细胞沉渣石蜡包埋、免疫组织化学染色病理检查对浆膜腔积液的定性诊断价值

目的评价细胞沉渣石蜡包埋、免疫组织化学染色病理检查对判断浆膜腔积液良恶性的价值。方法选择浆膜腔积液患者881例,其中胸腔积液609例、腹腔积液247例、心包腔积液25例,均进行常规涂片,并制备石蜡包埋细胞块。涂片或细胞块切片中发现可疑恶性肿瘤细胞时,进一步进行免疫组织化学染色(二步法)。结果根据涂片及石蜡包埋细胞块HE切片细胞形态学特点诊断为良性胸腔积液499例、腹腔积液211例、心包积液18例;58例加做免疫组织化学染色,1例加做抗酸染色。胸腔积液中44例发现可疑恶性肿瘤细胞,进行细胞块切片免疫组织化学染色后,36例明确诊断并明确组织来源、1例仅提示腺癌细胞、7例提示增生的间皮细胞。腹腔积液中9例发现可疑恶性肿瘤细胞,进行细胞块切片免疫组织化学染色后,5例明确诊断并明确组织来源、3例仅提示腺癌细胞、1例提示增生的间皮细胞。心包积液中5例发现可疑恶性肿瘤细胞,进行细胞块切片免疫组织化学染色后,4例明确诊断并明确组织来源、1例仅提示腺癌细胞。结论细胞沉渣石蜡包埋、免疫组织化学染色有助于浆膜腔积液的定性诊断,以及明确恶性肿瘤细胞的组织来源。

细胞沉渣石蜡包埋、免疫组织化学染色对浆膜腔积液的诊断价值

目的探讨细胞沉渣石蜡包埋、免疫组织化学染色对浆膜腔积液的诊断价值。方法选取680例浆膜腔积液患者(其中497例为胸腔积液、164例为腹腔积液、19例为心包腔积液),对所有患者进行常规涂片并制备石蜡包埋细胞块。若在细胞沉渣石蜡包埋检测涂片或细胞切块中发现存在可疑恶性肿瘤细胞,则对其进行免疫组织化学染色检验法。结果本组680例患者细胞沉渣石蜡包埋检验中共诊断出365例良性胸腔积液、174例良性腹腔积液和13例良性心包积液,44例采取了二步法,进行了免疫组织化学染色,1例加作了抗酸染色检验。胸腔积液中31例发现可疑恶性肿瘤细胞后进行了免疫组织化学染色检验,明确诊断25例,其中1例仅提示腺癌细胞未提示组织来源信息,6例提示增生的间皮细胞;腹腔积液8例发现可疑恶性肿瘤细胞后进行了细胞块切片免疫组织化学染色检验,5例明确诊断,2例仅提示腺癌细胞而未提示细胞组织来源信息,1例提示增生的间皮细胞;心包积液中3例发现可疑恶性肿瘤细胞后进行了细胞块切片免疫组织化学染色,2例明确诊断,其中1例仅提示腺癌细胞而未提示细胞组织来源。结论细胞沉渣石蜡包埋和免疫组织化学染色在浆膜腔积液的诊断中具有较高的应用价值,对其定性诊断具有辅助作用,同时还能明确恶性肿瘤细胞的组织来源,值得临床上推广应用。

PCR技术用于检测肝细胞癌石蜡包埋肝组织中的HBV DNA

用多聚酶链反应(PCR)技术检测了16例肝细胞性肝癌(HCC)患者癌灶和癌旁双份组织石蜡包埋标本中的乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)。以C基因引物扩增HBV-DNA，32份标本中检出率71．87％。阻新鲜冷冻肝标本作对照检出率81.25％，二者相比无显著性差别(X^2=0.57，P>0．05)。以质粒提取HBV-DNA作灵敏度测定，PCR-EB可达10fg，PCR-SBH可达1ag。应用非放射性的地高辛素标记探针作杂交灵敏度达^31P标记探针的水平。

