异氰酸烯丙酯对大鼠垂体腺瘤细胞生物活性的影响及机制

目的 观察异氰酸烯丙酯对大鼠垂体腺瘤细胞(GH3细胞)生物活性的影响,并探讨其作用机制。方法 常规培养大鼠GH3细胞,将细胞随机分为0.1、1、10μmol/L实验组及对照组,分别给予终浓度0.1、1、10μmol/L异硫氰酸烯丙酯及等体积DMSO继续培养。用细胞增殖试验检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期,ELISA法检测细胞培养上清液中生长激素(GH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1),Western blotting法检测细胞内细胞周期相关蛋白[周期蛋白激酶-4(CDK-4)、p21、p27蛋白]表达。结果 培养24、48、72 h,对照组及0.1、1、10μmol/L实验组增殖能力(OD值)逐渐降低(P均<0.05),G1期细胞比例逐渐升高、S期细胞比例逐渐降低(P均<0.05),细胞培养上清液中GH、IGF-1水平逐渐降低(P均<0.05),CDK4蛋白相对表达量逐渐降低、p21和p27蛋白相对表达量逐渐升高(P均<0.05)。结论 异硫氰酸烯丙酯素可抑制GH3细胞生物活性,其机制可能与调控细胞周期相关蛋白(CDK4、p21、p27蛋白)表达有关。

热挤压铸造新型镁合金微观组织及细胞生物活性分析

采用热挤压铸造工艺制造新型镁合金,Mg-Nd-Zn-Zr-Mn(平衡-3-0.2-0.4-0.2%)基,研究了新型镁合金表面特征、力学性能及细胞生物活性.选择NZ30K添加Mn元素制成新镁合金,挤压前通过均匀化热处理,减少挤压过程中铸态合金中的粗大析出相以及树枝晶形成的带状组织.光谱测试分析合金成分;显微观察合金铸态、横纵截面;扫描电镜扫描;X射线衍射分析.将合金制成金属棒、螺钉、接骨板等形状,测试力学性能.进行体外细胞培养,利用DMEM完全培养基制作镁合金浸提液,滤膜过滤后4℃保存;大鼠骨髓间充质干细胞提取培养,待细胞生长至70%~80%传代于24孔板种板,添加浸提液培养12、24、36 h,利用线粒体膜电位检测试剂盒检测细胞凋亡活性.以纯镁作为对照组,进行力学性能测试及细胞活性凋亡测试.热挤压后合金的组织由细小的再结晶晶粒与变形晶粒组成,与铸态合金相比,其组织明显细化.经挤压加工后,Mg-3Nd-0.2Zn-0.4Zr-0.2Mn合金横截面为细小的等轴晶组织,组织均匀性好;纵截面出现了晶粒尺寸相对较大的长条状组织,组织均匀性稍差.扫描电镜图显示Mg-3Nd-0.2Zn-0.4Zr-0.2Mn合金中第二相颗粒沿挤压方向被碾碎成更细小的颗粒,只有非常少量的弥散分布的颗粒状析出相,而在该合金中有较多被碾碎的第二相,发生了明显的动态再结晶,挤压后获得的组织不均匀,大晶粒被发生再结晶的小晶粒包围.从X射线衍射图中可以看出该合金铸态组织主要由α-Mg、Mn、Mg12Nd和Y相等这几相组成.力学性能测试表明,新型镁合金综合力学性能明显优于纯镁金属.短期细胞培养中,新型镁合金无明显细胞毒性,对细胞生长有积极促进作用.新型镁合金热挤压后的横截面为细小等轴晶组织,组织明显细化且均匀性好,力学性能有极大提升;在短期细胞培养过程中新型镁合金与纯镁都表现出无细胞毒性,新型镁合金对细胞活性的提升优于纯镁组.

