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有氧运动对大鼠心肌活细胞核钙转运功能的影响 被引量:5
1
作者 田振军 米春娟 +1 位作者 张小玲 张志琪 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期191-195,共5页
目的:研究有氧运动后心肌细胞核钙动态变化的生物学机制。方法:采用激光扫描共聚焦显微术(LSCM)对STDBT和Fluo-3Ca2+荧光试剂负载的急性分离的有氧运动大鼠心肌活细胞内游离Ca2+动态变化进行研究。结果:以胞核特异性Ca2+荧光探针STDBT-A... 目的:研究有氧运动后心肌细胞核钙动态变化的生物学机制。方法:采用激光扫描共聚焦显微术(LSCM)对STDBT和Fluo-3Ca2+荧光试剂负载的急性分离的有氧运动大鼠心肌活细胞内游离Ca2+动态变化进行研究。结果:以胞核特异性Ca2+荧光探针STDBT-AM标记的心室肌细胞胞体四周荧光微弱,横纹、横小管隐约可见,但在胞体核的部位荧光分布最强,出现强绿色区域,核膜边界清晰,表明STDBT通过胞浆而特异性聚集在胞核区域,具有靶向性导入胞核区域的特征。有氧训练组与安静对照组比较,[Ca2+]n的基值和峰值变化特征与Fluo-3相同。有氧训练组加入异丙肾上腺素后,[Ca2+]n显著性增加,其变化率为33.3412%(P〈0.01〉。异丙肾上腺素作用前、后大鼠心肌细胞[Ca2+]n发生较明显的变化。[Ca2+]n有氧运动组加药后较加药前显著性增加,其变化率为33.224%。结论:本文首次研究了有氧运动训练条件下心肌活细胞核Ca2+的变化,证实了有氧运动训练可显著增加心肌细胞[Ca2+]n变化水平,并首次初步探讨了有氧运动训练条件下心肌细胞核Ca2+的转运功能,异丙肾上腺素可显著升高[Ca2+]n而降低[Ca2+]i。心肌细胞核也是心肌细胞内钙库之一,有氧训练可影响心肌细胞[Ca2+]n调控。 展开更多
关键词 有氧训练 心肌 细胞核钙 激光扫描共聚焦显微术
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心肌细胞核钙信号的研究 被引量:1
2
作者 何作云 刘健 《重庆医学》 CAS CSCD 2002年第2期109-109,共1页
关键词 心肌细胞核钙信号 P物质 异丙肾上腺素
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用于细胞核钙成像的新型钙指示剂的构建与鉴定(英文)
3
作者 齐特 杨华乾 +4 位作者 范雪新 赵天 郭运波 丁卫 叶海虹 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期592-598,共7页
细胞核钙离子是基因转录等细胞核反应过程重要的调控因子.然而,细胞核内钙离子信号的调控机制尚不清楚.缺乏稳定的、敏感的细胞核钙指示剂,是导致其调控机制难以研究的重要原因之一.针对这一问题,设计了能够在细胞核内特异性表达的、具... 细胞核钙离子是基因转录等细胞核反应过程重要的调控因子.然而,细胞核内钙离子信号的调控机制尚不清楚.缺乏稳定的、敏感的细胞核钙指示剂,是导致其调控机制难以研究的重要原因之一.针对这一问题,设计了能够在细胞核内特异性表达的、具有核定位功能的钙指示剂.以基因编码钙指示剂(GECIs)家族成员GCa MP6为模板,首先融合了对钙离子不敏感的红色荧光蛋白td Tomato来对局部的钙信号进行量化,其次融合了核定位信号(NLS),使GCa MP6能够特异定位于细胞核中.结果表明,NLS-GCa MP6-td Tomato能够在细胞核中有效发挥作用,并且在钙敏感性与动力学上,也与GCa MP6相当.这一新型细胞核钙指示剂将为研究细胞核钙离子的功能及其调控机制提供新的方法与途径. 展开更多
关键词 细胞核钙离子 成像 基因编码指示剂
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细胞核钙研究进展
4
作者 张乐之 付爱玲 +1 位作者 罗平 何华美 《西南国防医药》 CAS 2004年第3期332-334,共3页
关键词 细胞核钙 转导机制 神经突触 内皮素-1
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细胞核钙研究进展
5
作者 付爱玲 张乐之 何华美 《解放军药学学报》 CAS 2003年第1期53-54,共2页
