猪繁殖与呼吸综合征油乳剂灭活疫苗的研制

利用PRRSV河南分离株研制了细胞毒油乳剂灭活疫苗（简称灭活疫苗），健康猪首免后，第5d可检到抗体，第35d抗体达到高峰，第63d抗体仍维持较高的水平．试验结果表明，灭活疫苗对健康猪均能产生较强的保护力，猪免疫后20～35d出现抗体高峰，并可持续3个月以上．应用试验结果显示，灭活疫苗免疫保护率均达92％以上．

禽流感油乳剂灭活疫苗的研究

将6种不同亚型的禽流感病毒（AIVH2N9、H3N8、H5N1、H5N2、H7N1、H9N2）分别接种鸡胚，收获尿囊液，经甲醛灭活，以矿物油为佐剂制成油乳剂灭活疫苗。疫苗接种4和8周龄SPF鸡，注苗后均无不良反应。每种亚型疫苗免疫后14天和21天攻毒保护率均达90％-100％。分别用H5N1和H9N2亚型灭活疫苗免疫8周龄SPF鸡、25和28周龄健康商品蛋鸡，免疫后7天产生免疫力，14天保护率达100％，21天后抗体达高峰，仔鸡接苗后最高血凝抑制（HI）几何平均滴度（GMT）为7.3-8.0log2，蛋鸡为8.0-10.5log2。免疫后180天，抗体效价不低于6.5log2。免疫后180天分别以AIV攻击，H5亚型疫苗组，用强毒攻击无一发病和死亡，对照鸡全部发病死亡;H9亚型疫苗组，对照鸡在攻毒后72小时停产，免疫鸡无一发病且产蛋正常，对同源攻毒的保护率达100％。

家禽接种灭活疫苗副反应影响因素的探讨

长久以来,疫苗及其他生物制品都可以很好地控制动物疫病,疫苗接种益处大于所带来的风险,但疫苗接种仍会造成一些不容忽视的副反应。家禽用油乳剂疫苗,是用矿物油为连续相,抗原为分散相,辅佐以表面活性剂等成分乳化制备的疫苗。

禽流感油乳剂灭活疫苗的研制及应用

采用分子生物学技术,用陕西省部分地区自然发病鸡群分离鉴定的AIV毒株,按不同的抗原含量研制成AIV的双价油乳剂灭活疫苗进行质量检验和安全试验。结果表明:该灭活疫苗符合兽药生物制品规程的要求;免疫易感鸡后3～5 d出现HI抗体,14 d达1:128以上,21～30 d达到高峰(1:1024),并维持3～6个月(1:256);用同源AIV毒株攻毒,5 d产生保护力,7 d达100%(5/5),保护期为9个月;疫苗4℃保护期暂定12个月。区域性免疫试验,免疫后第14 d抽血检验HI滴定在(1:128)以上。使用安全,效果可靠。

鸭疫里氏杆菌油乳剂三价灭活疫苗的研究

为了更有效地控制鸭疫里氏杆菌病的流行,选择鸭疫里氏杆菌3个不同血清型流行菌株GXRA01、GXRA07和RAGX09制备油乳剂三价灭活疫苗。对疫苗进行免疫接种剂量试验、安全性检验、免疫效力检测以及保存期试验。结果表明,疫苗安全有效,每只雏鸭颈部皮下注射0.5 mL,能抵抗鸭疫里氏杆菌的攻击,免疫保护期为50 d,4℃~8℃疫苗保存期为6个月。研制的鸭疫里氏杆菌油乳剂三价灭活疫苗具有良好的安全性和免疫原性。

鸡传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗的近期免疫效力检验

应用 3批鸡传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗进行了安全性和近期免疫效力检验 ,安全性试验采用 15只鸡进行 ,胸肌注射疫苗 4～ 5mL/只后 ,逐日观察 ,结果鸡只食欲、精神未见异常 ,2周后观察 ,注射部位未发现明显异常和病变。用该疫苗免疫 (0 5mL/只 )后的鸡只对A型高致病力菌株的攻击保护率可达 10 0 % ,对C型高致病力菌株的攻击保护率为 93 3%。采用B