miR-634调控趋化因子受体-4蛋白对鼻咽癌细胞生物活性的作用机制

目的 探究miR-634调控趋化因子受体-4[chemokine(C-X-C motif)receptor 4,CXCR4]蛋白对鼻咽癌细胞生物活性的作用机制。方法 过表达miR-634转染至CNE1细胞,RT-PCR检测miR-634和CXCR4 mRNA的表达;荧光素酶报告基因检测miR-634和CXCR4的靶向关系;同时转染miR-634和CXCR4至鼻咽癌细胞,蛋白质印记检测CXCR4蛋白的表达;CCK8检测细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭;流式细胞仪检测细胞凋亡。结果 与NP69细胞相比,CNE1细胞中miR-634 mRNA(0.48±0.05)表达显著降低,CXCR4 mRNA(0.96±0.09)表达显著升高(P<0.05);空白组与miR-NC组CNE1细胞中miR-634和CXCR4 mRNA表达无明显的差异(P>0.05);和空白组、miR-NC组相比,miR-634组CNE1细胞中miR-634 mRNA(1.72±0.12)的表达显著升高,CXCR4 mRNA(0.51±0.07)表达得到显著抑制(P<0.05)。荧光素酶报告实验结果显示,过表达miR-634显著降低CXCR4野生型质粒荧光素酶的活性(P<0.05);和空白组相比,miR-634组CXCR4(0.37±0.04)蛋白显著降低(P<0.05),CXCR4-1组CXCR4(1.26±0.11)蛋白明显升高(P<0.05),和CXCR4-1组相比,CXCR4-2组中CXCR4蛋白表达得到显著抑制(P<0.05),CXCR4-2组中CXCR4蛋白水平高于miR-634组(P<0.05)。和空白组相比,miR-634组细胞的增殖速率及侵袭数目显著降低,而CXCR4-1组细胞的增殖速率显著升高(P<0.05);和CXCR4-1组相比,CXCR4-2组细胞的增殖速率及侵袭数目(46.21±5.83)得到明显抑制(P<0.05);和空白组相比,miR-634组细胞凋亡率(17.68±3.21)显著增加,而CXCR4-1组细胞凋亡率明显降低(P<0.05);和CXCR4-1组细胞凋亡率相比较,CXCR4-2组细胞的凋亡率明显升高(P<0.05)。miR-634组和顺铂组细胞增殖、侵袭、凋亡能力均没有显著差异(P>0.05)。结论 miR-634抑制鼻咽癌CNE1细胞的增殖和侵袭,促进鼻咽癌细胞的凋亡,其作用机制与调控CXCR4蛋白有关。

藻类活性细胞生物肥对苜蓿草产量及质量的影响

为了解藻类活性细胞生物肥对苜蓿草产量及质量的影响,试验选择总面积为425亩(1亩≈667m^(2))的苜蓿草基地(圆形),其中试验区为126亩,对照区为299亩,于2021年4月20日在试验区按3000mL·亩^(-1)的量施用藻类活性细胞生物肥一次,于2021年6月5日分别从试验区和对照区中心部位各采集10个样区(1m×1m),测定苜蓿鲜草产量,并在每个样区随机取500g样品,实验室阴干,茎叶分离并分别粉碎过1mm网筛,检测相关养分指标,同时每个样区随机取12棵苜蓿,测定其分枝数、株高、茎径以及叶片、茎秆重和叶茎比,于6月10日测定苜蓿干草产量。结果显示:施藻类活性细胞生物肥以后,鲜草产量提高15.71%,差异极显著(P<0.01),干草产量提高17.76%。苜蓿草全株粗蛋白(CP)含量显著增加(P<0.05),茎秆中性洗涤纤维(NDF)含量极显著提高(P<0.01),酸性洗涤纤维(ADF)含量无显著性差异(P>0.05),干物质(DM)和粗灰分(Ash)含量略有增加,但差异均不显著(P>0.05);叶片、茎秆以及苜蓿草全株干物质采食量(DMI)、可消化干物质采食量(DDM)以及相对饲喂价值(RFV)的差异均不显著(P>0.05)。苜蓿草生长相关指标,除了茎秆重显著(P<0.05)高于对照区外,其余均极显著(P<0.01)高于对照区相应指标。另外,试验区苜蓿草茎叶比明显低于对照区。说明藻类活性细胞生物肥可提高苜蓿草CP含量,对其生长指标具有明显积极影响,但对其相对饲喂价值的影响仍有待进一步探讨。

藻类活性细胞生物肥对甘蔗产量和品质的影响

以甘蔗品种‘柳城05-136’为研究对象,分析藻类活性细胞生物肥对甘蔗产量及品质的影响。结果表明:与对照相比,藻类活性细胞生物肥显著提高甘蔗产量和蔗汁锤度,但对甘蔗有效茎数无显著影响。其中,3 L/hm^(2)+氮肥195 kg/hm^(2)(B)处理不仅可减少常规施肥中105 kg/hm^(2)氮的施用量,而且有助于提高甘蔗产量及维持甘蔗品质,有利于甘蔗产业的可持续发展。

