利用体细胞无性系变异筛选水稻光温敏核不育系株1S矮秆突变体

以幼穗和成熟胚为外植体经组织培养成功建立了体细胞无性系 ,结合愈伤组织多代培养和化学物质诱导 ,获得了高达 4 0 %以上的体细胞无性系变异 ,并从中选育出遗传稳定的株 1S矮秆突变体 SV5、SV10和 SV14。鉴定结果表明矮秆突变体 SV14是矮化了的光温敏核不育系 ,具有优良的光温敏不育特性 ,配合力强 ,杂种优势明显 ,较对照可以增产 10 %以上 。

苹果体细胞无性系变异的RAPD评估

以苹果栽培品种Gala试管苗叶片为材料 ,将叶片刺伤后接种于附加了BA1mg L、2 ,4 D 0 5mg L和NAA 5mg L的MS培养基 ,黑暗培养 7d后转移至附加BA1mg L的MS培养基 ,继续暗培养 40d ,97%叶片发生直接类型体细胞胚胎 ,单位叶片平均再生体细胞胚胎 2 5个。对来自同一植株上的前 3片展开叶中的 1片叶进行组织培养 ,再生得到 1 5株直接体细胞胚胎发生、植株再生后代。应用随机扩增多态性DNA(RAPD)分析技术 ,以供体 (原初供体 )为对照进行了供体和再生体间及再生体彼此之间体细胞无性系变异研究 ,没有观察到供体和再生体间及再生体彼此之间有DNA多态性 ;接着用同样的方法对上述 1 5株体细胞胚胎植株随机抽取 7个单株单叶进行培养 ,得到二代直接体细胞胚胎植株 ,分别从 7个单株单叶再生的二代植株中各随机抽取 1株 ,再次用RAPD方法进行原初供体和二代再生体间及二代再生体之间体细胞无性系变异分析 ,结果二代直接体细胞胚胎植株 5和引物OPF 0 6组合中出现一条多态带 ,其分子量约为 90 0bp,命名为OPF 0 690 0 ,重复 3次多态性稳定。结果表明 。

油松体细胞无性系的建立

以油松（Ｐｉｎｕｓｔａｂｕｌａｅｆｏｒｍｉｓ）种胚为外植体，通过器官发生途径建立体细胞无性系。以ＭＳ为基本培养基，在芽的诱导和增殖培养基中，附加植物激素，以６ＢＡ＋ＫＴ和ＮＡＡ效果最好，两者的配比为５－１０：１，６ＢＡ和ＫＴ的浓度分别均不超过１ｍｇ／Ｌ。同时根据培养物的发育状态交替使用活性炭，则对芽的增殖有明显的促进作用。选择发育状态较幼嫩的刚抽茎的外植体，诱导生根，在１／２ＭＳ＋ＫＴ０．１＋ＩＢＡ０．１＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基中，生根率达３２．％。体细胞胚胎发生途径建立细胞无性系也已取得成功，筛选出可继代培养的胚性胚柄团无性系，在胚轴和子叶上诱导出成熟的体细胞胚并获得完整小植株。

蔗糖与激素对小麦幼穗体细胞无性系形成及生长特性的影响研究

通过在诱导培养基中添加不同浓度的蔗糖和激素 ,研究了蔗糖与激素对小麦幼穗体细胞无性系形成及生长特性的影响。结果表明 :较高浓度的 2 ,4- D有利于小麦幼穗愈伤组织的形成与生长 ,但低浓度的 2 ,4- D更有利于胚性愈伤组织的形成 ;低浓度的 KT能显著促进小麦幼穗愈伤组织的生长和胚性愈伤组织的形成 ,而高浓度的 KT不利于小麦幼穗体细胞无性系的形成和生长 ;蔗糖有利于小麦幼穗胚性愈伤组织的形成 ,在 2 .5%～ 5.5%浓度范围内 ,随蔗糖浓度的提高 ,胚性愈伤组织的形成率也随之提高。

籼稻体细胞无性系雄性不育突变的类型

1984—1988年5年间所获得的由体细胞无性系变异起源的雄性不育突变,按它们的性质,可分为花粉败育型,无花粉型和花药退化(或部分退化)型3类。在IR54中,于不同年份(1985和1986年)及不同世代(R_1和R_2代)发现了表型基本相似,基因型可能也相似的两例无花粉型雄性不育突变。在花粉败育型雄性不育突变中,发现1例(54257)为核质互作型雄性不育。以多个品种与之测交,杂种一代中有的表现为育性恢复,有的仍然为雄性不育。能保持其雄性不育的品种有珍汕97、二九矮、新锦粘、162-5(来自IR 52的稳定的体细胞无性系),连续回交3代以上均能基本保持不育(但桂朝2号的回交后代不育性尚不稳定)。能使其育性恢复的品种有IR 24、IR 36、IR 54、双二粘、测64等。初步遗传研究表明,54257表现出十分复杂的核质关系,看来可能具有与野败细胞质完全不同的特性。

