与植物超敏反应(HR)相关的细胞编程性死亡

在植物抗病的超敏反应(hypersensitiveresponse,HR)中发生的细胞死亡被证明为一种细胞编程性死亡(programmedcelldeath,PCD),与HR相关的PCD发生一般由R基因 /avr基因的不相容互作引起。离子流(Ca2+ )、活性氧(ROS)、水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)等均是PCD发生过程中的重要信号分子;类半胱氨酸蛋白水解酶(caspases likeproteases,CLPs)、线粒体参与PCD过程;液泡在植物PCD中占重要的地位。

洋葱根冠外缘细胞编程性死亡过程中的超微结构研究

洋葱根冠外缘细胞在发育过程中发生细胞编程性死亡。用透射电镜观察结果表明 ,根冠中部细胞 ( )代谢活跃 ,中部两侧细胞 ( )逐渐粘液化同时表现出逐渐的液泡化过程 ,边缘 1～ 3层细胞( )则表现出类似动物细胞编程性死亡的典型超微结构特征 ,核染色质凝聚在核膜边缘 ,胞质及细胞器表现出一种自噬作用 ,同时发现在动物细胞编程性死亡中未报道的核突起现象。

细胞编程性死亡在高等植物发育中的作用

简要地综述了植物细胞编程性死亡在植物发育、分化。

活性氧与植物细胞编程性死亡

在各种条件诱导的植物细胞编程性死亡 (PCD)过程中都有活性氧的参与 ,H2 O2 和O- ·2 可能是参与PCD调节的最重要的活性氧。文中概述了活性氧与植物细胞编程性死亡的关系以及活性氧的生成调节和与其它一些信号物质之间可能的相互作用。

细胞色素C与植物细胞编程性死亡

目前普遍认为:细胞色素C(Cyt c)从植物线粒体内向胞浆的释放与植物细胞编程性死亡(PCD)关系密切。与动物PCD过程相似,植物线粒体内Cyt c的释放通过线粒体通透性转换孔(MPTP)或直接通过线粒体外膜的孔蛋白——电位依赖型阴离子通道进行。活性氧(ROS)诱导MPTP的形成,释放Cyt c,导致呼吸电子传递链阻断,ATP合成解偶联,产生ROS,ROS反过来再刺激Cyt c的释放;细胞浆内高水平的Ca2+会触发MPTP的形成以及Cytc的释放。作为植物PCD的早期事件,Cyt c的释放激活了特异性半胱氨酸蛋白酶类的信号级联放大途径,最后产生以核小体DNA长度为基数的DNA片段。在植物中,已经鉴定了几个具有与动物细胞凋亡蛋白酶活化因子-1相同序列的植物基因产物;Cyt c的释放对PCD的激活作为细胞凋亡的古老机制,从多细胞生物的单细胞祖先继承并进化而来。

植物细胞编程性死亡综述(英文)

细胞编程性死亡现象普遍存在于植物体的整个生长发育过程中。综述了植物细胞编程性死亡的特征与检测方法及植物正常生长发育中发生的细胞编程性死亡;阐述了植物超敏反应、逆境胁迫与细胞编程性死亡之间的关系;总结了对植物细胞编程性死亡3个层次的调控(基因调控、酶调控和信号调控);并对植物细胞编程性死亡的深入研究进行了展望。

植物细胞编程性死亡研究进展

本文概述了植物细胞编程性死亡(programmed celldeath,PCD)的一般特征,并就PCD在植物发育和逆境响应中的作用以及PCD调控等方面的研究进展进行了综述.

植物细胞编程性死亡

细胞编程性死亡(Programmed cell death,PCD)又称细胞凋亡(apoptosis),是细胞在自身产生的死亡指令控制下的主动而有序的死亡.PCD的主要特征为:细胞质浓缩,内质网扩张呈泡状并与细胞膜融合,核染色质密集并凝聚在核膜周边,核仁裂解,进而细胞膜内陷将细胞自行分割为多个外有膜包裹、内含物不外泄的细胞凋亡小体,使细胞解体.这种死亡过程不导致溶酶体及细胞膜破裂,没有细胞内含物外泄.主要的生化变化是细胞核内的DNA被核酸内切酶在核小体单位之间切开,产生若干大小不一的寡核苷酸片段,在琼脂糖凝胶电泳上呈现梯状DNA区带图谱(DNA Ladder).近年来的研究表明:植物PCD是具有积极生物学意义的细胞死亡,植物PCD参与了植物胚胎发育、植物各器官的形成与衰老和植物抵御外界伤害等多种生理过程.

细胞编程性死亡在高等植物发育中的作用

细胞编程性死亡(PCD)是具有积极生物学意义的细胞死亡,植物PCD参与了植物胚胎发育、植物各器官的形成与衰老和植物抵御外界伤害等多种生理过程.