脂肪干细胞生物活性分泌物防治早产儿脑白质损伤的安全性及早期疗效

目的探索脂肪干细胞生物活性分泌物（ASCBS）鞘内注射防治早产儿脑白质损伤（WMI）的安全性和疗效。方法按统一标准在多个医疗中心分3个胎龄组募集63例WMI早产儿，A组：胎龄24～28^＋6周，21例；B组：胎龄29～32^＋6周，20例；C组：胎龄33～36^＋6周，22例。各胎龄组以抛硬币的方法随机分为治疗组及对照组，治疗组连续3 d每天1次腰椎穿刺并鞘内注射ASCBS。于矫正胎龄足月进行新生儿行为神经测定（NBNA），于矫正月龄6个月通过贝利婴幼儿发展量表（BSID）、Peabody运动发育量表第2版（PDMS-2）进行神经发育评估，比较2组间早产儿存活率、NBNA评分、智力发育指数（MDI）、精神运动发育指数（PDI）及PDMS-2发育商。结果63例中包括治疗组31例，对照组32例，所有病例中只有治疗组1例失访。治疗组未发现治疗相关不良反应，所有胎龄组中治疗组及对照组存活率及早产并发症发生率比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）。治疗A组的纠正6月龄的粗大运动发育商及总运动发育商高于对照A组，差异均有统计学意义（粗大运动发育商：治疗A组98.330±6.282、对照A组90.330±3.777，P＝0.040；总运动发育商：治疗A组97.330±4.803、对照A组91.000±4.472，P＝0.023），其余结果未发现组间差异。结论ASCBS治疗早产儿WMI具有较好安全性，并能促进24～28周出生胎龄早产儿的运动发育。

高温和H_2O_2诱导酵母细胞产生活性衍生物的研究

对高温和H2 O2 应激条件下产生活性酵母细胞衍生物 (LiveYeastCellDerivative ,简称LYCD)进行了研究。结果表明 :低剂量的预处理 ( 37℃和 0 2mmol LH2 O2 )能够增加细胞内谷胱甘肽 (GSH)含量 ,提高超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)活性。两种预处理均可以诱导对致死浓度H2 O2 的抗性。通过 37℃和 0 2mmol LH2 O2 处理酵母细胞后 ,提取LYCD并添加到酵母细胞培养液中 ,发现细胞在致死浓度H2 O2 作用下的存活率明显提高 ,说明温度和H2 O2 刺激酵母细胞形成的LYCD对细胞氧化具有抵抗作用。

骨松康含药血清对成骨细胞生物学活性的影响

目的观察骨松康对体外培养成骨细胞增殖和分化的影响。方法分离培养乳鼠颅骨成骨细胞,加入中药骨松康吸收后血清,流式细胞仪和碱性磷酸酶活性检测、骨钙素免疫组化染色、矿化结节计数分析其对成骨细胞增殖和分化的影响。结果以含药血清培养的成骨细胞,S期细胞比例增多,说明细胞DNA的合成增加;碱性磷酸酶活性及骨钙素表达增强;形成矿化结节数及分泌胰岛素样生长因子I(IGF-1)的含量均明显高于对照血清组(P<0·01)。结论骨松康含药血清能直接促进体外培养的大鼠成骨细胞的增殖、分泌和矿化,提高了成骨细胞骨形成功能。

小剂量X射线辐照对生物活性细胞培养扩增的影响

小剂量电离辐射可使人体的免疫系统出现辐射刺激作用（Ｈｏｒｍｅｓｉｓ）［１～３］。表现为促进淋巴细胞核酸、蛋白质的合成，提高细胞因子的分泌和胸腺细胞的分化。同时低剂量辐射可促进细胞的有丝分裂，加速细胞的分化增殖［４］。为了解小剂量Ｘ射线辐射对生物活性细...