核钙浓度在细胞有丝分裂、细胞凋亡、基因转录等活动中发挥着重要的调节作用。钙经核膜转运时 ,CD38可能在其中起重要作用。并且 ,核膜上存在着ET - 1受体 ,其作用和意义尚有待进一步研究。 [Ca2 + ]n(核内钙浓度 )升高后 ,在CaM激酶(... 核钙浓度在细胞有丝分裂、细胞凋亡、基因转录等活动中发挥着重要的调节作用。钙经核膜转运时 ,CD38可能在其中起重要作用。并且 ,核膜上存在着ET - 1受体 ,其作用和意义尚有待进一步研究。 [Ca2 + ]n(核内钙浓度 )升高后 ,在CaM激酶(钙调蛋白激酶IV)作用下 ,通过磷酸化的CREB ,调节基因表达 ,产生新的蛋白质 ,在神经系统 ,这种作用可能与神经元可塑性有关。研究核钙变化的调控及其在核反应中的意义 。 展开更多
关键词 细胞核钙 转运 转录调节
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钙调神经磷酸酶-活化T细胞核因子信号通路与系统性红斑狼疮关系的研究进展 被引量:2
6
作者 张群燕 蔡辉 《浙江中医药大学学报》 CAS 2012年第7期851-854,共4页
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以多种自身抗体产生为特点的侵犯多系统多脏器的自身免疫性疾病,其发病机制尚未明确,目前认为T淋巴细胞异常是SLE的发病的关键。钙调神经磷酸酶-活化T细胞核因子(Calcineurin-nu... 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以多种自身抗体产生为特点的侵犯多系统多脏器的自身免疫性疾病,其发病机制尚未明确,目前认为T淋巴细胞异常是SLE的发病的关键。钙调神经磷酸酶-活化T细胞核因子(Calcineurin-nuclear factors of activatedT cells,CaN-NFAT)信号通路作为T细胞内重要的生物信号转导通路,在T细胞活化中起到调节枢纽的作用,本文就CaN/NFAT信号途径在SLE中的作用及目前相关主要治疗药物的研究现状作一综述,为SLE的基础研究及临床治疗提供依据。 展开更多
关键词 调神经磷酸酶-活化T细胞核因子 系统性红斑狼疮 环孢素 他克莫司
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钙调磷酸酶/活化T细胞因子信号通路在有氧运动诱导高血压大鼠血管平滑肌细胞K_V2.1通道表达上调中的作用 被引量:5
7
作者 李珊珊 柏平 +3 位作者 吴迎 李丽 曾凡星 石丽君 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2018年第8期767-773,共7页
目的探讨钙调磷酸酶/活化T细胞因子(CaN/NFAT)信号通路在有氧运动诱导原发性高血压大鼠(SHR)肠系膜动脉血管平滑肌细胞电压依赖性钾通道(KV2.1)表达上调中的作用。方法选用3月龄雄性WKY和SHR大鼠各24只,随机分为WKY安静组和运动组... 目的探讨钙调磷酸酶/活化T细胞因子(CaN/NFAT)信号通路在有氧运动诱导原发性高血压大鼠(SHR)肠系膜动脉血管平滑肌细胞电压依赖性钾通道(KV2.1)表达上调中的作用。方法选用3月龄雄性WKY和SHR大鼠各24只,随机分为WKY安静组和运动组(WKY-SED组、WKY-EX组)、SHR安静组和运动组(SHRSED组、SHR-EX组)。运动干预前和12周运动结束后分别测量大鼠安静状态下的心率和血压。分别采用免疫组化和Western blot检测KV2.1、CaN在肠系膜动脉的分布以及KV2.1、CaN、p-NFATc3、A型激酶锚定蛋白(AKAP150)和钙调蛋白(CaM)的蛋白表达。结果 (1)12周有氧运动后,与SHR-SED组相比,SHR-EX组心率、收缩压和平均动脉压均显著降低(P〈0.01);与WKY-SED组相比,WKY-EX组收缩压显著降低(P〈0.05)。(2)与WKY-SED组相比,SHR-SED组KV2.1在肠系膜动脉的蛋白表达显著减少(P〈0.01);与SHR-SED组相比,SHR-EX组KV2.1的蛋白表达显著增加(P〈0.01)。(3)与WKY-SED组相比,SHR-SED组CaN在肠系膜动脉的蛋白表达显著增加(P〈0.01),p-NFATc3的蛋白表达显著减少(P〈0.01);与SHR-SED组相比,SHR-EX组CaN的蛋白表达显著减少(P〈0.01),p-NFATc3的蛋白表达显著增加(P〈0.01)。(4)与WKY-SED组相比,SHR-SED组的AKAP150蛋白表达显著增加(P〈0.01);与SHR-SED组相比,SHR-EX组的AKAP150蛋白表达显著减少(P〈0.01)。(5)与WKY-SED组相比,SHR-SED组的CaM蛋白表达显著增加(P〈0.01);与SHR-SED组相比,SHR-EX组的CaM蛋白表达显著减少(P〈0.01);相比WKY-SED组,WKY-EX组CaM的蛋白表达量显著升高(P〈0.05)。结论钙调磷酸酶/活化T细胞核因子信号通路表达上调是高血压引起KV2.1通道功能下降的重要原因,有氧运动可以有效抑制这种作用,这可能是有氧运动缓解高血压及重塑血管功能的机制之一。 展开更多