胸腹腔积液离心石蜡包埋技术在细胞病理学诊断中的应用

胸腹腔积液的主要诊断方法为直接离心后用沉渣物涂片并行HE染色来进行细胞病理学诊断。此方法早已广泛应用于临床，具有简单、经济、快捷等优势[1]，其诊断恶性胸腹腔积液的敏感性为50％～78％，

胸腹水细胞沉渣石蜡切片技术的有效运用

目的探讨胸腹水细胞沉渣石蜡切片技术的有效运用。方法随机选择2014年1月至2016年1月医院送检的275份胸腹水标本,利用常规细胞涂片方法和细胞沉渣石蜡切片法制片,比较两种方法的结果。结果常规细胞涂片方法腺癌细胞检出率为6.55%;细胞沉渣石蜡切片法腺癌细胞检出率为14.91%(P<0.05)。结论细胞沉渣石蜡切片技术用于胸腹水标本检测中价值突出,能够保证诊断的准确性。

细胞沉渣石蜡包埋、免疫组织化学染色病理检查对判断浆膜腔积液良恶性的价值分析

目的:分析细胞沉渣石蜡包埋联合免疫组织化学染色病理检查对于判断浆膜腔积液良恶性的临床价值。方法:择取2015年1月~2016年2月某院收治的浆膜腔浆膜腔积液患者214例作为研究对象,运用随机数字表将其等分为研究组和参照组,每组107例。参照组患者行单纯细胞沉渣石蜡包埋检查,研究组患者在参照组患者基础上联合实免疫组织化学病理检查,观察比较两组患者的恶性肿瘤细胞检出率以及良恶性肿瘤诊断准确率。结果:研究组患者的恶性肿瘤细胞检出率和良恶性肿瘤肿瘤诊断准确率显著高于参照组,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针对浆膜腔积液患者行细胞沉渣石蜡包埋检查联合免疫组织化学染色病理检查,能够显著提升患者的恶性肿瘤细胞检出率和良恶性肿瘤诊断准确率,优化患者的治疗效果和生存质量,值得临床推广。

胸腹水细胞块石蜡包埋及免疫细胞化学染色在胸腹水细胞病理学诊断中的价值

目的 :探讨胸腹水细胞块石蜡包埋、免疫细胞化学染色技术在病理诊断中的应用价值。方法 :对 4 5例胸腹水标本进行石蜡包埋、切片、苏木精 伊红染色 ,CEA、CK(pan)、Cal、P5 3、PCNA、GST- ∏、P gp等免疫细胞化学染色。结果 :胸腹水细胞块石蜡包埋技术 ,能收集到较多的有核细胞 ,苏木精 伊红染色色彩鲜艳、清晰 ,有时能观察到组织结构 ,免疫细胞化学染色 ,背景清 ,阳性颗粒定位准确 ,可靠性高。结论 :该法的应用提高了胸腹水的阳性检出率 ,提高了疑难病例诊断的准确率 ,方法简单 ,值得推广。

二代测序技术在儿童T淋巴母细胞淋巴瘤全外显子测序中的应用

目的建立从石蜡包埋的儿童T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)病理组织中提取基因组DNA,采用二代测序技术行全外显子测序检测的方法并分析其可行性。方法从10例儿童T-LBL石蜡包埋组织中提取基因组DNA,PCR反应扩增后采用二代测序技术行全外显子测序检测并确定致病位点,所获得的致病突变采用Sanger测序法测序确认,比较两种方法的一致性。结果 10例石蜡包埋T-LBL组织标本中均成功提取到基因组DNA,采用二代测序技术开展全外显子测序测序均检测到致病突变;二代测序检测结果经Sanger测序法验证,证实致病突变确实存在,且与Sanger测序结果一致。结论基于二代测序技术的全外显子测序测序可用于检测石蜡包埋的儿童T-LBL病理标本的致病突变。

