目的:探讨细胞分裂周期蛋白37(Cdc37)在多发性骨髓瘤(MM)中的表达及其对MM细胞增殖的影响。方法:采用实时定量PCR技术检测63例初治MM患者及8例正常人CD138+细胞中Cdc37 m RNA表达水平。采用慢病毒感染技术,下调MM细胞系NCI-H929细胞中Cd...目的:探讨细胞分裂周期蛋白37(Cdc37)在多发性骨髓瘤(MM)中的表达及其对MM细胞增殖的影响。方法:采用实时定量PCR技术检测63例初治MM患者及8例正常人CD138+细胞中Cdc37 m RNA表达水平。采用慢病毒感染技术,下调MM细胞系NCI-H929细胞中Cdc37的表达水平,CCK-8法、软琼脂克隆形成实验检测Cdc37对MM细胞体外增殖能力的影响。建立NOD/SCID小鼠皮下成瘤模型,验证Cdc37对MM细胞体内增殖能力的影响。流式细胞术检测Cdc37对MM细胞周期的影响,蛋白免疫印迹法检测周期相关蛋白的表达变化和NF-κB信号通路的改变。结果:与正常人相比,Cdc37在初治MM患者CD138+细胞中显著高表达。采用sh RNA慢病毒感染技术下调NCI-H929细胞中Cdc37的表达水平,抑制了MM细胞在体内及体外的增殖能力。与对照组相比,NCI-H929-Cdc37 sh RNA细胞中G0/G1期细胞比例显著增加,细胞周期素cyclin D1的表达水平明显下调,而周期负向调控因子p21及其上游调控分子p53的表达明显上调。同时,NCI-H929-Cdc37 sh RNA细胞中NF-κB信号通路激活受抑。结论:Cdc37在初治MM患者中高表达,下调Cdc37可抑制MM细胞NCI-H929的增殖活性,诱导细胞周期阻滞于G0/G1期。其机制可能是抑制NF-κB信号通路的激活。展开更多
目的:分析和预测光滑念珠菌Cdc42基因及其编码蛋白的结构和特性。方法:利用NCBI、ExPASy和CBS网站中的各种信息分析工具,并结合Vector NTI suite 8.0生物信息学分析软件包,分析预测光滑念珠菌Cdc42基因并预测该基因编码蛋白结构的特征...目的:分析和预测光滑念珠菌Cdc42基因及其编码蛋白的结构和特性。方法:利用NCBI、ExPASy和CBS网站中的各种信息分析工具,并结合Vector NTI suite 8.0生物信息学分析软件包,分析预测光滑念珠菌Cdc42基因并预测该基因编码蛋白结构的特征和功能。结果:Cdc42基因全长为576 bp,编码区具有191个氨基酸,在GenBank同源序列中,其与酵母Cdc42氨基酸序列一致性达到99%,且有Cdc42保守域。Cdc42蛋白相对分子量预测为21 420.83,理论等电点为6.31。预测Cdc42编码蛋白ɑ螺旋(H)、β折叠(E)、无规则卷(L)的比例分别是29.84%、28.70%、41.88%,1个GTP/ATP结合位点。Cdc42蛋白为疏水蛋白,无跨膜区,无信号肽。结论:成功预测Cdc42基因及编码蛋白生化及结构特征,为下一步对其进行克隆和表达奠定基础。展开更多
[目的]分析细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)和支架蛋白1(IQGAP1)与基底细胞样型乳腺癌(basal-like breast cancer,BLBC)临床病理特征之间的关系及二者之间的相关性,探讨Cdc42和IQGAP1在BLBC发生、发展及侵袭转移中的作用。[方法 ]采用免疫组...[目的]分析细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)和支架蛋白1(IQGAP1)与基底细胞样型乳腺癌(basal-like breast cancer,BLBC)临床病理特征之间的关系及二者之间的相关性,探讨Cdc42和IQGAP1在BLBC发生、发展及侵袭转移中的作用。[方法 ]采用免疫组化方法检测60例BLBC、45例非基底细胞样型乳腺癌(non-basal-like breast carcinoma,Non-BLBC)和35例癌旁正常乳腺组织中Cdc42和IQGAP1的表达。[结果]Cdc42在BLBC中的表达明显高于Non-BLBC和癌旁正常乳腺组织(P<0.0125),IQGAP1在BLBC和Non-BLBC中的表达明显高于癌旁正常乳腺组织(P<0.0125);BLBC中Cdc42的表达与淋巴结转移和TNM分期密切相关(P<0.05),IQGAP1的表达与肿瘤大小和淋巴结转移密切相关(P<0.05),并且两者在BLBC中的表达呈正相关关系(r=0.638,P<0.05)。[结论]Cdc42和IQGAP1可能是促进肿瘤的局部侵袭和远处转移的重要因素,在BLBC的发生发展中起着重要的作用。展开更多