关键词 高血压 有氧运动 调磷酸酶/活化T细胞核因子信号通路 KV2.1通道
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基于钙调磷酸酶-活化T细胞核因子3信号转导通路探究四逆汤治疗心力衰竭的分子机制 被引量:12
8
作者 党万太 苗维纳 +1 位作者 杨晓放 童妍 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第22期201-204,共4页
目的:分析钙调磷酸酶-活化T细胞核因子3(CaN-NFAT3)信号转导通路在四逆汤治疗心衰过程中的分子机制。方法:取SPF级SD大鼠60只,分10只作为空白对照组外,余50只采用连续ip盐酸阿霉素(0.002 5 g.kg-1,每周1次,连续6周)方法复制大鼠心力衰... 目的:分析钙调磷酸酶-活化T细胞核因子3(CaN-NFAT3)信号转导通路在四逆汤治疗心衰过程中的分子机制。方法:取SPF级SD大鼠60只,分10只作为空白对照组外,余50只采用连续ip盐酸阿霉素(0.002 5 g.kg-1,每周1次,连续6周)方法复制大鼠心力衰竭模型,待造模成功后将动物分为模型对照组与四逆汤高、中、低剂量(5.6,2.8,1.4 g.kg-1)治疗组,用四逆汤水煎液治疗8 d后,分别检测CaN的活性、心肌钙含量、去磷酸化NFATc蛋白的相对表达。结果:四逆汤水煎液高、中剂量治疗组CaN活性均明显低于模型组(P<0.01)、钙含量明显升高(P<0.01)、大鼠心肌组织中去磷酸化NFATc/β-actin吸光度比值较模型对照组显著降低(P<0.01)。结论:CaN-NFAT3信号转导通路的抑制为四逆汤治疗心力衰竭的关键分子机制。 展开更多
关键词 调磷酸酶-活化T细胞核因子3 四逆汤 心衰 分子机制
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参附汤对心阳虚型慢性心力衰竭钙调神经磷酸酶-活化T细胞核因子3信号转导通路的影响 被引量:12
9
作者 童妍 党万太 苗维纳 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第8期199-201,共3页
目的:观察参附汤对心阳虚型慢性心力衰竭大鼠的影响。方法:大鼠随机分为4组,正常组,模型组,地高辛组,参附汤组(按生药量计为5 g·kg-1,ig),除正常组外,均采用大鼠ip阿霉素4 mg·kg-1的方法建立心阳虚型慢性心力衰竭模型,每周1次... 目的:观察参附汤对心阳虚型慢性心力衰竭大鼠的影响。方法:大鼠随机分为4组,正常组,模型组,地高辛组,参附汤组(按生药量计为5 g·kg-1,ig),除正常组外,均采用大鼠ip阿霉素4 mg·kg-1的方法建立心阳虚型慢性心力衰竭模型,每周1次,共6周。在造模的同时给药组每天ig给药1次,持续7周,末次给药后测心功能,取标本检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量,心肌钙调神经磷酸酶(CaN)含量、钙含量、活化T细胞核因子3(NFAT3)蛋白的相对表达。结果:与正常组比较,模型组心功能降低,体重降低,心脏指数升高,SOD活性降低,MDA含量升高,心肌CaN含量、钙含量、大鼠心肌组织中NFAT3/β-actin吸光度比值显著升高(P<0.01);与模型组比较,参附汤组心功能升高,体重增加,心脏指数降低,SOD活性升高,MDA含量降低,CaN含量、钙含量、大鼠心肌组织中NFAT3/β-actin吸光度比值降低(P<0.05);参附汤组对受损伤的心肌组织和心阳虚症状有一定的改善作用。结论:参附汤通过抑制CaN-NFAT3信号转导通路治疗心阳虚型慢性心力衰竭。 展开更多
关键词 参附汤 心阳虚型慢性心力衰竭 调神经磷酸酶-活化T细胞核因子3
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钙调神经磷酸酶-活化T细胞核因子与系统性红斑狼疮 被引量:2
10
作者 张群燕 蔡辉 《国际免疫学杂志》 CAS 2012年第2期141-145,共5页
系统性红斑狼疮是一种以多种自身抗体产生为特点的侵犯多系统多脏器的自身免疫性疾病,其发病机制尚未明确,目前认为T淋巴细胞异常是SLE的发病的关键。钙调神经磷酸酶-活化T细胞核因子信号通路作为T细胞内重要的生物信号转导通路,在T... 系统性红斑狼疮是一种以多种自身抗体产生为特点的侵犯多系统多脏器的自身免疫性疾病,其发病机制尚未明确,目前认为T淋巴细胞异常是SLE的发病的关键。钙调神经磷酸酶-活化T细胞核因子信号通路作为T细胞内重要的生物信号转导通路,在T细胞活化中起到调节枢纽的作用,了解CaN/NFAT信号途径在SLE中的作用及目前相关主要治疗药物的研究现状可为SLE的基础研究及临床治疗提供依据。 展开更多