水稻体细胞无性系变异

水稻体细胞无性系变异研究取得了很大进展 ,获得了大量抗病、抗逆、优质、矮杆等突变体。对这些突变体遗传分析表明 ,大多数突变性状由 1对或 2对基因控制。水稻体细胞无性系变异的发生与基因型、性状、继代时间、培养方式等有关 ,并具有内在的机制 ,点突变和反转录转座子插入可能是引起水稻无性系变异的两个重要原因。

小麦体细胞无性系895004与供体亲本的抗赤性、农艺性比较和RAPD分析

小麦高产抗赤霉病品系895004是宁麦3号通过幼穗培养得到的体细胞无性系。通过田间性状观察和室内考种,其农艺性状和赤霉病的抗性均比宁麦3号有明显的改善。用140个随机引物对895004及其亲本宁麦3号进行 RAPD 分析,发现6个引物在两个品种间有多态性,因此认定895004在 DNA 分子水平上发生了变异。

谷子体细胞无性系变异及其在育种上的应用

本研究对谷子 (Setaria italica Beauv.) 7个品种的体细胞无性系性状变异和遗传进行了分析。结果表明 :以 R2株系为计算单位的谷子体细胞无性系农艺性状变异频率平均为 13.0 % ,不同基因型的变幅为 4 .3%～ 32 .9% ;变异涉及株高、抽穗期、穗粒重、出谷率、育性、抗病性、米色等多个性状 ;R1 代表现半不育的植株 ,其 R2 代出现变异的机率高 ;变异的性状多数能在 R3代稳定并遗传给后代。本文对植物体细胞无性系变异频率的计算方法、体细胞无性系变异的育种应用等问题进行了讨论。

植物体细胞无性系变异研究进展

植物体细胞无性系变异是植物组织培养中的普遍现象,泛指在植物细胞、组织和器官培养过程中,培养细胞和再生植株中产生的遗传变异或表观遗传学变异。植物体细胞无性系变异的发生有其遗传学基础,可从形态学、细胞学、生物化学和分子生物学等多个方面对其进行综合检测和鉴定。植物体细胞无性系变异是植物育种的有利资源,但同时也是植物微繁和遗传转化工作中需要克服的一大难题,一直被众多研究者所关注。本文分别从细胞学和分子生物学两个层次综述了植物体细胞无性系变异的遗传学基础及其鉴定方法的研究进展,并就其在植物品质改良中的应用现状、存在的问题和应用前景进行了讨论。

植物体细胞无性系变异的研究与应用

本文综述了有关植物体细胞无性系变异的类型、机理、筛选与鉴定方法等方面的研究成果,并对其在新品种培育中的应用现状和前景进行了讨论。

普通小麦体细胞无性系R_2代变异发生特点

小麦R_2代体细胞无性系变异存在4种发生方式,即全株性稳定变异,全株性分离变异,穗系嵌合稳定变异,穗系嵌合分离变异。其中稳定变异相当普遍、约占总变异的1/3。发生阶段较早的全株性变异多于发生较迟的穗系嵌合变异。不同的变异性状有不同的发生方式。株型、穗型、芒型和叶色变异多为分离变异,熟期为稳定变异,株高、腊质等兼有稳定及分离变异,其中某些性状是显性突变的结果。多数分离性状的分离均属简单分离,且很少见到基因突变的嵌合现象。R_2代的平均单株变异率要比理化诱变的相应突变频率高出一个数量级。

利用RAPD技术快速鉴定番茄体细胞无性系变异

从以镰刀菌酸为选择剂筛选的番茄再生植株和未经筛选的植株叶片中提取ＤＮＡ，建立了适合番茄ＲＡＰＤ分析的ＰＣＲ条件，进一步在６０个随机引物中找到了４个可用于鉴定四个番茄品种体细胞无性系变异的引物。利用该法鉴定体细胞无性系变异不仅简单、迅速、可靠，而且因ＤＮＡ的用量少，不影响被检植株的后期生长，可尽早淘汰那些生理适应性而非分子水平发生变异的再生植株。