H_2O_2应激条件下的活性酵母细胞衍生物的研究

对过氧化氢 (H2 O2 )应激条件下产生的活性酵母衍生物 (LiveYeastCellDerivative,LYCD)进行了研究。结果表明 :LYCD对细胞具有明显的促呼吸作用 ,其作用大小与制备LYCD过程中所加入的H2 O2 的刺激强度有关。另外 ,对LYCD中两种重要的抗氧剂———还原型谷胱甘肽 (GSH)和超氧化物歧化酶 (SOD)的测定分析结果显示 :在H2 O2 的作用下 ,应激反应发生 15min时 ,LY CD中SOD的比活力最强 ;发生 30min时 ,GSH的含量最高 ,不同的应激产物有各自产生的最佳时间。

力学因素与骨髓间充质干细胞的生物活性

影响干细胞生物活性的因素主要包括化学因素和物理因素，一般都认为化学传递信号组成的网络调控干细咆的增殖分化，近年来，许多研究袁明物理微环境对干细胞也有举足轻重的作用。

未经预处理同种活性生物脱细胞支架的免疫原性及支架张力(英文)

背景:提高生物材料组织相容性的主要办法目前主要采用预处理,但是诸多预处理方法都有缺点,如经预处理后生物组织材料常发生钙化、细胞毒性反应、抗张力强度降低等。目的:观察未经预处理的生物支架材料的免疫原性、支架张力、细胞生长因子对支架的影响,以及此条件下制备同种活性生物脱细胞支架的方法。设计:组织形态学层面的对比观察实验。时间及地点:实验于2006-06/2007-03在南通大学附属医院普通外科完成。材料:SPF级成年Wistar大鼠。十二烷基硫酸钠为美国BiotechGrade产品;碱性成纤维细胞生长因子,血管内皮生长因子为英国Peprotech Company产品;测力计为苏州电器元件一厂产品。方法:选取新鲜大鼠下腔静脉作为实验材料,用含十二烷基硫酸钠的Tris低渗缓冲液,以改进的Booth法脱去静脉壁的上皮细胞,固定剂固定后,分别行HE染色、胶原纤维染色的光镜和扫描电镜观察、摄片,并用测力计测量支架在脱细胞前后张力的改变。将支架材料进行同种异体间动物皮下埋置,观察脱细胞支架埋置局部有无红肿等免疫排斥反应。把脱细胞支架结合血管内皮生长因子和/或碱性成纤维细胞生长因子移植于同种大鼠皮下,2周后采用免疫组化法观察支架内血管的长入情况,使用测力计测量支架在埋置前后张力的改变。主要观察指标:支架经脱细胞处理和移植入大鼠皮下前后张力的改变。支架内新生血管长入情况。皮下植入的支架局部排斥反应。结果:用质量浓度为0.03%十二烷基硫酸钠的Tris低渗缓冲液与静脉壁共同孵育48h后,HE染色、胶原纤维染色的光镜和扫描电镜显示:静脉壁完全脱去了表面的上皮细胞,又较完整地保留了胶原纤维等细胞外基质主要成分:其形态学结构及支架张力在脱细胞前后差异无显著性意义(P>0.05)。在支架植入部位无明显免疫排斥反应,局部切口愈合良好。支架植入2周后,血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子能在短期内促进新的血管长入支架内,碱性成纤维细胞生长因子+血管内皮生长因子联合应用后新生血管长入最显著。移植前后支架的张力差异无显著性意义(P>0.05)。结论:未经预处理,用含质量浓度为0.03%十二烷基硫酸钠的低渗Tris缓冲液对制备的脱细胞支架在同种异体动物皮下埋置无排斥反应,支架强度无明显变化。碱性成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子可促进新生血管在支架内的生长,并具有协同作用。

藻类活性细胞生物肥对苜蓿地土壤肥力的影响

为了观察藻类活性细胞生物肥对土壤肥力的影响,试验选择总面积28.3公顷的苜蓿草基地(圆形),其中试验区为8.3公顷,对照区为20.0公顷。于2021年4月20日在试验区每亩按3000 mL的量施藻类活性细胞生物肥一次,于6月20日试验结束,为期60 d。开始之前和试验结束后,分别从试验区和对照区中心部位用S形方法取土壤样品,并检测肥力指标,包括全氮、全磷、全钾、有机质和pH值。结果显示,① 试验开始之前对照区和试验区肥力指标均不显著(P > 0.05);② 对照区试验前后,pH值以及全氮和全磷含量试验后显著提高(P 0.05);④ 施用藻类活性细胞生物肥,使土壤有机质含量和全氮含量显著上升(P 0.05),总之,藻类活性细胞生物肥对土壤肥力的提升具有显著的功效。