关键词 调神经磷酸酶-活化T细胞核因子 系统性红斑狼疮
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经典瞬时受体电位通道与心肌肥厚发生发展的关系研究进展 被引量:1
11
作者 卢海龙 李雷 +1 位作者 杨荣礼 郝敬波 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第11期92-94,共3页
心肌肥厚是心力衰竭和心源性猝死的主要原因。经典瞬时受体电位通道(TRPC)通过调节细胞内Ca2+浓度,激活钙调神经素—活化T细胞核因子信号通路而参与心肌肥厚的发生和发展,这其中主要包括TRPC1、TRPC3、TRPC6。随着对TRPC的不断深入研究... 心肌肥厚是心力衰竭和心源性猝死的主要原因。经典瞬时受体电位通道(TRPC)通过调节细胞内Ca2+浓度,激活钙调神经素—活化T细胞核因子信号通路而参与心肌肥厚的发生和发展,这其中主要包括TRPC1、TRPC3、TRPC6。随着对TRPC的不断深入研究,其有可能成为心肌肥厚治疗的新靶点。TRPC的生物学特点、激活方式与调控机制、与心肌肥厚的关系,为临床上治疗各种原因导致的病理性心肌肥厚提供了新的思路和干预靶点。 展开更多
关键词 经典瞬时受体电位通道 调神经素—活化T细胞核因子信号通路 心肌肥厚
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L-型钙通道在NFAT1调节兔膝骨关节炎软骨细胞基质代谢中的作用 被引量:2
12
作者 孙静磊 陈康 +4 位作者 秦志明 常延超 武文婷 王晓峰 师晨霞 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期1225-1230,共6页
[目的]探讨L-型电压依赖性钙通道在NFAT1调节软骨细胞基质代谢中的作用。[方法]Hulth法制作兔骨关节炎(KOA)模型。使用q RT-PCR法观察对照组和KOA组兔软骨细胞5种NFAT亚型的m RNA表达情况,然后使用L-型钙通道阻断剂硝苯地平,检测软骨细... [目的]探讨L-型电压依赖性钙通道在NFAT1调节软骨细胞基质代谢中的作用。[方法]Hulth法制作兔骨关节炎(KOA)模型。使用q RT-PCR法观察对照组和KOA组兔软骨细胞5种NFAT亚型的m RNA表达情况,然后使用L-型钙通道阻断剂硝苯地平,检测软骨细胞NFAT各亚型和基质代谢各标记物的改变,以及膜片钳技术观察KOA细胞膜电位的变化。[结果]与对照组相比,KOA组软骨细胞5种NFAT的m RNA表达变化并不一致。KOA组软骨细胞NFAT1明显升高,是对照组的2.42倍(P<0.01),NFAT2显著降低,是对照组的0.34倍(P<0.01),而NFAT3、NFAT4和NFAT5的m RNA表达没有改变。与单纯DMSO培养基对照组相比,10μmol/L硝苯地平对KOA软骨细胞的活力没有影响,但完全阻断了KOA软骨细胞Cav1的m RNA表达,增加了软骨细胞内基质成分II型胶原(7.46倍,P<0.01)、聚集蛋白聚糖(4.98倍,P<0.05)和转化生长因子-β的m RNA表达(4.37倍,P<0.01),降低了分解酶基质金属蛋白酶-1(0.17倍,P<0.01),含血小板反应蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶-4(ADAMTS)(0.29倍,P<0.01)和ADAMTS-5的表达(0.10倍,P<0.01),与对照组的差异均具有统计学意义。同时,硝苯地平显著降低了NFAT1的表达,是对照组的0.20倍(P<0.05),但对NFAT2的m RNA表达没有影响。此外,硝苯地平使KOA组细胞膜电位显著增加(P<0.01)。[结论]L-型钙通道通过上调NFAT1.的m RNA表达参与调控KOA软骨细胞基质代谢。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 基质代谢 L-型通道 活化T细胞核因子(NFATs) 膜电位
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P48-Triggered transmembrane signaling transduction of human monocytes:mobilization of calcium ion and activation of protein kinase C(PKC)
13
作者 CHANGZL REHALL 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 1995年第1期101-114,共14页
