方法利用Real-time PCR检测PLC不同亚型在颗粒细胞与卵丘细胞中的表达情况,构建体外卵泡培养模型及COC培养模型研究PLCγ1特异抑制剂U73122对LH及EGF诱导的减数分裂恢复的影响,利用钙离子荧光探针Fluo 3-AM检测胞内钙离子水平变化,酶联免疫法检测胞内cGMP水平变化,利用Real-time PCR、Western blot以及免疫组化检测不同亚型1,4,5-三磷酸肌醇受体(IP 3R)的表达变化情况。结果研究表明,颗粒细胞与卵丘细胞中Plcγ1 mRNA的表达均显著高于其它亚型(P<0.05),U73122能够有效抑制LH和EGF诱导的卵母细胞减数分裂恢复(P<0.05)以及EGF诱导的卵丘细胞内钙离子水平升高(P<0.05),U73122还显著逆转了EGF介导的胞内cGMP水平下降(P<0.05),此外,研究还发现在颗粒细胞,卵丘细胞与卵母细胞中Itpr1 mRNA的表达量显著高于其它亚型(P<0.05),Western blot与免疫组化的结果也表明IP 3R1在三种细胞中均有表达。结论LH-EGFR信号通过PLCγ1-IP 3R1升高胞内钙离子水平诱导卵母细胞减数分裂恢复。

小白鼠细胞减数分裂玻片的制备

用蝗虫做动物减数分裂的实验材料往往有一定的季节性,不够方便,本文介绍一种用雄性小白鼠睾丸细胞制作减数分裂标本的方法,整个制作过程用时较短,方法也很简单,一般的生物学实验室都能完成.制作程序如下:

钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ在小鼠卵母细胞减数分裂恢复中的作用

目的:探究钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMK-Ⅱ)在小鼠卵母细胞减数分裂恢复中的作用。方法:构建卵丘卵母细胞复合物(COCs)体外培养模型,研究CaMK-Ⅱ特异抑制剂KN-93及AIP对EGF诱导的减数分裂恢复及卵丘扩展的影响,利用酶联免疫法检测胞内cGMP水平变化。结果:CaMK-Ⅱ抑制剂KN-93及AIP能够有效抑制EGF诱导的减数分裂恢复(P<0.05);KN-93能够抑制EGF诱导的卵丘扩展;KN-93及AIP降低COCs内cGMP的含量(P<0.05)。结论:EGF通过CaMK-Ⅱ诱导小鼠卵母细胞恢复减数分裂。

性细胞减数分裂制片方法的改进

高中生物实验课中,观察高等生物性母细胞减数分裂常用的材料是成熟的雄性蝗虫的精巢。取材很不方便。我们改用韭菜花药压片,收到良好的效果。(图片附后)每年七、八月间是韭菜开花的旺季,花粉量很大,很容易采集。染色体易着色,较粗大,容易观察。一般制片图像清晰,而且在一个花序中往往还可看到减数分裂的几个时期。所以,很适合中学教学。

提高植物细胞减数分裂时染色体动态观察效果的方法

蚕豆(Vacia faba)是研究植物细胞分裂图象理想的材料,蚕豆的染色体大,它的体细胞染色体数为2n=12,易于鉴定。蚕豆在种植和管理上也较方便。因此在植物学和遗传学教学中,一般都用蚕豆花粉母细胞作为观察减数分裂染色体的动态变化材料。但由于受实验材料的取材时间与处理等因素影响,以往的实验结果都不太理想。

维甲酸对鸡胚生殖细胞减数分裂调控作用的研究

减数分裂是生殖细胞特有的、分化形成配子的过程,且在雌雄两性的发生时间不同。在胚胎期,雌性卵巢内生殖细胞即开始进入减数分裂,但在胚胎期睾丸中,RA被CYP26B1降解,使生殖细胞停滞在有丝分裂G0/G1期。在本实验中,我们结合胚胎期卵巢的体外培养和RNA干扰等手段,探索RA对鸡胚胎期生殖细胞减数分裂中的调控作用及其机制。

细胞减数分裂教具的制作及应用评估

中学《生物》教材中“减数分裂和生殖细胞的成熟”一节内容,不仅是第三章的重点和难点,也是第五章遗传规律教学的基础知识。由于减数分裂过程极其复杂,概念、术语繁多,沿用传统的教学方法,学生普遍反映难理解,遇到解具体问题时无从下手,往往打不开解题的思路。针对教学中的困难,我采用自制的“细胞减数分裂教具”精心设计了“活动模型模拟教学法”,使教学变抽象为直观、形象,变“静”为“动”。采用边演示,边设问,边总结,边巩固的方法,取得了较好的效果。这样的教学方法比一般传统的教学法具有以下特点:

卵母细胞减数分裂阻滞与促黄体素诱导减数分裂恢复的分子机制研究进展

哺乳动物排卵前,卵泡中的卵母细胞一直被阻滞在减数分裂I前期的双线期,卵泡壁层颗粒细胞分泌的C型利尿钠肽(C-type natriuretic peptide, NPPC)与表达在卵丘细胞中的同源利尿钠肽受体2 (natriuretic peptide receptor 2, NPR2)结合,产生的cGMP是维持减数分裂阻滞的关键因子。另外,cAMP、缝隙连接、肌苷单磷酸脱氢酶(inosine monophosphate dehydrogenase,IMPDH)等多种重要调控因子也参与了减数分裂阻滞。当垂体分泌的促黄体素(luteinizing hormone, LH)峰到来时,LH通过多种调控方式迅速降低胞内cGMP水平,使卵母细胞恢复减数分裂。本文对维持卵母细胞减数分裂I阻滞以及LH诱导减数分裂恢复的机制研究进展进行综述,为相关生殖疾病的预防和诊治提供思路。