水稻应用“地福来”活性细胞生物肥试验效果分析

＂地福来＂活性细胞生物肥的两大主要成分为蓝藻微生物和绿藻微生物,为验证其在水稻上的应用效果进行试验。试验结果表明：水稻喷施＂地福来＂活性细胞生物肥有明显的增产效果,增产56.02-70.19 kg/667 m2,且抗病效果好。

阿霉素对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学活性的影响

分析阿霉素对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学活性的影响。方法:选取120例2015年10月-2020年10月期间NSCLC根治性放化疗患者治疗前后的血液样本,通过PCR技术检测microRNA-4429水平,按照检测结果数据分析microRNA-4429水平与预后的关系。结果:CD44分子在人乳腺癌MDA-MB-231细胞表面有高表达,CD24表达较低;人乳腺癌MDA-MB-231细胞可有效摄取DOX,且有一定的浓度依赖性,DOX药物对人乳癌MDA-MB-231细胞具有一定的增殖抑制作用,能够使得部分细胞出现凋亡状况。结论:DOX药物优化后对人乳癌MDA-MB-231细胞具有一定的靶向性,通过药物的局部积累提升了药物的治疗效果,能够促使肿瘤细胞的调往。

肝细胞生长因子基因转染对髓核细胞生物学活性及细胞外基质表达的调节作用

椎间盘退变（intervertebral disc degeneration．IVD）是临床常见疾病，直接或间接引起腰背部和下肢疼痛不适．影像学表现多为椎间盘膨出、突出，腰椎不稳，滑脱，以及其引起的椎管狭窄，从而出现神经根压迫症状和脊髓压迫症状。主要机制首先是椎间盘内髓核细胞逐渐衰老、凋亡，并导致细胞外基质的化学成分和结构改变，进而出现髓核脱水，合成蛋白多糖能力减弱。胶原的排列和类型均发生改变．

地福来藻类活性细胞生物肥在红薯上的使用效果研究

地福来藻类活性细胞生物肥的两大主要成分为蓝藻微生物和绿藻微生物,为验证其在红薯上的应用效果进行试验。试验结果表明:红薯施用地福来活性细胞生物肥有明显的增产效果,且商品率较好,可在红薯生产上推广使用。

重组人粒细胞集落刺激因子生物学活性工作标准品的标定

目的用世界卫生组织 (WHO)粒细胞集落刺激因子 (G CSF)生物学活性国际标准品对所制备的重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)生物学活性工作标准品以及惠尔血 针剂 75进行标定。方法用NFS 6 0细胞采用MTT法进行rhG CSF生物学活性的测定 ,(4 ,4)法计算测定结果。结果制备rhG CSF生物学活性工作标准品 3批 ,两批为冻干剂 ,与G CSF生物学活性国际标准品配方一致 ,一批为水剂 ,与惠尔血 针剂 75配方一致 ;用G CSF生物学活性国际标准品对其标定 ,结果依次为 3.0 6 2× 10 6、4.2 76× 10 6IU/支及 1.6 35× 10 7IU/ml,样品为1.880× 10 7IU/ml。标定结果的FL %分别为 5 .5 2 9%、4.2 91%、4.2 44 %及 5 .175 %。结论所标定的rhG CSF生物学活性工作标准品可用于rhG CSF生物学活性测定。

地福来活性细胞生物肥在烤烟上施用效果探讨

为了解地福来活性细胞生物肥对大田烤烟生长和品质的影响,于2017年在福建省建阳市进行了地福来活性细胞生物肥和常规施肥在烤烟上的肥效对比试验。结果表明:地福来活性细胞生物肥可有效调控肥料对烟株的营养供应,促使肥料中的养分能持续供给烤烟,从而满足烟株生长发育的需要,提升烟叶品质。

重组人粒细胞集落刺激因子生物学活性标准品的免疫学活性测定

目的测定重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)生物学活性标准品的免疫学活性。方法用深圳晶美公司及美国R&D公司的G CSFELISA试剂盒分别对WHOrhG CSF生物学活性国际标准品、惠尔血针剂 75 (GRAN 75 )及用WHOrhG CSF生物学活性国际标准品标定过生物学活性的工作标准品T1、T2、T3进行免疫学活性测定。结果不同公司的rhG CSFELISA试剂盒对所测定样品的测定结果不同 ,且用不同稀释液稀释样品测定结果亦不同。结论用免疫学方法定量测定rhG CSF的含量是有条件的 ,且免疫反应能识别聚体但不能识别蛋白分子的降解。