P48 is a cytokine which induces monocyte differentia-tion and the induction of cytotoxic activity. In this study,the signal transduction events involved in the stimulation of monocytes with the membrane form of P48 (m... P48 is a cytokine which induces monocyte differentia-tion and the induction of cytotoxic activity. In this study,the signal transduction events involved in the stimulation of monocytes with the membrane form of P48 (mP48) were investigated. Monocyte stimulation with mP48 was found to involve the mobilization of intracellular calcium (Ca2+)and the activation and translocation of PKC from the cy-tosol to the membrane. Membane P48 induced a rapid rise of intracellular Ca2+ in a dose dependent maner. Simi-larly the stimulation of monocytes with P48 was found to involve the activation and translocation of PKC. The translocation of PKC was rapid (within 0-5 min) yet tran-sient with PKC activity returning to control levels by 8 min. The functional role of protein kineses in P48 induced TNF secretion was studied using various kinese inhibitors. The PKC inhibitors, H-7 and sphingosine, were found to inhibit P48 induced TNF secretion with 50% inhibition at 5μM HA1004, which inhibts cyclic nucleotide-dependent kinase (PKA, Ki 1.2μM), did not inhibit TNF secretion. H-8 (PKA inhibitor) was found to be an effective inhibitor of TNF secretion only at high concentrations(30μp. The Calmodulin-dependent kinase inhibitor, W7 (Ki 12μM)was found to be effective at concentration above 5μM.These findings suggest that P48-triggered TNF secretion involves transmembrane Ca2+ signaling and the subse-quent activation of at least two protein kineses, PKC and CaMK. 展开更多
关键词 P48 monocyte differentiation inducing factor Signal transduction Ca^+ mobilization PKC activation TNF secretion
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Ca2+/CaN-NFATc信号通路在哮喘大鼠淋巴细胞增殖和活化中的作用 被引量:1
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作者 张彩苹 杜永成 许建英 《中国医师杂志》 CAS 2012年第7期910-913,916,共5页
