精液中白细胞浓度对精液质量及男性生育能力的影响

目的:分析精液中白细胞浓度对精液质量与男性生育能力的影响。方法:选取2021年8月—2022年8月本院收治的131例男性不育患者为观察对象,采集所有患者的精液,以白细胞过氧化物酶染色法测定其精液内的白细胞浓度;依据白细胞浓度的不同将所选患者分成炎症组(n=45,白细胞浓度≥1×10^(6)/ml)与非炎症组(n=86,白细胞浓度<1×10^(6)/ml),检测对比两组精液质量参数与精子各运动参数。结果:两组液化时间、pH值、侧向摆动幅度(ALH)、平均鞭打频率(BCF)相比,差异无统计学意义(P>0.05);炎症组的精液体积、精子浓度、精子总数、精子活动率、直线运动速度(VSL)、直线性(LIN)、前向性(STR)、曲线速度(VCL)、平均路径速度(VAP)均低于非炎症组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:精液内白细胞浓度与精液质量与男性生育能力具有密切关系,精液内白细胞浓度升高,会导致精液质量降低,影响男性的生育能力,临床需予以高度重视。

组织工程化软骨组织形成的最佳细胞浓度和最佳形成时间的实验研究

目的研究探讨自体组织工程化软骨在动物自体内形成的最佳细胞浓度和最佳形成时间。方法取贵州香猪部分耳廓软骨组织体外消化分离软骨细胞，与可注射性生物材料Ｐｌｕｒｏｎｉｃ混合形成复合物，浓度为１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０×１０６／ｍｌ，将细胞－生物材料复合物接种于猪自体腹外侧壁皮下。第６周取材，分别称重，并作ＨＥ、ＳａｆｒａｎｉｎＯ染色，评价软骨组织形成的最适细胞浓度。参考上述实验结果，制成最适软骨细胞－生物材料复合物，接种到猪自体腹外侧壁皮下，分别在接种后第１、３、６、９和１５周取材，大体观察，并作ＨＥ、ＳａｆｒａｎｉｎＯ染色，确定软骨组织形成的最佳时间。结果在动物自体内形成的软骨组织，与正常软骨组织有相似的组织学特性，形成软骨组织最适细胞浓度为５０×１０６／ｍｌ，最佳形成时间是第６周。结论成功地利用组织工程技术在具有免疫功能的自体动物体内形成了软骨组织，并确定了软骨组织形成的最佳细胞接种浓度和接种的软骨组织形成最佳时限。

基于BP神经网络的人体血液中红细胞浓度无创检测

采用BP神经网络算法模型对人体血液红细胞浓度进行无创检测。对获取的动态光谱数据和红细胞实测值利用BP神经网络进行建模分析,校正集输出对期望值的跟踪较好,相关系数R达到了0.993,用建立起的BP神经网络模型去检验预测集输出值,得到预测集的相对误差最大为4.7%,平均相对误差为2.1%,预测能力较为理想。结果表明:用BP神经网络模型能够较准确的处理动态光谱数据和人体红细胞实际值的非线性关系,提高了血液成分无创测量在临床上应用的可行性,具有较高的应用价值。

3种微藻在特定波长下的光密度与其单位干重·细胞浓度间的关系研究

[目的]测定3种微藻的生物量,实现3种微藻的光密度、单位干重和细胞浓度间的相互换算。[方法]测定蛋白核小球藻、杜氏盐藻和钝顶螺旋藻在680、630和560nm下的OD值及其单位干重和细胞浓度,并进行线性拟合。[结果]3种微藻的OD值与其单位干重、细胞浓度(钝顶螺旋藻除外)均呈较好的线性关系,相应的回归方程为:小球藻细胞浓度(万个/ml)=1557 OD680-34.716,小球藻单位干重(mg/ml培养液)=0.2074 OD680+0.0022;杜氏盐藻的细胞浓度(万个/ml)=901.98 OD630+5.1408,杜氏盐藻单位干重(mg/ml培养液)=0.7516 OD630+0.015;钝顶螺旋藻单位干重(mg/ml培养液)=0.2394 OD560-0.0001。[结论]在一定范围内,可以通过相应的线性方程,快速、方便地测定3种微藻的生物量,并实现相应微藻3种生物量指标间的相互换算,从而为相应微藻生物量的测定比较提供依据。

D-核糖发酵液中生长曲线的吸光测定及细胞浓度与吸光度函数关系

以微生物发酵生产具有重要生物活性的D-核糖体系,深入研究细胞生长曲线(包括种子液和发酵液)的快速、准确和简易吸光度测定方法,确定细胞浓度与吸光度之间的函数关系.为工业化生产在线测量发酵体系中细胞浓度及微生物发酵生产D-核糖进行代谢调控提供基础.