一种优化的琼脂糖包埋细胞微阵列的制备方法

在原有琼脂糖包埋细胞微阵列制备技术基础上 ,建立一种高可靠性和稳定性的细胞微阵列制备方法。方法是收集培养细胞 ,采用优化的低熔点琼脂糖包埋技术包埋目的细胞 ,再对细胞包埋块进行脱水和石蜡包埋 ,最后将细胞石蜡包埋块用组织微阵列仪制备成细胞微阵列。结果显示细胞微阵列切片HE染色细胞结构清晰 ,免疫组化实验后观察阳性信号着色明显 ,定位准确 ,无背景干扰 ,细胞微阵列在 4℃存放 3个月后进行免疫组织化学实验 ,信号无明显衰减。本方法制备的细胞微阵列具有较好的稳定性和可靠性 ,且细胞形态和抗原保存良好 ,可应用于生物科技和医学研究领域各种实验研究。

胸腹水细胞沉渣石蜡包埋免疫组化检测法指导晚期卵巢癌新辅助化疗研究

目的探讨胸腹水细胞沉渣石蜡包埋免疫组化检测法在指导晚期卵巢癌新辅助化疗中的应用。方法回顾性分析2010年1月至2016年5月中国医科大学附属盛京医院收治的晚期卵巢癌患者22例,比较新辅助化疗对术前肿瘤负荷减小、术中及术后机体一般状态改善情况的影响,分析卵巢癌细胞沉渣石蜡包埋免疫组化标志物的临床意义。结果 CA125化疗后平均285.2 k U/L,较化疗前平均3454.3 k U/L明显降低(P<0.01);彩超测定腹水量(最大测量值)化疗后平均2.5 cm,较化疗前7.2 cm明显降低(P<0.05);肿瘤总负荷(影像学提示所有包块最大直径之和)由化疗前平均13.1 cm降至8.2 cm(P<0.05),患者术中及术后情况也得到明显改善。细胞沉渣石蜡包埋免疫组化标志物CA125、细胞角蛋白7(CK7)、角蛋白标志物(Ber-Ep4)呈阳性表达,间皮素(Calretinin)、间皮细胞(MC)、波形蛋白(Vimentin)及细胞角蛋白20(CK20)呈阴性表达时,高度提示肿瘤细胞为卵巢来源。结论新辅助化疗在晚期卵巢癌的综合治疗中优势作用明显,胸腹水细胞沉渣石蜡包埋免疫组化检测法可以弥补卵巢癌新辅助化疗前病理诊断依据的不足,两者的序贯应用可为晚期卵巢癌患者提供一套有效的诊断及治疗策略。

免疫组化技术(一)

1引言最新引进的有关预测预后方面的免疫组化标记物在患者的治疗和处理上产生了巨大的影响。过去的60年中，关于免疫组化方法的理论在逐步发展，方法学上实现了在甲醛固定和石蜡处理的组织上使用抗体和适当的标记系统来鉴别特异性或高选择性的细胞表位。当前诊断实验室的趋势是尝试着尽量在甲醛固定石蜡包埋的组织上进行免疫组化研究，避免使用冷冻切片。目前，许多抗体都能鉴别甲醛固定石蜡包埋组织中残留的抗原表位，在形态学和临床数据不能单独确诊时，免疫组化就显得极具价值，而且任何预测预后的标记使用都在增加，病理学家将深远地影响着患者的治疗和预后。

流式细胞仪在头颈部肿瘤研究中的应用

近年来,流式细胞仪(FCM)几乎应用到基础医学和临床医学研究的各个领域中,关于用FCM研究头颈部肿瘤的报道也不少。本文将FCM及其应用做一简述,并对FCM在头颈部肿瘤的临床,病理,诊断,治疗以及预后等方面的研究和进展情况做一概述。一、流式细胞仪及其应用流式细胞仪(F]ow-Cytometer简称FCM)的应用是一项新的生物物理技术,可定量分析细胞和亚细胞成份。它以激光为发光源,辅以电子计算机储存所得信息,定量分析多种参数,如核酸、蛋白质、酶、细胞体积与表面积。

塑料包埋法在骨髓活检中的应用

塑料包埋法在骨髓活检中的应用（山东省临沂市１４６医院２７６００３）颜景铎，耿林文，周广贤，郭学勤，王言成１９９３年１１月至１９９４年７月，我们采用塑料包埋法对２０例病人进行骨髓活组织检查，报告如下。材料及方法：２０例住院病人，男１３例，女７例。年龄１...