水稻早恢402体细胞无性系及其杂种F_1谷粒性状的变异分析

本文比较了早恢402的体细胞无性系与供体亲本、体细胞无性系杂种F1与供体亲本杂种F1在8个谷粒性状上的差异,结果表明:体细胞无性系除千粒重及谷粒厚2性状显著小于亲本外,其余性状与亲本差异不显著;体细胞无性系杂种F1的长/厚比显著大于亲本杂种F1,而谷粒厚则相反。聚类分析将53个体细胞无性系及相应的杂种F1分别聚为4类,R3及R1F2各类别间8个谷粒性状均存在极显著差异。R3与R1F2谷粒性状间的相关性表现也存在一定的差异。

水稻组织培养中Tos17诱发体细胞无性系变异纯合体筛选技术初探

利用PCR技术对从日本引进的Tos17插入水稻极限糊精酶基因变异体后代进行了插入位点鉴定和纯合体筛选分析。结果表明,利用Tos17末端2 6bpDNA序列和插入位点上下游各2 0 0bp和30 0bp处的目标基因序列片段设计引物,可以有效地进行Tos17插入突变纯合体筛选,为突变体的进一步利用提供了分子依据。

体细胞无性系变异在小麦育种中的应用

对小麦体细胞无性系变异在小麦株高、熟性、产量、育性、品质、抗性等育种方面的应用及应用中存在的愈伤组织再生能力下降、变异类型复杂、表型变异能否稳定遗传、遗传分析相对缺乏等问题作了全面的综述,并对其在小麦育种中应用的前景作了展望。

小麦体细胞无性系Glu-1基因突变体的遗传分析

对Ｇｌｕ－１基因的Ｇｌｕ－Ａ１和Ｇｌｕ－Ｂ１位点都发生突变的１个小麦体细胞无性系后代的高分子量谷蛋白亚基组成进行的分析结果，进一步证实了体细胞无性系发生了基因突变，且发现同源染色体的等位基因易发生相同突变，突变体多是纯合基因型。认为这是体细胞无性系变异稳定快的遗传根源。

水稻体细胞无性系的建立及其遗传变异的研究

研究以20种不同基因型水稻的成熟或未成熟种胚为外植体,探讨了影响种胚愈伤组织的形成和植株再生的主要因素,建立了1191个(丛)水稻体细胞无性系,大多数体细胞无性系(SC_1)的育性正常,而SC_2则有14.9％的株系生育期、株高、单株有效穗数、每穗实粒数、结实率等性状发生变异,大多数株系的主要性状劣于供体品种,倾向于迟熟、多蘖、每穗实粒数少、株谷重降低,但株系之间差异很大。

普通小麦与簇毛麦属间杂种体细胞无性系的建立及双倍体的合成

通过将常规有性杂交,杂种幼胚愈伤组织培养,杂种试管苗无性繁殖,和杂种愈伤组织及试管苗的染色体加倍等环节相结合,由普通小麦×簇毛麦的极少数杂种幼胚在半年时间内获得了上万株杂种植株,并从中产生了数以千计的双倍体种子。经人工接种鉴定,这个双倍体对白粉病免疫,已被用做小麦抗白粉病育种的中间材料。与此同时,在实验室内还保存着相当数量的杂种愈伤组织和试管苗。前者已经过30余次继代,保存了近2年半的时间,仍具有良好的生长和分化能力;后者也已经历了20几次继代,保存了2年,仍可不断增殖。

小麦体细胞无性系SSR位点的遗传变异特性分析

研究结果表明:(1)小麦体细胞无性系SSR位点变异类型有:扩增片段迁移率的变大或变小、扩增片段缺失以及新的扩增片段;(2)变异特点为:变异频率与基因型有关,不同染色体组上的SSR位点变异频率不同,而不同无性系后代的SSR位点变异频率也不同;(3)同一SSR位点的变异类型在同一基因型的无性系后代中变异表现一致,在不同基因型无性系后代中的变异表现不同,有的SSR位点在无性系后代中表现出一致的变异,而有的则不一致。

大豆体细胞无性系(Clone)的变异与优良品系筛选

本研究以栽培大豆辽豆８５－３８γｍ２、九农１５及半野生大豆公野交２２４６等１０个品种为材料，通过茎节培养从辽豆８５－３８γｍ２中获得了可以继代培养的体细胞无性系（Ｃｌｏｎｅ）并再生植株。不同继代培养世代（ＳＣ１、ＳＣ２、ＳＣ３）的再生植株在株高、叶形、分枝数、百粒重等重要农艺性状上均产生了变异。通过二年的田间产量鉴定与产量比较，从ＳＣ２中筛选出４个高产、虫食率低的优良品系。