目的探讨Ca2+/CaN-NFATc信号通路在哮喘大鼠淋巴细胞活化、增殖中的作用。方法哮喘组和CsA(cyclospoin A,CaN的抑制物,环孢菌素A)干预组大鼠以卵蛋白溶液致敏及激发,对照组以生理盐水致敏及激发,无菌分离脾淋巴细胞,加PHA—P... 目的探讨Ca2+/CaN-NFATc信号通路在哮喘大鼠淋巴细胞活化、增殖中的作用。方法哮喘组和CsA(cyclospoin A,CaN的抑制物,环孢菌素A)干预组大鼠以卵蛋白溶液致敏及激发,对照组以生理盐水致敏及激发,无菌分离脾淋巴细胞,加PHA—P(终浓度为5μg/ml)培养24h,CsA干预组同时加入CsA稀释液(终浓度为1.0μg/ml)。检测淋巴细胞内[Ca2+]i浓度、CaN活性、去磷酸化NFATc蛋白和CyclinE蛋白的表达、细胞周期各时相分布及上清液中IL-4和IL-2的水平。结果与对照组相比,哮喘组淋巴细胞Ca2+/CaN-NFATc的活性[(81.21±14.39)V8(63.66±9.02)]增加(P〈0.05);CyclinE蛋白的表达量[(0.9327±0.0370)VS(0.8374±0.0637)]增加(P〈0.01),处于G0/G1期的淋巴细胞比例[(89.3300±3.3850)VS(94.1260±1.4389)]减少,s期[(7.8600±2.8241)VS(4.0270±1.8650)]及S+G2/M期比例[(10.6700±3.3850)V8(5.8740±1.4389)]增加(P均〈0.01));上清液中IL4水平[(1.55±0.19)pg/ml vs(0.99±0.12)pg/m1]及IL-4/IL-2比值[(0.81±0.12)vs(0.49±0.49)]增加(P均〈0.01)。CsA可使哮喘大鼠淋巴细胞Ca2+/CaN—NFATc的活性(47.19±7.16)下降(P〈0.05);CyclinE蛋白的表达量(0.6840±0.0485)减少(P〈0.01),使处于S期(4.8600±1.9595)和S+G2/M期(7.9900±1.9405)的淋巴细胞比例减少,G0/G1期比例(92.2100±1.9267)增加(P均〈0.01),细胞增殖受到抑制;使上清液中IL-4(0.47±0.09)pg/ml水平减少(P〈0.01),IL-4/IL-2比值下降(0.78±0.20);淋巴细胞Ca2+/CaN-NFATc的活性与IL4的水平及CyclinE蛋白的表达量均呈正相关(r=0.711,P〈0.01和r=0.749,P〈0.01)。结论哮喘大鼠淋巴细胞Ca2+/CaN-NFATc的活性增加;其活性的增加可通过促进IL4的产生和分泌,导致Th1/Th2的失衡,也可通过促进Cyclin E蛋白的表达而引起淋巴细胞的增殖。 展开更多
关键词 /调神经磷酸酶-活化T细胞核因子/代谢 哮喘/病理生理学/免疫学 淋巴细 胞/细胞学/代谢 细胞增殖 大鼠
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CaN/NFAT抑制剂对自发性高血压大鼠T淋巴细胞Kv1.3钾通道的影响 被引量:1
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作者 林红 乔瑞 +1 位作者 董建 张源明 《中国临床研究》 CAS 2021年第4期477-481,共5页
目的研究钙调神经磷酸酶(CaN)/活化T细胞核因子(NFAT)抑制剂环孢素A(CsA)和VIVIT对自发性高血压大鼠(SHR)的T淋巴细胞电压依赖性钾离子通道(Kv1.3)的抑制作用。方法 2017年1月至2018年12月,共设立5组,初始每组10只大鼠,进入实验后:外购... 目的研究钙调神经磷酸酶(CaN)/活化T细胞核因子(NFAT)抑制剂环孢素A(CsA)和VIVIT对自发性高血压大鼠(SHR)的T淋巴细胞电压依赖性钾离子通道(Kv1.3)的抑制作用。方法 2017年1月至2018年12月,共设立5组,初始每组10只大鼠,进入实验后:外购的12周龄健康雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠为WKY组(n=3),外购同龄雄性SHR分为四组,不作处理的为SHR组(n=6),给予安慰剂(PLA)生理盐水、CaN/NFAT抑制剂CsA和VIVIT的分别为PLA组(n=6)、CsA组(n=5)和VIVIT组(n=4)。予以相应处理后,分离淋巴细胞,利用qRT-PCR技术和Western blot技术检测T淋巴细胞Kv1.3和TNF-α、IL-6的表达情况。结果 Kv1.3、IL-6、TNF-α的mRNA相对表达量在SHR组(3.139±0.305、3.015±0.423、2.586±0.284)较WKY组(1.002±0.075、1.014±0.195、1.003±0.097)升高(P均<0.05);在CsA干预组(1.643±0.125、1.515±0.152、1.606±0.064)和VIVIT干预组(1.780±0.236、1.638±0.168、1.676±0.166)较PLA组(3.148±0.250、2.809±0.307、2.649±0.299)显著下降(P均<0.05)。