细胞微系统技术及其应用

细胞微系统技术研究是目前细胞生物学、微系统科学及药物筛选等学科交叉领域的一个研究热点,其综合利用了微系统平台技术,将细胞的培养、观测和分析在微系统平台上完成,丰富了细胞研究方法,为细胞研究提供了一个全新的研究平台。现对目前细胞微系统研究中几种典型的方法,如立体微结构模型、软光刻、微流体、芯片毛细管电泳、微电极等进行综述,并阐述其在细胞生物学、生命科学等领域相关研究中的应用。

CO_2及温度对显微活细胞培养系统动态观察活细胞Ca^(2+)变化的影响

目的观察CO2及温度改变对显微活细胞培养系统动态观察活细胞Ca2+变化的影响。方法建立显微活细胞培养系统,CO2及温度可以通过CTI-Controller 3700 digital和Tempcontrol 37-2 digital进行控制改变,细胞分为A组:5%CO2维持37℃温度正常实验组、B组:无CO2但维持37℃温度组和C组:5%CO2室温温度组三个组,动态观察活细胞Ca2+荧光变化结果,并对结果进行比较分析。结果A组荧光强度从2 min到5 min逐步增强(P<0.05);B组荧光强度从1 min到5 min逐步减弱(P<0.05);C组荧光强度从2 min到5 min逐步减弱(P<0.05)。与A组的比较,B组从1 min到5 min时间点荧光强度分别减弱(P<0.05);与A组的比较,C组2 min到5 min时间点荧光强度分别减弱(P<0.05)。结论CO2及温度改变对动态观察活细胞Ca2+有较大的影响,维持5%CO2及37℃为活细胞动态观察实验中CO2及温度的最佳条件。

3D打印技术制备新型微流道细胞培养系统

本文通过结合3D打印技术与软刻蚀技术制备了一种新型的微流道细胞培养系统(MPCCS)。该微流道培养体系具有可预先设计的细胞培养腔,用于细胞组织块培养。通过降解实验及数值模拟表明,微流道培养体系可以实现以下要功能:①调控营养物质的流动,减轻施加在细胞和支架上的剪切应力;②在降解过程中,保持支架的原始形态;③在支架降解时提供机械支撑。通过对于微流道系统内部的数值模拟,进一步表明流体在微流道灌注细胞培养系统(MPCCS)内部具有均匀的速度分布,可以为细胞培养提供均匀的营养供给。

中枢神经系统感染疾病脑脊液细胞形态特征分析

目的探讨中枢神经系统感染者脑脊液中细胞形态的特征改变,提高脑脊液细胞学分类的准确性,实现在中枢神经系统疾病的早期诊断。方法应用细胞玻片离心仪制片、瑞氏-姬姆萨(MGG)染色,细胞显微图像分析系统观察细胞形态。选择"抓图"以688×512像素摄取细胞图像,对三组病脑、化脑、结脑颅内感染疾病脑脊液的各类有核细胞进行细胞面积、直径等测量,分析不同疾病中细胞大小特征的变化。结果 391份临床送检标本中,根据形态特征分类,化脓性脑膜炎88份(化脑),以均匀一致的中性粒细胞反应为主,占白细胞分类(80.88±10.30)%以上。病毒性脑膜炎260份(病脑),脑脊液细胞学形态以淋巴细胞反应为主而中性粒细胞偶见,大小淋巴细胞占(75.65±15.88)%,激活淋巴细胞占(17.95±14.09)%。结核性脑膜炎43份(结脑),结脑以单核吞噬细胞、淋巴样细胞为主,伴中性粒细胞占(36.79±1.65)%。三种脑膜炎间白细胞数、未激活淋巴细胞、激活淋巴细胞、未激活单核细胞、激活单核细胞、嗜中性粒细胞、浆细胞差异均有统计学意义(P<0.05);嗜酸性粒细胞三者间差异无统计学意义(P=0.063)。中性粒细胞面积结脑大于化脑和病脑患者(P<0.01),病脑中性粒细胞面积大于化脑(P<0.05);结脑和病脑的中性粒细胞直径均大于化脑组(P<0.01);化脑淋巴细胞面积大于病脑(P<0.05);结脑淋巴细胞面积大于病脑(P<0.01);化脑和结脑的淋巴细胞直径均大于病脑(P<0.01),结脑淋巴细胞直径大于化脑(P<0.05);结脑和病脑的单核细胞面积与直径均大于化脑(P<0.01)。结论脑脊液细胞形态学特征的改变是诊断神经系统感染疾病的重要指标。

基础医学实验课网络教学的可行性探讨

文章分析了传统方法进行实验课网络授课所面临的困难和局限性,并且结合以往对细胞成像微孔板检测系统的应用,阐述了将细胞成像微孔板检测系统引入实验课网络授课的可行性,以期为实验课网络授课的实施提供新思路。