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细胞周期激酶抑制因子4基因座中反义非编码RNA在急性髓细胞性白血病中的表达及与患者临床特征的关系
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作者 蔡莉莉 赵凯 王根杰 《癌症进展》 2022年第4期380-382,426,共4页
目的探讨细胞周期激酶抑制因子4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)在急性髓细胞性白血病(AML)中的表达及与患者临床特征的关系。方法选取82例AML患者,作为观察组,依据患者病情分为初治组(n=53)、缓解组(n=19)和复发组(n=10),另选取31例非血... 目的探讨细胞周期激酶抑制因子4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)在急性髓细胞性白血病(AML)中的表达及与患者临床特征的关系。方法选取82例AML患者,作为观察组,依据患者病情分为初治组(n=53)、缓解组(n=19)和复发组(n=10),另选取31例非血液病健康者,作为对照组。采用实时荧光聚合酶链反应(PCR)检测各组受试者骨髓ANRIL m RNA的相对表达量,并分析其与AML患者临床特征的关系。结果观察组、初治组、缓解组、复发组患者骨髓ANRIL mRNA的相对表达量均明显高于对照组(P﹤0.01)。复发组患者骨髓ANRIL m RNA相对表达量明显高于缓解组和初治组(P﹤0.01),缓解组患者骨髓ANRIL mRNA的相对表达量明显低于初治组(P﹤0.01)。血小板计数﹤20×10^(9)/L、疾病进展、预后未缓解或缓解后再复发AML患者骨髓ANRIL mRNA相对表达量分别明显高于血小板计数≥20×10^(9)/L、疾病无进展、预后缓解患者(P﹤0.01)。结论ANRIL在AML患者中高表达,其表达水平能反映患者的疾病严重程度,可指导临床诊疗。 展开更多
关键词 急性髓细胞性白血病 细胞周期激酶抑制因子4基因座中反义非编码RNA
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高血压脑出血患者外周血细胞周期激酶抑制因子4基因座中的长链非编码RNA与颅内血管狭窄程度及患者预后的关系 被引量:5
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作者 宁佳宁 刘军平 +1 位作者 陈楠 王庆保 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期272-275,共4页
目的探究高血压脑出血(HICH)患者外周血细胞周期激酶抑制因子4基因座中的长链非编码RNA(LncRNA-ANRIL)与CT血管造影(CTA)检查血管狭窄程度及患者预后的相关性。方法选取2014年6月-2019年6月收治的HICH患者420例作为研究对象。所有患者均... 目的探究高血压脑出血(HICH)患者外周血细胞周期激酶抑制因子4基因座中的长链非编码RNA(LncRNA-ANRIL)与CT血管造影(CTA)检查血管狭窄程度及患者预后的相关性。方法选取2014年6月-2019年6月收治的HICH患者420例作为研究对象。所有患者均行CTA、外周血LncRNA-ANRIL检查,并给予相应治疗。根据血管狭窄程度,将患者分为轻度狭窄组(148例)、中度狭窄组(157例)、重度狭窄组(79例)、血管闭塞组(36例);根据术后6个月的改良Rankin评分(mRS)分为预后良好组(374例,mRS评分<3分)与预后不良组(46例,mRS评分≥3分)。比较外周血LncRNA-ANRIL水平,并采用多元logistic回归对血管狭窄和预后的相关因素进行分析。结果不同血管狭窄程度组患者外周血LncRNA-ANRIL相对表达量比较差异有统计学意义(P<0.05),ANRIL(外显子1-2)与ANRIL(外显子17-18)相对表达量从高到低均为血管闭塞组>重度狭窄组>中度狭窄组>轻度狭窄组。预后不良组患者ANRIL(外显子1-2)与ANRIL(外显子17-18)相对表达量高于预后良好组(P<0.05)。Spearman相关性分析结果提示,ANRIL(外显子1-2)与ANRIL(外显子17-18)相对表达量与mRS评分呈正相关(r分别为0.805、0.917,P<0.05)。多因素分析显示,ANRIL(外显子1-2)与ANRIL(外显子17-18)相对表达量是血管狭窄程度和预后的影响因素(P<0.05)。结论Lnc RNA-ANRIL的表达水平与HICH患者血管狭窄程度及预后相关。 展开更多
关键词 高血压脑出血 细胞周期激酶抑制因子4基因座 长链非编码RNA CT血管造影 血管狭窄 预后
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细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子研究进展 被引量:2
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作者 黄健 王国华 《华夏医学》 1999年第1期115-117,共3页