用豚鼠效检猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗判断标准的初步研究

8批猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗共免疫PPVHI抗体阴性猪 2 3头 ,每批 2～ 3头 ;免疫阴性豚鼠2 4只 ,每批 3只。均设不免疫为对照。定期采血 ,测定PPVHI抗体 ,进行猪和豚鼠免疫后抗体比较试验。全部出现抗体反应的时间 ,猪是免疫后 1周 ,豚鼠是免疫后 4周。 2 3头免疫猪攻毒后 ,从血浆和内脏中均未分离到病毒 ,而从对照猪血浆和内脏中均分离到病毒 ,证明当免疫豚鼠HI≥ 6 4时 ,免疫猪能抵抗PPV强毒的攻击。

禽流感(H5、H9亚型)二价油乳剂灭活疫苗试验研究

本品系用A型禽流感病毒A/Ostrich/Denmark/72420/96(LPAI-H5N2)株及A/Chicken/Shanghai/1/98(H9N2)株分别接种易感鸡胚、收获感染胚液、超滤浓缩后经甲醛溶液灭活 ,加油佐剂混合乳化制成的油乳剂灭活疫苗。疫苗用4周龄SPF鸡作安全试验 ,每只鸡肌肉注射2ml ,结果表明试验鸡均无全身症状和局部病变 ,证明疫苗安全性良好。取疫苗一羽份免疫4周龄SPF鸡作效力检验 ,免疫鸡全部获得保护 ,对照鸡全部感染或死亡。经不同免疫剂量测定 ,证明一羽份疫苗中至少含有8个免疫剂量。免疫干扰试验证明两种抗原具有免疫协同作用。

猪生殖与呼吸综合征油乳剂灭活疫苗的制备及安全性试验

用本中心分离鉴定的猪生殖与呼吸综合征 (PRRS)强毒株接种Marc-145细胞,制备病毒抗原液,毒价不低于10-7.0TCID50/0.1mL。经一定浓度的甲醛溶液灭活后与油佐剂乳化制成油乳剂灭活疫苗3批。经对该制品的安全性能测定 ,结果表明该品对初生仔猪、断奶仔猪及妊娠母猪3倍剂量注射,均未出现不良反应,安全性良好 ;对母猪的繁殖性能不产生影响。

鸽瘟油乳剂灭活疫苗的研制

[目的]为了有效控制鸽瘟的发生。[方法]利用分离到的鸽I型副粘病毒研制了油乳剂灭活疫苗。[结果]该疫苗使用安全,无不良反应;疫苗注射后1周就可检测到HI抗体,3周后HI抗体水平达到高峰,并可持续6个月;从免疫保护试验看,免疫后14 d,用强毒攻击,保护率达100%,而对照组,10只鸽全部死亡。[结论]应用鸽瘟油乳剂灭活疫苗能有效预防鸽瘟,且比使用鸡新城疫疫苗效果更好。

禽脑脊髓炎油乳剂灭活疫苗免疫效果及免疫机理的研究

用禽脑脊髓炎病毒 (AEV)不同毒株分别接种易感鸡胚所制作的油乳剂灭活疫苗 ,分别给 4组正常 1周龄雏鸡接种免疫 ,另设 1组SPF雏鸡作空白对照。对免疫前后及攻毒后的雏鸡 ,以琼脂扩散试验 ,淋巴因子的提取 ,血清IgG的分离、纯化及检测 ,鸡胚敏感试验 ,病理学观察为检验手段 ,以期对本油乳剂灭活疫苗的免疫效果作出综合评定 ,同时根据各试验的结果对免疫机理作初步的探讨。结果表明 ,各组试验用疫苗均安全有效 ,雏鸡免疫后体内抗体持续保持高水平 ,雏鸡免疫期至少达 37周 ,子代鸡胚敏感试验保护率≥ 92 .3%以上。免疫机理方面 :以IgG为主的体液免疫在抵抗感染过程中起关键作用 ;细胞免疫也同时存在 ,并与日龄的增长存在一定的相关性 。

禽流感二价抗原油乳剂灭活疫苗的研制

以禽流感病毒 (AIV)H5N4株、H7N3株为抗原研制了H5N4 H7N3二价油乳剂灭活疫苗 ,并对其物理性状、安全性、免疫效力、保存期及抗体消长规律进行了检测。结果表明 ,试验鸡疫苗在免疫后 3周到 9个月内对AIV H5N4的攻击均获全部保护。疫苗 4℃保存 15个月 。

