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LCL161联合多西他赛对人乳腺癌细胞株MCF-7增殖、凋亡的影响及机制 被引量:1
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作者 刘永红 许培权 +2 位作者 王康伟 汪进城 金功圣 《山东医药》 CAS 2019年第12期10-13,共4页
目的观察LCL161联合多西他赛对人乳腺癌细胞株MCF-7增殖及凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法 CCK-8法测算1~5μmol/L浓度的LCL161作用于MCF-7细胞24 h后的细胞存活率,选取对细胞增殖无明显抑制作用、细胞毒性较小的2μmol/L浓度的LCL... 目的观察LCL161联合多西他赛对人乳腺癌细胞株MCF-7增殖及凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法 CCK-8法测算1~5μmol/L浓度的LCL161作用于MCF-7细胞24 h后的细胞存活率,选取对细胞增殖无明显抑制作用、细胞毒性较小的2μmol/L浓度的LCL161用于后续实验。将MCF-7细胞分为4组,LCL161组加入2μmol/L的LCL161,多西他赛组加入0. 6 mg/L的多西他赛,LCL161联用多西他赛组加入0. 6 mg/L的多西他赛和2μmol/L的LCL161,对照组加入不含药物的培养液。采用CCK-8法测算各组细胞存活率,采用细胞集落克隆实验检测各组细胞集落克隆能力;采用Hoechst33258染色法观察各组细胞晚期凋亡情况,采用流式细胞术测算各组细胞凋亡率,采用Western blotting法检测各组细胞凋亡抑制蛋白c IAP1、c IAP2及程序性坏死蛋白RIP1。结果LCL161组、多西他赛组、LCL161联用多西他赛组、对照组的细胞存活率分别为86. 84%±3. 83%、81. 29%±6. 71%、46. 91%±4. 76%和92. 77%±2. 18%,集落数目分别为(117±14)、(95±9)、(61±12)、(132±7)个,LCL161组与对照组相比,P> 0. 05;其余组间两两相比,P均<0. 05。LCL161组细胞膜通透性增加,染色质固缩,部分细胞发生了核碎裂;多西他赛组和对照组的细胞核均匀淡染,细胞核形态呈椭圆形,细胞膜相对完整; LCL161联用多西他赛组细胞数量明显减少,细胞核碎裂,部分发生了核解体。LCL161组、多西他赛组、LCL161联用多西他赛组、对照组细胞凋亡率分别为15. 16%±2. 26%、21. 42%±1. 17%、34. 38%±3. 27%、5. 18%±0. 89%,LCL161组与对照组相比,P> 0. 05;其余组间两两相比,P均<0. 05。LCL161组、多西他赛组、LCL161联用多西他赛组、对照组c IAP1蛋白的相对表达量分别为0. 41±0. 09、0. 29±0. 11、0. 11±0. 04、0. 62±0. 17,c IAP2蛋白的相对表达量分别为0. 86±0. 11、0. 77±0. 15、0. 51±0. 12、0. 98±0. 01,LCL161组与对照组相比,P> 0. 05;其余组间两两相比,P均<0. 05。LCL161组、多西他赛组、LCL161联用多西他赛组、对照组RIP1蛋白的相对表达量分别为1. 97±0. 22、1. 84±0. 19、3. 17±0. 26、1. 00±0. 07,LCL161组与多西他赛组相比,P> 0. 05;其余组间两两相比,P均<0. 05。结论LCL161联合多西他赛可抑制乳腺癌细胞的增殖,促进其凋亡; LCL161联合多西他赛可通过下调凋亡抑制蛋白、上调程序性坏死蛋白的表达,诱导乳腺癌细胞的凋亡及程序性坏死来发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 第二线粒体抑制剂的拮抗剂 第二线粒体抑制剂的拮抗剂模拟物LCL161 多西他赛 细胞凋亡抑制蛋白 细胞程序性坏死蛋白 乳腺肿瘤 乳腺肿瘤细胞
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Complex roles of necroptosis in cancer 被引量:3
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作者 Fang ZHU Wei ZHANG +1 位作者 Tao YANG Su-dan HE 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期399-413,共15页
Necroptosis is a tightly regulated form of necrosis that requires the activation of receptor-interacting protein(RIP)kinases RIPK1 and RIPK3,as well as the RIPK3 substrate mixed lineage kinase domain-like protein(MLKL... Necroptosis is a tightly regulated form of necrosis that requires the activation of receptor-interacting protein(RIP)kinases RIPK1 and RIPK3,as well as the RIPK3 substrate mixed lineage kinase domain-like protein(MLKL).Because of membrane rupture,necroptotic cells release damage-associated molecular patterns(DAMPs)that evoke immune responses.Necroptosis is emerging as an important cellular response in the modulation of cancer initiation,progression,and metastasis.Necroptosis of cancer cells is considered to be an immunogenic cell death capable of activating anti-tumor immunity.Necroptosis also participates in the promotion of myeloid cell-induced adaptive immune suppression and thus contributes to oncogenesis.In addition,necroptosis of endothelial cells and tumor cells is conducive to tumor metastasis.In this review,we summarize the current knowledge of the complex role of necroptosis in cancer and discuss the potential of targeting necroptosis components for cancer therapies. 展开更多
关键词 Cell death NECROPTOSIS CANCER Mixed lineage kinase domain-like protein(MLKL) Receptor-interacting protein(RIP)kinase
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