细胞周期与细胞癌变的关系是近年来生命科学研究中的热门课题之一。细胞周期是细胞生命活动的基本过程,正常情况下,细胞在周期时相的变迁中进入增殖、分化、衰老和死亡等生理状态。如果细胞周期调控异常,细胞将进入病理状态,如细胞... 细胞周期与细胞癌变的关系是近年来生命科学研究中的热门课题之一。细胞周期是细胞生命活动的基本过程,正常情况下,细胞在周期时相的变迁中进入增殖、分化、衰老和死亡等生理状态。如果细胞周期调控异常,细胞将进入病理状态,如细胞转化、癌变。参与细胞周期调控的因子... 展开更多
关键词 细胞周期蛋白依赖性激酶 基因缺失 细胞周期阻断 抑制因子 多肿瘤抑制基因 细胞周期调控 基因突变 细胞 抑癌基因 激酶活性
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细胞周期素依赖性激酶抑制因子与肺癌
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作者 郭月芳 孙晓琴 《世界临床药物》 CAS 2010年第8期495-499,共5页
细胞周期素依赖性激酶抑制因子(CDKI)家族成员中,p16甲基化是肺癌早期诊断的标志之一,P21、P27或P57的高表达与肺癌的治疗预后相关。P16、P21和P27为有效的治疗靶点。目前小分子激动剂及基因治疗方法尚待进一步研究认证。本文综述CDKI(I... 细胞周期素依赖性激酶抑制因子(CDKI)家族成员中,p16甲基化是肺癌早期诊断的标志之一,P21、P27或P57的高表达与肺癌的治疗预后相关。P16、P21和P27为有效的治疗靶点。目前小分子激动剂及基因治疗方法尚待进一步研究认证。本文综述CDKI(INK4家族和Cip/Kip家族)在肺癌的发生、诊断、治疗和预后等方面的研究进展,以及其作为肺癌治疗靶标的应用价值。 展开更多
关键词 细胞周期素依赖性激酶抑制因子 肺癌 基因 诊断 治疗
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P15^(INK4b)对人黑色素瘤细胞周期及G_1期相关调控基因的影响
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作者 刘军 童迎凯 +2 位作者 柳惠图 张伟 高萍 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 2000年第12期1099-1103,共5页
人黑色素瘤细胞A375是P15^(INK4b)缺失细胞系,通过细胞转染技术将外源P15^(INK4b)cDNA转染A375细胞,经PCR和Western blot检测,证明构建了P15^(INK4b)稳定表达细胞模型MLIK6。流式细胞光度术结果显示,与对照组MLC2相比,MLIK6细胞G_1期升... 人黑色素瘤细胞A375是P15^(INK4b)缺失细胞系,通过细胞转染技术将外源P15^(INK4b)cDNA转染A375细胞,经PCR和Western blot检测,证明构建了P15^(INK4b)稳定表达细胞模型MLIK6。流式细胞光度术结果显示,与对照组MLC2相比,MLIK6细胞G_1期升高11%,S期下降14%。利用TdR-N_2O同步法所得同步的MLIK6和MLC2的M期细胞比例分别达到89.1%和76.8%,而G_1期的比例分别为74.3%和76.4%。~3H-TdR掺入的结果显示,MLIK6从G_1期进入S期的时间比MLC2延长2 h,并且掺入强度明显减弱。进一步探讨P15^(INK4b)对G_1/S相关调控基因的影响,发现G_1期的MLIK6细胞在诱导P27表达升高的同时,cyclinD1,CdK4,cyclinE和c-myc的蛋白水平均降低,其中cyclinD1的抑制在晚G_1期附近最显著,而对cyclinE的抑制则在G_1/S转换处表现突出,癌基因c-myc表达受到明显抑制并贯穿于G_1→S全部时间进程中。说明P15^(INK4b)是通过对G_1期不同阶段细胞周期引擎分子cyclinD1,CdK4,cyclinE和癌基因c-myc的抑制及增加CKI P27延缓了G_1/S进程。 展开更多
关键词 细胞周期 G1期相关基因表达 细胞同步化 人黑色素瘤细胞 调控基因 细胞周期蛋白激酶抑制因子
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细胞周期调控基因及Bcl-2、c-Jun基因在人肝细胞脂肪变性过程中的表达变化 被引量:2
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作者 包成 毕玉晶 +1 位作者 杨瑞馥 智发朝 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第37期12-14,共3页
目的观察细胞周期调控基因及Bcl-2、c-Jun基因在人肝细胞L02脂肪变性过程中的表达变化。方法以油酸和软脂酸(2∶1)混合液处理L02细胞0、5、10、20 h,建立人肝细胞脂肪变性模型。用油红O染色检测L02细胞内脂质含量;用荧光定量PCR技术检测... 目的观察细胞周期调控基因及Bcl-2、c-Jun基因在人肝细胞L02脂肪变性过程中的表达变化。方法以油酸和软脂酸(2∶1)混合液处理L02细胞0、5、10、20 h,建立人肝细胞脂肪变性模型。用油红O染色检测L02细胞内脂质含量;用荧光定量PCR技术检测L02细胞脂肪变性过程中CDK2、CDK4、Cyclin D1、Bcl-2、c-Jun mRNA表达。结果随造模时间延长,L02细胞内橘红色脂滴聚集越来越多,至造模20 h,肝细胞染成橘红色。L02细胞内CDK2 mRNA相对表达量逐渐升高,造模5 h达最高(P均<0.05),随后逐渐下降;CDK4 mRNA相对表达量逐渐升高,造模10 h达最高(P均>0.05),随后逐渐下降,造模20 h最低(P均>0.05);不同时间点Cyclin D1 mRNA相对表达量比较差异无统计学意义(P均>0.05);Bcl-2 mRNA相对表达量随造模时间延长而升高,造模10 h达最高(P<0.05),随后降低;造模5、10、20 h的c-Jun mRNA相对表达量均较造模0 h高(P均<0.05),但无变化规律。结论人肝细胞L02脂肪变性过程中癌症相关基因CDK2、CDK4、Bcl-2、c-Jun表达先升高后降低,Cyclin D1表达变化不明显。 展开更多
关键词 细胞脂肪变性 细胞周期 细胞周期蛋白 细胞周期蛋白依赖性激酶 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子 B细胞白血病-淋巴瘤基因2 C-JUN基因
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细胞周期素D1、p16基因与肿瘤相关性的研究 被引量:5
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作者 陈小贺 蔡建辉 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2006年第1期76-78,共3页
关键词 细胞周期素D1 肿瘤相关性 P16基因 细胞周期素依赖性激酶抑制 细胞异常增殖 P16蛋白 肿瘤抑制基因 平衡调控 细胞生长 调节因子
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细胞周期调控基因p21^(WAF1/CIP1)与宫颈癌 被引量:1
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作者 杨安强 郑兴征 +1 位作者 付锦艳 潘晓琳 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2006年第17期2460-2463,共4页
关键词 p21^WAF1/CIP1基因 细胞周期调控基因 宫颈癌 细胞周期依赖性 P21^RAS 激酶抑制因子 家族成员 功能活动
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CDKN3基因在肝癌中的表达及其对肝癌细胞生长、细胞周期的影响 被引量:2
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作者 李苗苗 王海啸 陶国全 《山西医科大学学报》 CAS 2016年第6期496-501,共6页
目的研究细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子3(cyclin dependent kinase inhibitor 3,CDKN3)基因在肝癌组织中的表达,以及被沉默后对肝癌细胞生长和细胞周期的影响。方法采用普通及定量RT-PCR、蛋白免疫印迹法检测36例手术切除的肝癌组织... 目的研究细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子3(cyclin dependent kinase inhibitor 3,CDKN3)基因在肝癌组织中的表达,以及被沉默后对肝癌细胞生长和细胞周期的影响。方法采用普通及定量RT-PCR、蛋白免疫印迹法检测36例手术切除的肝癌组织和匹配的癌旁组织以及人肝癌细胞株中CDKN3的表达;观察沉默CDKN3表达后肝癌细胞生长曲线、克隆形成能力和细胞周期的变化。结果与癌旁样本相比,CDKN3基因在63.9%(23/36)肝癌组织中的mRNA表达显著上调,差异具有统计学意义(P<0.000 1);RNA干扰技术沉默CDKN3表达后,MHCC-LM3和Huh-7细胞生长和克隆形成能力被明显抑制(P<0.05);应用流式细胞术发现沉默CDKN3的表达能够诱导肝癌细胞发生G0/G1期阻滞(P<0.05)。结论 CDKN3基因在肝癌中表达上调,其通过影响细胞周期分布从而促进肝癌细胞的增殖,在肝癌发生、发展过程中可能发挥重要作用。 展开更多
关键词 原发性肝癌 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子3 RNA干扰 基因沉默 细胞周期
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信号转导分子smad4基因表达抑制体外培养人血管平滑肌细胞的增殖
10
作者 闫承慧 申景岭 +5 位作者 金焰 王柏秋 王哲 张贵寅 李璞 傅松滨 《中国临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2005年第23期58-59,i002,共3页
目的:探讨细胞内转化生长因子β信号通路中信号转导分子Smad4与平滑肌细胞的增殖关系。方法:实验于2003-08/10在哈尔滨医科大学医学遗传学研究室完成。①取体质量200g左右的健康雄性SD大鼠,常规胶原酶消化法原代培养大鼠血管平滑肌细胞... 目的:探讨细胞内转化生长因子β信号通路中信号转导分子Smad4与平滑肌细胞的增殖关系。方法:实验于2003-08/10在哈尔滨医科大学医学遗传学研究室完成。①取体质量200g左右的健康雄性SD大鼠,常规胶原酶消化法原代培养大鼠血管平滑肌细胞。用体积分数为0.2和0.05(去血清培养)胎牛血清和的Dulbecco改良的Eagle培养基,37℃,体积分数0.05CO2进行培养,2.5g/L胰酶消化传代。血管平滑肌细胞经锥虫蓝染色,存活细胞数在98%以上。形态学上出现典型的“峰和谷”样生长状态,抗平滑肌特异α-肌动蛋白免疫组织化学染色阳性。取3~8代细胞用于实验。②观察项目:转染前后细胞增殖能力和细胞凋亡能力的检测应用流式细胞分析仪和脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法凋亡检测试剂盒完成。smad4的表达及部分与细胞周期调控相关基因(p16、细胞周期调控激酶4和细胞周期因子E)和细胞凋亡基因(半胱天冬酶2和半胱天冬酶3)表达变化应用免疫印迹法和荧光免疫组化方法检测。结果:①转染前后细胞增殖能力和细胞凋亡能力流式细胞分析仪和脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法测定结果:smad4基因过表达调控人血管平滑肌细胞增殖能力下降DNA合成前期细胞明显增加[(72.33±4.35)%],正常培养细胞DNA合成前期细胞数相对较少[(45.88±1.58)%]。②smad4的表达及部分与细胞周期调控相关基因免疫印迹法和荧光免疫组化方法检测结果:转染后细胞凋亡能力增加;细胞周期抑制基因p16表达增加,细胞周期调控激酶4和细胞周期因子E表达下降,凋亡相关基因半胱天冬酶2和半胱天冬酶3表达增加。结论:smad4基因对血管平滑肌细胞增殖能力的抑制作用主要通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的发生而实现。转化生长因子β信号传导通路对血管平滑肌细胞增殖的抑制作用除了能够有效阻滞细胞周期的演进外,还能够诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 SMAD4基因 信号转导分子 脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法 人血管平滑肌细胞 体外培养 表达抑制 细胞增殖能力 细胞周期调控 转化生长因子β 流式细胞分析仪 血管平滑肌细胞增殖 免疫组织化学染色 免疫组化方法
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抑癌基因ING4转染对乳腺癌细胞MDA-MB-435S生物学行为的影响 被引量:5
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作者 刘科 张波 +2 位作者 王国斌 陈剑英 童强 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期442-445,共4页
目的研究转染抑癌基因ING4对乳腺癌细胞系MDA-MB-435S生物学行为的影响。方法携带ING4基因的真核表达质粒pcDNA3.0(+)-ING4利用脂质体瞬时转染乳腺癌MDA-MB-435S细胞,以转染pcDNA3.0(+)空载体和未转染的MDA-MB-435S作为阴性对照和空白... 目的研究转染抑癌基因ING4对乳腺癌细胞系MDA-MB-435S生物学行为的影响。方法携带ING4基因的真核表达质粒pcDNA3.0(+)-ING4利用脂质体瞬时转染乳腺癌MDA-MB-435S细胞,以转染pcDNA3.0(+)空载体和未转染的MDA-MB-435S作为阴性对照和空白对照。转染72 h后,RT-PCR检测转染前后ING4基因mRNA表达水平,MTT法检测转染各组细胞增殖活性,流式细胞术检测各组细胞周期的变化,TUNEL实验检测各组细胞凋亡水平的变化。结果转染ING4基因的MDA-MB-435S细胞ING4 mRNA表达水平明显上调;细胞增殖活力较空白组和阴性对照组下降(P<0.05);细胞发生G2/M期阻滞(P<0.05);细胞凋亡比例明显增加(P<0.01)。结论 ING4基因通过G2/M期阻滞和诱导细胞凋亡的方式抑制乳腺癌细胞生长。 展开更多
关键词 生长抑制因子-4 抑癌基因 乳腺癌 细胞周期 细胞凋亡
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一种新的细胞周期蛋白-Cyclin Y的功能和分子机制的研究进展
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作者 赵晓婷 江妹 岳文涛 《结核病与胸部肿瘤》 2014年第1期61-64,共4页
细胞周期素(cyclin)、周期蛋白依赖性激酶(cyclin—dependent—kinase,CDK)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子(cyclin—dependentkinaseinhibitor,CKI)是细胞周期调控的关键分子,广泛存于真核生物细胞中,它们一起组成细胞周期... 细胞周期素(cyclin)、周期蛋白依赖性激酶(cyclin—dependent—kinase,CDK)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子(cyclin—dependentkinaseinhibitor,CKI)是细胞周期调控的关键分子,广泛存于真核生物细胞中,它们一起组成细胞周期的调控网络。近年的大量研究显示,在细胞发生恶性转化的过程中,除了癌基因与抑癌基因的正负调控之外,细胞周期调控分子也参与了细胞的癌变过程。 展开更多
关键词 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子 分子机制 细胞周期调控 真核生物细胞 抑癌基因 细胞周期 调控网络 恶性转化
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外源性细胞周期蛋白激酶抑制因子p21基因对人晶状体上皮细胞周期的影响 被引量:11
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作者 吴明星 李绍珍 +1 位作者 曾骏文 刘奕志 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期209-214,共6页
目的 研究细胞周期蛋白激酶抑制因子p2 1基因转染对人晶状体上皮细胞 (lensepithelialcells ,LEC)周期调控的影响 ,在基因水平探讨防治后发性白内障的可能性。方法 构建含人p2 1基因真核表达的载体质粒pcDNA3/p2 1,采用基因转染技术... 目的 研究细胞周期蛋白激酶抑制因子p2 1基因转染对人晶状体上皮细胞 (lensepithelialcells ,LEC)周期调控的影响 ,在基因水平探讨防治后发性白内障的可能性。方法 构建含人p2 1基因真核表达的载体质粒pcDNA3/p2 1,采用基因转染技术将质粒DNA转染至永生性人LEC系HLE B3,使用流式细胞仪观察细胞生长和周期的变化 ,并采用逆转录聚合酶链式反应方法检测p2 1mRNA的表达 ;分别采用免疫组化和免疫印迹 (westernblotting,WB)方法检测p2 1蛋白的表达。结果 体外构建的载体质粒pcDNA3/p2 1经酶切鉴定含有人p2 1基因全长cDNA片段。基因转染后细胞HLE B3经传代培养 ,4 8h后出现缓慢生长且部分细胞漂浮死亡的现象 ,G1期细胞明显增多。与对照细胞比较 ,转染后细胞的p2 1mRNA表达明显增多 ;p2 1蛋白表达明显增强 ,在经筛选的阳性克隆细胞中WB方法可检测到相对分子质量为 2 10 0 0的阳性蛋白带。结论 外源性p2 1基因可在人LEC系HLE B3中过度表达 ,并对细胞周期调控产生抑制作用。基因转染抑制LEC增殖可能成为防治后发性白内障的新途径。 展开更多
关键词 外源性 细胞周期 蛋白激酶 抑制因子 P21基因 晶状体 上皮细胞 白内障
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细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶4抑制因子a与肿瘤 被引量:5
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作者 龚振明 傅继梁 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2001年第3期219-221,共3页
INK4a/ ARF基因位点结构特殊 ,它至少编码 P16 INK4a和 P19ARF两种在调控细胞周期和细胞凋亡中起重要作用的蛋白质 ,人类的许多肿瘤与该位点的基因突变有关。现就这一基因位点的结构、功能和抑癌机理进行综述。
关键词 肿瘤 细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶4抑制因子a 发生 基因突变 基因位点
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细胞周期因子4抑制因子α和星形细胞上调基因-1与少突胶质细胞瘤的预后关系 被引量:1
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作者 余振华 金华伟 +1 位作者 徐桂兴 黄正松 《中华显微外科杂志》 CSCD 北大核心 2008年第5期370-371,共2页
目的探讨细胞周期因子4抑制因子α(inhibitor of CDK4α,p^16INK4α)和星形细胞上调基因-1(astrocyteele.vatedgene-1,AEG-1)在少突胶质细胞瘤中的表达,以及其与少突胶质瘤预后的关系。方法回顾性分析经病理证实的42例少支胶质... 目的探讨细胞周期因子4抑制因子α(inhibitor of CDK4α,p^16INK4α)和星形细胞上调基因-1(astrocyteele.vatedgene-1,AEG-1)在少突胶质细胞瘤中的表达,以及其与少突胶质瘤预后的关系。方法回顾性分析经病理证实的42例少支胶质瘤资料,采用EnVision免疫组化法检测p16^INK4α和AEG-1表达,随访患者生存情况。结果42例中6例失访,p16^INK4α总阳性表达率为66.7%,不同级别肿瘤p16^INK4α表达阳性率随肿瘤恶性程度增加而降低,而AEG-1阳性率随肿瘤恶性程度的增加而增高,其总阳性表达率为45.2%。p16^INK4α表达与生存时间呈正相关,而AEG-1表达则呈负相关。AEG-1与p16^INK4α表达之间呈负相关。结论p16^INK4α和AEG-1的表达强度对判断少支胶质瘤恶性程度和预后具有参考价值,可作为临床评估预后的生物学指标之一。 展开更多
关键词 少突胶质细胞肿瘤 细胞周期因子4抑制因子α 星形细胞上调基因-1 预后
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转染ELF5基因的人卵巢癌干细胞增殖、周期、凋亡及成瘤能力变化 被引量:2
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作者 谢肖磊 闫洪超 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第3期32-35,共4页
目的观察转染ELF5基因的人卵巢癌干细胞增殖、周期、凋亡及成瘤能力变化。方法将人卵巢癌干细胞(具有CD133+、CD117+特征的人卵巢癌细胞株HO8910)分为重组质粒组、空质粒组和空白对照组,重组质粒组转染真核细胞表达载体pc DNA3.1-ELF5+E... 目的观察转染ELF5基因的人卵巢癌干细胞增殖、周期、凋亡及成瘤能力变化。方法将人卵巢癌干细胞(具有CD133+、CD117+特征的人卵巢癌细胞株HO8910)分为重组质粒组、空质粒组和空白对照组,重组质粒组转染真核细胞表达载体pc DNA3.1-ELF5+EGFP,空质粒组转染空载质粒pc DNA3.1-EGFP,空白对照组不做转染;分别于培养24、48、72、96 h后采用CCK-8法观察细胞增殖能力,于培养48 h后采用流式细胞仪观察细胞周期分布情况、测算细胞凋亡率,于培养48 h后采用Western blotting法检测各组细胞中的p21、Caspase-3蛋白。将重组质粒组、空质粒组和空白对照组细胞分别接种于雌性裸鼠右腋窝皮下制作卵巢癌移植瘤,每组接种5只;待移植瘤形成后取肿瘤组织,测量肿瘤最大直径及质量,测算细胞凋亡率,检测细胞中的p21、Caspase-3蛋白。结果重组质粒组培养24、48、72、96 h后细胞增殖能力较空质粒组和空白对照组明显下降(P均<0.05)。重组质粒组中阻滞于G0/G1期的细胞比例、细胞凋亡率及细胞中p21、Caspase-3蛋白相对表达量均高于空质粒组和空白对照组(P均<0.05)。重组质粒组移植瘤最大直径和肿瘤质量小于空质粒组、空白对照组(P均<0.05)。重组质粒组移植瘤组织中细胞凋亡率及p21、Caspase-3蛋白相对表达量高于空质粒组和空白对照组(P均<0.05)。结论转染ELF5基因的人卵巢癌干细胞增殖受抑制、细胞周期阻滞、细胞凋亡增多、成瘤能力减弱,机制可能与p21、Caspase-3蛋白表达上调有关。 展开更多
关键词 卵巢癌 肿瘤干细胞 细胞周期 细胞凋亡 ELF5基因 细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A 含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3
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腹腔镜胃癌根治术后复发与病灶组织TRAF4、RSK4、nm23表达的相关性研究
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作者 郭威 孟小玉 《现代消化及介入诊疗》 2024年第7期858-861,共4页
目的 测定肿瘤坏死因子受体相关因子4 (TRAF4)、肿瘤转移抑制基因nm23(nm23)、核糖体S6蛋白激酶4(RSK4)在胃癌患者病灶组织中的蛋白表达,探究分析腹腔镜胃癌根治术后复发与病灶组织TRAF4、RSK4、nm23表达的相关性。方法 选取来自本三甲... 目的 测定肿瘤坏死因子受体相关因子4 (TRAF4)、肿瘤转移抑制基因nm23(nm23)、核糖体S6蛋白激酶4(RSK4)在胃癌患者病灶组织中的蛋白表达,探究分析腹腔镜胃癌根治术后复发与病灶组织TRAF4、RSK4、nm23表达的相关性。方法 选取来自本三甲医院于2023年1月至2024年1月收治的胃癌患者的电子病历系统临床资料,共160例。比较胃癌组织与癌旁组织TRAF4、RSK4、nm23蛋白表达。随访术后患者36个月,根据术后是否复发胃癌分为复发组和未复发组,比较两组患者一般资料,运用Cox回归模型进行多因素回归分析。结果 相较于癌旁组织,胃癌组织nm23、RSK4蛋白阳性表达率更低,TRAF4蛋白阳性表达率更高(P<0.05)。腹腔镜胃癌根治术后复发率为31.25%。两组组织分化、肿瘤直径、浸润程度、术后化疗、TNM分期、淋巴结转移、TRAF4、RSK4、nm23蛋白表达对比差异均有统计学意义(P<0.05)。TRAF4蛋白表达、淋巴结转移、RSK4蛋白表达、nm23蛋白表达、组织分化程度均是其影响因素(P<0.05)。结论 腹腔镜胃癌根治术后复发与病灶组织TRAF4蛋白高表达、RSK4蛋白低表达、nm23蛋白低表达有关,可成为早期评估腹腔镜胃癌根治术后复发的潜在标志物。 展开更多
关键词 胃癌 术后复发 肿瘤坏死因子受体相关因子4 核糖体S6蛋白激酶4 肿瘤转移抑制基因NM23
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急性冠脉综合征患者血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-184水平与介入治疗后冠状动脉再狭窄发生的相关性研究
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作者 王翔 王淼 +1 位作者 李宾 熊小雪 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第22期2752-2757,共6页
目的分析急性冠脉综合征(ACS)患者血清长链非编码RNA细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B基因反义RNA1(lncRNA CDKN2B-AS1)、微小RNA-184(miR-184)水平与经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后冠状动脉再狭窄(RS)发生的相关性。方法选取2020年2月至... 目的分析急性冠脉综合征(ACS)患者血清长链非编码RNA细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B基因反义RNA1(lncRNA CDKN2B-AS1)、微小RNA-184(miR-184)水平与经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后冠状动脉再狭窄(RS)发生的相关性。方法选取2020年2月至2023年3月在该院行PCI治疗的288例ACS患者,根据术后6个月复查造影结果分为RS发生组96例和RS未发生组192例。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-184相对表达水平;采用Pearson相关性分析血清lncRNA CDKN2B-AS1与miR-184相关性;影响ACS患者PCI后RS发生的因素采用多因素Logistic回归分析;以受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-184对ACS患者PCI后RS发生的评估价值。结果与RS未发生组相比,RS发生组血清lncRNA CDKN2B-AS1水平显著升高,miR-184水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素18(IL-18)、总胆红素(TBIL)及心肌肌钙蛋白I(cTnI)比较,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,ACS患者血清lncRNA CDKN2B-AS1与miR-184水平呈显著负相关(r=-0.427,P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,lncRNA CDKN2B-AS1、hs-CRP、IL-18、cTnI是影响ACS患者PCI后RS发生的危险因素,miR-184、TBIL是影响ACS患者PCI后RS发生的保护因素(P<0.05);ROC曲线结果显示,血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-184及二者联合对ACS患者PCI后RS发生评估的曲线下面积(AUC)分别为0.787、0.844、0.929,二者联合对ACS患者PCI后RS发生评估的AUC显著高于血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-184单独评估(Z_(二者联合-lncRNA CDKN2B-AS1)=4.490、Z_(二者联合-miR-184)=3.429,均P<0.05)。结论ACS患者血清lncRNA CDKN2B-AS1水平显著升高,miR-184水平显著降低,与ACS患者PCI后RS发生具有相关性,均是影响ACS患者PCI后RS发生的因素,且二者联合对ACS患者PCI后RS发生的评估效能更佳。 展开更多
关键词 急性冠脉综合征 经皮冠状动脉介入 冠状动脉再狭窄 长链非编码RNA细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B基因反义RNA1 微小RNA-184
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长链非编码RNA细胞周期激酶抑制因子4位点反义非编码RNA在评估急性心肌梗死合并高血压介入术预后的价值 被引量:3
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作者 吕琢 李秀琪 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期766-771,共6页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)细胞周期激酶抑制因子4位点(INK4)反义非编码RNA(LncRNA-ANRIL)在评估急性心肌梗死(AMI)合并高血压介入术中无复流及术后发生心血管事件中的价值。方法选取笔者单位2016年7月-2019年7月收治的AMI合并高血... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)细胞周期激酶抑制因子4位点(INK4)反义非编码RNA(LncRNA-ANRIL)在评估急性心肌梗死(AMI)合并高血压介入术中无复流及术后发生心血管事件中的价值。方法选取笔者单位2016年7月-2019年7月收治的AMI合并高血压行经皮冠状动脉介入(PCI)治疗患者196例的临床资料,根据患者术中是否出现冠状动脉复流分为复流组(n=154)和无复流组(n=42),再根据所有患者随访1年过程中是否出现主要不良心血管事件(MACE)分为MACE组(n=31)和非MACE组(n=165)。实时荧光定量法检测并分析比较各组患者入院24 h内术前血lncRNA-ANRIL(外显子1-2)表达水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析lncRNA-ANRIL(外显子1-2)表达水平在AMI合并高血压介入术中无复流及术后发生心血管事件评估中的价值。结果复流组lncRNA-ANRIL(外显子1-2)表达水平高于无复流组(2.17±0.43比0.86±0.24,P<0.05);MACE组lncRNA-ANRIL(外显子1-2)表达水平低于非MACE组(0.50±0.18比2.15±0.46,P<0.05);复流组、无复流组术前Killip分级、肌酸激酶、肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)、高敏C反应蛋白(hsCRP)、左心室射血分数、血栓负荷程度、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、lncRNA-ANRIL(外显子1-2)、血管再开通时间水平的差异有统计学意义(均P<0.05);多因素logistic回归分析显示,术前Killip分级、肌酸激酶、CK-MB、hsCRP、血栓负荷程度、lncRNA-ANRIL(外显子1-2)和cTnI水平及血管再开通时间是影响AMI合并高血压患者PCI发生无复流的独立影响因素(P<0.05);年龄、术前Killip分级、肌酸激酶、CK-MB、hsCRP、lncRNA-ANRIL(外显子1-2)水平、cTnI水平、罪犯血管长度、梗死后心绞痛情况、术后服药情况是影响AMI合并高血压患者PCI发生MACE的独立影响因素(P<0.05);经ROC曲线分析,当lncRNA-ANRIL(外显子1-2)取值1.77时,评估AMI合并高血压患者PCI发生无复流的ROC曲线下面积(AUC)为0.841;当lncRNA-ANRIL(外显子1-2)取值1.41时,评估AMI合并高血压患者PCI发生MACE的AUC为0.813。结论术前Killip分级、肌酸激酶、CK-MB、hsCRP、lncRNA-ANRIL(外显子1-2)水平是AMI合并高血压患者PCI发生无复流及MACE的独立影响因素,lncRNA-ANRIL(外显子1-2)在评估AMI合并高血压患者PCI发生无复流及MACE中具有较高价值。 展开更多
关键词 细胞周期激酶抑制因子4位点反义非编码RNA 高血压 急性心肌梗死 复流 心血管事件
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CYP3A4基因18B位点多态性与晚期EGFR基因突变NSCLC患者疗效及不良反应的关系 被引量:2
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作者 程艳芳 费晶 +3 位作者 王艳娜 王慧 孟玲利 巩平 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第37期1-4,共4页
目的探讨细胞色素3A4(CYP3A4)基因18B位点(CYP3A4*18B)多态性与表皮生长因子受体(EGFR)基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效及不良反应的关系。方法选择EGFR基因突变晚期初治NSCLC患者44例,口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉... 目的探讨细胞色素3A4(CYP3A4)基因18B位点(CYP3A4*18B)多态性与表皮生长因子受体(EGFR)基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效及不良反应的关系。方法选择EGFR基因突变晚期初治NSCLC患者44例,口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼片250 mg,1次/d;或厄洛替尼片150 mg,1次/d。直至患者病情进展或无法耐受不良反应而停药。治疗前采用PCR及直接测序法检测CYP3A4*18B的基因突变状态,比较突变型和野生型患者疗效(客观缓解率、疾病控制率)及不良反应的差异。结果 CYP3A4*18B基因突变频率为36.4%(16/44),野生型纯合子占63.6%(28/44),突变型杂合子占34.1%(15/44),突变型纯合子占2.3%(1/44)。野生型与突变型患者疗效比较差异无统计学意义(P均>0.05),野生型患者皮疹发生率高于突变型患者(P<0.05)。结论 CYP3A4*18B的多态性与晚期EGFR基因突变NSCLC患者的EGFR-TKI疗效无关,与药物不良反应有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 细胞色素3A4 表皮生长因子 基因多态性 酪氨酸激酶抑制 治疗结果 不良反应
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