血液细胞检验质量控制应用在临床医学检验中的实际效果与价值

探讨血液细胞检验质量控制应用在临床医学检验中的实际效果与价值;方法 节选2023年1月至2023年12月期间在院内进行血液细胞检验的患者共计100例作为研究对象,以患者接受血液细胞检验的前后时间顺序为基础,将研究群体分为观察组、对照组,每组50例,在具体观察实验的过程中,观察组依旧使用传统的血液细胞质量管理工作措施,而对照组患者落实血液细胞质量控制干预。比较两组血液样本在不同静置时间下的白细胞、红细胞和血红蛋白数值变化信息;比较两组血液样本在使用不同抗凝剂配置下的白细胞、红细胞和血红蛋白数值变化信息;比较两组血液样本的血红蛋白数量、红细胞和血小板分布宽度等;结果:对照组患者接受血液细胞检验质量控制干预后,静置不同时间的血液样本检验结果显著优于观察组(P<0.05)。接受血液细胞质量干预的对照组患者各项检验结果同样优于观察组(P<0.05)。对照组患者在接受血液细胞质量检验、质量控制干预之后,血液检验结果的各项数值 相较于观察组较低(P<0.05);结论:临床医学检验中血液细胞检验质量控制,可以有效的提升检验结果的准确性,结果 误差。

曲率控制细胞和组织生长演化模型的Cauchy问题

该文研究了一类由曲率控制细胞和组织生长演化的Cauchy问题,根据支撑函数的定义,将拟线性退化的演化方程转化成一类非齐次拟线性双曲方程组.进一步通过对拟线性双曲方程组的解的先验估计,证明了该双曲曲率流Cauchy问题经典解的生命跨度.

临床医学检验中血液细胞检验质量的控制方法

针对临床医学检验中血液细胞检验质量控制干预取得的具体效果进行分析。方法 选取在院内进行血液细胞检验的患者共计150例作为研究对象,分为普通组、对比组,每组分别有75例病患。普通组使用传统的血液细胞质量管理工作措施,对比组患者落实血液细胞质量控制干预。结果 对比组病患在得到血液细胞质量控制干预之后,在不同的放置时间、不同抗凝剂配置下的检查结果数据明显好于普通组,并且观察组的血液细胞检验结果中的血小板、红细胞分布宽度等相关数据也要明显好于普通组,专业人员对对比组病患评价结果也显著好于普通组。结论 在临床医学检验工作中,血液细胞检验质量控制工作的实施可以最大程度保障血液细胞检验结果的精准性,可以为诊断治疗提供精准的数据支持。

稻瘟病菌细胞周期控制蛋白的生物信息学分析

稻瘟病菌是重要的模式致病真菌,该菌引发的稻瘟病也是全球水稻最严重的病害之一,因此对稻瘟病菌的研究具有重要的学术意义和实际价值。细胞周期受多层次、多因子共同调控,其相关控制蛋白在真菌的形态建成、发育分化、逆境适应及致病性等方面发挥重要作用。为明确稻瘟病菌细胞周期控制蛋白的生物信息学特性,利用多种生物信息学软件和网站对获得的3种细胞周期控制蛋白Cwf19、Cwf16和Cwf14的理化性质、亚细胞定位、分子进化、翻译后修饰、空间结构、互作蛋白等进行分析,探讨了其可能的作用机制,为进一步利用反向遗传学手段深入研究其生物学功能奠定基础。

人细胞分裂控制蛋白4在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的检测人细胞分裂控制蛋白4(hCDC4)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达情况,分析其与临床病理参数之间的相关性。方法收集52例手术切除的OSCC组织及12例正常组织,运用免疫组织化学技术检测hCDC4表达情况,分析hCDC4蛋白表达与临床病理参数之间的相关性。应用hCDC4-siRNA瞬时转染OSCC细胞系Tca8113,MTT及蛋白免疫印迹(Western blot)检测细胞增殖能力及c-Myc和Cyclin E蛋白表达变化。结果 hCDC4蛋白在正常组织中的表达显著高于对应的OSCC组织(83.3%vs.25.0%,P<0.05);hCDC4蛋白低表达与较大肿瘤直径(≥4cm)和高临床分期(Ⅲ+Ⅳ)显著相关(P<0.05);敲低Tca8113细胞中hCDC4表达,导致细胞增殖能力显著增强(P<0.05)以及c-Myc和Cyclin E蛋白蓄积。结论 hCDC4表达缺失导致c-Myc和Cyclin E蛋白蓄积可能是促进肿瘤进展的重要因素。

单细胞神经元控制器在水轮机调速系统中的应用与仿真

介绍了水轮机调速系统的基本原理和一般的控制方法 ,提出了一种采用自适应单神经元PID控制器来控制调速系统的方法 ,并对两种方法下的控制输出进行了仿真比较 。

单细胞神经元控制器在水轮机调速系统中的应用与仿真

介绍了水轮机调速系统的基本原理和一般的控制方法 ,提出了一种采用自适应单神经元PID控制器来控制调速系统的方法 ,并对 2种方法下的控制输出进行了仿真比较 ,得出了采用自适应单神经元PID控制器较优的结论。

单细胞神经元控制器在水轮机调速系统中的应用与仿真

介绍了水轮机调速系统的基本原理和一般的控制方法 ,提出了一种采用自适应单神经元 PID控制器来控制调速系统的方法 ,并对两种方法下的控制输出进行了仿真比较 ,得出了采用自适应单神经元 PID控制器较优的结论。