应用多重逆转录聚合酶链反应技术检测石蜡包埋三种软组织肉瘤中融合基因的表达

目前，用于软组织肉瘤（soft tissue sarcoma，STS）染色体易位或其融合基因检测的技术方法很多，以逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法最为常用。然而对于一些形态学缺乏特征性排列结构的小圆细胞肿瘤，运用RT-PCR技术对不同融合基因逐一检测和排除，也存在检测程序繁琐、耗时、耗材等不足。针对此问题，我们设计了多重引物，应用多重RT-PCR技术检测石蜡包埋STS融合基因的表达，建立一套稳定高效、适合临床常规STS融合基因表达检测的分子诊断方法。

免疫学技术、设备及实验方法

9800333 血液代用品的进展[日,英摘]/酒井宏水//小儿外科.-1995,27(9).-1057～1063 冀医情9800334 牛 Fas(APO-1,CD95)的特性和克隆/Yoo J//DNA Cell Biol.-1996,15(3).-227～234 一军大9800335 针对福尔马林固定石蜡包埋的人造釉细胞瘤的新的单克隆抗体的表达特点/Kumamoto H//J Oral Pathol.-1996,

应用基因芯片检测喉鳞状细胞癌甲醛固定石蜡包埋组织microRNA表达谱

为了建立以甲醛固定石蜡包埋组织为材料、基于基因芯片技术的microRNA（miRNA）表达谱的分析方法；筛选与喉鳞状细胞癌（简称喉癌）生物学特征密切相关的差异表达miRNA，

BIOMED-2系统引物用于检测T细胞淋巴瘤石蜡样本T细胞受体γ基因重排的研究

目的了解BIOMED-2系统T细胞受体（TCR）γ引物组合对T细胞淋巴瘤的常规石蜡包埋组织样本中TCR基因重排的检出情况及其实用性。方法用酚／氯仿法提取55例各种组织类型的T细胞淋巴瘤石蜡包埋组织样本的DNA并通过扩增看家基因β-globin检测其质量，利用BIOMED-2系统TCRγ引物组合和TCRγ基因通用型引物（TVG／TJX）对55例进行TCR基因重排检测，比较二者的检出率并进行统计学分析。结果BIOMED-2系统TCRγ引物组合和TCRγ基因通用型引物（TVG／TJX）的TCR基因重排检出率分别为76．4％和60．0％，前者高于后者，二者的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论BIOMED-2系统TCR7引物组合适用于本组T细胞淋巴瘤石蜡包埋组织样本的TCR基因重排检测。

快速冰冻切片与石蜡切片用于卵巢肿瘤诊断的效果比较

目的 比较快速冰冻切片与石蜡切片用于病理诊断卵巢肿瘤的效果.方法 选取永康市第一人民医院2017年2月至2018年12月手术切除的卵巢肿瘤组织标本80例,均行快速冰冻切片、石蜡切片病理诊断.比较两种检查方式的检查时间、诊断结果.结果 快速冰冻切片检查时间为(34.48 ±4.16)min,短于石蜡切片病理诊断的(182.63 ±2.12)min,差异有统计学意义(t=283.804,P<0.05);石蜡切片病理诊断良性肿瘤、恶性肿瘤、交界性肿瘤分别为45例、21例、14例,快速冰冻切片诊断分别为44例、19例、13例,完全符合率、延迟诊断率、误诊率分别为95.00%(76/80)、1.25%(1/80)、3.75%(3/80).结论 与石蜡切片病理诊断比较,卵巢肿瘤快速冰冻切片的检查时间短且完全符合率高,但有误诊情况存在,医生应提高操作技能及切片取材和制作质量.