Kv1.3、IL-6、TNF-α的蛋白相对表达量在SHR组(0.796±0.153、0.907±0.153、0.719±0.033)较WKY组(0.391±0.075、0.359±0.066、0.351±0.036)升高(P均<0.05);在CsA干预组(0.425±0.078、0.464±0.147、0.423±0.092)和VIVIT干预组(0.573±0.073、0.617±0.067、0.504±0.097)较PLA组(0.914±0.171、0.921±0.138、0.774±0.070)显著下降(P均<0.05)。结论 SHR T淋巴细胞上有很多被激活的Kv1.3钾离子通道;CsA、VIVIT两种CaN/NFAT抑制剂对Kv1.3钾离子通道具有抑制作用。 展开更多
关键词 高血压 大鼠 T淋巴细胞 电压依赖性钾离子通道 调神经磷酸酶/活化T细胞核因子抑制剂
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健心颗粒对气虚血瘀型心力衰竭大鼠心肌重构及CaN/NFATc3通路的影响
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作者 陈成 钟智慧 +2 位作者 吴颖 胡毅 汤睿之 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期821-829,共9页
目的 观察健心颗粒对气虚血瘀型心力衰竭(心衰)大鼠心肌重构的影响,并探讨其对钙调磷酸酶(Ca N)/活化T细胞核因子c3(NFATc3)通路的影响。方法 将24只雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组和干预组,每组8只。模型组和干预组结扎... 目的 观察健心颗粒对气虚血瘀型心力衰竭(心衰)大鼠心肌重构的影响,并探讨其对钙调磷酸酶(Ca N)/活化T细胞核因子c3(NFATc3)通路的影响。方法 将24只雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组和干预组,每组8只。模型组和干预组结扎冠脉左前降支后,配合饥饿和力竭游泳的方式构建气虚血瘀型心衰模型,Sham组大鼠冠脉左前降支仅穿线不接扎。干预组予以健心颗粒3.2 g/(kg·d),Sham组和模型组均予以2 mL生理盐水灌胃,每日1次。干预4周后,行右颈动脉插管测定大鼠血流动力学参数[左室收缩末压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、左室压力最大上升速率(+dP/dtmax)及左室压力最大下降速率(-dP/dtmax)],测量心脏重量,计算心脏重量指数(HMI),心肌组织行Masson、HE染色分别测定心肌梗死面积百分比、心肌细胞横截面积。留取大鼠心肌组织行CaN的活性检测,免疫组化和Western Blot测定CaNA亚基(CaNA)、CaNB亚基(CaNB)、胞核和胞浆NFATc3及β肌球蛋白重链(β-MHC)、B型利钠肽(BNP)的表达。结果 Sham组大鼠一般情况良好,心肌细胞形态轮廓清晰,排列整齐,少许的炎细胞浸润;模型组大鼠疲乏、萎靡,活动度少,呼吸急促,心肌组织受损严重,心肌细胞轮廓模糊,呈现无序化排列,大量炎症细胞浸润于心肌组织间;与模型组比较,干预组精神状态改善,静息状态下无呼吸急促,活动度增加,心肌形态较模型组完整,排列相对有序,细胞间炎症细胞浸润减少。与Sham组大鼠比较,模型组大鼠LVSP、+dP/dtmax、-dP/dtmax降低,LVEDP、心肌梗死面积百分比、横截面积、HMI、心肌组织CaN活性、β-MHC、BNP蛋白表达、胞核NFATc3蛋白表达以及胞核NFATc3/胞浆NFATc3升高(均P<0.05)。与模型组比较,干预组大鼠LVSP、+dP/dtmax、-dP/dtmax升高,LVEDP、心肌梗死面积百分比、横截面积、HMI、心肌组织CaN活性、β-MHC、BNP蛋白表达、胞核NFATc3蛋白表达以及胞核NFATc3/胞浆NFATc3降低(均P<0.05)结论 健心颗粒可改善气虚血瘀型心衰大鼠的心功能,改善心肌重构,下调心肌β-MHC、BNP的表达,其机制可能与抑制心肌组织CaN的活性,进而下调NFATc3的核转位有关。 展开更多
关键词 健心颗粒 气虚血瘀 心力衰竭 心肌重构 调磷酸酶/活化T细胞核因子c3 中药复方
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