文摘目的:探讨细胞分裂周期蛋白37(Cdc37)在多发性骨髓瘤(MM)中的表达及其对MM细胞增殖的影响。方法:采用实时定量PCR技术检测63例初治MM患者及8例正常人CD138+细胞中Cdc37 m RNA表达水平。采用慢病毒感染技术,下调MM细胞系NCI-H929细胞中Cdc37的表达水平,CCK-8法、软琼脂克隆形成实验检测Cdc37对MM细胞体外增殖能力的影响。建立NOD/SCID小鼠皮下成瘤模型,验证Cdc37对MM细胞体内增殖能力的影响。流式细胞术检测Cdc37对MM细胞周期的影响,蛋白免疫印迹法检测周期相关蛋白的表达变化和NF-κB信号通路的改变。结果:与正常人相比,Cdc37在初治MM患者CD138+细胞中显著高表达。采用sh RNA慢病毒感染技术下调NCI-H929细胞中Cdc37的表达水平,抑制了MM细胞在体内及体外的增殖能力。与对照组相比,NCI-H929-Cdc37 sh RNA细胞中G0/G1期细胞比例显著增加,细胞周期素cyclin D1的表达水平明显下调,而周期负向调控因子p21及其上游调控分子p53的表达明显上调。同时,NCI-H929-Cdc37 sh RNA细胞中NF-κB信号通路激活受抑。结论:Cdc37在初治MM患者中高表达,下调Cdc37可抑制MM细胞NCI-H929的增殖活性,诱导细胞周期阻滞于G0/G1期。其机制可能是抑制NF-κB信号通路的激活。
文摘目的:分析和预测光滑念珠菌Cdc42基因及其编码蛋白的结构和特性。方法:利用NCBI、ExPASy和CBS网站中的各种信息分析工具,并结合Vector NTI suite 8.0生物信息学分析软件包,分析预测光滑念珠菌Cdc42基因并预测该基因编码蛋白结构的特征和功能。结果:Cdc42基因全长为576 bp,编码区具有191个氨基酸,在GenBank同源序列中,其与酵母Cdc42氨基酸序列一致性达到99%,且有Cdc42保守域。Cdc42蛋白相对分子量预测为21 420.83,理论等电点为6.31。预测Cdc42编码蛋白ɑ螺旋(H)、β折叠(E)、无规则卷(L)的比例分别是29.84%、28.70%、41.88%,1个GTP/ATP结合位点。Cdc42蛋白为疏水蛋白,无跨膜区,无信号肽。结论:成功预测Cdc42基因及编码蛋白生化及结构特征,为下一步对其进行克隆和表达奠定基础。
文摘[目的]分析细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)和支架蛋白1(IQGAP1)与基底细胞样型乳腺癌(basal-like breast cancer,BLBC)临床病理特征之间的关系及二者之间的相关性,探讨Cdc42和IQGAP1在BLBC发生、发展及侵袭转移中的作用。[方法 ]采用免疫组化方法检测60例BLBC、45例非基底细胞样型乳腺癌(non-basal-like breast carcinoma,Non-BLBC)和35例癌旁正常乳腺组织中Cdc42和IQGAP1的表达。[结果]Cdc42在BLBC中的表达明显高于Non-BLBC和癌旁正常乳腺组织(P<0.0125),IQGAP1在BLBC和Non-BLBC中的表达明显高于癌旁正常乳腺组织(P<0.0125);BLBC中Cdc42的表达与淋巴结转移和TNM分期密切相关(P<0.05),IQGAP1的表达与肿瘤大小和淋巴结转移密切相关(P<0.05),并且两者在BLBC中的表达呈正相关关系(r=0.638,P<0.05)。[结论]Cdc42和IQGAP1可能是促进肿瘤的局部侵袭和远处转移的重要因素,在BLBC的发生发展中起着重要的作用。
