雷公藤红素调控Hedgehog通路促进人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡

目的探讨雷公藤红素(tripterine)对人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡的影响及其通过调控Hedgehog通路影响SKOV-3细胞凋亡的机制。方法将实验分为空白对照组,雷公藤红素低剂量(5nmol/L)组、雷公藤红素中剂量(10nmol/L)组、雷公藤红素高剂量(20 nmol/L)组和环巴胺(cyclopamine)抑制剂(5μmol/L)组5组。MTT检测SKOV-3细胞存活率。流式细胞术检测SKOV-3细胞凋亡,Western blot和Real time PCR检测SKOV-3细胞中SHH、PTCH1、Gli1、Gli3、SMO及下游Bcl-2、Caspase-3的蛋白和mRNA表达水平。结果与空白对照组进行比较,雷公藤红素低、中、高剂量组及环巴胺抑制剂组细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,SHH、PTCH1、Gli1、SMO、Bcl-2蛋白及其mRNA相对表达量降低,Gli3、Caspase-3蛋白及mRNA相对表达量升高。与雷公藤红素低剂量组比较,雷公藤红素中、高剂量组及环巴胺抑制剂组细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,SHH、PTCH1、Gli1、SMO、Bcl-2蛋白及其mRNA相对表达量降低,Gli3、Caspase-3蛋白及m RNA相对表达量升高,雷公藤红素高剂量组上述指标变化程度更明显。结论雷公藤红素通过调控Hedgehog通路及其下游基因的表达促进人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡。

卵巢癌细胞PCDGF的表达与意义

目的 研究人卵巢癌细胞PCDGF的表达 ,探讨其与卵巢癌恶性表型的关系。方法 应用半定量RT PCR和Westernblot分别检测 3株卵巢癌细胞中PCDGFmRNA和蛋白表达水平。单层细胞增殖实验测定 3株卵巢癌细胞的增殖能力 ;Boy den小室体外侵袭实验测定不同细胞株的侵袭能力。结果 3株卵巢癌细胞PCDGF转录和翻译水平呈同步变化 (P <0 .0 5 ) ,均为SW 6 2 6最高 ,A2 780稍低 ,Skov 3最低。而其增殖、侵袭能力亦为SW 6 2 6最强 ,A2 780次之 ,Skov 3最弱。结论 3株卵巢癌细胞PCDGFmRNA和蛋白表达水平与其增殖、侵袭能力呈正相关 (前者r1=0 .97,r2 =0 .89,后者r1=0 .85 ,r2 =0 .84 ) ,提示PCDGF在卵巢癌发生演进中可能作为独立因素起多种作用 ,有望成为治疗的新靶点。

TRIM19通过调控p53信号促进卵巢癌进展的作用及机制研究

目的:探讨TRIM19在卵巢癌进展中的作用及其分子机制。方法:qPCR检测人卵巢表皮细胞IOSE80、卵巢癌细胞SKOV-3、A2780、OVCAR3中TRIM19表达水平;以siRNA敲减SKOV-3细胞中TRIM19基因表达;以CCK-8方法、Transwell实验、流式细胞术分别检测细胞增殖能力、迁移行为及凋亡率;以RT-qPCR技术检测信号通路分子表达。结果:在卵巢癌细胞SKOV-3、A2780、OVCAR3中,TRIM19表达量较正常表皮细胞IOSE80中明显增强。当TRIM19基因在卵巢癌SKOV-3细胞中被成功敲减后,细胞增殖能力降低74.2%,侵袭能力降低70.0%,凋亡率增加约30倍。在分子水平,敲减TRIM19后,p53、p21、CyclinD、CDK2、Bax基因表达显著增加;同时敲减TRIM19与p53后,p53、p21、CyclinD、CDK2、Bax基因表达略有提高。结论:沉默TRIM19基因抑制卵巢癌细胞增殖、侵袭,诱导凋亡,并且激活p53依赖的凋亡信号,TRIM19促进卵巢癌进程。TRIM19具有成为卵巢癌治疗的新靶点潜力。