发酵过程中细胞浓度在线检测系统

利用微机软、硬件技术 ,设计了一套比浊法细胞浓度在线检测系统 ,并应用于 5L发酵罐中木糖醇发酵过程细胞浓度在线检测。该系统能及时、较准确地反映发酵过程中菌体浓度随时间的变化情况 ,在规模化生产中具有较强的适用性、通用性 。

全血标本红细胞浓度对不同放置时间后血糖测定结果影响研究

目的观察全血标本红细胞浓度对不同放置时间后血糖测定结果影响,为科学分析不同红细胞浓度患者全血标本不同放置时间后血糖检测结果变化机理,提供实验室依据。方法选择中国人民解放军第九四医院体检中心和住院部不同红细胞浓度的血糖正常人员的抗凝静脉血标本,根据标本红细胞浓度分为低红细胞浓度标本组(RBC-L组,n=20)、正常红细胞浓度标本组(RBC-N组,n=20)和高红细胞浓度标本组(RBC-H组,n=20),各组标本即刻做血糖测定,然后放置1、2、3、4、5、6、7、8、12和24h后分别测定血糖(GLU)并记录,统计学分析比较不同组标本不同放置时间血糖测定结果、平均每小时血糖下降量和血糖下降累积量变化。结果3组血标本放置4h后血糖结果均低于该组即刻检测结果,且RBC-H组血标本放置同样时间后的血糖结果低于RBC-N组,RBC-N组血标本放置同样时间后的血糖结果低于RBC-L组,差异有统计学意义(P<0.01);3组血标本放置4h后的平均每小时血糖结果下降量和血糖下降累计量均低于放置2h内的改变量(P<0.01),且RBC-H组血标本放置同样时间后平均每小时血糖结果下降量和血糖下降累计量高于RBC-N组,RBC-N组血标本放置同样时间后平均每小时血糖结果下降量和血糖下降累计量高于RBC-L组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论全血抗凝标本放置时间越长,血糖结果越低,但随着标本放置时间延长,血糖下降速度变慢。全血抗凝标本离体后血糖下降速度与标本内红细胞浓度呈正相关,红细胞浓度越高,血糖下降速度越快,提示对于高浓度红细胞患者血糖检测标本更需要及时检测,高红细胞浓度全血标本离体后血糖下降速度快可能与红细胞摄取葡萄糖速度快有关。

组织工程化软骨形成的细胞浓度选择

目的探讨兔组织工程化软骨形成的合适细胞浓度。方法分离培养兔关节软骨细胞,体外扩增后以1,2,4,6,8,10×107/ml 6种不同浓度种植到PLGA支架上。在体外培养软骨细胞支架复合物,4周终止培养,进行HE、Masson组织学染色、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色。结果体外培养的软骨组织,与正常软骨组织有相似的组织学特性,形成软骨组织适宜细胞浓度为4×107/ml。结论体外形成兔软骨组织的适宜细胞接种浓度为4×107/ml。

RBF神经网络在菌体细胞浓度软测量中的应用

针对微生物发酵过程中菌体细胞浓度难以实时在线检测的问题,提出了一种基于径向基函数(RBF)神经网络的软测量模型,采用了可调基函数宽度的计算方法,提高了RBF网络的自适应性及泛化能力,为复杂系统中生物量参数的检测提供了一条有效途径。仿真结果表明了该方法的可行性和有效性。

基于神经网络的发酵过程中细胞浓度的在线估计

针对生物发酵过程中细胞浓度难以在线检测的问题,提出了基于人工神经元网络的软测量模型及一种改进的非线性BP算法,为复杂系统中参数的检测提供了一条有效途径。仿真结果表明了该方法的可行性和有效性。

发酵过程中细胞浓度的在线估计——GMDH法与神经网络法的比较

由于发酵过程细胞浓度在线测定困难 ,应用软测量技术对其进行分析很有必要。本文对两种建模估计方法 :GMDH法和人工神经网络法 ,进行了比较研究。结果表明GMDH法拟合结果较好且需计算时间较短 ,可在更多的非线性过程建模中应用。

细胞浓度对血型血清学试验灵敏度的影响

目的探索在常用血型血清学试验细胞浓度范围内,浓度的上限和下限对直接血凝试验及间接抗球试验的检测灵敏度是否有影响。方法采用单克隆Ig M及Ig G抗-D分别与1%、2%、3%、4%、5%、6%的R1R2细胞反应,通过试管法结合流式细胞术,检测抗体与不同浓度红细胞的反应效价,以及同一抗体浓度下不同浓度红细胞的抗体结合效率的差异。并采用酶联免疫吸附(ELISA)方法对单克隆抗体浓度进行定量。结果单克隆Ig M抗-D及Ig G抗-D的效价随着红细胞浓度的下降而依次降低,在常用血清学红细胞浓度范围内,2%红细胞与两类抗体的反应效价皆是5%的4倍。在相同抗体浓度下,细胞结合抗体平均荧光强度(MFI)随细胞浓度下降而升高。其中当Ig M、Ig G抗-D浓度分别为(25.50±1.1)μg/m L和(2.71±0.08)mg/m L时,2%红细胞结合Ig M抗-D及Ig G的MFI分别比5%红细胞高出104.2%和67.8%。结论在常用血型血清学试验细胞浓度范围内,血型血清学试验检测灵敏度随红细胞浓度下降而升高。

细胞浓度对鸡马立克氏病病毒蚀斑的影响

火鸡疱疹病毒与马立克氏病病毒都能在鸡胚成纤维细胞(CEF)上形成蚀班(PFU),而PFU的数量又与疫苗的效价有直接关系,在长期的马立克氏病活疫苗效力检验过程中,我们发现制备单层细胞时,细胞浓度对病毒蚀斑单位的形成影响较大,尽管有些生产厂也注意到这点,但没有作系统比较,只...