鸭疫里氏杆菌病三价油乳剂灭活疫苗的研究

以 1、2、10型鸭疫里氏杆菌 (RA)分离株为菌种 ,研制鸭疫里氏杆菌病三价油乳剂灭活疫苗。经无菌及安全检验合格后 ,对 6日龄樱桃谷雏鸭颈部皮下接种 0 .4mL/只 ,免疫后第 10、14、2 1和 3 5d分别用 1、2、10型RA强毒株攻击 ,第 14d的攻毒保护率为 91.7%～ 10 0 % ,3 5d的攻毒保护率为 66.6%～ 83 .3 %。田间试验结果表明 ,雏鸭 5～ 7日龄免疫后至上市保护率可达 95 .0 %～ 10 0 %。

猪链球菌的分离及油乳剂灭活疫苗的研究

内蒙古包头市郊某猪场仔猪发生高发病率、高死亡率疾病。经检查，确诊为猪链球菌病。用该场发病仔猪分离的链球菌，研制成猪链球菌油乳剂死活疫苗，给怀孕母猪产前４０ｄ和２０ｄ各免疫一次，结合其他防制措施，控制了该猪场链球菌病的发生，使仔猪的成活率达到 ９５％以上。

禽流感(H_9亚型)油乳剂灭活疫苗的血凝抑制(HI)抗体动态变化的研究

从市场上随机购得不同厂家各两批次的商品化禽流感(H9)油乳剂灭活疫苗,按瓶签说明免疫禽流感母源抗体为阴性的蛋鸡。当疫苗抗体下降至5log2左右时部分鸡再二免,并做田间试验。结果表明,免疫1周出现血清抗体,并逐日上升,3周达高峰。首次免疫8周后抗体下降至5log2左右,二次免疫15周后抗体下降至5log2左右。这四批疫苗的免疫原性较高,安全可靠,两次免疫保护期可保护至开产后。

鸽新城疫油乳剂灭活疫苗的研制

鸽新城疫（PND）是一种高度接触性、败血性传染病，对养鸽业有巨大威胁。为了控制本病的发生，利用从当地鸽群分离的鸽新城疫病毒，研制了鸽新城疫油乳剂灭活疫苗，并对该疫苗的安全性、免疫效力、免疫期及保存期等进行了研究。结果表明：该疫苗使用安全，无不良反应；具有良好的免疫原性，免疫21d攻毒保护率达100％；免疫期可持续6个月，免疫7个月攻毒保护率达80％以上；在2～8℃条件下保存有效期可达12个月，保存15个月进行效力检验，攻毒保护率仍达80％以上。

鸡新城疫油乳剂灭活疫苗的免疫效力试验

对本室研制的鸡新城疫油乳剂灭活疫苗（ＮＤ－ＯＥＶ）的免疫效果进行了实验室与田间试验评价，并与美国同类疫苗进行了对比。结果表明，自制ＮＤ－ＯＥＶ与ＬａＳｏｔａ系弱毒疫苗同时接种雏鸡后，可生产高水平的抗体，且抗体维持时间长，能很好地抵抗ＮＤＶ强毒的攻击；在抗体水平与持续时间和抵御强毒方面均优于美国进口的ＮＤ－ＯＥＶ；接种雏鸡后，可使原有抗体水平相差悬殊的鸡群产生高效价、较为整齐的抗体；免疫成年鸡后６个月，ＨＩ抗体仍在６ｌｏｇ２以上。

禽流感油乳剂灭活疫苗的研制

以禽流感病毒 ( AIV) H5 N4株、H7N3 株为抗原 ,分别研制了 H5 N4、H7N3 油乳剂灭活疫苗 ,并对其物理性状、安全性、免疫效力、保存期及抗体消长规律进行了检测。结果表明 ,3种抗原含量不同的 H5 N4疫苗在免疫后 3周～ 9个月对 AIV- H5 N4攻击均获 8/ 8保护 ,H7N3 疫苗在免疫后 3周与 3个月时对 AIV- H5 N4攻击则分别保护 6 / 8与 3/ 7。疫苗 4℃保存 15个月 ,其免疫效力没有下降。