卵巢来源的视黄酸参与启动生殖细胞减数分裂

减数分裂是有性生殖的基础,二倍体配子母细胞经过一次DNA复制和两次细胞分裂产生单倍体配子,这一过程受到高度的调控。小鼠性腺中生殖细胞的性别分化发生在13.5日胎龄(dpc),此时卵巢中的生殖细胞启动减数分裂,而睾丸中的生殖细胞则进入静止的G0期。研究表明,中肾来源的视黄酸(RA)是启动减数分裂的关键信号。

IP3R在LH-EGFR诱导小鼠卵母细胞第一次减数分裂恢复中的作用

目的:探究1,4,5-三磷酸肌醇受体(IP3R)在促黄体素-表皮生长因子受体(LH-EGFR)信号诱导卵母细胞第一次减数分裂恢复中的作用及机制。方法:构建小鼠卵丘-卵母细胞复合物(COCs)体外培养模型以及卵泡培养模型,研究IP3R特异性抑制剂2-氨乙基二苯基硼酸脂(2-APB)及heparin对LH/EGF诱导减数分裂恢复以及EGF诱导卵丘扩展的影响,利用real-time PCR技术检测卵丘扩展因子的表达,钙离子荧光探针Fluo 3-AM检测胞内钙离子水平变化,酶联免疫法检测胞内cGMP水平变化。结果:IP3R抑制剂2-APB和heparin能够有效抑制EGF诱导的减数分裂恢复(P<0.05),同时显著降低了COCs内cGMP的含量(P<0.05);2-APB和Heparin还能够抑制EGF诱导的卵丘扩展,同时显著降低卵丘扩展因子的mRNA表达水平(P<0.05);激活IP3R可升高细胞内钙离子水平,而2-APB及heparin能够有效降低EGF升高的卵丘细胞内钙离子水平(P<0.05);利用卵泡培养模型进一步的研究表明,2-APB及heparin同样显著抑制了LH诱导的卵母细胞减数分裂恢复(P<0.05)。结论:LH-EGFR信号通路通过IP3R升高卵丘细胞内钙离子水平,诱导卵母细胞第一次减数分裂的恢复。

《减数分裂与有性生殖细胞成熟》教学设计

一、教学目的 1.使学生掌握减数分裂的概念、过程和特点,明确减数分裂是生殖细胞形成过程中的一种特殊的有丝分裂方式。 2.了解减数分裂过程中染色体的变化规律,为以后学习遗传变异奠定细胞学基础。 二。

《减数分裂和有性生殖细胞的形成》教学尝试及反思

曾经听过许多同行上《减数分裂和有性生殖细胞的形成》的公开课，有的教师讲得很精彩，分析也很有水准，很到位，调动学生积极参与方面也做得很好，课堂气氛较活跃，使我受益匪浅．但有的教师对这节课的讲解往往不尽如人意，或顾此失彼，或讲解知识有失偏颇．本学期笔者曾经上过该节的复习研究课，下面结合笔者对这节课的教学设计，谈谈做法和反思．

新海棉雄性不育系花粉败育的细胞学研究

棉花雄性不育仅受核基因控制者,分隐性核基因和显性核基因两类。目前,除由隐性核基因控制的棉花雄性不育系外,在国外,已先后报道三个由显性核基因(Ms4、Ms7、Ms10)控制的棉花雄性不育材料。

卵母细胞成熟过程中蛋白因子的表达和作用

近年来,随着辅助生育技术的日益发展,卵细胞成熟的分子调控机制愈来愈受到人们的重视,其中成熟刺激因子(MPF)、丝裂原激活蛋白激酶家族(MAPK)、蛋白激酶C(PKC)、cAMP/蛋白激酶A(cAMP/PKA)等蛋白因子在卵母细胞成熟过程起着重要的作用。现就这些因子在卵母细胞成熟过程中的表达和调控研究进展作一综述。

对高温不育水稻育性敏感期细胞色素氧化酶活性变化的研究

细胞色素氧化酶活性按Ｂ·Ｎ奥列霍维奇的方法进行测定，本文以常规品 种紫壳作对照，分别测定了紫壳、高温敏感核不育材料１３５６Ｓ、衡农Ｓ－２ 在花粉母细胞形成期和花粉母细胞减数分裂期不同育性条件下的叶片和幼 穗花药的细胞色素氧化酶的活性，并进行了统计学分析──两因素方差分 析（Ｆ检验）及平均数的Ｄｕｎｃａｎ多重比较。结果表明，在育性敏感的２个 时期，１３５６Ｓ和衡农Ｓ－２不育株的穗花药的细胞色素氧化酶的活性极显著 低于可育株细胞色素氧化酶的活性，分别是可育株的７２％、７２．１％、 ６３．２％、６７．７％，必然会使不育株花药中能量供应短缺，造成物质合成等 许多生命活动衰减，最终导致不育．