植物细胞编程性死亡的调控

细胞编程性死亡 (PCD)在植物生长发育及植物对环境的适应性方面起重要作用。文章主要从PCD相关基因、信号转导途径。

细胞色素c能诱导植物细胞编程性死亡

以悬浮培养的胡萝卜（ＤａｕｃｕｓｃａｒｏｔａＬ．）与烟草（ＮｉｃｏｔｉａｎａｔａｂａｃｕｍＬ．ｃｖ．ＢＹ２）细胞原生质体为材料，加入一定浓度的细胞色素ｃ和ｄＡＴＰ。不同取样时间的ＤＡＰＩ荧光染色与电镜超薄切片观察的结果显示染色质发生凝集、趋边化，最终形成凋亡小体。核酸电泳显示ＤＮＡ发生特异降解并形成电泳“阶梯”（ＤＮＡｌａｄｄｅｒ）。用末端脱氧核糖核酸转移酶介导的ｄＵＴＰ切口末端标记方法（ＴＵＮＥＬ）检测发现ＤＮＡ的３＇ＯＨ断端被原位特异标记。以上结果说明：细胞色素ｃ能诱导植物细胞发生典型的凋亡。

脑缺血再灌注后神经细胞编程性死亡

采用心脏停跳再复苏模型，以原位末端标记和形态学改变为指标，研究全脑缺血再灌注是否诱导神经细胞编程性死亡。结果显示，ＨＥ染色下，缺血再灌注后海马组织细胞体和核固缩，细胞周间隙增宽，无炎性细胞浸润。原位末端标记下，有散在的细胞核着色，可见半月状小块，表明有ＤＮＡ裂解。证实脑缺血再灌注诱导神经细胞凋亡。提示神经细胞编程性死亡参与脑复苏中的损伤过程。

细胞编程性死亡及其生物学意义

细胞编程性死亡(英文编写为PCD)是多细胞生物的自然属性,它按照一定的基因编码在时空上顺次表达使死亡细胞呈现一定的表观现象及生理生化特征。PCD受来自机体内其它细胞信号等内源性因素和药物、物理等外源性因素的调节。PCD是一种主动死亡方式且表现为单细胞性,与病理因素作用下的坏死不同,但又有一定联系。PCD在动、植物体的生长发育和成体新陈代谢中有重要的调节作用。

植物的编程性细胞死亡

植物细胞在一定的生理或病理条件下，遵循自身的程序，自己结束生命。新近遗传学、生物化学及形态学证据表明，植物细胞的这种死亡是一个主动的过程，称之为编程性细胞死亡。文章综述了植物体中存在的编程性细胞死亡现象及其调控机理。

植物衰老中的编程性细胞死亡

本文通过对植物衰老和动植物中编程性细胞死亡(PCD)的研究,阐述了植物衰老中PCD存在的依据,澄清了植物衰老和PCD的关系,提出了植物衰老中可能的PCD发生途径,为调控植物衰老的遗传操作提供依据。

神经管发生与编程性细胞死亡

编程性细胞死亡存在于正常的神经管发育中 ,它作用于神经管形成阶段的器官发生和神经管分化阶段的组织发生过程 ,是维持神经管定型和分化的必要因素。有许多细胞因子如维甲酸、Pax基因、bcl—2基因家族等分别作用于神经管关闭的不同阶段和不同部位 。

编程性细胞死亡的研究现状及展望

编程性细胞死亡(PCD)是多细胞生物体内广泛存在的一种生理过程,对维持机体的正常发育和内环境稳定起重要作用。但是,这种有益的生理过程也可产生病理作用。本文较详细地叙述了PCD的细胞形态学改变、基因调控、PCD与疾病等方面的研究现状,并对PCD今后研究的重点进行了展望。

衰老与编程性细胞死亡

衰老与编程性细胞死亡李君庆，张均田（中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所，北京１０００５０）本世纪以来，老年问题逐渐引起人们的重视，兴起了老年学。老年学就是研究衰老的生物学问题，研究衰老的机理。因为细胞是生物体的基本组成单位，所以，研究衰老也必须...

植物编程性细胞死亡的研究进展

植物的编程性细胞死亡(programmed cell death, PCD)的研究是紧随时动物编程性细胞死亡研究在近十年来发展起来的研究热点。大量实验证明,植物的PCD在发育以及植物体与环境的相互作用中广泛存在,并发挥着不可替代的作用。本文综述了植物PCD在形态上和生理、生化上的特征,以及近年来对其信号转导,基因调控和一些相关因素作用的研究。最后在比较动、植物PCD的基础上,得出了植物PCD典型特征,并提出了植物PCD研究的意义和可能取得进展的方向。

免疫系统中编程性细胞死亡的分子机制

免疫系统中编程性细胞死亡的分子机制郑德先（中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室，血液学研究所实验血液学国家重点实验室）免疫细胞从其前体细胞发育成熟到抗原应答反应过程中，始终伴随着编程性细胞死亡（ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｌｄｅａｔ...