恶性组织细胞增生症瘤细胞属性及临床病理分析

目的:探讨恶性组织细胞增生症瘤细胞的属性,EB病毒感染的情况及其临床病理特点。方法:收集33例以往诊断为恶组的尸检病例及相关临床资料,并利用组织芯片技术将不同组织集成在一张切片上。免疫组化采用LsAB法。一抗选用CD4、CD8、CD20、CD45RO、CD56、CD3ε、CD30、CD68、TIA-1及GranzymeB。DNA-RNA原位杂交检测EB病毒编码的小分子mRNA。结果:33例恶组中,排除不符合传统恶组诊断标准的4例,选择其中29例作为研究对象。检测结果示29例中有28例属外周T细胞淋巴瘤,其中皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤3例、肠道T细胞淋巴瘤1例,间变性大细胞淋巴瘤1例;16/28例为EBER1/2阳性;余1例为恶组样B细胞性血管内淋巴瘤。结论:恶性组织细胞增生症是一组异质性淋巴细胞增生性疾病。绝大多数瘤细胞来源于细胞毒性,T细胞或NK细胞(28/29),少数来源于B淋巴细胞(1/29),未发现组织细胞源性的肿瘤。

应用多重标记法探讨经典型Hodgkin淋巴瘤H/RS细胞的细胞属性

目的 探讨经典型Hodgkin淋巴瘤H/RS细胞的细胞属性。方法 应用免疫组化多重标记法和原位杂交技术检测CD3、CD20、CD15、CD30、CD10、MPO、bcl 6、κmRNA和λmRNA在 62 例经典型Hodgkin淋巴瘤H/RS细胞的表达。结果 62 例的H/RS细胞CD30 全部阳性,41 例表达 CD15,只有5例表达CD20,均不表达 CD3、bcl 6、CD10、κmRNA、λmRNA。结论 经典型 Hodgkin淋巴瘤的 H/RS细胞为生发中心后期分化的B细胞起源;H/RS细胞对B系标记有较大的变异。它不表达免疫球蛋白轻链κ和λ,可能是这些肿瘤细胞无免疫球蛋白的合成。

应用组织芯片技术探讨“恶性组织细胞增生症”肿瘤细胞属性及其与EB病毒感染的关系

目的 初步探讨所谓“恶性组织细胞增生症”(简称恶组 )肿瘤细胞的属性及其与EB病毒感染之间的关系。方法 用组织芯片技术将 5例“恶组”尸检病例的每例不同组织各集成在一张组织芯片上 ,用免疫组织化学标记链霉素卵白素生物素 (LSAB)法检测瘤细胞的免疫表型 ,用EBER1/ 2原位杂交检测Epstein Barr(EB)病毒感染的情况。结果 ( 1) 5例瘤细胞均表达CD45RO、CD3ε、T细胞限制性细胞内抗原 1(TIA 1)、GranzymeB ,无瘤细胞表达CD5 6、CD3 0、CD2 0、CD68。 ( 2 ) 5例经EBER1/ 2原位杂交均为阳性 (簇型 3例、弥漫型 2例 )。结论 至少部分“恶组”

JARID1B对口腔鳞状细胞癌细胞侵袭、迁移和干细胞样属性的影响

目的探究JARID1B对口腔鳞状细胞癌细胞侵袭、迁移和干细胞样属性的影响。方法免疫组化实验检测JARID1B在正常黏膜与肿瘤组织的分布与表达;划痕实验和人工基底膜侵袭实验表征JARID1B对SAS细胞迁移、侵袭的影响;Western印迹实验检测JARID1B对干细胞样多能性及致癌性标志物的影响,包括Oct4A、CD133、Nanog、FOXO1、HIF1alpha。结果免疫组化实验显示,与正常黏膜相比,JARID1B高表达于肿瘤组织(P<0.01);划痕实验和人工基底膜侵袭实验表明沉默JARID1B显著细胞抑制侵袭和迁移(P<0.05);Western印迹实验表明沉默JARID1B可之后,干细胞样多能性以及致癌性标记物Oct4A、CD133、Nanog、FOXO1、HIF1alpha表达显著减少(P<0.001)。结论 JARID1B在肿瘤组织中表达上调,沉默JARID1B抑制SAS细胞迁移和侵袭,降低肿瘤干细胞活性。JARID1B可能作为新型的口腔鳞状细胞癌预后因子,敲除JARID1B可能作为治疗口腔鳞状细胞癌强有力的策略。

大鼠胸腺皮髓质交界区的嗜金属性细胞

应用银染色法和组织化学法探讨了大鼠胸腺皮、髓质交界区（ＣＭＺ）嗜金属性细胞（ＭＣ）的形态结构和性质。银染色法显示：在胸腺皮、髓质交界区存在着大量的嗜金属性细胞，并在此区形成一个致密的细胞带。组织化学法显示：这些细胞具有ＡｃＰ和ＮｓＥ阳性反应性，呈ＰＡＳ阳性反应以及其胞质含有被醛复红染色的颗粒。由此认为，这些嗜金属性细胞属于巨噬细胞。

山西辰康生物科技有限公司

企业简介： 山西辰康生物科技有限公司成立于2003年，是一家集科研、开发、生产、销售于一体的高科技新型企业，为中央国家机关干部科学健康协作组织企业理事单位。公司根据人体各个部位的细胞属性不同的生理特性研制生产出优质的哥意系列植物营养素浓缩食品。

B细胞特异性激活蛋白/CD30双标记在经典型Hodgkin淋巴瘤中的表达及意义

关于经典型Hodgkin淋巴瘤（CHL）的细胞属性，目前普遍的观点支持起源于B细胞。在实际工作中我们常规诊断的主要依据之一还是免疫组织化学方法，但由于CHL的特殊的形态学表现（反应性细胞较多，背景杂乱）常常影响对免疫分型的判断。我们探讨免疫组织化学双标记法就是为了寻求一种在实际工作中简单实用，而又能把肿瘤性H／RS细胞显示出来，对其细胞属性进行准确判断的研究方法。

将基本概念讲透——以“组成细胞的分子”习题课为例

大概念是新课程标准的核心内容,反映了生物学科的课程本质。以"组成细胞的分子"习题课为载体,围绕核心素养的4个方面,通过师生互动、生生互动等方式,将细胞的物质属性讲透彻,帮助学生理解组成细胞的分子内容,从而建立"细胞的物质性"这一概念。