血细胞浓度对猪血豆腐品质的影响

为探明血细胞浓度对猪血豆腐品质的影响,以生理盐水替代部分血细胞的方法调整原血中血细胞浓度,并分析不同血细胞浓度的猪血制成的猪血豆腐样品的质构、感官、色泽和持水性品质。结果表明:随着血细胞浓度的降低,猪血豆腐的硬度显著降低,破裂力和剪切力先增大后减小,红度a*值和黄度b*值随血细胞浓度减小而降低,持水性随血细胞浓度降低先减小后增大。降低猪血中血细胞浓度能够显著改善猪血豆腐的口感品质,血细胞浓度在0.68×10^(9)~2.80×10^(9)个/mL时,血豆腐的总体接受度最高。

应用不同细胞浓度观察裸鼠乳腺癌骨转移的造模成功率

目的观察不同细胞浓度进行裸鼠乳腺癌骨转移造模的成功率。方法30只裸鼠随机分为3组，分别予以浓度为1×106／ml、5×106／ml、1×107／ml的细胞悬液0．1ml进行左心室注射，然后观察其死亡情况，42d进行骨ECT扫描及病理检查，确定其骨转移发生情况。结果骨ECT检查显示骨代谢有异常浓聚，病理检查提示有肿瘤细胞浸润，1×106组无裸鼠死亡，造模成功率为0％，5×106组有1只裸鼠死亡，造模成功率30％，1×107组1只裸鼠死亡，造模成功率70％（P〈0．01）。结论裸鼠经左心室注射能有效建立乳腺癌骨转移模型，采用1×107／ml的细胞浓度是进行裸鼠左心室注射建立乳腺癌骨转移模型较为合适的浓度。

啤酒过滤前酵母细胞浓度及其影响

啤酒过滤前酵母细胞浓度的高低直接影响到啤酒过滤速度、过滤效率及成本。而影响过滤前酒液酵母细胞浓度的关键因素是酵母的凝聚性。应制订相应的工艺措施,改善啤酒过滤,提高酒质。1.选择凝聚性、繁殖力强的菌种。2.连续使用酵母2～4代为宜。3.严格控制酵母回收温度与时间。4.酵母扩大倍数为4～5倍。5.严格控制酵母接种量,满罐细胞浓度10×106～12×106个/ml为宜。6.后贮酒期应尽快使发酵液上、中、下温度趋于一致并平稳。(陶然)

细菌纤维素生产过程中Acetobacter xylinum NUST4.2的细胞浓度测定方法研究

讨论了比浊法和MTT比色法2种细胞浓度测定方法在Acetobacter xylinum NUST4.2发酵生产细菌纤维素过程中的应用。结果显示,比浊法可以很好的应用在总菌浓度的测量上,而MMT比色法测游离活菌浓度时较适合,但是仍然会受产物影响不能很好的反映发酵液总的活菌浓度。

放血增加自体骨髓基质干细胞浓度实验研究

目的:寻找提高骨髓基质干细胞浓度的方法。方法:随机取中国白兔5只,分别在干预前及干预后的第5、7、10天抽取耳缘静脉血进行网织红细胞检测;随机取中国白兔10只,于放血干预前后经股骨大转子抽取骨髓,分别进行离心前后的骨髓基质干细胞培养和计数。对结果进行分析,找出动员后骨髓基质干细胞增多最明显时间。结果:兔骨髓基质干细胞(MSCs)经放血动员后,细胞附壁数目增多,第5天最为明显,与应激前对比,有显著性差异(P<0.05)。结论:自体骨髓基质干细胞(MSCs)经放血动员和浓集后,干细胞数量明显增多。

细胞浓度对穿孔K562细胞活力和膜电压的影响

目的研究细胞浓度变化对穿孔K562细胞活力和膜电压的影响。方法在相同的强脉冲电场作用下,用长春新碱处理不同浓度的人红白血病K562细胞,用电穿孔仪对其进行电穿孔处理,然后检测作用后的细胞活力。结果不同浓度的K562细胞活力不同,且活力比和细胞浓度呈非线性关系。实验结果也间接表明在不同细胞浓度下,穿孔细胞膜膜电压变化是不相同的。结论细胞浓度是影响K562细胞活力和膜电压变化的一个重要因素。

细胞浓度测定仪的研制

本文介绍一种适用于生物工程领域里的细胞浓度测试仪器。文章对这种仪器的测量原理作了介绍,讨论了信号提取部分的装置结构特点,信号处理和显示部分各单元板的功能以及工艺上对样品制备的要求。