基于细胞自动控制算法的硅各向异性湿法刻蚀物理仿真

应用细胞自动控制算法对硅湿法刻蚀进行物理仿真,按硅原子晶体结构构建细胞单元,以原子共价键连接状态和相邻细胞的状态来判断刻蚀中某个细胞是否去除或者保留,最后获得与理论分析相符的仿真结果。

脂滴质量控制及其介导细胞器间通讯调控脂质稳态的研究进展

脂滴(LD)作为储存脂质的细胞器,在脂质稳态中有着活跃表现.LD表面的特定蛋白质能够调节其生物发生和细胞器质量控制,通过细胞器膜接触位点调节多细胞器间信号通讯.作为细胞脂质稳态调节器,LD参与调节外源物诱导的脂质组分代谢和脂毒性结局转归.靶向LD动态的分子功能设计可成为调控脂质代谢相关损伤和疾病的新契机.该文以LD质量控制为出发点,主要阐述LD与线粒体、内质网和溶酶体的细胞器间通讯及其蛋白质分子调控的相关研究进展,以展示LD动态在外源物介导的细胞和机体脂质代谢与稳态调节中的作用.

核心素养下课堂自主探究实验的设计——以“细胞膜控制物质进出细胞”片段为例

以"人教版高中生物学必修1""细胞膜的功能"中的"细胞膜控制物质进出细胞"片段为例,通过查阅文献对现有的课堂教学方式进行归纳和比较,然后以教师演示实验、学生自主探究实验改进课堂教学,既能提高课堂教学效率,又能多层次培养学生的生物学学科核心素养。

基于RBC-OCS-Fe3O4磁性纳米粒子自组装与磁控制癌细胞运动的研究

晚期癌症的高死亡率迫使科学家寻找新的治疗方案,判定癌症晚期的直接指标就是有远处的转移发病灶,癌细胞的转移途径主要以血行转移为主,应用Fe3O4对进入循环系统的癌细胞磁分离研究应运而生,本课题以红细胞膜、壳寡糖、Fe3O4共组装的新型磁性粒子用于赋予癌细胞磁响应性,用磁场引导癌细胞运动。该粒子具有长循环性,磁响应性且有针对不同癌细胞装载不同治疗药物的潜能。

“细胞核—系统的控制中心”一课教学设计

一、创设情境,提出问题1．屏幕呈现细胞结构动画，凸现细胞核部分的结构。2．提出问题：细胞核的结构由哪几个部分组成的，每一部分结构担负什么功能？

血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用及分析

分析血液细胞检验质量控制用于临床医学检验的作用。方法:选入2019年12月-2021年12月间入院接受血液细胞检验的286例患者。随机法分组,A组143例实行血液细胞检验质量控制管理,B组143例实行常规管理,对比检验结果与检验评分差异。结果:在不同放置时间、不同抗凝剂比例与不同温度下,A组患者的血红蛋白(HGB)、白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)水平均低于B组(P<0.05)。A组患者对于检验方法的评分高于B组(P<0.05)。结论:在血液细胞检验过程中加用质量控制管理可以保证检验准确度,规范检验人员的相关操作,进而科学指导后续诊疗工作。

深低温保存Rh阴性红细胞冰冻解冻的质量控制

目的探讨深低温保存Rh阴性红细胞冰冻、解冻的质量控制措施。方法使用高浓度甘油添加到Rh阴性血红细胞中,置-65℃以下冰柜冰冻保存。临床需要时37℃水浴复苏红细胞,洗涤过程采用9%Nacl洗涤溶液、羟乙基淀粉盐溶液、0.9%Nacl溶液,遵循梯度洗涤方法。结果质控抽检60 U冰冻解冻去甘油红细胞回收率(84.4±4.6)%,悬浮红细胞上清血红蛋白含量(0.68±0.26)g/L,体外溶血试验(22.19±4.2)%,残留甘油含量(4.96±0.86)g/L。结论冰冻解冻去甘油洗涤红细胞各项指标均达到国家规定的质量标准,临床输用效果良好。

人体细胞生物传感器分子机制首次揭开

据Javaherian AD 2011年6月10日[J Biol Chem,2011,286（23）：20701-20709]报道,美国加州大学洛杉矶分校的研究人员发现了人体细胞生物传感器分子的机制,为复杂的细胞控制系统提出了新的阐述。

黄芪甲甙干预小鼠骨髓间充质干细胞凋亡的研究

目的:观察黄芪甲甙(AST)对小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)凋亡的影响。方法:从Balb/c小鼠股骨骨髓中提取BMSCs并鉴定,加入阿霉素(ADR)(10μg/L)诱导BMSCs凋亡,同时加入不同剂量的MR与BMSCs共培养24h,实验共分6组,即空白对照组,ADR组、ADR+AST(4μg/L、40μg/L、400μg/L)组、MR400μg/L组。采用TUNEL法和流式细胞仪检测细胞凋亡的情况。结果:TUNEL和流式结果表明黄芪甲甙有抑制BMSCs凋亡的作用,40μg/L组作用较强,与ADR组比较差异有显著性,增加浓度抑制凋亡的作用增加不明显,ADR+AST(40μg/L、400μg/L)两组,细胞凋亡率差异无显著性。结论:黄芪甲甙具有抑制阿霉素诱导的骨髓间充质干细胞凋亡的作用,无剂量依赖性。